As jy 'n aanstaande moeder is, het jou dokter jou dalk van 'n 'NT-skandering', of 'eerste-trimester-sifting', vertel. Om hierdie naam te hoor, kan jou 'n bietjie bang en nuuskierig maak. Maar dit is eintlik 'n baie eenvoudige toets, en daar is niks om voor bang te wees nie. In hierdie artikel sal ons praat oor alles wat jy oor hierdie NT-skandering moet weet.
Wat presies is 'n NT-skandering?
Eenvoudig gestel, 'n NT-skandering is 'n spesiale ultraklankskandering wat gedurende die eerste drie maande van jou swangerskap, tussen weke 11 en 14, gedoen word. Die volle naam hiervan is die Nuchal Translucenty-skandering. Dit kyk hoofsaaklik na die risiko dat jou baba sekere genetiese toestande, soos Downsindroom, het.
Hierdie skandering word dikwels vergesel deur verskeie ander bloedtoetse. Hierdie bloedtoetse kyk na die vlakke van sekere hormone en proteïene in jou bloed. Byvoorbeeld:
- Vrye beta- Menslike Choriongonadotropien (b-hCG)
- Swangerskap-geassosieerde plasmaproteïen-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteïen (AFP)
Hierdie hormone en proteïene is teenwoordig in elke swanger vrou se liggaam. Maar as die baba 'n toestand soos Downsindroom het, kan hul vlakke laer of hoër as normaal wees. Wanneer die NT-skandering en hierdie bloedtoetse saam gedoen word, noem ons dit 'gekombineerde eerste-trimester sifting' . Die resultate is meer akkuraat wanneer hulle saam gedoen word.
Waarvoor presies soek hierdie skandering?
Dit is 'n baie interessante ding. Elke baba wat in die baarmoeder groei, het 'n dun membraan onder die vel agter in hul nek, gevul met 'n bietjie vloeistof. Ons noem dit die 'nuchale vou'. Dit is iets wat elke gesonde baba het.
By babas met sekere genetiese toestande versamel meer vloeistof as normaal in hierdie 'nekplooi'. Dan word daardie membraan 'n bietjie dikker. Die NT-skandering meet daardie dikte.
Gebaseer op hierdie dikte is dit moontlik om die risiko te skat dat die baba 'n sekere genetiese toestand het.
| Toestand gekeur | Eenvoudige Verduideliking |
|---|---|
| Downsindroom (Downsindroom / Trisomie 21) | 'n Toestand waarin ons selle 'n ekstra kopie van chromosoom 21, of drie kopieë, het in plaas van die twee wat ons normaalweg in ons selle het. Dit kan intellektuele en fisiese ontwikkeling beïnvloed. |
| Trisomie 13 en 18 | Dit is soortgelyk aan Downsindroom. Hier is daar 'n ekstra kopie van chromosoom 13 of 18. Dit is toestande wat baie ernstige geboortedefekte veroorsaak. |
| Turner-sindroom | 'n Toestand wat slegs vroulike babas affekteer wat die X-chromosoom dra. In hierdie geval ontbreek 'n deel of die hele X-chromosoom. Dit kan ontwikkelingsprobleme en hartprobleme veroorsaak. |
| Aangebore hartsiekte | Sekere hartdefekte is reeds by geboorte teenwoordig. Sommige kan lewensgevaarlik wees, terwyl ander glad nie probleme veroorsaak nie. |
Maar dis belangrik om dit te onthou: Die NT-skandering is 'n siftingstoets , nie 'n diagnostiese toets nie. Dit beteken dit waarborg nie 100% dat jou baba hierdie toestande het nie. Dit wys slegs of die risiko om so 'n toestand te ontwikkel hoog of laag is.
Benewens hierdie hoofpunt, sal die dokter aandag gee aan verskeie ander dinge wanneer hy hierdie skandering uitvoer.
- Groei jou baba behoorlik?
- Hoeveel babas is daar in die baarmoeder?
- As hulle tweelinge is, deel hulle dieselfde plasenta?
- Maak seker dat jy presies weet hoe lank jy swanger is .
Wat gebeur tydens 'n NT-skandering?
Dit is 'n normale skandering soos enige ander skandering wat jy voorheen gehad het. Niks besonders nie. Jy sal gevra word om 2 tot 3 glase water ongeveer 'n uur voor die skandering te drink. Die rede hiervoor is dat dit makliker is om die baba duidelik te sien wanneer jou blaas vol is. Moenie voor die skandering urineer nie. Alhoewel dit dalk 'n bietjie ongemaklik voel, sal dit help dat die skandering goed verloop.
Wanneer jy die skanderingskamer binnegaan, sal jy gevra word om op 'n bed te gaan lê. Die tegnikus sal dan 'n klein hoeveelheid jel op jou onderbuik aanwend en 'n klein instrument (staaf/sonde) daardeur beweeg om foto's te neem. Jy sal op hierdie tydstip 'n effense druk voel, maar dit sal nie pynlik wees nie . Sodra die nodige foto's geneem is, is die skandering verby. Jy kan soos gewoonlik huis toe gaan.
Is dit nodig om hierdie skandering te hê?
Nee. Die NT-skandering is nie 'n verpligte toets nie. Dit is heeltemal opsioneel. Dit beteken dat jy die volle reg het om te besluit of jy dit wil hê of nie.
Sommige ouers hou daarvan om hierdie toets te doen en vooraf uit te vind oor hul baba se gesondheidsrisiko's. Op dié manier, as daar 'n kind met spesiale behoeftes is, het hulle tyd om geestelik en op elke ander manier voor te berei om vir daardie kind te sorg.
Ook voel sommige ouers dat so 'n toets onnodige stres kan veroorsaak. Hulle mag besluit om nie die toets te ondergaan as die resultate nie die manier waarop hulle vir hul kind sorg, verander nie. Beide besluite is korrek. Die belangrike ding is dat jy en jou maat die besluit neem wat die beste vir julle is, saam met jou dokter indien nodig.
Hoe om die skanderingsresultate te verstaan?
Soos die baba in die baarmoeder groei, neem die nekplooi waaroor ons vroeër gepraat het ook geleidelik in dikte toe. Daarom word die meting wat tydens die skandering verkry word, vergelyk met die gemiddelde meting van ander gesonde babas van dieselfde ouderdom.
| Resultaat | Beskrywing |
|---|---|
| Gemiddelde resultaat (Lae Risiko) | Dit word as normaal beskou dat die meting tot 2 millimeter (2 mm) op 11 weke en tot 2,8 millimeter (2,8 mm) op 13 weke en 6 dae is. Dit beteken dat die baba 'n lae risiko het om 'n genetiese toestand te hê. |
| Abnormale resultaat (Hoë Risiko) | Indien die meting bo die normale reeks hierbo genoem is, word dit as 'n "hoë risiko"-resultaat beskou. Dit beteken nie dat die baba 'n siekte het nie, maar slegs dat die risiko hoër as normaal is. |
Jou dokter sal nie net hierdie skanderingmeting gebruik nie, maar ook jou ouderdom en bloedtoetsresultate om 'n finale diagnose te maak. Wanneer dit gekombineer word, kan die NT-skandering en bloedtoets die risiko van genetiese toestande met ongeveer 85% akkuraatheid voorspel.
Daar is egter 'n 5% kans op 'n "vals positiewe" resultaat. Dit beteken dat die baba 'n hoër risiko kan hê, selfs al is daar geen probleme nie.
Wat om te doen as die NT-skanderingresultate abnormaal is?
Eerstens, moenie paniekerig raak nie . 'n 'Hoë risiko'-resultaat beteken nie noodwendig dat daar 'n probleem met die baba is nie. Dit beteken net dat verdere toetse nodig is.
Jou dokter sal verdere toetse voorstel wat jy kan laat doen. Hierdie toetse kan 'n 100% akkurate diagnose maak.
- Chorioniese Villus-monsterneming (CVS): Hier word 'n baie klein stukkie weefsel van die plasenta geneem en ondersoek.
- Amniosentese: Dit behels die neem van 'n klein monster van die amniotiese vloeistof in die baarmoeder en die toets daarvan.
- Prenatale selvrye DNS (cfDNS) sifting: Dit is 'n eenvoudige bloedtoets wat fragmente van jou baba se DNS in jou bloed analiseer om vir genetiese toestande te sif. ( Dit is 'n eenvoudige bloedtoets wat fragmente van jou baba se DNS in jou bloed analiseer om vir genetiese toestande te sif.)
Jou dokter sal die voor-, nadele en risiko's van elk van hierdie toetse aan jou verduidelik, afgestem op jou situasie. Dan kan jy besluit of jy dit wil hê of nie.
Boodskap vir die Huis Toe
- 'n NT-skandering is 'n heeltemal veilige en pynlose ultraklanktoets wat gedurende die eerste trimester van swangerskap uitgevoer word.
- Dit is nie verpligtend om dit te doen nie. Dit is geheel en al aan jou.
- Dit toets vir die risiko van genetiese toestande soos Downsindroom, maar bevestig nie die teenwoordigheid van die siekte nie.
- As jy 'n 'hoë risiko'-resultaat kry, moenie paniekerig raak nie, maar praat met jou dokter vir verdere toetse.
- Moet nooit huiwer om al u probleme en twyfels met u dokter te bespreek en op te klaar nie.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by