Siz də rəngləri fərqli görürsünüzmü? Gəlin rəng korluğu haqqında sadə bir şəkildə öyrənək!

Heç düşünmüsünüzmü ki, rəngləri görmə tərziniz başqalarının onları görmə tərzindən bir az fərqlidir? Yoxsa körpəniz rəngləri tanımaqda bir az çətinlik çəkir? Bəlkə də bunun səbəbi rəng korluğudur, bu vəziyyət uşağın rəngləri düzgün ayırd edə bilməməsidir. Bu, əslində bir çox insanda rast gəlinən bir şeydir.

Rəng Korluğu nədir?

Sadə dillə desək, rəng korluğu və ya "Rəng Görmə Çatışmazlığı" rəngləri başqalarının normal gördüyü kimi görə bilməməyinizdir. Bu, gözlərimizin içərisindəki "konuslar" adlanan xüsusi sinir hüceyrələrinin düzgün işləməməsi səbəbindən baş verir. Bilirsiniz, bu konus hüceyrələri gözə daxil olan işığı tutub beyinə göndərən kiçik antenalara bənzəyir və bu da bizə rəngləri görməyə imkan verir.

Rəng korluğu olan insanların əksəriyyəti bütün rəngləri görmür. Görən insanlar da var, amma onlar çox nadirdir. İnsanların əksəriyyəti müxtəlif rəngləri görə bilir, lakin bəzi rənglər digərlərindən fərqli görünür. Müəyyən rəngləri və ya rəng çalarlarını ayırd etməkdə çətinlik çəkə bilərlər.

Bir çox insan üçün bu vəziyyət valideynlərindən miras qalmış bir şeydir . Xüsusilə, qırmızı-yaşıl rəng korluğunun ən çox yayılmış forması anadan uşağa keçir. Lakin bəzən bu vəziyyət həyatın sonrakı dövrlərində digər xəstəliklər və ya digər səbəblər üzündən inkişaf edə bilər.

Əgər sizdə və ya uşağınızda bu xəstəliyin olduğunu düşünürsünüzsə, onun hansı növ olduğunu və nə qədər ağır olduğunu dəqiq bilmək vacibdir . Buna görə də bu barədə danışmaq üçün bir optometrist və ya oftalmoloqa müraciət edin.

Bu niyə baş verir? Gözün içərisində nə baş verir? (Konus hüceyrələrinə qısa giriş)

Rəng korluğunun müxtəlif növlərini anlamaq üçün əvvəlcə konus hüceyrələri haqqında bir az məlumat əldə edək. Onları gözlərimizin içindəki rəng sensorları kimi düşünün. Onlar gözlərimizin retina adlanan hissəsində yerləşir.

Normalda, hamımızın gözlərində üç növ konus hüceyrəsi olur:

• Qırmızıya həssas konus hüceyrələri (L konusları): Bunlar uzun dalğa uzunluqlarını (işığın qırmızı tərəfini) aşkar edənlərdir.
• Yaşıl rəngə həssas konus hüceyrələri (M konusları): Bunlar orta dalğa uzunluqlarını (işığın yaşıl tərəfini) aşkar edir.
• Mavi rəngə həssas konus hüceyrələri (S konusları): Bunlar qısa dalğa uzunluqlarını (işığın mavi tərəfini) aşkar edir.

Əksər insanlarda hər üç növ konus hüceyrəsi olur və onlar düzgün işləyir. Lakin rəng korluğu olan bir insanda bu konus hüceyrələrindən biri və ya bir neçəsi düzgün işləmir. Məhz bu zaman rəngləri görmə tərzimiz dəyişir.

İndi isə neçə konus hüceyrəsinin olmasına və necə işləmələrinə əsasən rəng görmənin əsas kateqoriyalarına nəzər salaq:

Bütün rəngləri düzgün görürsünüzsə (`Trixromatoz`)

Bu o deməkdir ki, gözlərinizdə hər üç növ konus hüceyrəsi var və onlar düzgün işləyir. Görünən işıq spektrindəki bütün rəngləri normal görə bilərsiniz.Bu, tam rəngli görmədir.

Bəzi rənglərdə kiçik bir fərq (`Anomal trixromasiya`)

Burada hər üç növ konus hüceyrəsi var, lakin bir növü digərləri qədər həssas deyil. Bu o deməkdir ki, əlaqəli rəngləri ayırd edə bilmir. Beləliklə, rəngləri normal görə bilmirsiniz. Yüngül çatışmazlığı olan biri açıq rəngləri görə bilər. Bir az ağır olarsa, hətta parlaq, tünd rənglər də fərqli şəkildə görülə bilər. Bu tip vəziyyətlərə anomaliyalar deyilir, yəni onlar qismən görünür.

Heç bir rəngi görə bilməmək ("Dixromatoz")

Baş verən odur ki, siz üç növ konus hüceyrəsindən biri olmadan doğulursunuz. Beləliklə, iki növ konus hüceyrəniz var (adətən qırmızı (L) və ya yaşıl (M) konuslar, həmçinin mavi rəngə həssas S konusları). Dünyanı yalnız bu iki növ konus hüceyrəsinin aşkarlaya biləcəyi rənglərdə görürsünüz. Tünd rəngləri ayırd etmək çox çətindir. Bu tip vəziyyətlərə anopiya deyilir, yəni müəyyən bir rəngi ümumiyyətlə görə bilmirsiniz.

Monoxromasiya (rəngləri ümumiyyətlə görməmək)

Burada yalnız bir növ konus hüceyrəniz var və ya konus hüceyrələrinin heç biri düzgün işləmir. Beləliklə, rəngləri qavramaq qabiliyyətiniz çox məhduddur və heç bir rəng görməyə bilərsiniz və dünya sadəcə boz rəngdədir.

Qırmızı-yaşıl rəng korluğunun ən çox yayılmış növü

Bu , ən çox yayılmış rəng korluğu növüdür . Qırmızı və ya yaşıl rənglərlə qarışdırılmış istənilən rəngi görmə tərzinizə təsir edir. Bunun dörd əsas alt növü var:

• Protanopiya: Bu vəziyyətdə qırmızıya həssas L konuslarınız yoxdur. Buna görə də qırmızı işığı görə bilmirsiniz. Rəngləri tez-tez mavi və ya qızılı çalarları kimi görürsünüz. Qırmızının müxtəlif çalarları qara ilə qarışdırıla bilər. Tünd qəhvəyi də tünd yaşıl, qırmızı və narıncı kimi rənglərlə qarışdırıla bilər.
• Deuteranopiya: Yaşıl rəngə həssas M konuslarınızın yerləşmədiyi yerdir. Buna görə də yaşıl işığı görə bilmirsiniz. Əsasən mavi və qızılı görürsünüz. Qırmızının bəzi çalarları yaşıl çalarlarla qarışdırıla bilər. Sarı da açıq yaşıl ilə qarışdırıla bilər.
• Protanomaliya: Hər üç növ konus hüceyrəniz var, lakin L konusları qırmızıya o qədər də həssas deyil. Qırmızı tünd boz kimi görünə bilər və qırmızı tərkibli bütün rənglər daha az parlaq görünə bilər.
• Deuteranomaliya: Hər üç növ konus hüceyrəniz var, lakin M konusları yaşıl rəngə o qədər də həssas deyil. Tez-tez mavi, sarı və ümumiyyətlə solğun rənglər görürsünüz.

"Protanopiya" və "Deuteranopiya" əvvəllər qeyd olunan "Dixromasiya"ya (heç bir rəngi görməmək) nümunələrdir. "Protanomaliya" və "Deuteranomaliya" isə "Anomal trixromasiya"ya (bəzi rənglərdə cüzi fərq) nümunələrdir.

"Protan" və "deutan" sözlərini də eşidə bilərsiniz. Bunlar qırmızı-yaşıl rəngləri ayırd edə bilməməyi təsvir etmək üçün istifadə olunan qısa terminlərdir. "Deutan" yaşıl rəngə aiddir (ya yaşıl rəngə həssas M konus hüceyrələriniz zəifdir, ya da zəif deyil). "Protan" qırmızı rəngə aiddir (ya qırmızı rəngə həssas L konus hüceyrələriniz zəifdir, ya da zəif deyil).

Niyə bu, kişilərdə daha çox baş verir?

Bu qırmızı-yaşıl rəng korluğu ən çox kişilərdə rast gəlinir. Bunun səbəbi, bunun üçün lazım olan gen X xromosomunda olmasıdır. Bildiyiniz kimi, kişilərdə bir X xromosomu, qadınlarda isə iki X xromosomu var. Beləliklə, əgər kişidə həmin bir X xromosomunda qüsurlu bir gen varsa, bu xəstəlik olacaq. Lakin qadında bir X xromosomunda qüsur olsa belə, digər X xromosomundakı sağlam gen tərəfindən aradan qaldırıla bilər.

Mavi-sarı rəng korluğu

Mavi-sarı rəngli korluq (həmçinin "tritan qüsurları" adlanır) qırmızı-yaşıl rəngli korluqdan daha az yaygındır. Bunun da iki növü var:

• Tritanopiya: Mavi işığa həssas S konuslarınız yoxdur. Buna görə də mavi işığı görə bilmirsiniz. Əsasən qırmızı, açıq mavi, çəhrayı və lavanda görürsünüz.
• Tritanomaliya: Hər üç növ konus hüceyrəniz var, lakin S konusları maviyə o qədər də həssas deyil. Mavi yaşıl görünür, sarı isə çox solğun və ya tamamilə görünməz ola bilər.

Mavi-sarı rəngləri tanımamaq həm kişilərə, həm də qadınlara eyni dərəcədə təsir göstərir.

Çox nadir hallar

Bu, çox nadir hallarda rast gəlinən iki rəng korluğu növü haqqındadır.

Yalnız mavi konus hüceyrələri işləyir (`Mavi konus monoxromasiyası`)

Bu , ən nadir növdür. Burada nə qırmızıya həssas L konusları, nə də yaşıla həssas M konusları düzgün işləyir. Yalnız maviyə həssas S konusları var. Buna görə də rəngləri ayırd etmək çox çətindir və çox vaxt yalnız boz rəng çalarlarını görürsünüz. Bununla yanaşı, fotofobiya, nistagm və yaxından görmə kimi digər göz problemləri də yarana bilər.

Heç bir rəng görməmək vəziyyəti ("Axromatopsiya" və ya "Çubuq monoxroması")

Axromatopsiya , konus hüceyrələrinizin hamısının və ya əksəriyyətinin olmaması və ya düzgün işləməməsidir. Hər şeyi boz çalarları kimi görürsünüz. Bu, həyat keyfiyyətinizə böyük təsir göstərə biləcək digər görmə problemlərinə də səbəb ola bilər.

Bu vəziyyətdən ən çox kim təsirlənir? Nə qədər yaygındır?

Anadangəlmə rəng korluğu ən çox kişilərdə müşahidə olunur. Bunun səbəbi, onun genetik bir şəkildə ("X ilə əlaqəli resessiv" adlanır) irsi ötürülməsidir. Bu irsi vəziyyət kişilərdə daha çox yayılmışdır.

Həmçinin, bu vəziyyət müəyyən xəstəliklər, dərmanlar və ya ətraf mühit amilləri səbəbindən sonradan inkişaf edə bilər. Bu, hər kəsin başına gələ bilər.

İndi bunun nə qədər yaygın olduğunu görək.

Şimali Avropa əsilli insanlar arasında qırmızı-yaşıl rəng korluğu təxminən 12 kişidən 1-də və 200 qadından 1-də müşahidə olunur. Bu rəqəmlər etnik mənsubiyyətə görə dəyişir. Bəzi tədqiqatlar göstərir ki, bu vəziyyət avropalılar arasında daha çox yayılmışdır.

Digər daha az yayılmış növlərə gəldikdə isə:

• Mavi-sarı rəng çatışmazlığı təxminən 10.000 insandan birinə təsir edir.
• Rəng görməmək vəziyyəti ("Axromatopsiya") təxminən 30.000 insandan birinə təsir edir.
• Mavi konus monoxromasiyası 100.000 insandan yalnız birində müşahidə olunur.

Ümumilikdə, dünyada təxminən 300 milyon insanda rəng korluğu (əksər hallarda qırmızı-yaşıl) var.

Rəngləri tanımamağın səbəbləri nələrdir?

Rəng korluğu irsi və ya sonrakı həyatda qazanıla bilər. Hər ikisinin səbəbləri fərqlidir.

Anadangəlmə səbəblər (genetik təsir)

Genlərinizdəki mutasiya rəng korluğu ilə doğulmağınızın səbəbidir.

Qırmızı-yaşıl rəng korluğunun ən çox yayılmış forması X xromosomu ("X ilə əlaqəli resessiv miras") vasitəsilə irsi olaraq ötürülür. Bu tip irsi vəziyyət adətən oğlanlara təsir edir və qızlarda nadir hallarda olur. Qırmızı-yaşıl rəng korluğunun necə irsi olduğunu izah etməyin sadə bir yolu:

Kişi uşaq üçün:

• Əgər anada bu xəstəlik varsa, uşaq da onu miras alacaq.
• Əgər ana daşıyıcıdırsa (yəni ananın X xromosomlarından yalnız birində bu genetik qüsur var, digəri isə sağlamdırsa, deməli, anada heç bir simptom yoxdursa), uşağın bu xəstəliyi miras alma ehtimalı 50% -dir.
• Əgər bu xəstəlik yalnız atada varsa, oğlan uşağı onu miras almayacaq. Çünki ata oğlan uşaqlarına Y xromosomunu, qız uşaqlara isə X xromosomunu verir.

Bir qız üçün:

• Əgər həm anada, həm də atada bu xəstəlik varsa, uşaq da onu miras alacaq.
• Əgər atada bu xəstəlik varsa, amma anada yoxdursa (ana daşıyıcı deyilsə), uşaq daşıyıcı olacaq.
• Əgər atada bu xəstəlik varsa və ana da daşıyıcıdırsa, uşağın bu xəstəliyi miras alma ehtimalı 50% və ya daşıyıcı olma ehtimalı 50% -dir.

Qazanılmış səbəblər

Həyatın sonrakı dövrlərində inkişaf edən rəng korluğunun (çox vaxt mavi-sarı rəng korluğu) bir çox mümkün səbəbləri var. Bunlara aşağıdakılar daxildir:

• Sinir sisteminizə zərər verən kimyəvi maddələrə məruz qalma. Məsələn, üzvi həlledicilər, həlledici qarışıqları və ağır metallar.
• Qaynaq zamanı uzun müddət işığa məruz qalma.
• Bəzi dərmanlar. Məsələn, "hidroksixloroxin" adlı dərman (bu, revmatoid artrit kimi xəstəliklər üçün verilir).
• Göz xəstəlikləri. Nümunələr: yaşla əlaqəli makula degenerasiyası (YMA), qlaukoma və katarakt.
• Beyninizə və ya sinir sisteminizə təsir edən xəstəliklər. Nümunələr: Diabet, Alzheimer xəstəliyi və Dağınıq Skleroz (MS).

Həyatın sonrakı dövrlərində inkişaf edən rəng korluğu doğuş zamanı mövcud olana nisbətən bir qədər az yaygındır.

Bunun əlamətləri hansılardır? Bunu necə tanımaq olar?

Əgər bunlardan hər hansı biri sizdə varsa, sizdə də rəng korluğu ola bilər:

• Müəyyən rəngləri və ya rəng çalarlarını ayırd etməkdə və tanımaqda çətinlik.
• Bəzi rənglərin parlaqlığında dəyişiklik.

Lakin bu simptomları tanımaq üçün onları axtarmalı olduğunuzu bilməlisiniz. Çox vaxt rəng korluğu olan insanlar bundan xəbərsizdirlər, çünki onlar həmişə rəngləri eyni cür görüblər. Buna görə də rəngləri görmə tərzində fərq olduğunun fərqində deyillər.

Buna görə də uşağınızın məktəbə başlamazdan əvvəl gözlərini hərtərəfli yoxlatdırmaq və rəng korluğu testindən keçirmək çox vacibdir. Çünki məktəbdə bir çox test və dərslərdə rənglərdən istifadə olunur. Rəngləri fərqli görən uşaqlar bu şeylərlə çətinlik çəkə bilərlər. Daha dəqiq desək, qırmızı ilə səhv bir şeyi, yaşıl ilə isə düzgün bir şeyi qeyd etdikdə, ikisi arasındakı fərqi ayırd edə bilməyən bir uşağın nəyi səhv etdiyini və nəyi düzgün etdiyini anlaması çətin ola bilər, elə deyilmi?

Həkim bunu necə aşkar edir? ("İşihara testi" haqqında)

Göz həkimləri rəng korluğunu diaqnoz etmək üçün bir neçə testdən istifadə edirlər.

"İşihara testi" qırmızı-yaşıl rəng korluğunu aşkar etmək üçün ən çox istifadə edilən testdir. Bu testdə həkim sizə bir sıra "rəng lövhələri" göstərir. Hər lövhədə kiçik nöqtələr naxışı var. Nöqtələrin arasında bir rəqəm (kiçik uşaqlar üçün forma) gizlənir. Hər lövhədə gördüklərinizi deməlisiniz. Bəzi lövhələrdəki rəqəmlər yalnız tam rəng görmə qabiliyyətinə malik insanlara görünür. Digər lövhələr isə yalnız rəng korluğu olan insanlara görünür. Bu, heyrətamiz deyilmi?

"İşihara testi"nin nəticələrinə əsasən, həkiminiz sizə əlavə testlərin lazım olub-olmadığını və bunun hansı növ olduğunu dəqiq müəyyən etmək üçün başqa nə etməli olduğunuzu deyəcək.

Əgər sizdə və ya uşağınızda rəng korluğu ola biləcəyinə dair ən kiçik bir şübhəniz varsa,Dərhal oftalmoloqa müraciət edin və gözlərinizi müayinə etdirin. Ağlınızda olanları həkimə deməyi unutmayın.

Uşağım bu testi hansı yaşda etməlidir?

Rəng görmə testləri adətən 4 yaş və yuxarı uşaqlar üçün tövsiyə olunur. 4 yaşına qədər əksər uşaqlar nə görə bildikləri ilə bağlı sualları cavablandıra bilirlər. Bununla belə, uşağınızın ilk tam göz müayinəsini daha tez, bəlkə də bir yaşından əvvəl etmək daha yaxşıdır.

Bunun müalicə üsulları hansılardır?

Əslində, hazırda anadangəlmə rəng korluğu üçün heç bir tibbi müalicə və ya müalicə yoxdur. Lakin, əgər sizdə bu xəstəlik varsa, həkiminiz əsas səbəbi müalicə edəcək və ya lazım olduqda dərmanlarınızı tənzimləyəcək. Bu, rəng görmə qabiliyyətinizi yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Rəng korluğu olan insanlar üçün xüsusi eynəklər haqqında eşitmiş ola bilərsiniz. Bu eynəklər anomal trixromasiyanın (bəzi rənglərdə cüzi fərqin olduğu bir vəziyyət) yüngül formaları olan insanlara rəngləri daha aydın və aydın şəkildə hiss etməyə kömək edə bilər. Bu eynəklər rənglər arasındakı kontrastı artırır və onları rəng korluğu olan insanlar üçün daha görünən edir. Lakin, bu eynəklər sizə yeni rənglər görməyə imkan vermir və bu vəziyyətin müalicəsi deyil, həmçinin konus hüceyrələrinizdəki hər hansı bir problemi də həll etmir. Nəticələr insandan insana dəyişir.

Əgər belə eynəklərdən istifadə etməyi düşünürsünüzsə, əvvəlcə bir göz həkimi ilə danışın ki, bunun sizin üçün həqiqətən fərq yaradıb-yaratmayacağını öyrənsin .

Bu vəziyyətdən qaçmaq və riskləri azaltmaq mümkündürmü?

Doğuşdan etibarən rəng korluğunun inkişafının qarşısını ala bilməzsiniz. Bununla belə, sonrakı həyatda rəng korluğu inkişaf riskini azalda bilərsiniz. Bunu etmək üçün sağlamlığınızı yoxlamaq və bu rəng korluğunun inkişafı üçün risk faktorlarınızı öyrənmək üçün ildə ən azı bir dəfə həkimə müraciət etməlisiniz. Verə biləcəyiniz bəzi suallar:

• Hazırkı xəstəliyim səbəbindən rəngləri tanıya bilməmək riski varmı?
• Bu vəziyyət qəbul etdiyim bəzi dərmanlardan qaynaqlana bilərmi?
• İş yerimdə kimyəvi maddələr və ya digər əşyalar səbəbindən bunun riski varmı?
• Bu riski azaltmaq üçün nə edə bilərəm?

Rəngləri tanıya bilmirsinizsə, nə gözləməlisiniz?

Rəng korluğu, xüsusən də vəziyyətiniz yüngüldürsə, həyatınıza böyük təsir göstərməyə bilər. Lakin kifayət qədər ağırdırsa, işinizə, məktəbinizə və ya gündəlik həyatınıza mane ola bilər. Buna görə də vəziyyətiniz və gələcəkdə nə gözləməli olduğunuz barədə göz həkiminizlə danışmaq vacibdir.Əgər uşağınızda bu xəstəlik varsa, ona məktəb işlərində necə kömək edə biləcəyinizi soruşun.

Bu, uşağın gələcəyinə təsir edəcəkmi?

Rəng korluğu olan bir insan üçün çətin və ya hətta təhlükəli ola biləcək bəzi karyeralar var. Məsələn, elektrikçi, pilot, moda dizayneri və ya rəssam kimi karyeralar. Bununla belə, uşağınızı rəng görmə tələb etməyən digər karyeralara yönəldə bilərsiniz. Bu barədə uşağınızın rəhbər məsləhətçisindən və ya məktəbdəki müəllimlərindən soruşa bilərsiniz.

Əgər sizdə və ya uşağınızda bu xəstəlik varsa, gündəlik həyatı necə asanlaşdıra bilərsiniz?

Bu xəstəliyə yoluxmuş digər insanlarla və ya bu xəstəliyə yoluxmuş uşaqların valideynləri ilə danışmaq çox faydalı ola bilər. Onlar gündəlik həyatınızda sizə kömək edəcək məsləhət və məlumatlarla sizinlə bölüşə bilərlər. Budur, bəzi məsləhətlər:

• Paltar və ya ev boyası kimi əşyalar alarkən rəngləri yaxşı bilən bir dostunuzu ("rəng dostu") yanınızda gətirin.
• Svetoforlar kimi şeylərdə rənglərin sırasını yadda saxla (məsələn, yuxarıda qırmızı, ortada narıncı/sarı, aşağıda yaşıl).
• Ətrafınızdakı əşyaların rənglərini müəyyən etməyə kömək edən tətbiqləri telefonunuza quraşdırın.

Həkimə nə vaxt müraciət etməliyəm?

Bunlar gözlərinizin sağlamlığı, eləcə də ümumi sağlamlığınız üçün çox vacibdir:

• Ən azı ildə bir dəfə ailə həkiminizə müraciət edin.
• İldə ən azı bir dəfə bir optometrist və ya oftalmoloqa müraciət edin.

Həkimləriniz sizə daha tez-tez gəlməli olub-olmadığınızı və ya başqa müayinələrdən keçməyiniz lazım olub-olmadığını deyəcəklər.

Sonda deməliyəm ki...

Rəng korluğu yüngüldən ağır dərəcəyə qədər dəyişə bilər və düşündüyünüzdən daha çox yayılmışdır. Yüngül bir çatışmazlıq kiminsə həyatına əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilər. Amma əgər bu, məqsədlərinizə çatmağınıza mane olursa, kədərli və məyus hiss etməyiniz başa düşüləndir.

Amma unutmayın ki, siz tək deyilsiniz. Dünyada milyonlarla insan rəngləri normaldan fərqli görür. Bu xəstəliyi olan digər insanlarla əlaqə qurmaq və onların təcrübələrindən öyrənmək sizə kömək edə bilər. Rəng korluğu olan insanlar üçün onlayn icmalar vasitəsilə məlumat və dəstək tapa bilərsiniz.

Əgər uşağınızda bu xəstəlik varsa, məktəbdə ona kömək edə biləcək dəyişikliklər barədə göz həkimi ilə danışın. Həmçinin uşağınızın müəllimləri ilə bu barədə və onun öyrənməsinə necə ən yaxşı şəkildə dəstək ola biləcəyiniz barədə danışmaq vacibdir.

Bu barədə daha çox bilmək istəyirsinizsə, həkimə müraciət etməkdən çəkinməyin. Sağlam qalın!

Rəng korluğu, rəng korluğu, uşaq görmə qabiliyyəti, göz xəstəlikləri, genetik xəstəliklər, konus hüceyrələri