Qanınız asanlıqla laxtalanır? Gəlin Antitrombin Çatışmazlığı haqqında məlumat əldə edək!

Bədənimizdə kiçik bir yara olsa belə, bir müddət sonra qanaxma dayanır və qan laxtalanır, elə deyilmi? Bu, bədənimizin özünü qoruması üçün həqiqətən inanılmaz bir mexanizmdir. Lakin, bu qan laxtalanması lazım olduğundan daha çox artarsa ​​və ya qan laxtaları bədən daxilində heç bir səbəb olmadan əmələ gələrsə, bu, problem yarada bilər. Bu gün qanın lazımsız yerə laxtalanmasına səbəb olan xüsusi bir səbəbdən danışacağıq. Bu, Antitrombin Çatışmazlığıdır , bəziləri buna Antitrombin III Çatışmazlığı da deyir.

Antitrombin çatışmazlığı tam olaraq nədir?

Sadə dillə desək, antitrombin çatışmazlığı qan laxtalanma prosesimizlə əlaqəli bir vəziyyətdir. Bu zaman ya bədənimizdə həddindən artıq qan laxtalanmasının qarşısını alan vacib bir maddə olan antitrombin adlanan zülalda azalma olur, ya da düzgün işləmir.

Bunu belə düşünün. Vannanı su ilə doldurursunuz. Kimsə kranı daşmazdan əvvəl bağlamalıdır, əks halda bütün su töküləcək. Beləliklə, qanımız laxtalanmağa başlayanda, antitrombin adlanan maddə onu lazımi vaxtda "dayandırır" və bunun həddindən artıq baş verməsinin qarşısını alır. Beləliklə, bədəninizdə kifayət qədər antitrombin yoxdursa və ya düzgün işləmirsə, vannanın daşması kimi davamlı olaraq baş verən qan laxtaları ola bilər. Buna görə də anormal qan laxtalanma riskiniz artır.

Bu xəstəliyi olan insanlar xüsusilə ayaqların dərin venalarında qan laxtalanması ("Dərin Vena Trombozu" və ya "DVT") və qan laxtasının qopub ağciyərlərdə venaya ilişib qalma riski ("Ağciyər Emboliyası" və ya "Aİ") riski altındadırlar. Bunlar çox təhlükəli vəziyyətlər ola bilər.

Bu vəziyyət nə qədər yaygındır?

Antitrombin çatışmazlığı əslində nisbətən nadir bir vəziyyətdir . Təxminən 2000-3000 insandan yalnız birində bu xəstəlik müşahidə olunur. Bu o demək deyil ki, bu, hər kəsdə baş vermir.

Antitrombin çatışmazlığının simptomları hansılardır?

Bu xəstəliyə yoluxan hər kəsdə eyni simptomlar müşahidə olunmur. Bəzi insanlarda heç bir simptom olmaya bilər. Lakin, əksər hallarda ilk qan laxtalanması 40 yaşından əvvəl baş verir .

Ən çox müşahidə olunan simptomlar bunlardır:

• Dərin Vena Trombozu (DVT): Bu, ayağın şişməsinə, qızarmasına, ağrımasına və toxunduqda isti hiss olunmasına səbəb ola bilər.
• Ağciyər Emboliyası (AE): Bu, qəfil nəfəs darlığına, sinə ağrısına (xüsusilə nəfəs alarkən), tez-tez nəfəs almağa, öskürəyə (bəzən qanla) və nəfəs darlığına səbəb ola bilər. Bu, təcili müalicə tələb edən bir vəziyyətdir.

Bunlara əlavə olaraq, nadir hallarda olsa da, beyin damarlarında və ya qarın venalarındaQan laxtalarının əmələ gəlməsi ehtimalı var.

Niyə bu antitrombin çatışmazlığı baş verir?

Əksər hallarda bu vəziyyətin səbəbi genetikdir , yəni valideynlərimizdən miras qaldığımız bir şeydir.

• Gen Mutasiyası: Antitrombin çatışmazlığı, 'SERPINC1' adlı gendə mutasiya (dəyişiklik) olan insanlarda baş verir. Bu gen bədənə antitrombin istehsal etməyi əmr edir.
• İrsiyyət: Bu gen mutasiyasını hər iki valideyndən miras ala bilərsiniz. Əgər belədirsə, bu xəstəliyin inkişaf etmə ehtimalınız 50% -dir. Qız və ya oğlan olmasının fərqi yoxdur. Lakin, bu gen mutasiyasını hər iki valideyndən miras alan körpələr adətən sağ qalmırlar. Bu, çox nadir haldır.

Əhəmiyyətli olan odur ki, bu gen mutasiyası olan hər kəsdə qan laxtalanması inkişaf etmir. Bəzi insanlar bütün həyatlarını heç bir problem olmadan yaşaya bilərlər.

Həkimlər bunu necə tanıyırlar?

Əgər sizdə bu simptomlar varsa və ya ailənizdə kiminsə bu xəstəliyə yoluxduğunu bilirsinizsə, həkimə müraciət etmək və müayinədən keçmək yaxşı olar. Həkim adətən aşağıdakıları edəcək:

• Fiziki müayinə: Bədəniniz müayinə olunacaq.
• Tibbi tarixçə: Sizdən simptomlarınız və ailənizdə oxşar problemlərin olub-olmadığı soruşulacaq.
• Qan analizi: Ən vacibi qanınızdakı antitrombin səviyyəsini yoxlayan xüsusi bir qan analizi aparmaqdır.

Bu testlər bu vəziyyətin mövcud olub olmadığını təsdiqləməyin yeganə yoludur.

Müalicə olaraq nə edirsiniz?

Müalicə qan laxtasının olub-olmamasından asılıdır.

• Əgər qan laxtanız varsa: Həkiminiz sizə qan durulaşdırıcı dərman təyin etməyə qərar verə bilər. Bu, əksər hallarda varfarindir (bunu Coumadin kimi eşitmiş ola bilərsiniz). Bu, bir neçə ay və ya ömürlük davam edə bilər.
• Əgər heç vaxt qan laxtası olmayıbsa: Antitrombin çatışmazlığınız olsa belə, heç vaxt qan laxtası olmayıbsa, adətən qan durulaşdırıcı dərmanlar qəbul etməyə davam etməyə ehtiyac yoxdur. Lakin, bəzi hallarda (məsələn, böyük əməliyyatdan əvvəl) onlar qısa müddətə verilə bilər.
• Hamiləlik dövründə: Bu xəstəliyi olan hamilə qadınların 3%-dən 50%-ə qədərində hamiləlik dövründə qan laxtaları əmələ gələ biləcəyi üçün həkim bu müddət ərzində qan laxtalarının əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün "Heparin" adlı dərman inyeksiyası etməyi qərara ala bilər.

Müalicə alarkən özümə necə qulluq etməliyəm? (Müalicə alarkən)

Əgər Varfarin və ya Heparin kimi qan durulaşdırıcı dərmanlar qəbul edirsinizsə, dərmanı həkiminizin dediyi kimi tam olaraq qəbul etmək çox vacibdir.Həmçinin, həkimlə hər görüşə getməyinizə əmin olun.

Bu dərman qanaxma riski daşıdığı üçün həkiminiz həmişə düzgün doza qəbul etdiyinizi yoxlamalıdır. Varfarinin dozasının düzgün olub olmadığını yoxlamaq üçün "Protrombin Vaxtı" (PT) testi kimi qan testlərindən istifadə olunur.

Dərmanın dozasını bu şəkildə düzgün şəkildə idarə etməklə təhlükəli qan laxtalarının qarşısını almaq və lazımsız qanaxmanın qarşısını almaq olar.

Qan laxtalanma riskini azaltmaq üçün nə edə bilərəm?

Antitrombin çatışmazlığınız varsa, qan laxtalanma riskini azaltmaq üçün edə biləcəyiniz bir neçə şey var:

• Doğum nəzarət həblərindən, xüsusən də estrogen tərkibli dərmanlardan çəkinin . Bu barədə həkiminizlə danışın.
• Hormon terapiyasından çəkinin: Menopozdan sonra qəbul edilən bəzi hormon terapiyaları da riski artıra bilər.
• Eyni vəziyyətdə çox qalmayın: Xüsusilə uzun məsafələrə səyahət edərkən və ya bir yerdə çox uzun müddət işləyərkən, ən azı iki saatdan bir durun, bir az gəzin və ayaqlarınızı silkələyin.
• Siqaret çəkməyin və tütün məhsullarından istifadə etməyin: Siqaret çəkmək qan damarlarına çox zərərlidir və qan laxtalanma riskini xeyli artırır.
• Sağlam çəkini qoruyun: Piylənmə qan laxtalanmasının digər bir səbəbidir.

Bundan əlavə, ağır travma, cərrahiyyə, hamiləlik, doğuş və yaşlanma kimi hallar da qan laxtalanma riskini artırır. Əməliyyata ehtiyacınız varsa və ya körpə gözləyirsinizsə, vəziyyətiniz barədə həkiminizə məlumat verin. Lazım gələrsə, o, sizə venadaxili (IV) inyeksiya kimi xüsusi antitrombin konsentratı verə bilər.

Bu vəziyyətin baş verməsinin qarşısını almağın bir yolu varmı?

Təəssüf ki, bu, genetik bir vəziyyət olduğundan, irsi antitrombin çatışmazlığının qarşısını almağın heç bir yolu yoxdur . Valideynlərimizdən miras aldığımız genləri dəyişdirə bilmərik. Bununla belə, qan laxtalanma riskini azaltmaq üçün edə biləcəyimiz şeylər var.

Antitrombin çatışmazlığınız varsa nə gözləmək lazımdır?

Bu xəstəliyi olan təxminən üç nəfərdən birində yetkinlik dövründə qan laxtaları əmələ gəlir.

• Cərrahiyyə və hərəkətsizlik: Əgər əməliyyat keçirmisinizsə və uzun müddət hərəkətsizsinizsə (məsələn, yataqda qalmalı olsanız), qan laxtalanması riski daha yüksəkdir.
• Yaşlanma: Bu risk də yaşla bir qədər artır.
• Hamiləlik: Antitrombin çatışmazlığı olan insanlarda hamiləlik dövründə və ya doğuşdan sonra anormal qan laxtaları yarana bilər, buna görə də buna xüsusi diqqət yetirilməlidir.

Bu vəziyyət nə qədər davam edəcək?

Bu, genetik bir vəziyyət olduğu üçün siz onunla doğulursunuz. Bu, ömür boyu davam edən bir şeydir. Bu o deməkdir ki, onu tamamilə müalicə etmək mümkün deyil. Amma düzgün idarə olunarsa, daha az problemlə yaşaya bilərsiniz.

Bu vəziyyətin perspektivi nədir?

Həyatınızın proqnozu qan laxtalanması olub-olmamasından asılıdır. Qanı durulaşdıran dərman qəbul etmək başqa bir qan laxtasının əmələ gəlməsinin qarşısını almağa kömək edə bilər. Bununla belə, dərmanı həkiminizin dediyi kimi, düzgün dozada və düzgün müddətdə qəbul etmək vacibdir.

Xüsusilə nəyə diqqət etməliyəm?

Əgər antitrombin çatışmazlığınız varsa, tez bir zamanda kömək ala bilmək üçün "DVT" (ayaqda qan laxtası) və "PE" (ağciyərdə qan laxtası) xəbərdarlıq əlamətlərindən xəbərdar olmaq vacibdir .

• DVT simptomları: bir ayaqda (adətən yalnız birində) şişkinlik, ağrı, qızartı və toxunuşda istilik.
• PE simptomları: Qəfil nəfəs darlığı, sinə ağrısı (nəfəs alarkən daha da pisləşir), nəfəs almanın tezləşməsi, nəfəs darlığı, öskürək (bəzən qanlı).

Əgər qan durulaşdırıcı dərmanlar (məsələn, Varfarin) qəbul edirsinizsə, qanaxma riski olduğu üçün aşağıdakılara diqqət yetirin:

• Kəskin silahlardan (bıçaq, ülgüc və s.) istifadə edərkən çox diqqətli olun.
• Zədəyə səbəb ola biləcək idman növlərindən (məsələn, reqbi, boks) mümkün qədər çəkinin. Əks halda, müvafiq qoruyucu vasitələrdən istifadə edin.
• Əgər qanaxma hətta sadə bir yaradan belə dayanmırsa və ya səbəbsiz yerə göyərmələr əmələ gəlirsə, həkiminizə müraciət edin.

Həkimə nə vaxt müraciət etməliyəm?

Əgər DVT-dən şübhələnirsinizsə, dərhal həkimə müraciət edin. DVT-ni tez bir zamanda müalicə etmək vacibdir, çünki ayaqdakı qan laxtası ayrılıb ağciyərlərə yayılaraq PE-yə səbəb ola bilər.

Əgər Varfarin kimi dərman qəbul edirsinizsə, yıxılsanız və ya qeyri-adi qanaxma (məsələn, burnunuzdan, diş ətinizdən və ya nəcisdən) olarsa, dərhal həkiminizə müraciət edin.

Təcili Tibbi Yardım Bölməsinə (ETU) nə vaxt getmək lazımdır?

Belə bir vəziyyətdə dərhal xəstəxananın Təcili Yardım Bölməsinə (ETU) getməlisiniz:

• Əgər sizdə "Ağciyər Emboliyası (AE)" simptomları varsa (məsələn, qəfil nəfəs darlığı, sinə ağrısı).
• DVT simptomlarınız olduğunu düşünürsünüzsə, amma həkiminizlə əlaqə saxlaya bilmirsinizsə, nə etməli?
• Əgər qan durulaşdırıcı dərmanlar qəbul edirsinizsə, başınıza zərbə vurursunuzsa, qan qusursunuzsa və ya yaradan qanaxmanı dayandıra bilmirsinizsə.

Bunlar həyati təhlükə yaradan təcili vəziyyətlərdir, buna görə də gecikməyin.

Həkimimə verməli olduğum vacib suallar hansılardır?

Bu xəstəliyiniz olduğunu bildikdən sonra həkiminizə bu kimi suallar verə bilərsiniz:

• Varfarin və ya digər qan durulaşdırıcı dərman qəbul etməliyəmmi? Nə qədər müddətə qəbul etməliyəm?
• Ailəmin digər üzvlərini (valideynləri, bacı-qardaşları, uşaqları) antitrombin çatışmazlığı üçün müayinə etdirmək yaxşı fikirdirmi?
• Bu vəziyyətdə hansı məşqləri təhlükəsiz şəkildə edə bilərəm?
• Hamilə qalmazdan əvvəl bilməli olduğum xüsusi şeylər varmı?

Vəziyyətinizi daha yaxşı başa düşmək üçün bu kimi suallar verin.

Nəhayət, yadda saxlamalı olduğunuz şeylər (Evə aparma mesajı)

Antitrombin çatışmazlığı genetik bir vəziyyət olduğundan, onu idarə edə bilmərik. Lakin, bu vəziyyətdən xəbərdar olmaq və lazımi addımları atmaqla daha sağlam bir həyat yaşaya bilərsiniz.

Ən əsası, sizin və ailənizin DVT və PE-nin xəbərdarlıq əlamətlərini bilməsidir ki, bir şey səhv getsə, onu erkən müəyyən edib tez bir zamanda müalicə ala biləsiniz.

Çəkinizi nəzarətdə saxlamaq, aktiv qalmaq (müntəzəm idman) və siqaretdən çəkinmək istənməyən qan laxtalarının əmələ gəlməsi riskini azaltmağa kömək edə bilər. Bu yolla, bu vəziyyətin həyatınıza təsirini müəyyən dərəcədə idarə edə bilərsiniz. Həkiminiz ilə müntəzəm olaraq danışın və onun məsləhətlərinə diqqətlə əməl edin. Narahat olmayın, tək deyilsiniz!

antitrombin çatışmazlığı, qan laxtalanması, DVT, ağciyər emboliyası, genetik xəstəliklər, qan durulaşdırıcılar, varfarin, heparin