هل توجد أي أمراض وراثية في عائلتك؟ دعونا نتعرف بالتحديد على "(الوراثة السائدة)" و"(الوراثة المتنحية)"!

نرث جميعًا بعض الصفات من آبائنا، أليس كذلك؟ أحيانًا لون العينين، لون الشعر، الطول... وما شابه. وبالمثل، قد نرث بعض الأمراض من أسلافنا. هذا ما نسميه الوراثة الجينية . سنتحدث اليوم عن طريقتين رئيسيتين لتوارث هذه الجينات، وهما: (الوراثة السائدة) و(الوراثة المتنحية). مع أن هذه المصطلحات قد تبدو علمية بعض الشيء، دعونا نحاول فهمها ببساطة.

ما هي الصفات التي نرثها من والدينا؟

ببساطة، كل ما ترثه من والديك، مثل لون عينيك، ونوع شعرك، وطولك، يُسمى الصفات الموروثة . وتُسمى العملية التي نكتسب بها هذه الصفات بالوراثة .

ما هو نمط الوراثة (الوراثة السائدة الجسدية)؟

هذه إحدى طرق انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء. تخيل، إذا كان لدى أحد الوالدين صفة وراثية معينة، وتنتقل هذه الصفة بصفة "سائدة جسمية"، فلن تنتقل هذه الصفة إلى الطفل إلا إذا كان أحد الوالدين فقط يحمل هذا الجين المُعدَّل. المهم هو أن لكل طفل لأحد الوالدين الحاملين لهذه الصفة "السائدة الجسمية" فرصة بنسبة 50% (واحد من اثنين) لاكتساب هذه الصفة. هذا يعني أن الطفل قد يرثها أو لا. الأمر أشبه برمي قطعة نقدية. تذكر أن هذه الصفات لا تنتقل إلى الأبناء إلا إذا طرأت تغييرات على الحيوانات المنوية أو البويضات أو الحمض النووي للوالدين.

ببساطة: في "الصفة السائدة الجسدية"، يرث الطفل الصفة عندما يرث أحد الوالدين فقط جينًا "سائدًا".

إذن ما هو نمط وراثة "(الصفة المتنحية الجسدية)"؟

هذا نمط وراثي آخر، لكنه يختلف قليلاً. فالوالد الحامل لصفة متنحية جسدية لن تظهر عليه أي أعراض، أي أنه قد لا يعلم حتى بوجود الجين. ولكي تنتقل الصفة إلى الأبناء، يجب أن يكون كلا الوالدين حاملين للجين المُعدَّل الخاص بها. إذا كان كلا الوالدين يحملان هذا النوع من الجينات "الضعيفة"، فإن لكل طفل من أبنائهما فرصة بنسبة 25% (واحد من أربعة) لوراثة الحالة/الصفة الوراثية. وهذا يعني أن الطفل قد يكون مصابًا بالمرض، أو حاملًا للجين، أو سليمًا تمامًا. وهنا أيضًا، تنتقل هذه الصفات إلى الأبناء إذا حدثت تغييرات في الحيوانات المنوية أو البويضة أو الحمض النووي.

ببساطة: في حالة "الوراثة المتنحية الجسدية"، لن يصاب الطفل بهذه الصفة/المرض إلا إذا ورث كل من الأم والأب الجين "الضعيف".

ماذا تعني كلمة "الجسمي"؟

يشير مصطلح "الوراثة الجسمية" إلى أن الجين لا يقع على كروموسوم جنسي، بل على كروموسوم مرقم. يمتلك الإنسان 46 كروموسومًا، 23 منها من الأم و23 من الأب، ليصبح المجموع 46. من بين هذه الكروموسومات، يوجد كروموسومان جنسيان (X وY). أما الكروموسومات الـ 22 المتبقية فهي كروموسومات مرقمة، وهذه الكروموسومات المرقمة فقط هي التي تتبع نمط الوراثة الجسمية.

كيف نرث هذه الصفات؟ ما الذي يحدث داخلنا؟

نرث هذه الصفات من بويضة أمنا وحيوانات أبينا المنوية، والتي تحتوي على مادتنا الوراثية. إنه نظام معقد للغاية. دعونا نلقي نظرة على أجزائه الرئيسية:

• ( الحمض النووي DNA ): هذا هو الجزيء الرئيسي الذي يخزن معلوماتنا الوراثية.
• الجينات : هي الأجزاء المحددة من الحمض النووي (DNA). كل جين يحدد خصائصنا الفردية.
• الكروموسومات : هي تراكيب تتكون من الكثير من الحمض النووي (DNA). توجد الجينات داخل هذه الكروموسومات.

تخيل الأمر على هذا النحو: الكروموسومات أشبه برفوف الكتب، والحمض النووي (DNA) أشبه بالكتب الموجودة على تلك الرفوف، والجينات أشبه بفصول تلك الكتب. تحصل على نسخة من الجين من أمك ونسخة أخرى من أبيك، مما يُكوّن زوجًا من الجينات. توجد هذه الجينات داخل خلاياك، وهذه الخلايا تنقسم وتُنتج نسخًا من نفسها، مما يُشكّل جسمك بالكامل. عند انقسام الخلايا، يجب أن تكون الكروموسومات والجينات متطابقة في كل خلية. مع ذلك، في بعض الأحيان، قد يحدث خطأ في انقسام المادة الوراثية أثناء انقسام هذه الخلايا، وهذا ما نسميه طفرة. قد تُغيّر هذه الطفرة وظيفة الخلية.

كيف تؤثر هذه الصفات الموروثة على أجسامنا؟

الصفات الموروثة هي التي تحدد مظهرك الجسدي، وكيف تبدو، وما يميزك عن الآخرين. أحيانًا، قد يتسبب خطأ في انقسام الخلايا في حدوث طفرة جينية في الحمض النووي (DNA). هذه الطفرات قد تُسبب أمراضًا وراثية، مما يعني أن طريقة نمو الخلايا ووظائفها قد تتغير. مع ذلك، لا تُسبب جميع الطفرات أمراضًا، فبعضها لا يُسبب أي مرض، بينما قد تُسبب بعضها الآخر أمراضًا خطيرة.

أين يوجد الحمض النووي (DNA) في أجسامنا؟

يوجد الحمض النووي (DNA) في كل خلية تقريبًا في جسمك. وهو عادةً ما يكون داخل النواة، التي تُعد مركز التحكم في الخلية. يتكون جسمك من تريليونات الخلايا.

كيف يبدو شكل الحمض النووي (DNA)؟

يتكون حمضك النووي من أربعة أنواع من القواعد: الأدينين (A)، والسيتوزين (C)، والثايمين (T)، والجوانين (G). ترتبط هذه القواعد معًا لتكوين أزواج قاعدية: A مع T، وC مع G. تشكل هذه الأزواج القاعدية، بالإضافة إلى جزيء سكر وجزيء فوسفات (يُسمى نيوكليوتيد)، بنية حلزونية الشكل تُسمى الحلزون المزدوج. تُشبه الأزواج القاعدية درجات السلم، بينما يُشبه جزيئا السكر والفوسفات درجات السلم على جانبيه. أليس هذا مذهلاً؟

كيف تُغير الطفرة الحمض النووي؟

تحدث الطفرة الجينية عند انقسام الخلية أو عند تعرضها لمادة سامة. الطفرة هي تغيير في بنية الحمض النووي (DNA) المزدوجة، مما يعني أن الجين لا يتواجد في مكانه الصحيح على الكروموسوم. وهناك عدة طرق رئيسية لحدوث الطفرات:

• الاستبدال: يتم استبدال نيوكليوتيد واحد بآخر.
• الإدخال: تتم إضافة نيوكليوتيد إضافي إلى سلسلة الحمض النووي.
• الحذف: يتم إزالة نيوكليوتيد من سلسلة الحمض النووي.

حتى تغيير صغير كهذا يمكن أن يكون له تأثير كبير.

ما هي الأمراض الوراثية الرئيسية التي تنتقل بطريقة "الوراثة السائدة الجسدية"؟

هناك العديد من الأمراض الوراثية التي تنتقل وراثياً وفق هذا النمط. ومن الأمثلة على ذلك:

• مرض هنتنغتون
• متلازمة مارفان
• التقزم الغضروفي (حالة تسبب قصر القامة)

ما هي الأمراض الوراثية الرئيسية التي تنتقل وراثياً على أنها "متنحية جسدية"؟

توجد أيضاً أمراض وراثية تنتقل وراثياً وفق هذا النمط. إليك بعض الأمثلة:

• تليّف كيسي
• داء الكريات المنجلية
• مرض تاي ساكس

قد تبدو هذه الأسماء غريبة بعض الشيء، لكنها الأسماء التي يستخدمها الأطباء. إذا سمعتَ يوماً عن حالة كهذه، فاعلم أنها وراثية.

هل توجد اختبارات للتحقق من صحة جيناتنا؟

نعم، توجد فحوصات متنوعة للكشف عن المشاكل الوراثية. يمكن للفحص الجيني تحديد التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات. وتستطيع هذه الفحوصات الكشف عن الجينات المتحولة التي تسبب أمراضًا وراثية. وعلى وجه الخصوص، تساعد هذه الفحوصات الآباء الذين يخططون لإنجاب أطفال على فهم مخاطر نقل الأمراض الوراثية إلى أبنائهم.

ألا يمكن منع انتقال هذه الأمراض الوراثية إلى الأطفال؟

في الواقع، لا يمكننا اختيار الجينات التي نرغب في توريثها لأبنائنا. لذا، من غير الممكن منع انتقال الأمراض الوراثية إليهم بشكل كامل. مع ذلك، إذا كان هناك مرض وراثي في ​​عائلتك، يمكنك استشارة طبيبك بشأن إجراء فحص جيني لمعرفة مدى احتمالية نقله إلى طفلك. كما يمكنك مقابلة أخصائي استشارات وراثية لمناقشة نتائج الفحص والإجابة على أي استفسارات لديك.

كيف نحافظ على صحة "حمضنا النووي"؟

على الرغم من أننا لا نستطيع تغيير الجينات التي نرثها، إلا أنه يمكننا القيام ببعض الأشياء لتقليل الضرر الذي يلحق بالحمض النووي الخاص بنا، أي تكوين طفرات جديدة.

• تناول نظامًا غذائيًا جيدًا ومتوازنًا. تناول الطعام المغذي أمر في غاية الأهمية.
• مارس الرياضة. حافظ على نشاط جسمك.
• لا تدخن . التدخين قد يُتلف الحمض النووي.
• قلل من كمية الكحول التي تتناولها.
• احرص على إجراء فحوصات صحية دورية حتى يمكن تحديد أي مشاكل في وقت مبكر.

تذكر، في حين أن هذه الأشياء يمكن أن تقلل من الضرر الجديد الذي يلحق بـ "(DNA)" لدينا، إلا أنها لا تستطيع تغيير الجينات التي ورثناها.

الرسالة الختامية

الجينات التي نرثها من والدينا تجعلنا أفرادًا فريدين. يمكن أن تنتقل الأمراض الوراثية بطرق مختلفة، منها الوراثة السائدة والوراثة المتنحية. إذا كنتِ ترغبين في إنجاب طفل، فمن المهم جدًا استشارة طبيبك أو أخصائي علم الوراثة لمعرفة ما إذا كان هناك تاريخ مرضي وراثي في ​​عائلتك. سيساعدك ذلك على فهم المخاطر التي قد تواجهينها، والفحوصات المتاحة، والخطوات التالية التي عليكِ اتخاذها. نأمل أن تكون هذه المعلومات مفيدة لكِ. إذا كانت لديكِ أي أسئلة، فلا تترددي في استشارة الطبيب. نتمنى لكِ دوام الصحة والعافية!

---

الوراثة ، الجينات، الحمض النووي، الصفات السائدة، الصفات المتنحية، الأمراض الوراثية، الوراثة