Körpənizdə beyin qüsuru varmı? Gəlin Şizensefaliya haqqında məlumat əldə edək!

Körpənizin inkişafı ilə bağlı bir az qorxu və ya şübhəniz varmı? Bəzən həkimlərdən yeni adlar eşidəndə daha da narahat oluruq, elə deyilmi? Bu gün eşitmədiyiniz, lakin bilməyə dəyər nadir bir beyin xəstəliyi haqqında danışacağıq. Buna Şizensefaliya deyilir.

Şizensefaliya nədir?

Sadə dillə desək, şizensefali doğuş zamanı, yəni körpə dünyaya gələndə baş verən beyin anomaliyasıdır. Beynimizin iki hissəsi var: sağ və sol. Bunlar danışıq və yeriş kimi motor bacarıqlarımızı , düşüncə tərzimizi, yəni idrak funksiyamızı , duyğularımızı , eşitmə və görmə qabiliyyətlərimizi və bir çox digər vacib şeyləri idarə edən hissələrdir. Şizensefalidə bu beyin yarımkürələrində , yəni beynin bu tərəflərində bir yarıq və ya dəlik (yarıq) əmələ gəlir. Bu yarıq beynin yalnız bir tərəfində ("birtərəfli") və ya hər iki tərəfində ("ikitərəfli") ola bilər.

Təsəvvür edin, beynimizi qoruyan və qidalandıran onurğa-beyin mayesi adlanan bir maye var. Həmçinin, boz maddə adlanan bir toxuma növü də var. Bu, hərəkətimizi, yaddaşımızı və duyğularımızı idarə etməyə kömək edir. İndi, həmin boşluğun içərisində bu onurğa-beyin mayesi və boz maddə doldurulur. Lakin bunlar çox yığılarsa, problemlər yaranır, yəni simptomlar görünməyə başlayır. Məsələn, körpənin inkişafı gecikə bilər , iflic baş verə bilər və ya baş ölçüsü kiçik ola bilər .

Şizensefalinin əsas növləri hansılardır?

Bu vəziyyətin iki əsas növü var: Şizensefaliya.

• Açıq dodaqlı şizensefaliya: Bu halda, yarıq beynin xarici tərəfindən mədəciklərə , yəni beynin içərisindəki kameralara qədər uzanır və beyin onurğa mayesi ilə doludur. Bu o deməkdir ki, yarıq bir az daha böyük və daha dərindir.
• Qapalı dodaqlı şizensefaliya: Bu tipdə yarıq bir az qısadır. Mədəciklərə qədər uzanmır. Bəzən bu tip simptomsuz ola bilər.

Bu vəziyyət nə qədər yaygındır?

Şizensefaliya əslində çox nadir bir vəziyyətdir. Bu, bir çox insanın başına gələn bir şey deyil. Statistikaya görə, ABŞ-da doğulan hər 100.000 körpədən təxminən 1,5-i bu xəstəliyə yoluxur. Birləşmiş Krallıqda isə hər 100.000 körpədən təxminən 1,48-i bu xəstəliyə yoluxur. Beləliklə, bunun nə qədər nadir olduğunu görə bilərsiniz.

Şizensefaliya simptomları hansılardır?

Bu vəziyyətin simptomları beyin zədələnməsinin ölçüsündən və yerindən asılı olaraq insandan insana dəyişə bilər. Bəzi ümumi simptomlar bunlardır:

• Baş ölçüsü normaldan kiçikdir.
• Əzələ zəifliyi və ya güc itkisi (hemiparez). Ətrafın iflic olduğu hiss olunur.
• Əzələ sərtliyi və ya sərtliyi (`(spastiklik)`).
• İflic : Bu, bədənin bir hissəsinin və ya hamısının iflic olması deməkdir.
• Epileptik vəziyyətlər , yəni qıcolmalar .
• Beynin içərisində artıq beyin-onurğa mayesi (BBM) toplanır. Buna hidrosefaliya deyilir.
• Gözlərin vəziyyətində dəyişiklik , məsələn, strabismus .

Bundan əlavə, şizensefaliya uşaqlarda inkişaf gecikmələrinə səbəb ola bilər. Bu o deməkdir ki, bu uşaqlar uşağın müəyyən yaşda normal olaraq etməyə başladığı şeyləri öyrənmək və etmək üçün bir az daha çox vaxt sərf edirlər.

• Təkbaşına hərəkət edin, əşyalara toxunun (ümumi və incə motor bacarıqları).
• Başqaları ilə danışmaq və ünsiyyət qurmaq (danışmaq və dil bacarıqları).
• Yeni şeylər öyrənin və yadda saxlayın (idrak bacarıqları).
• Başqaları ilə oynamaq və yola getmək (sosial və emosional bacarıqlar).

Amma unutmayın ki, əvvəllər qeyd olunan bağlı dodaqlı şizensefali olan bəzi uşaqlarda heç bir simptom olmaya bilər .

Şizensefaliya xəstəliyinin səbəbləri nələrdir?

Düzünü desəm, Şizensefalinin dəqiq səbəbi hələ də məlum deyil . Lakin, tədqiqatlar göstərir ki, bu, dölün inkişafı zamanı müəyyən şeylərə məruz qalma nəticəsində yarana bilər.

• Bəzi dərmanlar , məsələn, Warfarin kimi qan durulaşdırıcılar.
• Bəzi dərmanlar , məsələn, "(Kokain)".
• Bəzi virus infeksiyaları , məsələn, "(Zika virusu)" və ya "(Sitomeqalovirus)".
• Bu, hamiləlik dövründə aparılan "Amniosentez" adlı test zamanı yaranan bəzi ağırlaşmalarla da əlaqəli ola bilər.

Bundan əlavə, genetik dəyişikliklər (mutasiyalar) dölün beyninin inkişaf tərzinə də təsir göstərə bilər. Genetik dəyişikliklər DNT-mizdəki dəyişikliklərdir. Bunlar çox vaxt təsadüfi olaraq baş verə bilər, yəni ailədə heç kimdə əvvəllər bu xəstəlik olmayıb, lakin qəfil baş verə bilər. Çox nadir hallarda bu xəstəlik nəsildən-nəslə ötürülə bilər.

Bu vəziyyət üçün ən çox kim risk altındadır?

Hamiləlik dövründə müəyyən hadisələr baş verərsə, şizensefali xəstəsi olan bir körpənin olma riski bir qədər arta bilər.

• Maddə istifadəsi pozğunluğu.
• Viral infeksiyanın inkişafı (məsələn, Sitomeqalovirus və ya Zika virusu).
• Qanda oksigen səviyyəsinin aşağı olması (hipoksiya).
• Amniosentez testi .
• Şok və ya zədə (travma) yaşamaq.
• Həkim tərəfindən təyin olunmuş "(Varfarin)" dərmanının istifadəsi.

Həmçinin deyilir ki, ananın yaşı 25 yaşdan kiçikdir və bu, bu vəziyyətə müəyyən risk qatır.

Şizensefaliya ilə başqa xəstəliklər də yarana bilərmi?

Bəli, bəzən həkimlər şizensefaliya diaqnozu qoyanda digər xəstəlikləri də axtarırlar. Budur bir neçə nümunə:

• Serebral İflic (`(Serebral İflic)`)
• Korpus kallosumunun (beynin iki yarısını birləşdirən körpüyə bənzər bir hissəsi) agenezisi
• Septo-optik displaziya ( görmə və hormonal problemlərə səbəb olan bir vəziyyət)
• Araxnoid kistalar ( beyni örtən membranlar arasında maye ilə dolu kistalar)

Bu xəstəliyi necə diaqnoz etmək olar?

Çox vaxt həkimlər hamiləliyin 20 həftəsindən sonra prenatal ultrasəs müayinəsi zamanı şizensefaliyanın əlamətlərini görə bilirlər. Lakin dəqiq diaqnoz körpə doğulduqdan sonra qoyulur . Bu, ya MRT (Maqnit Rezonans Görüntüləmə) müayinəsi , ya da KT (Kompüter Tomoqrafiyası) müayinəsi istifadə edilərək edilir. Bu müayinələr beyin qüsurunun ölçüsünü və hansı növ olduğunu aydın şəkildə göstərə bilər.

Bundan əlavə, uşağınızın həkimi genetik test də təyin edə bilər. Bu test, DNT-də vəziyyətə səbəb ola biləcək hər hansı bir dəyişikliyi araşdıracaq.

Şizensefaliya üçün müalicə üsulları hansılardır?

Şizensefaliya müalicəsinin əsas məqsədi simptomları nəzarətdə saxlamaq və azaltmaqdır , çünki bu, tamamilə müalicə edilə bilən bir vəziyyət deyil. Müalicə variantlarına aşağıdakılar daxildir:

• Epileptik tutmaların qarşısını almaq üçün dərmanların verilməsi.
• Hidrosefaliya adlanan və beyində mayenin yığılması ilə xarakterizə olunan vəziyyət, artıq mayenin kənara yönəldilməsi üçün şunt və ya boru daxil etmək üçün cərrahi müdaxilə tələb edir .
• Bəzən beyində artıq mayenin yaratdığı təzyiqi azaltmaq üçün cərrahiyyə əməliyyatı aparılır.
• Fizioterapiya , peşə terapiyası və/və ya nitq terapiyası kimi müalicələr uşağın qabiliyyətlərini inkişaf etdirməkdə çox faydalı ola bilər.
• Onlar məktəb tərəfindən dəstəklənən təhsil proqramlarında iştirak edirlər.

Müalicənin hər hansı bir yan təsiri varmı?

Şizensefaliya müalicəsinin yan təsirləri barədə həkiminizlə danışmaq ən yaxşısıdır. Həm əməliyyat, həm də dərmanlarla baş verə biləcək müxtəlif yan təsirlər mövcuddur. Bunlar sizin və ya uşağınızın aldığı müalicənin növündən asılı olaraq dəyişəcək.

Şizonefaliyalı bir insanın dünyagörüşü necədir?

Şizensefaliyalı bir insanın proqnozu beyin lezyonlarının ölçüsündən və yerindən asılı olaraq çox dəyişir . Bəzi insanlarda yalnız kiçik bir lezyon ola bilər ki, bu da heç bir simptom yarada bilməz və normal həyat tərzi sürə bilər. Lakin, digərlərində daha böyük bir lezyon ola bilər ki, bu da daha çox simptom yarada bilər və ömürlük dəstək tələb edə bilər .

Bəs ömür uzunluğu haqqında nə demək olar?

Şizensefaliya ömür müddətinizə birbaşa təsir etmir . Yəni, ömür müddətinizi qısaltmır. Lakin, vəziyyətin bəzi ağırlaşmaları , məsələn, nəzarətsiz nöbetlər və ya hidrosefaliya, həyati təhlükə yarada bilər .

Bu vəziyyətin qarşısını almaq mümkündürmü?

Əslində, şizensefaliyanın qarşısını almaq üçün həmişə bir yol yoxdur. Çünki bəzi səbəblər bizim nəzarətimizdən kənardır. Lakin, hamiləlik dövründə özünüzə yaxşı qulluq etməklə , körpənizdə bu xəstəliyin inkişaf riskini müəyyən dərəcədə azalda bilərsiniz.

• Mütəmadi olaraq həkimə müraciət edin və müayinədən keçin.
• Özünüzü infeksiyalardan qorumaq üçün lazımi addımları atın.
• Hazırda qəbul etdiyiniz dərmanlar barədə həkiminizlə danışın. Bəzi dərmanlar hamiləlik dövründə uyğun deyil.
• Dərmanlar kimi dölə zərərli olan şeylərdən tamamilə çəkinin.
• Uşağın genetik xəstəliyə tutulma riskini öyrənmək üçün bir genetik məsləhətçi ilə görüşmək də yaxşı olardı.

Nə vaxt həkimə müraciət etməlisiniz?

Əgər sizdə və ya uşağınızda bu simptomlardan hər hansı biri varsa, dərhal həkimə müraciət edin:

• Əzələ tonunda dəyişiklik (gərginlik və ya zəiflik).
• Bədəninizin bir hissəsini hərəkət etdirə bilmirsinizsə (məsələn, iflic).
• Əgər uşaq yaşına uyğun inkişaf mərhələlərinə gec çatırsa.

Ən əsası: Əgər sizdə və ya uşağınızda epileptik tutma varsa, dərhal 1990 Suwaseriya Təcili Yardım Xidmətinə zəng edin və ya ən yaxın xəstəxanaya gedin.

Həkimə hansı sualları verməliyəm?

Uşağınızın Şizensefaliya xəstəliyinə tutulduğunu öyrəndikdə, bir çox sualınız yarana bilər. Həkiminizə aşağıdakı kimi suallar vermək yaxşı olar:

• Uşağımda hansı növ şizensefaliya var?
• Uşağımı necə dəstəkləməliyəm?
• Xüsusilə hansı fəsadlara diqqət yetirməliyik?
• Uşağımın əməliyyata ehtiyacı varmı?
• Hansı müalicə variantlarını tövsiyə edirsiniz?
• Müalicənin hər hansı bir yan təsiri varmı?
• Bu cür uşaqlara qayğı göstərən valideynlər üçün dəstək qrupları varmı?

Qısaca xatırlamalı olduğunuz şeylər

Bu nadir nevroloji vəziyyət olan şizensefaliya və sizin, uşağınızın və ya sevdiyiniz birinin bu xəstəliyə yoluxub-yoluxmadığı barədə məlumat əldə etdikdə özünüzü çox pis hiss etməyiniz normaldır. Şizensefaliya və onun sizə necə təsir etməsi beynin ölçüsündən asılı olaraq dəyişir. Heç bir simptomunuz olmaya bilər və ya həyatınız boyu dəstəyə ehtiyacınız ola bilər. Bu vəziyyət ömür müddətinizə birbaşa təsir etmir və gündəlik məqsədlərinizə çatmaq qabiliyyətinizə mane olmur. Lakin bəzi şeylər digərlərindən daha çətin ola bilər. Tibbi qrupunuz sizə vəziyyət haqqında daha çox məlumat əldə etməyə və özünüzü daha yaxşı hiss etməyinizə kömək edə biləcək müalicə variantlarını müzakirə etməyə kömək edə bilər. Özünüzü tək hiss etməyin və lazım olan köməyi alın.

Şizensefaliya , beyin çatı, beyin anomaliyaları, anadangəlmə xəstəliklər, uşaqlıq xəstəlikləri, inkişaf gecikməsi, epilepsiya, hidrosefaliya, genetik xəstəliklər