আপোনাৰ ৰক্তকণিকাবোৰো ‘গোলাকাৰ’ নেকি? বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছৰ কথা কওঁ!

কেতিয়াবা আমি গম নোপোৱাকৈয়ে আমাৰ শৰীৰৰ ভিতৰতে কথাবোৰ ঘটে। আপুনি বা আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই সকলো সময়তে ভাগৰুৱা অনুভৱ কৰেনে? হয়তো আপোনাৰ ছালখন অলপ হালধীয়া হৈ পৰিছে, নে আপোনাৰ উশাহ-নিশাহ লোৱাত অলপ অসুবিধা হৈছে? এইবোৰ কেতিয়াবা কম সাধাৰণ কিন্তু গুৰুত্বপূৰ্ণ অৱস্থাৰ লক্ষণ হ’ব পাৰে যাৰ নাম Hereditary Spherocytosis , যাৰ বিষয়ে আমি আজি ক’বলৈ ওলাইছো। গতিকে এইটো কি চাওঁ আহক?

বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছ কি?

সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে এইটো এটা বংশগত তেজৰ বিকাৰ ৷ কি হয় আমাৰ ৰক্তকণিকাবোৰ স্বাভাৱিকতকৈ বেছি খৰকৈ ভাঙি যায়। ইয়াৰ ফলত হেমোলাইটিক এনিমিয়া নামৰ অৱস্থা হয় ৷

এতিয়া চাওক, আমাৰ শৰীৰত ৰক্তকণিকা আছে। এই কোষবোৰে সমগ্ৰ শৰীৰত অক্সিজেন কঢ়িয়াই লৈ ফুৰে। সাধাৰণতে এই ৰক্তকণিকাবোৰ ডিস্কৰ দৰে, দুয়োফালে ভিতৰলৈ বেঁকা, আৰু ইহঁত নমনীয়। সৰু সৰু `ডোনাট`ৰ দৰে, কিন্তু মাজত ফুটা নাই। এই নমনীয়তাৰ বাবে ইহঁতে সৰু সৰু ৰক্তবাহী নলীবোৰকো চেপি ধৰিব পাৰে।

কিন্তু এই বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছ অৱস্থাত কি হয় এই ৰক্তকণিকাবোৰৰ আকৃতি সলনি হয়। ডিস্কৰ আকৃতি হেৰুৱাই পেলায় আৰু সৰু বল বা গোলাকাৰ দৰে হৈ পৰে। এই গোলাকাৰ কোষবোৰক আমি স্ফেৰ'চাইট বুলি কওঁ ৷ সমস্যাটো হ’ল, এই স্ফেৰ’চাইটবোৰ ইমান নমনীয় নহয়। ইহঁত অলপ জঠৰ, গতিকে ৰক্তবাহী নলীৰ মাজেৰে যাত্ৰা কৰিলে বিশেষকৈ প্লীহাৰ মাজেৰে পাৰ হ’লে আবদ্ধ হৈ পৰে আৰু সহজে ভাঙি যায়। স্বাভাৱিক ৰক্তকণিকাতকৈ বেছি সোনকালে তেজৰ পৰা আঁতৰি যায়।

এই পৰিস্থিতিৰ দ্বাৰা কোনে বেছিকৈ প্ৰভাৱিত হয়?

এই ৰোগ সাধাৰণতে উত্তৰ ইউৰোপীয় বা উত্তৰ আমেৰিকাৰ বংশৰ লোকৰ ক্ষেত্ৰত বেছিকৈ দেখা যায়। অৱশ্যে পৃথিৱীৰ যিকোনো ব্যক্তিৰ ওপৰত ইয়াৰ প্ৰভাৱ পৰিব পাৰে। তথ্য অনুসৰি চিকিৎসকে অনুমান কৰিছে যে বিশ্বৰ জনসংখ্যাৰ ভিতৰত ২০০০ৰ পৰা ৫০০০ লোকৰ ভিতৰত ১জনৰ এই ৰোগ হ’ব পাৰে।

চিকিৎসকে সাধাৰণতে শিশুকালত বা প্ৰাথমিক শিশু অৱস্থাত এই ৰোগ নিৰ্ণয় কৰে ৷ কিছুমান শিশুৱে ৩ৰ পৰা ৮ বছৰ বয়সৰ ভিতৰত লক্ষণ দেখাবলৈ আৰম্ভ কৰে।কিন্তু আশ্চৰ্যজনকভাৱে কিছুমান মানুহৰ ৩০ বা ৪০ বছৰ বয়সলৈকে কোনো লক্ষণ দেখা নাযায়।কেতিয়াবা নৱজাত শিশুৰ জন্মৰ এসপ্তাহৰ ভিতৰত যেতিয়া তীব্ৰ ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণ দেখা দিয়ে তেতিয়া চিকিৎসকে এই ৰোগৰ সন্দেহ কৰি তেজৰ পৰীক্ষা কৰে।

বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছে মোৰ শৰীৰত কেনে প্ৰভাৱ পেলায়?

পূৰ্বে উল্লেখ কৰা ৰক্তহীনতা (হেমোলাইটিক এনিমিয়া)ৰ উপৰিও এই ৰোগত আক্ৰান্ত বহু লোকে আন কেইবাটাও অৱস্থাৰ সন্মুখীন হ’ব পাৰে:

• স্প্লেনোমেগালি: আমাৰ প্লীহা ফিল্টাৰৰ দৰে যিয়ে তেজ পৰিষ্কাৰ কৰে। ই পুৰণি আৰু ক্ষতিগ্ৰস্ত ৰক্তকণিকা আঁতৰাই পেলায়। গতিকে, প্লীহাৰ সৰু সৰু শিৰাবোৰৰ মাজেৰে পাৰ হ'বলৈ চেষ্টা কৰি থাকোঁতে সেই গোলাকাৰ `স্ফেৰ'চাইট`বোৰ আবদ্ধ হৈ পৰে। আবদ্ধ কোষৰ সংখ্যা বৃদ্ধি হ’লে প্লীহা ফুলিবলৈ আৰম্ভ কৰে।
• জণ্ডিচ:এই সময়ত আপোনাৰ ছাল, চকুৰ বগা অংশ (স্কলেৰা), আৰু শ্লেষ্মা আৱৰণ হালধীয়া হৈ পৰে। যেতিয়া ৰক্তকণিকাবোৰ অতি সোনকালে ভাঙি যায় তেতিয়া আপোনাৰ তেজত বিলিৰুবিন নামৰ হালধীয়া ৰঙৰ পদাৰ্থ এটা জমা হয়। এই বিলিৰুবিনৰ মাত্ৰা বৃদ্ধি হ’লে জণ্ডিচ হয়।
• পিত্তৰ পাথৰ: বিলিৰুবিনৰ মাত্ৰা অধিক থাকিলে পিত্তৰ পাথৰ গঠন হ’ব পাৰে।

ৰক্তকণিকা ভাঙি যোৱাৰ ফলত হোৱা হেমোলাইটিক এনিমিয়াৰ লক্ষণসমূহ কি কি?

জণ্ডিচ আৰু প্লীহা ফুলাৰ উপৰিও আন কেইবাটাও লক্ষণ দেখা দিব পাৰে:

• উশাহ-নিশাহ লোৱাত অসুবিধা (dyspnea): শৰীৰৰ প্ৰয়োজনীয় অক্সিজেন পৰিবহণ কৰিবলৈ পৰ্যাপ্ত পৰিমাণৰ ৰক্তকণিকা নাথাকিলে এনে হয়।
• ক্লান্তি: অত্যন্ত ভাগৰুৱা অনুভৱ যাৰ বাবে দৈনন্দিন কাম-কাজ সম্পন্ন কৰাটো অসম্ভৱ হৈ পৰে।
• দ্ৰুত হৃদস্পন্দন (tachycardia): হৃদস্পন্দন হৃদস্পন্দন হ’বলগীয়াতকৈ বেছি বেগেৰে আৰম্ভ কৰে। এনে হ’লে হৃদযন্ত্ৰত তেজ ভৰোৱাৰ বাবে পৰ্যাপ্ত সময় নাথাকে, যাৰ ফলত শৰীৰৰ প্ৰয়োজনীয় অক্সিজেনৰ পৰিমাণ কমি যায়।
• হাইপ’টেনচন: আশা কৰাতকৈ কম হোৱা ৰক্তচাপ ।

এই সকলোবোৰ পৰিস্থিতি সকলোৱে অনুভৱ কৰেনে?

নাই, নহয়। চিকিৎসকে এই অৱস্থা, বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছক তিনিটা ভাগত ভাগ কৰে (কেতিয়াবা চতুৰ্থ শ্ৰেণী থাকে, মধ্যমীয়া/ গুৰুতৰ ), লক্ষণসমূহৰ প্ৰকৃতিৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি।

• মৃদু: এই শ্ৰেণীত ২০%ৰ পৰা ৩০% ৰোগীক অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হয়। তেওঁলোকৰ হেমোলাইটিক এনিমিয়া হয়। কিন্তু ৩০ বা ৪০ বছৰ বয়সলৈকে আন লক্ষণ দেখা নাযায়।
• মধ্যমীয়া: ৬০%ৰ পৰা ৭৫% ৰোগী এই শ্ৰেণীত পৰে। ইয়াৰ ভিতৰত কেঁচুৱা আৰু সৰু ল’ৰা-ছোৱালীও অন্তৰ্ভুক্ত। তেওঁলোকৰ মৃদুৰ পৰা মধ্যমীয়া ৰক্তহীনতা আৰু জণ্ডিচ হ’ব পাৰে।
• গুৰুতৰ: এইটোৱেই আটাইতকৈ গুৰুতৰ ৰূপ। প্ৰায় ৫% ৰোগী এই শ্ৰেণীত পৰে। নৱজাতকৰ জন্মৰ এসপ্তাহৰ ভিতৰতে তীব্ৰ ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণ দেখা দিয়ে।

ইয়াৰ কাৰণ কি?

নামটোৱেই কোৱাৰ দৰে এইটো বংশগত অৱস্থা, অৰ্থাৎ ই পিতৃ-মাতৃৰ পৰা সন্তানলৈ সংক্ৰমিত হয় । আমি সকলোৱে পিতৃ-মাতৃৰ পৰা জিনৰ কপি লাভ কৰো। যদি এই জিনবোৰত কিবা মিউটেচন , বা পৰিৱৰ্তন হয়, তেন্তে আমাৰ সন্তানলৈও বিয়পিব পাৰে। বংশগত স্ফেৰ'চাইট'ছিছত পাঁচটা জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত এই অৱস্থা হয়। এই জিনবোৰে ৰক্তকণিকাৰ বাহিৰৰ খোলা গঠন কৰা প্ৰটিনৰ সংকেত দিয়ে। (মিউটেচনৰ ধৰণৰ ওপৰত ৰোগৰ ভয়াৱহতা নিৰ্ভৰ কৰে।)

এই ৰোগত আক্ৰান্ত প্ৰায় ৭৫% লোকে ইয়াক অটোজ’মেল প্ৰধান পদ্ধতিৰে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। অৰ্থাৎ এই ৰোগ সৃষ্টি কৰিবলৈ এজন পিতৃ-মাতৃৰ পৰা মাত্ৰ এটা মিউটেটেড জিন লাগে। মিউটেটেড জিন থকা পিতৃ-মাতৃৰ পৰা জন্ম হোৱা শিশুৱে সেই জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০%।

আন কিছুমানে যদি পিতৃ-মাতৃ দুয়োৰে পৰা মিউটেটেড জিনৰ এটা কপি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে তেন্তে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। ইয়াক অটোজ’মেল ৰিচেছিভ পেটাৰ্ণ বোলা হয়। এই ক্ষেত্ৰত পিতৃ-মাতৃ কেৱল বাহক আৰু সাধাৰণতে লক্ষণ দেখা নাযায়।

যেতিয়া দুজন বাহকৰ সন্তান হয়, তেতিয়া প্ৰতিটো শিশুৰ এই ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা ২৫%, বাহক হোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০%, আৰু প্ৰভাৱিত নোহোৱাৰ সম্ভাৱনা ২৫%।

এই জিনবোৰৰ মিউটেচন হ’লে কি হয়?

আমাৰ সকলো কোষতে এটা কোষ পৰ্দা থাকে ৷ ইয়াৰ দ্বাৰা কোষৰ ভিতৰৰ বস্তুবোৰ বাহিৰৰ পৰিৱেশৰ পৰা পৃথক কৰি সুৰক্ষা প্ৰদান কৰা হয়। ৰক্তকণিকাবোৰৰ পৰ্দাখন বাহিৰৰ ফালে এটা পাতল পৰ্দা আৰু ভিতৰৰ পৰা এটা চাইট’স্কেলিটনেৰে গঠিত, যিটো প্ৰ’টিনেৰে গঠিত যিয়ে ইহঁতক একেলগে সংযোগ কৰে।

ৰক্তকণিকাবোৰ বেঁকা, পেচোৱা আৰু আকৃতি সলনি কৰিব লাগে। তেনেকৈয়ে ইহঁতে ক্ষুদ্ৰ ক্ষুদ্ৰ ৰক্তবাহী নলীৰ মাজেৰে চেপি ধৰি প্লীহাৰ মাজেৰে পাৰ হ’ব পাৰে। ভাবি চাওকচোন আমি কোমল চাৰ্ট এটা ভাঁজ কৰি অতি ভৰ্তি ছুটকেছ এটাত ভৰাই দিছো। ৰক্তকণিকা পৰ্দাই প্ৰয়োজনৰ সময়ত আকৃতি সলনি কৰিব পাৰে, একে সময়তে ইয়াৰ বিশেষ ডিস্কৰ আকৃতি বজাই ৰাখিব পাৰে।

বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছত জিনীয় মিউটেচনে ৰক্তকণিকাৰ আৱৰণত থকা প্ৰ’টিনক প্ৰভাৱিত কৰে। ইয়াৰ ফলত চাইট’স্কেলিটন আৰু বাহিৰৰ পৰ্দাৰ মাজৰ সংযোগ বিঘ্নিত হয়। তাৰ পিছত চাইট’স্কেলিটনে বাহিৰৰ পৰ্দাক সমৰ্থন দিব নোৱাৰে। ফলত ৰক্তকণিকাবোৰে নিজৰ নমনীয় ডিস্কৰ আকৃতিৰ পৰা সলনি হৈ কঠিন, গোলাকাৰ ``স্ফেৰ'চাইট''লৈ পৰিণত হয়।

চিকিৎসকে এই ৰোগ কেনেকৈ নিৰ্ণয় কৰে?

চিকিৎসকে আপোনাৰ লক্ষণসমূহ চাই, আপোনাৰ আৰু আপোনাৰ পৰিয়ালৰ চিকিৎসা ইতিহাসৰ বিষয়ে সুধি আৰু কেইবাটাও পৰীক্ষা কৰি এই ৰোগ নিৰ্ণয় কৰে। এই পৰীক্ষাসমূহৰ ভিতৰত থাকিব পাৰে:

• সম্পূৰ্ণ তেজৰ গণনা (CBC): ইয়াৰ দ্বাৰা আপোনাৰ তেজ আৰু সামগ্ৰিক স্বাস্থ্যৰ বিষয়ে তথ্য পোৱা যায়।
• পেৰিফেৰেল ব্লাড স্মিয়ৰ: ইয়াৰ দ্বাৰা ৰক্তকণিকাৰ আকাৰ আৰু আকৃতি পৰীক্ষা কৰা হয়। ইয়াৰ উপৰিও ই স্ফেৰ’চাইটৰ উপস্থিতি পৰীক্ষা কৰিব পাৰে।
• ৰেটিকুল’চাইট কাউণ্ট: ইয়াৰ দ্বাৰা আপোনাৰ হাড়ৰ মজ্জাই পৰ্যাপ্ত পৰিমাণে সুস্থ ৰক্তকণিকা উৎপাদন কৰিছে নে নাই পৰীক্ষা কৰা হয়।
• প্ৰত্যক্ষ এন্টিগ্ল’বিউলিন পৰীক্ষা (Direct antiglobulin - Coombs test): ইয়াৰ দ্বাৰা অটোইম্যুন হেমোলাইটিক এনিমিয়া পৰীক্ষা কৰা হয়।
• বিলিৰুবিনৰ মাত্ৰা (Bilirubin level): তেজত বিলিৰুবিনৰ মাত্ৰা অধিক হোৱাটো পৰীক্ষা কৰা তেজৰ পৰীক্ষা।
• ৰক্তকণিকা অস্মোটিক ভংগুৰতা: ইয়াৰ দ্বাৰা ৰক্তকণিকাবোৰ কিমান সহজে ভাঙি যায় তাক জুখিব পাৰি।
• প্লাজমা মেমব্ৰেন ইলেক্ট্ৰ’ফ’ৰেচিছ: এইটো এটা বিশেষ কৌশল য’ত বৈদ্যুতিক ক্ষেত্ৰৰ সহায়ত জেল বা তৰল পদাৰ্থৰ পৰা ডি এন এ, আৰ এন এ বা প্ৰ’টিন পৃথক কৰা হয়। ইয়াত ৰক্তকণিকা আৱৰণত থকা কোনটো প্ৰটিনত মিউটেচন হৈছে তাক চায়।

ইয়াৰ চিকিৎসা কেনেকৈ কৰা হয়?

লক্ষণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি চিকিৎসাৰ বিকল্প ভিন্ন হয়। উদাহৰণস্বৰূপে, গুৰুতৰ ৰক্তহীনতা থকা নৱজাতকক এই অৱস্থা ধৰা পৰাৰ লগে লগে তেজ সঞ্চালন আৰু/বা ইৰিথ্ৰ’প’ইটিন-ষ্টিমুলেটিং এজেণ্ট (ESA) দিয়া হ’ব পাৰে। ই এছ এ হৈছে এনে ঔষধ যিয়ে ৰক্তকণিকা উৎপাদনক উদ্দীপিত কৰে।

চিকিৎসাৰ আন বিকল্পসমূহ হ’ল:

• ফটোথেৰাপী: নৱজাত শিশুৰ জণ্ডিচৰ চিকিৎসাৰ বাবে দিয়া লঘু চিকিৎসা।
• ৰক্ত সঞ্চালনঃ ৰক্তহীনতাৰ চিকিৎসা হিচাপে তেজ দিয়া হয়।
• স্প্লেনেকটমী: গুৰুতৰ অৱস্থাৰ চিকিৎসা হিচাপে অস্ত্ৰোপচাৰৰ দ্বাৰা প্লীহা আঁতৰাই পেলোৱা হয়।
• কলেচিষ্টেক্টমী: এই অস্ত্ৰোপচাৰ পিত্তৰ পাথৰৰ চিকিৎসা হিচাপে কৰা হয়।
• আইৰণ চিলেচন থেৰাপী: সঘনাই তেজ সঞ্চালন কৰিলে শৰীৰত অতিৰিক্ত আইৰণ জমা হ’ব পাৰে (হেম’ক্ৰ’মেট’ছিছ) । এই অতিৰিক্ত আইৰণ আঁতৰাবলৈ এই চিকিৎসা ব্যৱহাৰ কৰা হয়।

বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছ প্ৰতিৰোধ কৰিব পাৰিনে?

আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবা যদি এই ৰোগ হয়, অৰ্থাৎ বংশগত ইতিহাস থাকিলে ইয়াক প্ৰতিৰোধ কৰাটো কঠিন। কাৰণ ই জিনৰ পৰা অহা বস্তু। কিন্তু মনত ৰখা আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবা এজনৰ এই ৰোগ আছে বুলিয়েই এইটো নহয় যে আপুনি বা আপোনাৰ সন্তানৰ এই ৰোগ নিশ্চিতভাৱে হ’ব।

উদাহৰণস্বৰূপে, যদি আপুনি আপোনাৰ পিতৃ-মাতৃৰ কোনো এজনৰ পৰা মিউটেটেড জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে তেন্তে আপোনাৰ এই ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০%। যদি আপুনি পিতৃ-মাতৃ দুয়োৰে পৰা মিউটেটেড জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে তেন্তে এই ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা ২৫%। লগতে, আপুনি ৰোগৰ বাহক হোৱাৰ লগতে কোনো লক্ষণ দেখা নিদিয়াৰ সম্ভাৱনা ৫০%।

যদি আপোনাৰ এই বিষয়ে কোনো চিন্তা বা চিন্তা আছে, তেন্তে আপুনি আপোনাৰ বা আপোনাৰ সন্তানৰ চিকিৎসকৰ সৈতে বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছৰ পৰীক্ষা কৰাৰ বিষয়ে কথা পাতিব পাৰে। ফলাফলসমূহে আপোনাক জানিবলৈ সহায় কৰিব যে আপুনি বা আপোনাৰ সন্তানে জিনীয় মিউটেচন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পাইছে নেকি। তেতিয়া কি আশা কৰিব পাৰি তাৰ এটা ধাৰণা ল’ব পাৰিব।

আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাক পৰীক্ষাৰ ফলাফলৰ অৰ্থ কি, ৰোগটো মৃদু, মধ্যমীয়া বা গুৰুতৰ নেকি, ভৱিষ্যতে কি কি অৱস্থাৰ সৃষ্টি হ’ব পাৰে, আৰু ইয়াৰ প্ৰাৰম্ভিক লক্ষণসমূহ কি সেই বিষয়ে বুজাব।

যদি মোৰ/মোৰ সন্তানৰ এই অৱস্থা হয় তেন্তে মই কি আশা কৰিব লাগে?

বংশগত স্ফেৰ'চাইট'ছিছ ৰোগী বেছিভাগৰে পূৰ্বাভাস ভাল । অৱশ্যে সকলো একে নহয়। আপোনাৰ বা আপোনাৰ শিশুৰ পূৰ্বাভাস ৰোগৰ তীব্ৰতা, আপোনাৰ আন স্বাস্থ্যজনিত সমস্যা আছে নে নাই, আৰু আপোনাৰ সামগ্ৰিক স্বাস্থ্য আদি কাৰকৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে।

মোৰ সন্তানৰ বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছ হৈছে। মই কেনেকৈ তেওঁৰ যত্ন লম?

এই ৰোগত আক্ৰান্ত শিশুৰ নিয়মীয়া ফ’ল’-আপ ভ্ৰমণইয়াৰ দ্বাৰা তেওঁলোকৰ সামগ্ৰিক স্বাস্থ্য নিৰীক্ষণ কৰা হয় আৰু নতুন লক্ষণ, যেনে ৰক্তহীনতা বা পিত্তৰ পাথৰ হোৱাটো পৰীক্ষা কৰা হয়। যদি আপোনাৰ শিশুটিক সঘনাই তেজ সঞ্চালনৰ প্ৰয়োজন হয়, তেন্তে চিকিৎসকে হেপাটাইটিছ বি ভাইৰাছৰ বিৰুদ্ধে টিকাকৰণৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে। তেওঁলোকে আপোনাৰ শিশুটিক ভাইৰাছৰ সংক্ৰমণৰ পৰা ৰক্ষা কৰিবলৈ ল’ব পৰা পদক্ষেপসমূহৰ বিষয়েও পৰামৰ্শ দিব পাৰে, যেনে parvovirus B19 , যিয়ে হঠাতে, গুৰুতৰ স্বাস্থ্যজনিত সমস্যাৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে।

বংশগত স্ফেৰ'চাইট'ছিছ হৈছে এটা বিৰল বংশগত তেজৰ বিকাৰ যাৰ বাবে আজীৱন চিকিৎসা সেৱাৰ প্ৰয়োজন হয় । ৰোগৰ ফলত হোৱা কেতিয়াবা ভয়াৱহ স্বাস্থ্যজনিত অৱস্থাৰ চিকিৎসা চিকিৎসকে কৰিব পাৰে। অৱশ্যে এই তেজৰ বিকাৰৰ কোনো নিৰাময় নাই।

শেষত ক'ব লাগিব... (Take-Home Message)

দীৰ্ঘদিনীয়া ৰোগৰ সৈতে জীয়াই থকা, বা ৰোগ থকা কাৰোবাৰ যত্ন লোৱাটো সদায় সহজ নহয়। আৰু বহুতে নাজানে বা শুনাও নজনা অৱস্থাৰ সৈতে জীয়াই থাকিলে আৰু কঠিন হ’ব পাৰে। যদি আপুনি বা আপোনাৰ সন্তানৰ বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছ হয়, তেন্তে আপুনি নিজকে আপ্লুত অনুভৱ কৰিব পাৰে, অকলশৰীয়া অনুভৱ কৰিব পাৰে আৰু সহায়ৰ বাবে কাৰো ওচৰলৈ যাব নোৱাৰে।

চিন্তা নকৰিব। চিকিৎসকৰ লগত কথা পাতক। তেওঁলোকে আপোনাক আৰু আপোনাৰ কেঁচুৱাটোক সহায় কৰিবলৈ সকলো কৰিব। আপোনাৰ প্ৰশ্নৰ উত্তৰ দিবলৈ তেওঁলোকে আনন্দিত হ’ব। মনত ৰাখিব এই যাত্ৰাত আপুনি অকলশৰীয়া নহয়। আপুনি প্ৰয়োজনীয় সহায় আৰু তথ্য লাভ কৰিব পাৰে।

আশাকৰোঁ এই তথ্য আপোনালোকৰ বাবে উপযোগী হ'ব। সুস্থ হৈ থাকক!

` বংশগত স্ফেৰ’চাইট’ছিছ, ৰক্তকণিকা, ৰক্তহীনতা, প্লীহা, বংশগত ৰোগ, জিন, তেজৰ ৰোগ, জণ্ডিচ, পিত্তৰ পাথৰ