Bətninizdəki yeni qonaq sayəsində bu günlərdə çox xoşbəxt olduğunuzu bilirik. Eyni zamanda, körpənin sağlamlığı ilə bağlı bir az qorxu və əsəbilik hiss etmək də normaldır. Həkiminiz , ehtimal ki, hamiləlik dövründə sizə müxtəlif testlər tövsiyə edəcək. Belə testlərdən biri də "Dörd Marker Ekranı"dır. Bunu eşidəndə bir az qorxu hiss edə bilərsiniz. Amma bu gün bu barədə çox sadə, başa düşə biləcəyiniz bir şəkildə danışacağıq.
Dörd Marker Ekranı nədir?
Sadə dillə desək, bu, hamiləlik dövründə edilən adi bir qan analizidir. Amma bunun vacib tərəfi odur ki, bu, diaqnostik test deyil . Bu, doğulmamış körpənizin genetik bir vəziyyətə və ya anadangəlmə qüsura sahib olma ehtimalını yoxlamaq üçün edilən bir müayinə testidir .
Bunu belə düşünün. Hava proqnozunda deyilir ki, "Bu gün yağış ehtimalı 70% -dir". Bu, mütləq yağış yağacağı anlamına gəlmir, amma yağış ehtimalının yüksək olduğu anlamına gəlir. Bu test belə işləyir. Sadəcə problemin yaranma ehtimalının nə qədər olduğunu göstərir.
Bu testin araşdırdığı bir neçə əsas risk faktoru var:
- Daun sindromu: Bu, xromosom anomaliyasıdır.
- Edvards sindromu (trisomiya 18): Bu, başqa bir ağır xromosom anomaliyasıdır.
- Sinir borusu qüsurları: Körpənin beyninin və ya onurğa beyninin inkişafı zamanı yarana biləcək problemlər.
Bu test 100% dəqiq deyil. Bu o deməkdir ki, bəzən sağlam körpəsi olan ana "yüksək risk" nəticəsi ala bilər. Həmçinin, çox nadir hallarda, körpəsində problem olan ana "aşağı risk" nəticəsi ala bilər. Buna görə də, qərar verməzdən əvvəl bu testin müsbət və mənfi cəhətlərini həkiminizlə müzakirə etməyiniz ən yaxşısıdır.
Bu test necə və nə vaxt edilir?
Bu çox sadədir. Bu, sadəcə qolunuzdakı venadan götürülmüş sadə bir qan nümunəsidir. Körpənizə zərər verməyəcək. Yalnız adi bir qan analizi kimi yüngül bir sancı hissi hiss edəcəksiniz.
Bu test adətən hamiləliyin 15-22 həftələri arasında aparılır. Lakin ən optimal vaxt 16-18 həftə arasında hesab olunur. Nəticələrin əldə edilməsi bir neçə gün çəkə bilər.
Dörd Marker Ekranı əslində nəyi ölçür?
Körpənin inkişafı ilə əlaqəli dörd əsas kimyəvi maddənin səviyyəsini ölçmək üçün sizdən götürülmüş qan nümunəsi laboratoriyaya göndərilir. Bunlar normal olaraq körpənin qanında, beynində, onurğa mayesində və amniotik mayedə (körpəni əhatə edən maye) olur. Bunların az miqdarı da ananın qanına daxil olur.
| Ölçülən Maddə | Bu barədə sadə bir izahat |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Bu, körpənin qaraciyəri tərəfindən istehsal olunan bir proteindir. Əgər AFP səviyyələri normaldan yüksəkdirsə , bu, sinir borusu qüsurunu göstərə bilər. Əgər AFP səviyyələri aşağıdırsa , bu, Daun sindromu riskinin artdığını göstərə bilər. |
| İnsan xorionik qonadotropin (hCG) | Bu, plasenta tərəfindən istehsal olunan bir hormondur. Daun sindromu riski yüksək olduqda, hCG səviyyələri normaldan daha yüksəkdir . |
| Konjuge edilməmiş estriol (UE) | Bu, plasenta və körpənin qaraciyəri tərəfindən istehsal olunan bir proteindir. Daun sindromu riski yüksək olduqda, UE səviyyələri normaldan aşağı ola bilər. |
| İnhibin-A | Bu, plasenta tərəfindən istehsal olunan başqa bir hormondur. hCG kimi, Daun sindromu riski yüksək olduqda inhibin-A səviyyələri də normadan yuxarı qalxır . |
Test nəticələrini necə başa düşmək olar?
Əgər normal nəticə əldə etsəniz...
Bu o deməkdir ki, körpəniz yuxarıda qeyd olunan xəstəliklər üçün aşağı risk altındadır. Hamiləliklərin 98%-dən çoxunda normal nəticə sağlam bir körpəniz olacağına dair yaxşı bir göstəricidir. Bu, həqiqətən də yaxşı xəbərdir. Amma əvvəllər də dediyimiz kimi, heç bir test sizə 100% zəmanət verə bilməz.
Nəticə "Yüksək Risk" olarsa nə etməli?
Bir çox insanın qorxduğu yer budur. Amma əvvəlcə panikaya düşməyin . "Yüksək Risk" nəticəsi körpənizin mütləq problem yaşayacağı anlamına gəlmir . Bu, sadəcə orta səviyyəli hamilə anadan daha çox bu xəstəliyə tutulma ehtimalınızın olduğunu göstərir.
Təsəvvür edin ki, 1000 hamilə ana bu testdən keçib. Onlardan təxminən 50-si "Yüksək Risk" nəticəsi alıb. Lakin bu 50 nəfərdən yalnız bir və ya ikisində Daun sindromu kimi bir xəstəlik olan uşaq dünyaya gəlib.
Əgər "Yüksək Risk" nəticəsi alsanız, həkiminiz növbəti addımı necə edəcəyinizi izah edəcək. Növbəti addımlar adətən bunlardır:
1. Ətraflı Ultrasəs Müayinəsi : Körpənin bədəninin quruluşu və inkişafı çox ətraflı şəkildə araşdırılır.
2. Amniosentez: Lazım gələrsə, körpəni əhatə edən amniotik mayenin çox kiçik bir nümunəsi götürülür və körpənin xromosomları birbaşa yoxlanılır. Bu, diaqnostik testdir.
Bu testi verməliyəmmi?
Xeyr. Bu testi etdirib-etdirməmək qərarı tamamilə sizə aiddir. Lakin, aşağıdakı risk faktorlarından hər hansı biri varsa, bu testi etdirməyi yenidən nəzərdən keçirmək istəyə bilərsiniz:
- Əgər 35 yaş və ya daha yuxarısınızsa.
- Əgər ailənizdə anadangəlmə qüsur tarixçəsi varsa.
- Əgər əvvəllər anadangəlmə qüsurlu bir uşağınız olubsa.
- Əgər hamilə qalmazdan əvvəl 1-ci tip diabet xəstəliyiniz varsa.
Hər halda, son qərar verməzdən əvvəl həkiminizlə danışın və bu testin faydaları və onunla əlaqəli bütün şeylər barədə yaxşı məlumatlı olun.
Evə Aparmaq Mesajı
- Quad Marker Screen, diaqnostik test deyil, uşağın inkişaf edə biləcəyi müəyyən xəstəliklərin riskini ölçən bir skrininq testidir .
- Bu, anadan götürülmüş qan nümunəsi istifadə edilərək edilir, buna görə də körpəyə zərər verməyəcəkdir.
- Nəticə "Yüksək Risk" deyirsə, narahat olmayın. Bu, körpənizlə bağlı problem olduğunu bildirmir. Həkiminiz sizə bundan sonra nə edəcəyiniz barədə məsləhət verəcək.
- Bu testi etdirib-etdirməmək qərarı sizin özünüz verməlisiniz. Bu barədə həkiminizlə açıq danışın.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න