النحاس، وهو معدن أساسي لصحة جميع أجسامنا بكميات ضئيلة. لكن تخيل ماذا يحدث إذا تراكم هذا النحاس الضروري في الجسم بكميات تفوق الحاجة؟ حينها يُصاب المرء بمرض ويلسون، وهو مرض نادر ولكنه قد يكون خطيرًا. لا داعي للقلق، إذ يمكن السيطرة عليه بنجاح من خلال التوعية به وتلقي العلاج المناسب. سنتحدث اليوم عن هذا المرض ببساطة ووضوح.
ما هو مرض ويلسون تحديداً؟
ببساطة، مرض ويلسون مرض وراثي ينتقل من جيل إلى جيل. الكبد هو العضو الرئيسي في جسمنا الذي يُصفّي النحاس الداخل إليه، تمامًا كمرشح الماء. ولكن لدى المصابين بمرض ويلسون، يوجد خلل في جين (جين ATP7B) مرتبط بعملية تصفية النحاس هذه.
يؤدي ذلك إلى عجز الكبد عن أداء وظيفته على النحو الأمثل. ونتيجةً لذلك، يبدأ النحاس الزائد بالتراكم في الأعضاء الحيوية كالكبد والدماغ والعينين بدلاً من التخلص منه من الجسم. ومع مرور الوقت، قد يُلحق هذا التراكم من النحاس الضرر بهذه الأعضاء ويُسبب أعراضاً مُختلفة.
الأمر المهم هو أنه بما أن هذا مرض وراثي، فلكي يظهر المرض، يجب أن يرث الطفل هذا الجين المعيب من كلا الأبوين. إذا ورثه من أحد الوالدين فقط، فلن تظهر الأعراض، ولكن قد يكون هذا الشخص حاملاً للمرض، مما يعني أنه قد ينقل هذا الجين إلى أبنائه.
ما هي أعراض هذا المرض؟
لا تظهر أعراض مرض ويلسون فورًا. فبما أن تراكم النحاس في الجسم يستغرق وقتًا، تبدأ الأعراض بالظهور بعد فترة. كما قد تختلف الأعراض باختلاف العضو الذي يتراكم فيه النحاس بكثرة. دعونا نتعرف على أهم هذه الأعراض.
| العضو/الجهاز المتأثر | الأعراض الظاهرة |
|---|---|
| أعراض متعلقة بالكبد | |
| الكبد |
|
| الأعراض العصبية المتعلقة بالدماغ والجهاز العصبي | |
| مخ |
|
| أعراض عينية | |
| عيون | هذا عرضٌ مميزٌ للغاية. تظهر حلقةٌ ذهبيةٌ بنيةٌ حول العين المتورمة. يُطلق الأطباء على هذه الحالة اسم حلقات كايزر-فلايشر . وهي العلامة الرئيسية لترسبات النحاس داخل العين. قد يُصاب بعض الأشخاص أيضًا بإعتام عدسة العين الذي يُشبه زهرة عباد الشمس. |
ميزات أخرى
بالإضافة إلى الأعراض الرئيسية المذكورة أعلاه، يمكن أن تحدث العديد من المشاكل الأخرى بسبب زيادة النحاس في الجسم.
- حصى الكلى
- عدم انتظام الدورة الشهرية عند النساء
- انخفاض كثافة العظام وحالات التهاب المفاصل
- تغير لون الأظافر إلى اللون الأزرق
من هم الأكثر عرضة للإصابة بهذا المرض؟
بما أن هذا مرض وراثي، فإن عامل الخطر الرئيسي هو التاريخ العائلي .
إذا كان أحد أفراد عائلتك، وخاصة والديك أو أخيك أو أختك، مصابًا بمرض ويلسون، فأنت معرض لخطر الإصابة بالمرض أو أن تصبح حاملًا له.
عادة ما تبدأ الأعراض في الظهور بين سن 5 و 40 عامًا. ومع ذلك، فقد وردت تقارير عن ظهور الأعراض في سن أصغر بكثير، بما في ذلك عند طفل يبلغ من العمر 9 أشهر وعند شخص بالغ يبلغ من العمر 70 عامًا.
إذا كان أحد أفراد عائلتك مصابًا بهذا المرض، فإن أفضل ما يمكنك فعله هو مراجعة طبيبك والتحدث معه دون أي تردد. وإذا لزم الأمر، يمكن إجراء فحص جيني لتأكيد الحالة.
كيف يتم علاجه؟
على الرغم من أن سماع خبر مرض ويلسون قد يكون مخيفاً، إلا أن الخبر السار هو وجود علاجات فعالة له . للعلاج هدفان رئيسيان.
1. إزالة النحاس الزائد الذي تراكم بالفعل في الجسم:
لهذا الغرض، يصف الأطباء نوعًا خاصًا من الأدوية يُسمى "عوامل الاستخلاب". تعمل هذه الأدوية عن طريق الارتباط بجزيئات النحاس الزائدة في الجسم وإخراجها مع البول. مع الاستمرار في هذا العلاج، يمكن السيطرة على مستوى النحاس في الجسم. مع ذلك، قد يتأخر التئام الجروح أثناء تناول هذه الأدوية. لذا، إذا كنت ستخضع لعملية جراحية، عليك إخبار طبيبك بذلك مسبقًا.
2. منع امتصاص النحاس من الطعام إلى الجسم:
تُوصف مكملات الزنك لهذا الغرض. يقلل الزنك من امتصاص النحاس في الجهاز الهضمي. في بعض الأحيان، يبدأ الأطباء علاج الزنك حتى للأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض ولكن لم تظهر عليهم الأعراض بعد.
من المهم جدًا الاستمرار في هذا العلاج مدى الحياة ، وفقًا لتوصيات الطبيب، دون انقطاع. قد ينصحك الطبيب أيضًا بالحد من تناول الأطعمة الغنية بالنحاس (مثل المحار والكبد والشوكولاتة والمكسرات).
الرسالة الرئيسية
- مرض ويلسون هو مرض وراثي نادر ناتج عن تراكم النحاس في الجسم.
- يؤثر هذا بشكل رئيسي على الكبد والدماغ والعينين.
- قد تشمل الأعراض الرئيسية اليرقان غير المبرر، وتغيرات في الشخصية، وحلقة بنية ذهبية حول العين السوداء (حلقة كايزر-فلايشر).
- إذا كان أي فرد من عائلتك مصابًا بهذا المرض، فاستشر طبيبك على الفور للحصول على المشورة، حتى لو لم تكن هناك أعراض.
- الكشف المبكر والعلاج مدى الحياة يساعدانك على عيش حياة صحية وطبيعية. لا تتوقف عن العلاج أبداً دون استشارة طبية.











💬 Comments (0)
لم يتم نشر أي تعليقات حتى الآن. أضف تعليقك هنا لأول مرة.
أضف تعليقك