Word jou kleinding se oë wit? Kan dit retinoblastoom wees?

Het jy al ooit opgemerk dat jou kleinding se oë 'n wit kol binne die swart ring het, soos 'n kat se oë wat in 'n foto vonkel? Of lyk dit soms asof een oog effens na die ander gekantel is? Dit kan soms meer as net klein dingetjies wees. Vandag gaan ons oor iets soos dit praat, veral 'n tipe oogkanker wat by jong kinders voorkom. Dit is wat dokters `(Retinoblastoom)` noem. Moenie bekommerd wees nie, ons sal oor alles in eenvoudige terme praat.

Wat presies is `(Retinoblastoom)`?

Eenvoudig gestel, `(Retinoblastoom)` is 'n tipe kanker wat begin in die laag ligsensitiewe selle agter in ons oog. Ons noem ook hierdie laag die retina. Dit werk soos die film in 'n kamera, die beeld van wat ons sien word eers hier opgeneem. Dus, `(Retinoblastoom)` is die mees algemene tipe oogkanker by jong kinders.

Dit kan slegs een oog affekteer, maar sommige kinders kan albei oë hê. Statisties gesproke sal ongeveer een uit elke vier mense met retinoblastoom albei oë aangetas hê. Dokters glo dat dit veroorsaak word deur 'n wanfunksie in die jong, ontwikkelende selle in die retina. Meestal word ongeveer vier uit vyf kinders met die siekte gediagnoseer voordat hulle drie jaar oud is. Volwassenes kan egter baie selde retinoblastoom ontwikkel. Hoe weet jy? Dit gebeur wanneer 'n klein gewas wat in die kinderjare begin het, dormant lê en dan skielik weer na baie jare begin groei.

Is daar hooftipes van `(Retinoblastoom)`?

Ja, `(Retinoblastoom)` kan op drie hoofmaniere voorkom:

• Eensydige retinoblastoom: Soos die naam aandui (Uni beteken een, en lateraal beteken kant), affekteer hierdie tipe slegs een oog.
• Bilaterale retinoblastoom: In hierdie geval (die 'Bi' beteken twee), affekteer die kanker beide oë van die kind.
• Trilaterale retinoblastoom: Hierdie een is 'n bietjie meer ingewikkeld. Tri beteken drie. Hier is daar kanker in beide oë, en boonop is daar kanker in 'n derde plek, 'n klein klier in die brein, genaamd die pineale klier. Dit word ook pineoblastoom genoem.

Meestal het ongeveer 60% van retinoblastoompasiënte die eensydige tipe, wat slegs een oog affekteer. Die ander 40% is die bilaterale en trilaterale tipes, wat beide oë affekteer.

Hoe algemeen is hierdie siekte genaamd "retinoblastoom"?

Trouens, ``(Retinoblastoom)`` is 'n baie seldsame tipe kanker.As jy 'n miljoen kinders onder die ouderdom van 20 neem, ontwikkel ongeveer 3.3 van hulle dit. In 'n land soos Amerika word ongeveer 300 nuwe gevalle per jaar aangemeld. As jy die hele wêreld neem, word ongeveer 9 000 nuwe gevalle per jaar aangemeld. Dit is dus nie 'n baie algemene ding nie.

Wat is die simptome van `(Retinoblastoom)`? Hoe herken ons dit?

Dit word dikwels herken voordat die kind 3 jaar oud is, aangesien jong kinders nie weet hoe om hul probleme uit te druk nie. Daarom moet ons as ouers baie oplettend wees vir die veranderinge wat in die kind se oë gesien kan word en veranderinge in die kind se gedrag.

Leukokorie - wit afskeiding

Dit is die eerste en mees algemene simptoom van `(Retinoblastoom)`. `(Leukocoria)` is wanneer die pupil van die oog soms wit of lig lyk, veral wanneer 'n foto met 'n flitslig in 'n donker plek geneem word. Dit is soos 'n kat se oë wat snags gloei. Dit kan in een oog of in albei oë gebeur.

Stel jou voor jy het 'n foto van jou baba op sy verjaarsdag geneem, met die flits aan. Later, as jy na die foto kyk, sien jy dat die swart iris van een oog wit skyn, terwyl die ander oog soos gewoonlik rooi lyk (rooi-oog-effek). Daardie wit voorkoms word `(Leukocoria)` genoem. As jy so iets sien, moet jy dit beslis dadelik vir 'n dokter wys.

Ander simptome van `(Retinoblastoom)`

Benewens `(Leukocoria)`, is daar ander simptome wat op hierdie siekte dui:

• Strabismus (kruisoë): Soms, wanneer een oog reguit vorentoe kyk, kan die ander oog na binne of na buite draai.
• Moeilikheid om na iets te kyk wat beweeg, of glad nie daarna te kyk nie.
• Oogpyn: Jong kinders kan jou dit nie vertel nie. Dus kan hulle meer gereeld as gewoonlik huil, weier om te eet, sukkel om te slaap en heeltyd rusteloos wees.
• Een oog lyk groter as die ander (`Buphthalmos`).
• Uitsteekende oog (`Proptose`).
• 'n Bloedklont in die voorkant van die oog ('Hifema').
• Swelling, rooiheid en infeksie-agtige voorkoms van die weefsel rondom die oog (`Orbitale sellulitis`).

As u een of meer van hierdie simptome by u kind opmerk, moet u dit asseblief nie ignoreer nie. Raadpleeg so gou as moontlik 'n pediater of oogarts.

Waarom ontwikkel hierdie `(retinoblastoom)`? Wat is die oorsake hiervan?

`(Retinoblastoom)` is 'n tipe kanker. Eenvoudig gestel, kanker is wanneer sommige selle in ons liggaam disfunksioneel raak en vinnig en onbeheerbaar begin verdeel.Hierdie verdeling is wat veroorsaak dat gewasse vorm, wat omliggende gesonde weefsel beskadig. As hierdie kankerselle buite beheer bly groei, kan hulle na ander dele van die liggaam versprei van waar hulle aanvanklik begin het. Dit word metastase genoem.

So, die primêre oorsaak van die ontwikkeling van `(Retinoblastoom)` is 'n fout in ons gene (`DNS`).

Die verskil in ``(DNS)`` is die begin

Ons selle gebruik "DNS" soos resepte in 'n kookboek. Ons kry ons "DNS" van ons ma en pa. Dit beteken dat ons dele van hul resepteboeke neem en ons eie resepteboek skep.

Maar soms kan daar 'n fout in hierdie `(DNS)` wees, soos 'n letter in daardie resep wat verkeerd geskryf is. Ons selle weet net hoe om die resep presies te maak soos dit in die boek is. So as daar 'n fout in `(DNS)` is, weet die selle ook hoe om dit verkeerd te maak. Dit is hoekom sommige selle buite beheer groei en kankeragtig word.

Dokters beveel aan dat kinders met retinoblastoom, of dit nou oorerflik is of nie, genetiese toetse en berading ontvang. Hulle beveel ook aan dat die kind se broers en susters en ander familielede ook hierdie toetse ondergaan.

Die mutasie wat retinoblastoom veroorsaak, beïnvloed die geen genaamd RB1. Dit is 'n tumoronderdrukkergeen. Tumoronderdrukkergene is soos die remstelsel in ons liggaam. Hulle beheer seldeling en groei. Dus, as daar 'n mutasie in die RB1-geen is, lyk dit asof die rem nie werk nie. Dan groei die selle in die retina onbeheerbaar en vorm 'n gewas. Soms, selfs al is die deel van die chromosoom genaamd 13p wat die RB1-geen bevat, heeltemal uitgevee (verwyder), kan retinoblastoom ontwikkel.

Selde kan sommige mense 'n goedaardige gewas genaamd "(Retinoma)" in die retina ontwikkel. Hierdie is soos voorlopers van "(Retinoblastoom). Maar om een ​​of ander rede hou hierdie op groei. Later kan hierdie "(Retinoma)" egter weer begin groei en "(Retinoblastoom)" word.

Daar is twee hoofmaniere waarop foute in `(DNA)` voorkom:

• Sporadiese mutasies: Dit gebeur wanneer 'n sel 'n ewekansige fout maak terwyl hulle DNS van sy ouers kopieer. Dis soos iemand wat 'n fout maak wanneer hulle 'n resep met die hand skryf. Die oorspronklike resep was goed, maar die nuwe resep het 'n fout. Hierdie tipe sporadiese retinoblastoom raak gewoonlik net een oog.
• Oorerflike mutasies:Wat hier gebeur, is dat óf die moeder óf die vader, of albei, 'n defek in hierdie `(DNS)` het. Dan, wanneer die kind 'n kopie van daardie `(DNS)` kry, kom dit met daardie voorafbestaande defek. Die genetiese mutasie wat `(Retinoblastoom)` beïnvloed, word op 'n manier geërf wat `(Outosomale dominante oorerwing)` genoem word. Dit beteken eenvoudig, as een van die ouers hierdie genetiese mutasie het, het die kind ongeveer 'n 50% kans om dit te kry. As albei dit het, is daar ongeveer 'n 75% kans. Soms, selfs al het die ouers nie `(Retinoblastoom)` nie, kan die kind egter `(Retinoblastoom)` deur oorerwing ontwikkel. Die rede hiervoor is dat sommige mense `draers` van hierdie genetiese mutasie is. Dit beteken dat alhoewel hulle die mutasie in hul liggaam het, hulle nie die siekte ontwikkel nie.

As 'n "retinoblastoom" ontwikkel as gevolg van 'n oorgeërfde genetiese mutasie, is dit meestal die "bilaterale" tipe, wat beide oë affekteer. Selde kan dit ook voorkom as "unilateraal", wat slegs een oog affekteer.

Broers en susters van 'n kind met retinoblastoom het ook 'n verhoogde risiko om dit te ontwikkel. As beide ouers retinoblastoom het, is die risiko vir broers en susters van die betrokke kind tussen 4% en 7%.

Watter ander komplikasies kan voorkom as gevolg van `(Retinoblastoom)`?

Retinoblastoom kan die weefsel rondom die oog beskadig en kan lei tot gedeeltelike of volledige verlies van sig in die aangetaste oog .

Omdat dit 'n kanker is, is daar 'n risiko dat `(Retinoblastoom)`-selle na ander dele van die liggaam versprei (`metastaseer`). As dit versprei, word die situasie selfs gevaarliker. Daarom is een van die hoofdoelwitte van behandeling om hierdie verspreiding te voorkom. Die gevaarlikste manier is dat hierdie kanker van die oog langs die `optiese senuwee` na die brein versprei. Dan begin dit weer as 'n breinkanker.

Die genetiese mutasies wat retinoblastoom veroorsaak, verhoog ook die risiko om ander soorte kanker later in die lewe te ontwikkel. Daar is ongeveer 'n 1% risiko om elke jaar 'n nuwe kanker te ontwikkel (byvoorbeeld 'n 20% risiko oor 20 jaar).

Ander tipes kanker wat die meeste voorkom, is:

• Sarkome: Dit is kankers wat been- en bindweefsel aantas.
• Melanome: Dit is kankers wat areas soos die vel, oë en slymvliese in die mond en neus aantas.
• Longkanker: As gevolg van die komplekse bloedvatstelsel in die longe, kan kankers wat hier ontwikkel maklik na ander dele van die liggaam versprei.

Hoe diagnoseer dokters `(Retinoblastoom)`? (Diagnose)

Meestal is ouers (of versorgers) die eerstes wat die wit kolle wat "Leukocoria" genoem word, opmerk. Sodra hulle dit sien, vertel hulle die kind se pediater. Dan probeer die dokter dit bevestig. Soms kan dokters hierdie "Leukocoria" ook sien tydens toetse wat die kind se normale ontwikkeling nagaan.

Indien 'n pediater "Leukocoria" sien, is die volgende stap om die kind onmiddellik na 'n oogarts of ander oogsorgspesialis te verwys. 'n Oftalmoloog sal probeer om direk in die oog te kyk om te sien of daar 'n "Retinoblastoom"-gewas is. Wanneer die oë van jong kinders ondersoek word, is dit soms nodig om "medisinale druppels om die pupille te verwyd" te sit of om die kind narkose te gee om die oë te ondersoek.

Wat doen skanderingstoetse?

Daarbenewens is dit waarskynlik dat skanderings uitgevoer sal word. Hierdie skanderings kan gebruik word om te sien of daar gewasse is wat moeilik is om in die ander oog te sien, of of daar gewasse in die brein is soos "Pineoblastoom".

Die mees gebruikte tipes skanderings is:

• Ultraklankskandering: Hierdie skandering toon kalsiumophopings, wat algemeen in retinoblastoom gesien word.
• CT-skandering (`Gerekenariseerde Tomografie (CT) skandering`): `(Retinoblastoom)` het kalsiumafsettings, dus kan dit duidelik op CT-skanderings gesien word.
• MRI-skandering (Magnetiese Resonansiebeelding (MRI)-skandering): Dit is die beste skandering om gedetailleerde foto's van die verskillende weefsels en strukture binne die liggaam te neem. Dit neem 'n rukkie en is duur. Dit is dus nie dikwels die eerste toets wat gedoen word nie. Dit is egter baie belangrik om presies te sien hoe ver 'n gewas versprei het en of daar ander gewasse in die ander oog of brein is.
• PET-skandering (Positronemissietomografie (PET)-skandering): Hierdie toets kan vroeg in die diagnose- en behandelingsproses of later gedoen word. Dit is veral nuttig om te sien of die gewas na ander areas versprei (gemetastaseer) het of of nuwe gewasse elders gevorm het.

Wat is die behandelings vir `(Retinoblastoom)`?

Daar is verskeie maniere om `(Retinoblastoom)` te behandel. Meestal behels behandeling 'n kombinasie van verskeie metodes. Hulle kan gelyktydig of een na die ander gedoen word. Die hoofbehandelingsmetodes is:

• Chemoterapie: Dit behels die gebruik van middels wat die kankerselle direk aanval. Dit kan soms help om chirurgie te vermy, wat tot blindheid kan lei. Dit kan ook gewasse laat krimp, wat dit makliker maak vir ander behandelings om enige oorblywende kankerselle dood te maak. Hierdie chemoterapie-middels kan plaaslik toegedien word, wat beteken dat hulle direk in die oog ingespuit word (geteikende inspuitings), of intraarterieel, wat beteken dat hulle in 'n slagaar toegedien word (intraveneuse (IV) infusie). Die manier waarop hulle toegedien word, hang af van die kind se toestand en behoeftes.
• Bestralingsterapie:Dit gebruik hoëfrekwensie-energie om kankerselle te vernietig. Dit kan van buite die liggaam gedoen word, soos eksterne straalterapie (EBRT), of van binne die liggaam, soos brachyterapie. Hierdie behandelingsmetode word egter dikwels vermy weens die risiko van langtermynkomplikasies.
• Fokale terapieë: Hierdie word so genoem omdat hulle slegs op die kankerselle "fokus" en dit vernietig. Hulle kan óf termoterapie, wat hoë hitte gebruik, óf laserterapie, wat hoë koue gebruik, gebruik.
• Chirurgie: Chirurgie word heel waarskynlik uitgevoer wanneer daar 'n risiko is dat retinoblastoom versprei. Dit behels dikwels 'n volledige verwydering van die oog (enukleasie). Dit verhoed dat die kanker verder versprei. Teen die tyd dat hierdie operasie uitgevoer word, kan die aangetaste oog reeds sig verloor.
• Ander behandelings en terapieë: Hierdie kan baie wissel. Dikwels help dit om die newe-effekte van ander behandelings te beheer. Byvoorbeeld, medikasie om naarheid en braking wat deur chemoterapie veroorsaak word, te behandel. Daar is baie tipes ondersteunende behandelings, so jou dokter sal jou kan adviseer oor watter die beste vir jou kind is.

Wat gebeur as my kind hierdie toestand het? Wat is die toekoms?

Die prognose vir 'n kind met retinoblastoom hang grootliks af van hoe vinnig die siekte gediagnoseer en behandeling begin word. Oor die algemeen is die kanse op herstel egter baie hoog. 95% van pediatriese retinoblastoompasiënte herstel ten volle. As die siekte gediagnoseer word voordat die kind 2 jaar oud is, is die kanse op 'n goeie uitkoms sonder sigverlies hoog.

Mense wat van retinoblastoom herstel, benodig lewenslange toesig om vir nuwe gewasse te kyk. Dit behels gewoonlik jaarlikse skanderings en ander toetse om vir nuwe gewasse te kyk. Jou dokter sal jou vertel watter toetse jou kind benodig.

Is daar 'n manier om die ontwikkeling van `(Retinoblastoom)` te voorkom?

Retinoblastoom word veroorsaak deur 'n genetiese mutasie. Daarom is daar geen manier om dit heeltemal te voorkom nie. As iemand in jou familie egter retinoblastoom gehad het, of jy weet dat jy 'n genetiese mutasie het wat dit veroorsaak, kan genetiese berading jou help om die risiko te verstaan ​​om daardie geen aan jou kind oor te dra wanneer jy 'n kind het.

Wanneer moet ek met 'n dokter oor `(Retinoblastoom)` praat?

Verwant aan ``(Retinoblastoom)`` in jou kind se oëAs jy enige simptome of veranderinge in jou visie opmerk, raadpleeg onmiddellik 'n dokter. Ook, as jy of jou maat 'n familiegeskiedenis van `(Retinoblastoom)` het, of as jy weet dat jy die `(RB1)` geenmutasie het, is dit 'n goeie idee om genetiese berading te oorweeg voordat jy kinders kry.

Belangrike dinge om te weet as iemand in jou familie ``(Retinoblastoom)`` gehad het

As iemand in jou familie `(Retinoblastoom)` gehad het, is dit baie belangrik vir jou kind en die res van jou familie om gereelde ``oogondersoeke`` te ondergaan. Die ``(RB1)``-geen wat ``(Retinoblastoom)`` veroorsaak, kan ook 'n goedaardige tipe ooggewas veroorsaak wat ``(Retinositoom)`` genoem word. ``(Retinositoom)`` kan by mense van enige ouderdom ontwikkel.

Om 'n kankerdiagnose te ontvang, is 'n lewensveranderende ervaring. Maar bly hoopvol. Navorsers en dokters vind voortdurend nuwe, effektiewe behandelings wat die kanse op oorlewing vir kinders met hierdie tipe kanker verhoog. As jou kind retinoblastoom het, kan jy oorweeg om deel te neem aan 'n kliniese proef om nuwe behandelings te vind. Vra ook jou dokter oor ondersteuningsgroepe vir kankerpasiënte en hul families. Baie ouers en families vind hierdie groepe 'n groot bron van krag, moed en hoop.

Die belangrikste ding wat ons uit hierdie storie huis toe wil neem (Boodskap vir die Huis)

Goed, so ons het vandag baie oor `(Retinoblastoom)` gepraat, nè? Hier is die belangrikste dinge om te onthou:

• As jy 'n wit kol in jou kleinding se oog sien (veral in flitsfoto's), of as die oë ingeval lyk, moenie dit ignoreer nie. Raadpleeg dadelik 'n dokter.
• Retinoblastoom is 'n seldsame maar volledig geneesbare siekte indien dit vroeg opgespoor word.
• Daar is 'n aantal behandelingsopsies, en dokters sal die een kies wat die beste by jou kind pas.
• As iemand in jou familie hierdie siekte gehad het, oorweeg genetiese berading en gereelde oogondersoeke.
• Moenie bekommerd wees nie, jy is nie alleen nie. Daar is baie plekke en mense om na te wend vir hulp in 'n tyd soos hierdie.

Ek hoop jy vind hierdie inligting nuttig. Ek wens jou en jou baba goeie gesondheid toe!

Retinoblastoom , kinderkanker, oogkanker, leukocorie, retina, genetiese mutasies, RB1-geen