Wanneer die dokter vir jou sê dat jou kleinding 'n harttoestand genaamd "Shone se Kompleks" het, mag jy geskok, bang en verward voel. Dis baie algemeen. Jy het dalk nog nooit vantevore van hierdie naam gehoor nie. "Wat is hierdie siekte? Wat sal met my baba gebeur?" Jy mag dalk baie vrae in jou gedagtes hê. Moenie bekommerd wees nie. Kom ons praat eenvoudig en duidelik hieroor. Wat is Shone se Kompleks? Kom ons verstaan presies wat dit aan die baba doen.
Eenvoudig gestel, wat is hierdie Shone se Kompleks?
Shone se Kompleks is 'n aangebore hartsiekte . Wat hierin gebeur, is dat daar 'n obstruksie op meer as een plek in die bloedvloeipad na die linkerkant van ons baba se hart is. Stel jou voor, die linkerkant van ons hart is die een wat die suurstofryke, skoon bloed uit die longe neem en dit na die hele liggaam pomp. Net soos 'n watermotor. Wat gebeur nou as daar blokkasies of letsels in hierdie bloedvloeipad is? Dit word moeilik vir die hart om bloed in te neem, en dit word moeilik om bloed na die liggaam te pomp. Dit is wat in Shone se Kompleks gebeur.
Hierdie toestand word Shone se Kompleks genoem, na die dokter wat dit eerste beskryf het. Alhoewel hy vier hartdefekte wat daarmee geassosieer word, geïdentifiseer het, het dokters nou ontdek dat verskeie meer defekte betrokke is.
Watter hartdefekte kan met Shone se Kompleks geassosieer word?
Om met Shone se Kompleks gediagnoseer te word, moet 'n baba ten minste twee van die agt hartdefekte hê waaroor ons hieronder sal praat. Kom ons kyk wat dit is. Sommige van die woorde mag dalk 'n bietjie ingewikkeld lyk, maar ek sal dit eenvoudig verduidelik.
| Hartdefek | Eenvoudig gestel, wat gebeur hiermee? |
|---|---|
| Cor triatriatum | 'n Ekstra membraan vorm binne die boonste linker kamer van die hart (linkeratrium). Dit verdeel die kamer in twee dele, wat verhoed dat bloed na die onderste kamer (linkerventrikel) vloei. |
| Supravalvulêre mitrale ring | 'n Ring van veselagtige weefsel ontwikkel net bokant die mitrale klep in die hart. Dit vernou die opening waardeur die klep oopmaak, wat bloedvloei beperk. |
| Valskerm mitrale klep | Normaalweg is daar twee spiere (papillêre spiere) wat die mitrale klep help oop- en toemaak. In hierdie defek is daar slegs een. Dis asof al die snare van 'n valskerm op een plek bymekaar is. Dit kan veroorsaak dat die klep vernou of bloed agteruit lek. |
| Hipoplastiese linkerventrikel | "Hipoplasties" beteken nie behoorlik ontwikkel nie. Hier is die linkerventrikel, die hoofpompkamer van die hart, nie behoorlik ontwikkel nie. Dit is klein. Dit kan dus nie bloed behoorlik pomp nie. |
| Subaortiese stenose | Ekstra weefsel bou op onder die aortaklep, wat bloed in die aorta pomp, wat die area vernou. Hierdie vernouing maak dit moeiliker vir die hart om bloed te pomp. |
| Bikuspidale aortaklep | Normaalweg het die aortaklep drie flappe. Maar babas met hierdie defek het slegs twee. Dit kan veroorsaak dat die klep vernou of bloed lek. |
| Klein aortaklep-annulus | Die sterk ring (annulus) rondom die basis van die aortaklep word kleiner as normaal, dus word die hoeveelheid bloed wat deur die klep in die aorta kan beweeg, verminder. |
| Koarktasie van die aorta | 'n Vernouing in die aorta, die hoofbloedvat wat bloed na die liggaam vervoer, veroorsaak dat die hart harder werk om bloed deur die vernoude area te pomp. |
Die belangrike ding is dat as twee of meer van hierdie agt defekte teenwoordig is, is dit wat dokters Shone se Kompleks noem. Meestal is daar een obstruksie op pad in en een obstruksie op pad uit.
Wat is die simptome as my baba hierdie toestand het?
Sommige babas met hierdie toestand, indien ernstig, begin simptome toon amper onmiddellik na geboorte . Dit is omdat die baba se hart nie genoeg bloed na die liggaam kan pomp nie. Soms kan simptome egter gedurende die kinderjare of selfs adolessensie verskyn.
Soek na hierdie tekens in jou kind:
- Moeilikheid om gewig op te tel: Tel nie behoorlik gewig op nie.
- Moeg voel terwyl jy melk drink: Nadat jy melk gedrink het, begin jy sweet en sukkel jy om asem te haal.
- Verminderde urienuitset : Minder urine as normaal uitskei.
- Swak pols: Die pols is baie swak, veral in die hande en voete.
- Verskil in bloeddruk tussen arms en bene: Bloeddruk in die arms is hoër as in die bene.
- Ophoping van melksuur in die bloed.
As jou kind een of meer van hierdie simptome het, is dit baie belangrik om so gou as moontlik met jou dokter te praat.
Waarom het dit met my baba gebeur? Wat is die oorsaak hiervan?
Nou wonder jy dalk: "Waarom het dit met my baba gebeur? Is dit my skuld?" Dokters het eintlik nog nie 'n spesifieke oorsaak hiervoor gevind nie . Meestal kom dit sporadies voor. Ons het steeds nie genoeg inligting om met sekerheid te sê of dit 'n genetiese of omgewingsfaktor is nie.
Alhoewel sommige navorsing daarop dui dat dit oorerflik kan wees, is die manier waarop dit binne families oorgedra word baie kompleks. Dus is meer navorsing nodig om dit ten volle te verstaan.
So onthou asseblief, dit is nie jou skuld nie. Ons het geen beheer oor hierdie dinge nie.
Wat is die komplikasies wat as gevolg van hierdie toestand kan voorkom?
Shone se Kompleks kan sommige komplikasies veroorsaak, daarom is vinnige behandeling en langtermynmonitering belangrik.
- Pulmonale hipertensie: 'n Abnormale toename in bloeddruk in die bloedvate wat bloed na die longe vervoer.
- Abnormale hartritmes: Onreëlmatige hartritmes.
- Hartversaking: 'n Toestand waarin die hart nie genoeg bloed na die liggaam kan pomp nie.
Hoe vind dokters dit?
Dokters gebruik verskeie toetse om hierdie siekte te diagnoseer.
- Fetale ekkokardiogram: Dit is 'n spesiale skandering wat gedoen word terwyl die baba nog in die baarmoeder is. Dit kan hartprobleme opspoor voordat die baba gebore word.
- Transtorakale ekkokardiogram (TTE): 'n Ultraklankskandering van die hart wat uitgevoer word nadat die baba gebore is. Hierdie toets word hoofsaaklik gebruik om Shone se Kompleks te diagnoseer.
- Kardiale CT-skandering of MRI: Dit word gewoonlik nie vir almal gedoen nie, maar in sommige gevalle kan hierdie toetse help om meer in-diepte inligting oor die struktuur van die hart te verskaf.
Meestal word die siekte voor of na geboorte gediagnoseer. Soms word die siekte egter eers in die kinderjare of adolessensie gediagnoseer, wanneer simptome lig en nie so ernstig is nie. In sulke gevalle kan 'n dokter verwys vir verdere toetse as gevolg van 'n abnormale klank (hartgeruis) wat gehoor word wanneer na die hart geluister word.
Wat is die behandelings hiervoor?
Die enigste manier om Shone se Kompleks te behandel, is chirurgie . Daar is tans geen medikasie wat hierdie toestand kan genees nie. Die dokter kan egter medikasie voorskryf om die baba se simptome te beheer en die hart se funksie tot die operasie te ondersteun.
Daar is geen spesifieke chirurgie hiervoor nie. In plaas daarvan sal dokters besluit watter chirurgie nodig is gebaseer op watter hartdefekte jou kind het en hoe goed die hart werk.
Jou kind mag dalk een of meer van die volgende operasies benodig:
- Verwydering van die ekstra weefselring rondom die mitrale klep.
- Mitralklep herstel.
- Mitralklepvervanging (dit is 'n bietjie minder algemeen).
- Verwydering van oortollige weefsel onder die aortaklep.
- Verbreding van die opening van die aortaklep.
- Herstel van 'n vernoude deel van die aorta.
Chirurgiese prosedure
Soms doen dokters dit in 'n gefaseerde benadering . Dit wil sê, hulle doen nie die operasie alles op een slag nie. Hulle doen dit in twee dele, geskei deur 'n tydperk. Byvoorbeeld, die eerste operasie verwyder die blokkasie in die manier waarop bloed uit die hart vloei. Dan verwyder die tweede operasie die blokkasie in die manier waarop bloed na die hart vloei. Jou dokter sal presies aan jou verduidelik hoeveel operasies jou kind sal benodig en wanneer dit die beste gedoen kan word.
Wat is die kind se toekomstige lewe en prognose?
Die kind se toekomstige lewe en welstand hang van verskeie faktore af:
- Ernstigheid van die siekte: Hoe ernstig die hartafwyking is.
- Spoed van behandeling: Hoe vinnig behandeling begin word.
- Komplikasies: Of ander komplikasies sal voorkom of nie.
- Herhaling van probleme: Sal voorheen behandelde hartdefekte mettertyd terugkeer?
Byvoorbeeld, dinge soos koarktasie van die aorta kan mettertyd terugkeer. Dus, soos jou kind ouer word, kan meer chirurgie nodig wees. Jou dokter sal jou meer inligting hieroor gee, afhangende van jou kind se toestand.
Baie studies het getoon dat die langtermyn-oorlewingsyfer na chirurgie meer as 75% is, tot 20 jaar . Dit beteken dat drie uit vier babas na behandeling goeie en gesonde lewens lei.
Jy mag dalk 'n duisend vrae in jou gedagtes hê nadat jy van jou kind se diagnose gehoor het. Dis baie normaal. Skryf die vrae wat by jou opkom in 'n notaboek neer. Wanneer jy die dokter gaan sien, vra hulle almal. Jou kind se mediese span sal dit alles aan jou verduidelik en jou lei oor wat om volgende te doen.
Boodskap vir die Huis Toe
- Shone se Kompleks is 'n seldsame aangebore hartsiekte wat veroorsaak dat bloedvloei na die linkerkant van die hart belemmer word.
- Om met hierdie siekte gediagnoseer te word, moet 'n kind ten minste 2 van 8 spesifieke hartdefekte hê.
- Die enigste behandeling hiervoor is chirurgie. Chirurgie is dikwels suksesvol.
- Na die operasie sal die kind lewenslange opvolg met 'n kardioloog benodig. Moenie enige van hierdie afsprake misloop nie.
- Die belangrikste ding is dat hierdie situasie nie jou skuld of jou maat se skuld is nie. Moenie daaroor bekommerd wees nie.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by