Voel jy skielik spiertrekkings in 'n arm, been of skouer? Of voel jy asof jou woorde onduidelik is wanneer jy praat, of jou ledemate gevoelloos is? Alhoewel ons dink dat dit normale dinge is, kan dit soms die eerste tekens wees van 'n meer ernstige siekte wat verband hou met die senuweestelsel, soos ALS ( Amyotrofiese Laterale Sklerose ) . Moenie bang wees as jy hierdie naam hoor nie. Vandag praat ons oor hierdie siekte genaamd ALS, net so eenvoudig as om met 'n vriend te praat.
Eenvoudig gestel, wat is ALS?
Dink daaraan, ons liggaam is soos 'n komplekse masjien. Ons brein stuur boodskappe na die dele van hierdie masjien om te werk. Daar is 'n spesiale tipe senuweesel wat hierdie boodskappe na die spiere dra. Ons noem dit motorneurone . Wanneer jy loop, eet, praat, asemhaal, word dit alles beheer deur boodskappe wat van hierdie motorneurone af kom.
In ALS, om een of ander rede, verswak hierdie motoriese neurone geleidelik, word onaktief en sterf. Dan, al wil die brein dit doen, het dit geen manier om boodskappe na die spiere te stuur nie. Wanneer die boodskappe nie ontvang word nie, krimp die spiere geleidelik en verswak. Ons noem dit atrofie .
ALS is 'n progressiewe siekte, wat beteken dat die simptome geleidelik vererger. Dit beteken dat dinge soos loop, praat, eet en asemhaal geleidelik moeiliker word namate die spiere verswak.
Alhoewel die skade wat deur hierdie siekte veroorsaak word, nie omgekeer kan word nie, kan verskeie medikasie en behandelings die daaglikse lewe makliker maak en die tempo waarteen die siekte vorder, beheer.
Daar is twee hooftipes ALS.
ALS kan in twee hoofdele verdeel word:
1. Sporadiese ALS : Dit is die algemeenste tipe. Ongeveer 95% van ALS-pasiënte het hierdie tipe. "Sporadies" beteken dat dit lukraak voorkom, sonder 'n duidelike oorsaak.
2. Familiale ALS (FALS): Dit is 'n oorerflike vorm. Tussen 5% en 10% van ALS-pasiënte het hierdie tipe. Hier word die siekte veroorsaak deur 'n genetiese defek (geenmutasie) en die defektiewe geen word van ouers na kinders oorgedra.
Wat veroorsaak werklik ALS?
Om eerlik te wees, probeer navorsers steeds uitvind wat presies ALS veroorsaak. Daar is egter 'n paar dinge wat vermoedelik daartoe bydra:
- Geenmutasies: As gevolg van veranderinge in sommige geneDaar is gevind dat motoriese senuweeselle beskadig kan word.
- Glutamaatwanbalans: Glutamaat is 'n chemiese stof (neurotransmitter) wat boodskappe tussen die brein en senuwees oordra. Daar word geglo dat hierdie glutamaat rondom die senuweeselle van ALS-pasiënte ophoop en die senuwees kan beskadig.
- Immuunstelselprobleme: Soms kan ons liggaam se eie immuunstelsel gesonde motoriese senuweeselle aanval en vernietig.
- Oksidatiewe stres : Sommige skadelike neweprodukte (vrye radikale) wat vorm wanneer ons selle energie produseer, kan senuweeselle beskadig.
- Omgewingsfaktore: Navorsing word ook gedoen om te sien of blootstelling aan sekere chemikalieë of kieme 'n oorsaak kan wees.
Wat is die simptome van ALS?
Die simptome van ALS kan van persoon tot persoon verskil, maar oor die algemeen is die hoofsimptoom die verlies aan spierbeheer oor tyd.
| Stadium van die siekte | Algemene simptome |
|---|---|
| Vroeë simptome |
|
| Simptome wat voorkom tydens 'n verergering van die siekte |
Hoe word ALS gediagnoseer?
Die diagnose van ALS kan 'n bietjie moeilik wees, aangesien die simptome soortgelyk kan wees aan dié van ander siektes. Daarom sal 'n dokter verskeie toetse uitvoer om seker te maak dat daar geen ander toestande is nie.
Die belangrikste ding is om dadelik 'n dokter te raadpleeg as jy hierdie simptome het, veral 'n neuroloog.
| Toets | Wat doen dit? |
|---|---|
| Elektromiogram (EMG) | ’n Naaldagtige toestel word in die spier geplaas en die elektriese aktiwiteit daarvan word gemeet. As jy ALS het, is die spieraktiwiteit abnormaal. |
| Senuweegeleidingstudie | Dit ondersoek hoe boodskappe tussen senuwees en spiere oorgedra word. |
| MRI-skandering | Gedetailleerde beelde van die brein en rugmurg word geneem om te kyk vir gewasse of ander probleme. |
| Bloed- en urientoetse | Dit help om ander mediese toestande uit te sluit. |
| Spierbiopsie | 'n Klein stukkie spier word geneem en onder 'n mikroskoop ondersoek. Dit kan help om te bepaal of daar ander spiersiektes is. |
Is ALS en MS twee verskillende dinge?
Baie mense verwar ALS (Amyotrofiese Laterale Sklerose) en MS (Veelvuldige Sklerose). Alhoewel beide die senuweestelsel aantas, is dit twee verskillende siektes.
- MS (Veelvuldige Sklerose) is 'n outo-immuun siekte wat die beskermende laag (miëlien) rondom senuweeselle beskadig.
- In ALS word motorneurone direk vernietig.
Behandeling en bestuur van ALS
Daar is tans geen geneesmiddel vir ALS nie. Daar is egter verskeie medikasies wat kan help om die vordering van die siekte te vertraag, die lewe te verleng en die daaglikse lewe makliker te maak. Riluzole en Edaravon is byvoorbeeld vir hierdie doel goedgekeur. Jou dokter sal die geskikste behandeling vir jou voorskryf.
Daarbenewens is daar verskeie behandelings vir simptoombestuur.
- Medisyne vir dinge soos opgeblasenheid, pyn, hardlywigheid en moegheid.
- Fisioterapie: Help om spiere so lank as moontlik sterk en mobiel te hou.
- Arbeidsterapie: Leer jou oor toerusting en tegnieke wat jou help om daaglikse take makliker uit te voer.
- Spraakterapie: Help met spraak- en slukprobleme.
- Respiratoriese terapie: Bied ondersteuning wanneer asemhalingsprobleme voorkom.
Dinge om te weet wanneer jy met ALS leef
'n ALS-diagnose is 'n lewensveranderende uitdaging. Daar is egter maniere om sterk met die toestand saam te leef.
- Laat jouself toe om jou emosies te voel: Dis normaal om hartseer, kwaad of bang te voel. Moenie daardie gevoelens opkrop nie, praat met iemand wat jy vertrou.
- Wees ingelig: Leer meer oor jou toestand. Vra jou dokter vrae.
- Sluit aan by ondersteuningsgroepe: Om met ander te praat wat soos jy met hierdie siekte saamleef, is 'n groot bron van geestelike krag.
- Maak veranderinge tuis: Soos die siekte vorder, kan loop moeiliker word. Oorweeg dus dinge soos om gladde matte te verwyder, grypstawe in die badkamer te installeer en deure aan te pas om dit makliker vir 'n rolstoel te maak.
- Ondersteun jou versorgers: Dit is 'n groot las op jou familie en vriende wat jou op hierdie reis help. Help hulle om te rus en na hul geestesgesondheid om te sien.
Boodskap vir die Huis Toe
- ALS is 'n siekte wat geleidelik motoriese neurone vernietig, wat boodskappe van die brein na die spiere dra.
- As jy simptome soos spiertrekkings, spierswakheid of probleme met praat het, moet jy dit nie ignoreer nie en dadelik 'n dokter raadpleeg.
- Alhoewel hierdie siekte nie heeltemal genees kan word nie, is daar effektiewe behandelings om die verloop van die siekte te beheer en die lewe makliker te maak.
- Behandelings soos fisioterapie, arbeidsterapie en spraakterapie kan die lewensgehalte verbeter.
- Jy is nie alleen in hierdie reis nie. Die ondersteuning van jou familie, vriende, mediese span en ondersteuningsgroepe is baie belangrik.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by