Sevdiyiniz insanın davranışı qəfildən dəyişibmi? Gəlin Frontotemporal Demans (FTD) haqqında məlumat əldə edək.

Ailənizdə kiminsə, bəlkə də ananızın, atanızın və ya həyat yoldaşınızın qəfil dəyişdiyini heç görmüsünüzmü? Onlar əvvəlkindən daha inadkar davranır, sözlərini səhv deyir və ya hər şeyə marağını itirir... Bir çox insan bunun qocalmanın normal bir hissəsi olduğunu düşünsə də, bəzən bu, daha ciddi bir vəziyyətin əlaməti ola bilər. Bu gün biz belə bir vəziyyətdən, yəni Frontotemporal Demansdan danışırıq.

Frontotemporal Demans (FTD) nədir?

Sadə dillə desək, bu, beynimizə təsir edən bir xəstəlikdir. Beynimizi böyük bir idarəetmə mərkəzi kimi düşünün. Davranışımızdan, danışığımızdan və planlaşdırmamızdan tutmuş hər şeyə nəzarət edən onun müxtəlif hissələridir.

FTD-də beynin iki frontal lobu əsasən zədələnir.

1. Alın payları: Bunlar alnın arxasında yerləşir. Onlar idarəetmə otağımızın baş direktoru kimidirlər. Onlar şəxsiyyətimizi, qərar qəbul etməyimizi, emosional nəzarətimizi və cəmiyyətdə necə davrandığımızı idarə edirlər.

2. Gicgah payları: Bunlar qulaqların yaxınlığında yerləşir. Onlar dil və yaddaş sahələrimiz kimidir. Bu hissə bizə sözləri anlamağa, danışmağa və əşyaları yadda saxlamağa kömək edir.

FTD-də bu iki nahiyədə olan sinir hüceyrələri (neyronlar) zədələnir və tədricən ölür. Sinir hüceyrələri öldükcə beynin həmin nahiyələr şişirilmiş şar kimi kiçilir. Nəticədə, həmin nahiyələr tərəfindən idarə olunan funksiyalar tədricən itirilir. Bu, zamanla pisləşən mütərəqqi bir xəstəlikdir.

FTD-nin əsas növləri hansılardır?

FTD hər kəsə eyni şəkildə təsir etmir. Simptomlar beynin hansı hissəsinin zədələnməsindən asılı olaraq dəyişir. Buna görə də, bir neçə əsas növü var.

FTD-nin ümumi simptomları hansılardır?

Simptomlar xəstədən xəstəyə dəyişsə də, görülə bilən bir neçə ümumi şey var. Bunlar sizə vəziyyət haqqında bir fikir verə bilər.

Niyə FTD inkişaf edir? Risk altında kimlər var?

Tədqiqatçılar hələ də FTD-nin dəqiq səbəbini müəyyən edə bilmirlər, lakin iki əsas amil nəzərə alınır.

• Zülal yataqları: Anormal zülalların beyindəki sinir hüceyrələrinin içərisində toplanaraq hüceyrələrə zərər verdiyinə və onların ölümünə səbəb olduğuna inanılır.
• Genetik təsir: FTD xəstələrinin təxminən üçdə birində bu xəstəliyin ailə tarixçəsi var. Bu o deməkdir ki, ailənizdə kimdəsə bu xəstəlik olubsa, sizdə də bu xəstəliyin inkişaf riski var. Bu, genlərinizdəki dəyişikliklə əlaqəli ola bilər.

Bundan əlavə, bəzi tədqiqatlar göstərir ki, əvvəllər baş vermiş ağır baş zədəsi (travmatik beyin zədəsi) də risk faktoru ola bilər.

Həkim FTD diaqnozunu necə qoyur?

FTD diaqnozu qoymaq çətin ola bilər, çünki simptomlar digər ruhi xəstəliklərin (məsələn, depressiya) və ya Alzheimer xəstəliyinin simptomlarına bənzəyə bilər.

Buna görə də, həkim sizdən və xəstədən simptomlarınız barədə ətraflı sual soruşacaq. Bundan sonra, başqa tibbi vəziyyətlərin olmadığından əmin olmaq üçün bəzi testlər apara bilərlər.

• Qan analizləri: Digər tibbi vəziyyətləri yoxlayın.
• Beyin görüntüləmə testləri: Beynin frontal paylarının kiçilib-kiçilmədiyini görmək üçün MRT, KT və ya PET kimi testlər edilə bilər.
• Koqnitiv test: Sizə yaddaş, diqqət və problem həll etmə qabiliyyəti kimi şeyləri ölçən bir neçə sual və fəaliyyət verilir.
• Genetik test: Ailə tarixçəsindən asılı olaraq zəruri hallarda edilə bilər.

Bütün bunlara baxdıqdan sonra həkim bunun FTD olduğu qənaətinə gəlir.

FTD üçün müalicə üsulları hansılardır?

Kədərli olan odur ki, FTD-nin hələlik müalicəsi yoxdur. Bununla belə, simptomları idarə etməyə və xəstənin həyat keyfiyyətini mümkün qədər uzun müddət qorumağa kömək edə biləcək müalicələr mövcuddur.

• Dərmanlar: Davranış problemlərini (qəzəb, impulsivlik) nəzarətdə saxlamaq üçün Selektiv Serotonin Geri Alma İnhibitorları (SSRI) kimi dərmanlar təyin edilə bilər. Ruhi xəstəliklər üçün digər dərmanlar da təyin edilə bilər.
• Terapevtik müalicə:
• Nitq terapiyası: Danışmaqda çətinlik çəkirsinizsə, bu, ünsiyyət qurmağın digər yollarını tətbiq etməyə kömək edə bilər.
• Fizioterapiya: Hərəkətlilik problemləri varsa, bədəndə tarazlığı və gücü qorumaq üçün məşq tövsiyə olunur.
• Köməkçi cihazlar: Əgər gəzməkdə çətinlik çəkirsinizsə, gəzinti arabası və ya əlil arabası kimi vasitələrdən istifadə edə bilərsiniz.

FTD ilə yaşayarkən nə gözləmək lazımdır?

Bu, həm xəstə, həm də ona qulluq edən ailə üçün çox çətin bir səyahətdir. Xəstəlik irəlilədikcə xəstə gündəlik işlərini təkbaşına yerinə yetirə bilməməyə başlaya bilər. Buna görə də, tam zamanlı qayğı tələb oluna bilər.

Əgər sizə bu xəstəlik erkən mərhələdə diaqnoz qoyulubsa, edə biləcəyiniz çox vacib bir şey var. Bu , gələcəyinizlə bağlı qərarlar qəbul etmək, onları yaxınlarınıza çatdırmaq və hüquqi sənədləri hazırlamaqdır.

Bu cür söhbət etmək çətindir. Lakin bu, xəstəlik qərar verə bilməyəcək dərəcədə irəlilədikdən sonra ailənin "o nə istəyər?" sualı ilə narahat olmasının qarşısını ala bilər.

FTD diaqnozundan sonra orta ömür uzunluğu təxminən 7-13 il olsa da, bu statistika hər kəsə aid deyil. Bu, insandan insana çox dəyişə bilər. Sevdiyiniz insanın vəziyyətini dəqiq bilmək üçün ən yaxşı insan onun həkimidir.

FTD-dən birbaşa ölüm nadirdir, lakin udma çətinliklərindən qaynaqlanan pnevmoniya kimi ağırlaşmalar həyati təhlükə yarada bilər.