Körpənizdə böyrək yoxdur? Yoxsa onun yalnız bir böyrəyi var? Gəlin (Böyrək Agenezisi) haqqında məlumat əldə edək!

Heç eşitmisinizmi ki, bəzi körpələr yalnız bir böyrəklə, hətta hər iki böyrəksiz doğulur? Bu, bir az qorxulu səslənə bilər, amma bu vəziyyətdən xəbərdar olmaq vacibdir. Bu gün "(Böyrək Agenezisi)" adlanan bu vəziyyətdən danışacağıq. Narahat olmayın, gəlin hər şeyi sadə şəkildə izah edək.

“(Böyrək Agenezisi)” nədir? Gəlin bunu sadə şəkildə başa düşək, elə deyilmi?

Sadə dillə desək, "(Böyrək Agenezisi)" körpənin yalnız bir böyrəklə və ya hər iki böyrəksiz doğulmasıdır. Normalda hamımızın bədənimizdə iki böyrək olur. Yaşamaq üçün ən azı bir böyrəyin düzgün işləməsi lazımdır. Bu, "(Anadangəlmə)" bir vəziyyətdir, yəni doğuşdan etibarən mövcud olan bir şeydir.

İndi bu iki sözün mənasına ayrı-ayrılıqda baxsanız, sizin üçün daha aydın olacaq:

• Böyrək: Bu, " böyrəklər "in tibbi adıdır.
• Agenez: Bu, körpənin ana bətnində, yəni uşaqlıqda olduğu müddətdə müəyyən bir orqanın tam inkişaf etməməsi deməkdir.

Beləliklə, "(Böyrək Agenezisi)" dedikdə, bu, körpənin böyrəklərinin düzgün formalaşmadığı deməkdir.

“(Böyrək Agenezinin)” əsas növləri hansılardır?

Bu vəziyyət iki əsas şəkildə müşahidə edilə bilər:

1. Birtərəfli Böyrək Agenezisi

Adından da göründüyü kimi, bu vəziyyətdə körpənin bir tərəfində böyrək çatışmır. Bu o deməkdir ki, digər böyrək normaldır. Xoşbəxtlikdən, yalnız bir böyrəklə normal, dolğun bir həyat yaşamaq mümkündür. Bir çox hallarda, qalan bir böyrək çatışmayan böyrəyin işini öz üzərinə götürməyə başlaya bilər və beləliklə, bir az böyüyə bilər. Bu, sinifdə iki ev tapşırığı yerinə yetirən uşağın olması kimidir.

2. Hər iki böyrəyin itirilməsi (İkitərəfli böyrək agenezi)

Bu, bir az daha ciddi bir vəziyyətdir. Burada körpənin hər iki böyrəyi yoxdur. Həmçinin, böyrəklərdən sidik kisəsinə sidik daşıyan kiçik borular "sidik axarı" belə əmələ gəlməyib. Bununla yanaşı, körpənin "ağciyərləri" düzgün inkişaf etmir, yəni onlar çox kiçikdirlər "Ağciyər hipoplaziyası". Bu böyrək çatışmazlığı və ağciyər çatışmazlığının kombinasiyasına "Potter sindromu" da deyilir. Təəssüf ki, bu vəziyyət adətən ölümcül olur.

Böyrəklərimizə nə olur?

Bədənimizdəki iki böyrək sidik sistemimizin çox vacib bir hissəsidir. Onları evimizdəki zibil atma sistemi kimi düşünün. Böyrəklərin əsas işi qanımızdakı istənməyən tullantıları süzmək və təmizləməkdir. Bu tullantılar daha sonra bədəndən sidik kimi xaric olur.

Bu vəziyyət "(Böyrək Agenezisi)" nə qədər yaygındır?

Statistikaya görə, doğulan hər 2000 körpədən təxminən birində bir böyrəyin çatışmadığı "Birtərəfli Böyrək Agenezisi" adlı bir vəziyyət ola bilər. Hər iki böyrəyin çatışmadığı "İkitərəfli Böyrək Agenezisi" vəziyyəti daha nadirdir. Bu, təxminən 8500 yeni doğulmuş körpədən birində baş verir. Dəqiq səbəbi məlum olmasa da, hər iki böyrəyin çatışmaması vəziyyəti oğlan körpələrdə daha çox yayılmışdır.

“(Böyrək Agenezinin)” səbəbləri nələrdir?

Əksər hallarda, "(Böyrək Agenezinin)" əsas səbəbi genlərdəki dəyişiklik və ya mutasiyadır (Gen mutasiyası) . Tədqiqatçılar indiyə qədər bununla əlaqəli təxminən yeddi gen mutasiyası müəyyən ediblər. Bu gen mutasiyası səbəbindən hamiləliyin ilk üç ayında (Birinci trimestr) körpənin bətnində böyrəklərin əmələ gəlməsi pozulur.

Digər kiçik səbəblərə aşağıdakılar daxildir:

• Ana hamiləlik dövründə diabet xəstəliyinə tutulur (gestasiya diabeti).
• Çoxlu hamiləlik (məsələn, əkizlər, üçəmlər).
• Hamiləlik dövründə müəyyən zərərli dərmanların istifadəsi.

“(Böyrək Agenezinin)” simptomları hansılardır?

Hər iki böyrəyi olmayan və ağciyərləri tam inkişaf etməmiş Potter sindromlu körpədə doğuşdan dərhal sonra həyati təhlükə yaradan tənəffüs problemləri yaranır.

Tək böyrəklə doğulmuş körpədə heç bir simptom olmaya bilər. Lakin simptomlar görünsə, bunlara aşağıdakılar daxil ola bilər:

• Uşaqlarda yüksək təzyiq .
• Sidikdə protein səviyyəsinin artması (Proteinuriya).
• Vezikoureteral reflüks.

Bəzən tək böyrəklə doğulmuş körpələrdə aşağıdakı kimi digər xəstəliklər də ola bilər:

• Əyriayaqlıq.
• Anadangəlmə ürək xəstəlikləri , məsələn, ürəyin qulaqcıqları və ya mədəcikləri arasındakı dəliklər (ASD və ya VSD).
• Anadangəlmə uroloji anomaliyalar.
• Anusun deşilməsi və ya anal atreziya.

Hamiləlik dövründə "(Böyrək Agenezini)" necə diaqnoz etmək olar?

Əksər hallarda, ana hamiləlik dövründə prenatal ultrasəs müayinəsi aparılır.Bu vəziyyət diaqnoz edilə bilər. Bu müayinə böyrəklərin çatışmazlığını göstərir. Həmçinin, körpənin qarın ətrafındakı amniotik maye azdırsa (Oliqohidramnios), bu, həmçinin Böyrək Agenezisi adlanan bir vəziyyətin əlaməti ola bilər. Bunun səbəbi körpənin böyrəklərinin sidik ifraz etməməsi və bu mayenin azalmasıdır. Bu mayenin kifayət qədər olmaması körpənin ağciyərlərinin düzgün inkişaf etməməsidir.

Körpə doğulduqdan sonra "(Böyrək Agenezini)" necə diaqnoz etmək olar?

Diaqnozu təsdiqləmək üçün körpə doğulduqdan dərhal sonra görüntüləmə müayinələri edilə bilər. Lakin bəzən vəziyyət uşaq bir az böyüyənə qədər aşkarlana bilməz. Bəzən vəziyyət uşağın digər simptomları olduqda və müayinə edildikdə və ya sidik yolu infeksiyası (SYİ) kimi başqa bir səbəbdən ultrasəs müayinəsi aparıldıqda təsadüfən aşkar edilə bilər.

"(Böyrək Agenezinin)" diaqnozu üçün istifadə edilən əsas müayinə növləri bunlardır:

• Qarın boşluğunun ultrasəsi və ya böyrək ultrasəsi.
• KT müayinəsi.
• MRT müayinəsi `(MRT)`.

İkitərəfli böyrək agenezi necə müalicə olunur?

Son vaxtlara qədər həm böyrəkləri, həm də inkişaf etməmiş ağciyərləri olan bir körpənin bətndən kənarda bir neçə saatdan çox yaşamaq ümidi yox idi. Lakin, yeni eksperimental müalicələr indi müəyyən ümidlər verir. Bu, hamiləlik dövründə amniotik maye səviyyəsini bərpa etmək üçün uşaqlığa duzlu məhlul vurulmasını əhatə edir. Bu maye körpənin ağciyərlərinin inkişaf etməsinə imkan verir. Daha sonra, körpə doğulduqdan sonra, böyrək nəqli əməliyyatı aparılana qədər körpə dializə qoyulur. Amma unutmayın ki, bu müalicə hələ də eksperimental mərhələdədir və hər yerdə mövcud deyil.

Birtərəfli böyrək agenezisi necə müalicə olunur?

Tək böyrəyi olan insanlar bəzən qan təzyiqini aşağı salmaq üçün dərman qəbul etməli ola bilərlər. Əgər sizdə və ya uşağınızda bu xəstəlik varsa, mütəmadi olaraq böyrək mütəxəssisinə (nefrolog) müraciət etmək və ildə ən azı bir dəfə və ya daha tez-tez fiziki müayinələrdən, sidik analizlərindən və müayinələrdən keçmək vacibdir. Uşağınızda həmçinin bu testlər ola bilər:

• Böyrək funksiyası testləri.
• Sidik protein testi.

Tək böyrəyinizi qorumaq üçün nə edə bilərsiniz?

Tək böyrəyi olan bir çox insana böyrək dostu (DASH) pəhrizinə riayət etmək tövsiyə olunur. Bu pəhriz duz və şəkərin azaldılmasını, həmçinin lif və kaliumla zəngin qidaların qəbulunu əhatə edir.

Böyrək Agenezli uşaqlar və böyüklər böyrək sağlamlığını qorumaq üçün aşağıdakıları edə bilərlər:

• Qeyri-steroid iltihab əleyhinə dərmanlar (QSİƏP) və bəzi ağrıkəsicilər qəbul etməkdən çəkinin. Bunlar böyrəklərinizə zərər verə bilər. Bunun əvəzinə asetaminofen kimi bir şey istifadə edin.
• Sağlam çəkini qoruyun və aktiv qalın. Bununla belə, futbol, ​​reqbi və döyüş sənəti kimi yüksək təsirli idman növlərindən uzaq durmaq ən yaxşısıdır, çünki onlar qalan böyrəkləriniz üçün təhlükəli ola bilər.
• Evdə qan təzyiqinizi mütəmadi olaraq yoxlayın.