Körpənizin cinsiyyət orqanlarından əmin deyilsiniz? Gəlin bu nadir xəstəlikdən (Qeyri-müəyyən cinsiyyət orqanı) danışaq.

Ana və ya atanın yeni doğulmuş körpəyə baxarkən hiss etdiyi sevinci sözlə ifadə etmək mümkün deyil. Lakin çox nadir hallarda bəzi valideynlər böyük bir problemlə üzləşməli olurlar. Yəni, yeni doğulmuş körpənin cinsiyyət orqanlarına baxaraq körpənin qız və ya oğlan olduğunu dəqiq müəyyən edə bilmirlər. Bilirik ki, bu, çox həssas və ürək ağrıdan bir şeydir. Siz tək deyilsiniz. Bu gün biz belə bir vaxtda bilməli olduğunuz ən vacib şeylərdən danışırıq.

Qeyri-müəyyən cinsiyyət orqanı nədir?

Sadə dillə desək, bu, doğuş zamanı mövcud olan bir vəziyyətdir. Bu halda, uşağın xarici cinsiyyət orqanlarını kişi və ya qadın olaraq dəqiq müəyyən etmək çətindir. Bəzən orqanlar düzgün inkişaf etməyə bilər və ya həm kişi, həm də qadın xüsusiyyətlərinə malik ola bilər. Çox vaxt uşağın xarici görünüşü onun daxili cinsinə (uşaqlıq, yumurtalıqlar və ya xayalar) və ya genetik cinsinə uyğun gəlmir. Bu, çox yaygın bir vəziyyət deyil. Bu, 1000-4500 körpədən 1-də baş verir.

Bu vəziyyətdə hansı simptomlar müşahidə edilə bilər?

Əsas xüsusiyyət xarici cinsiyyət orqanlarının normal penis və ya vagina kimi görünməməsidir. Lakin bu, uşaqdan uşağa dəyişə bilər. Bu, cinsi inkişafa təsir edən səbəbdən asılıdır. Gəlin görək bu vəziyyət qızlarda və oğlanlarda genetik olaraq necə müşahidə edilə bilər. Bundan əlavə, hormonal disbalans, gecikmiş və ya erkən yetkinlik və digər vəziyyətlər də sonradan görünə bilər.

Bu vəziyyət necə diaqnoz qoyulur? (Diaqnoz)

Tibbi qrup tez-tez doğuş zamanı diaqnoz qoyur. Bəzən hamiləlik dövründə aparılan müayinələr bir ipucu verə bilər, lakin bu, körpə doğulduqdan sonra təsdiqlənmir. Həkiminiz və tibbi qrupunuz əvvəlcə ailənizin tibbi tarixçəsi barədə soruşacaq. Daha sonra körpənin əsl cinsini və vəziyyətin dəqiq səbəbini müəyyən etmək üçün bəzi testlər aparmalı olacaqlar.

• Qan analizləri : Körpənin xromosomlarını (XX və ya XY) və hormon səviyyələrini yoxlayın.
• Görüntüləmə testləri: Ultrasəs müayinəsi , rentgen və ya MRT müayinəsi kimi testlər körpənin bədənindəki orqanları, məsələn , uşaqlıq , yumurtalıqlar və ya xayaları araşdırır.
• Xüsusi testlər: Bəzi hallarda müayinə üçün cinsiyyət orqanlarından kiçik bir toxuma parçası götürülə bilər ("Biopsiya") və ya bədənin içinə baxmaq üçün kiçik bir kamera istifadə edilə bilər ("Laparoskopiya").

Buna səbəb nədir?

Bu vəziyyət, körpənin ana bətnindəki inkişafının erkən mərhələlərində cinsiyyət orqanlarının inkişafına maneə olduqda baş verir. Bunun bir neçə əsas səbəbi var:

• Hormonal problemlər:Genetik olaraq kişi (XY) olan bir döl, kişi cinsiyyət orqanlarının inkişafı üçün kifayət qədər kişi hormonu qəbul etmir və ya genetik olaraq qadın (XX) olan bir döl kişi hormonlarına məruz qalır.
• Genetik dəyişikliklər: Cinsi inkişafa təsir edən bəzi genlərdə mutasiyalar (`mutasiya olunmuş genlər`).
• Xromosom anomaliyaları: Körpənin xromosomlarında bir anomaliya, məsələn, bir xromosomun itirilməsi və ya artması.

Risk faktorları

Ailə tarixçəsi də rol oynaya bilər. Əgər ailənizdə aşağıdakı xəstəliklər varsa, riskiniz bir qədər yüksək ola bilər:

• Səbəbi bilinməyən körpə ölümləri.
• Ailədəki qadınlar uşaq sahibi olmaqda çətinlik çəkə, menstruasiyanın dayandırılmasına və ya üz tüklərinin həddindən artıq böyüməsinə səbəb ola bilərlər.
• Ailədə başqa birinin cinsiyyət orqanı anormaldır.
• Yetkinlik dövründə anormallıqlar.
• Böyrəküstü vəzilərə təsir edən irsi xəstəliklər, məsələn , Anadangəlmə Böyrəküstü vəzi hiperplaziyası (AAH) .

Əgər uşaq sahibi olmağı planlaşdırırsınızsa və ailənizdə bu barədə məlumatınız varsa, bir mütəxəssislə məsləhətləşmək çox vacibdir.

Müalicə necə aparılır və bundan sonra nə etməli?

Bu, çox mürəkkəb və həssas bir məsələ olduğundan, qərarlar yalnız bir həkim tərəfindən verilmir. Mütəxəssislər qrupu sizə və uşağınıza kömək edəcək. Bu komandaya adətən aşağıdakılar daxil ola bilər:

• Neonatoloq: Yenidoğulmuş körpələrdə ixtisaslaşmış həkim.
• Endokrinoloq: Hormonlar üzrə ixtisaslaşmış həkim.
• Genetik: Genlər və xromosomlar üzrə mütəxəssis.
• Uroloq: Sidik və reproduktiv sistemlər üzrə mütəxəssis.
• Cərrah: Lazım gələrsə, əməliyyat aparan həkim.
• Psixoloq: Sizə və uşağınıza psixoloji dəstək verən mütəxəssis.

Birlikdə, bu komanda test nəticələrinə əsasən uşağınız üçün ən uyğun cinsi təyinatı müəyyən etməyə kömək edəcək. Müalicəyə hormon əvəzedici terapiya və ya rekonstruktiv cərrahiyyə daxil ola bilər. Sidik yollarının açılışının bərpası kimi tibbi cəhətdən zəruri əməliyyatlar körpəlik dövründə həyata keçirilə bilər. Bununla belə, kosmetik əməliyyatlar uşaq başa düşəcək qədər yaşa çatana qədər təxirə salına bilər və valideynlər və tibb qrupu proseduru istəklərinə əsasən təxirə salmaq barədə birlikdə qərar verə bilərlər.

Uşağın gələcəyi

"Uşağım gələcəkdə uşaq sahibi ola biləcəkmi?" və "Onun cinsi kimliyi ilə bağlı problemlər olacaqmı?" kimi sualların yaranması təbiidir.

• Uşaq sahibi olmaq:Xəstəliyin səbəbindən asılı olaraq, bəzi insanlar gələcəkdə uşaq sahibi ola bilərlər. Məsələn, anadangəlmə böyrəküstü vəzi hiperplaziyası olan qızlar hormonal müalicədən sonra hamilə qala bilərlər.
• Cins Kimliyi: Xromosomlar təkcə insanın cinsi kimliyini müəyyən etmir. Beyin funksiyası və sosial amillər də rol oynayır. Buna görə də, bunu təcrübəli tibb qrupu ilə müzakirə etmək və uşağa ən yaxşı gələcəyi təmin edəcək bir qərar vermək vacibdir.

Ən əsası, uşağınız böyüdükcə onun zehni sağlamlığına həmişə diqqət yetirməkdir. Təcrübəli həkimlər və məsləhətçilər bu yolda sizə və uşağınıza lazımi dəstəyi göstərmək üçün həmişə hazırdırlar. Qeyri-müəyyən cinsiyyət orqanları, DSD, Körpənin cinsi, Hormonlar, Xromosomlar, Genetik xəstəliklər, Anadangəlmə böyrəküstü vəzi hiperplaziyası