Körpənizin olduğunu biləndə hiss etdiyiniz sevinci sözlə ifadə etmək çətindir. Eyni zamanda bir az qorxu hiss etmək normaldır. "Körpəm sağlam olacaqmı?", "Hər hansı bir problemim olacaqmı?" deyə düşünürsünüz. Bu zaman prenatal testlər, həmçinin prenatal testlər kimi də tanınır, faydalı olur. Bu testlər sizin və doğulmamış körpənizin sağlamlığı haqqında dəyərli məlumat verə bilər.
Doğuşdan əvvəlki testlər hansılardır?
Sadə dillə desək, bunlar sizin və körpənizin sağlam olduğundan əmin olmaq üçün hamiləlik müddətində aparılan bir sıra testlərdir. Bunlardan bəziləri bütün hamilə qadınlar üçün edilən rutin testlərdir. Digərləri isə yalnız körpənizin genetik xəstəliyi və ya anadangəlmə qüsuru riski olduqda edilir.
Bu testlərin nəticələrinə əsasən, həkiminiz həm doğuşdan əvvəl, həm də sonra sizin və körpəniz üçün ən yaxşı tibbi yardımı təmin edə biləcək.
Əhəmiyyətli olan odur ki, müsbət test nəticəsi həmişə körpənin xəstəliyinin olması demək deyil. Buna görə də, heç vaxt təkbaşına panikaya düşməyin. Bu barədə həmişə həkiminizlə danışın və nəticələrin nə demək olduğunu dəqiq başa düşün.
Hər kəs üçün hansı müntəzəm testlər aparılır?
Hamilə olduğunuzu öyrəndiyiniz gündən körpənizin dünyaya gəldiyi günə qədər həkiminiz sağlamlığınızı yoxlamaq üçün müxtəlif testlər aparacaq. Bunların əksəriyyəti qan və sidik nümunələri istifadə edilərək aparılır.
| Test növü | Nəyə baxırsınız və niyə? |
|---|---|
| Qan testləri |
|
| Sidik testləri | Sidik yollarının infeksiyaları və preeklampsiya (hamiləlik dövründə yüksək təzyiq) kimi xəstəliklərin əlamətlərinə diqqət yetirin. |
| Ultrasəs müayinəsi | Körpəniz və uşaqlığınızın görüntülərini yaratmaq üçün səs dalğalarından istifadə edən bu test adətən ən azı iki dəfə aparılır.
|
| B Qrupu Streptokok testi | Körpənin doğulmasından əvvəlki ayda vagina bu bakteriyaya görə yoxlanılır. Əgər varsa, körpədə infeksiyanın qarşısını almaq üçün müalicə aparılır. |
Xüsusi Genetik Test (Genetik Prenatal Test)
Bunlar bir çox ananın bir az qorxduğu, lakin çox vacib olduğu testlərdir. Bunlar körpənin Daun sindromu kimi genetik bir xəstəlik və ya anadangəlmə qüsur riski altında olub olmadığını müəyyən etmək üçün istifadə olunur.
Bu testlər hər kəs üçün məcburi deyil, lakin həkiminiz onları aşağıdakı risk qruplarındakı analara tövsiyə edə bilər:
- Əgər 35 yaşdan yuxarısınızsa
- Əgər əvvəlki uşağın genetik xəstəliyi və ya anadangəlmə qüsuru varsa
- Əgər sizin və ya körpənizin atasının ailəsində genetik xəstəliklərin olması halları varsa
- Əgər əvvəllər düşüklər və ya ölü doğuşlar keçirmisinizsə
Genetik testin iki əsas növü var. Bu fərqi anlamaq çox vacibdir.
1. Skrininq testləri: Bunlar yalnız körpənizin müəyyən bir xəstəliyə tutulma ehtimalını göstərir. Bu, körpənin bu xəstəliyə yoluxduğu anlamına gəlmir.Təsdiqlənməyib. Bunlar tamamilə təhlükəsizdir, adətən qan analizi və ya müayinə kimi aparılır.
2. Diaqnostik testlər: Əgər skrininq testi yüksək riskli bir vəziyyətlə nəticələnirsə, bu testlər körpənin həqiqətən bu xəstəliyə yoluxub-yoluxmadığını 100% əminliklə təsdiqləmək üçün edilir. Bu testlər kiçik bir risk daşıyır.
Skrininq testlərinin növləri hansılardır?
- Kombinə edilmiş test (11-14 həftə arasında): Bu, Daun sindromu kimi xəstəliklərin riskini hesablamaq üçün ultrasəs müayinəsinin (körpənin boynunun arxasındakı dərinin qalınlığını ölçən NT müayinəsi) və ananın qan analizinin birləşdirilməsini əhatə edir.
- Hüceyrəsiz fetal DNT (NIPT) testi: Bu, bir az daha inkişaf etmiş bir qan testidir. Ananın qanında körpənin DNT parçalarını axtarır və Daun sindromu (Trisomiya 21), Trisomiya 18 və Trisomiya 13 kimi xromosom anomaliyaları riskini çox dəqiq şəkildə aşkar edə bilir.
- Üçqat/Dördqat Skrininq Testi (15-22 həftə arasında): Bu, həm də ananın qan testidir. Körpədən və plasentadan hormon və zülal səviyyələrinə baxaraq riski qiymətləndirir.
Diaqnostik testlərin növləri hansılardır?
Əgər müayinə risk göstərirsə, həkiminiz sizinlə danışacaq və bu testlərdən birinin aparılmasına ehtiyacınız olub-olmadığına qərar verəcək.
- Amniosentez: Bu zaman qarın boşluğunuzdan uşaqlığa çox nazik bir iynə daxil edilir və müayinənin rəhbərliyi altında körpəni əhatə edən amniotik mayenin kiçik bir nümunəsi götürülür. Bu, hər hansı bir genetik pozğunluğun olub olmadığını müəyyən etmək üçün sınaqdan keçirilə bilər.
- Xorionik villus nümunəsi (XVS): Bu, plasentadan kiçik bir toxuma parçasının götürülməsini və onun müayinəsini əhatə edir. Bu, həmçinin qarın boşluğundan və ya vaginadan iynə ilə də edilə bilər.
Bu diaqnostik testlərlə bağlı hər hansı bir risk varmı?
Bəli, bu testlərin hər ikisi kiçik, lakin qaçılmaz bir risk daşıyır. Həkiminiz bu riskləri onları yerinə yetirməzdən əvvəl sizə ətraflı izah edəcək.
| Mümkün risk | Təsvir |
|---|---|
| Düşük | Bu, çox nadir bir haldır (1%-dən az). Təcrübəli həkim tərəfindən aparıldıqda bu risk daha da azalır. |
| İnfeksiya | İynə dəridən keçdikdə infeksiya riski çox azdır. |
| Qanama | İynə yeridildiyi yerdən kiçik bir damla qanın çıxması normaldır, lakin ağır qanaxma çox nadir hallarda baş verir. |
| Onurğa beyni mayesinin sızması | Adətən az miqdarda sızma olsa da, hamiləliyə təsir etmir. |
Nəticələri əldə etdikdə nə edirsiniz?
Bu, ən vacib hissədir. Test hesabatı aldığınız zaman üzərindəki sözlər və rəqəmlər sizi narahat etməsin. Əgər müayinə testində "Yüksək Risk" yazılıbsa, bu, körpənin xəstəliyi olduğunu bildirmir, sadəcə riskin yüksək olduğunu və əlavə müayinələrə ehtiyac olduğunu göstərir.
Ən yaxşısı hesabatı götürüb birbaşa həkiminizə müraciət etməkdir. O, nəticələrin mənasını, bundan sonra nə edəcəyinizi və seçimlərinizi izah edəcək. Lazım gələrsə, onlar sizi genetik məsləhətçiyə yönləndirəcəklər.
Həkimə veriləcək suallar
- Niyə məndən bu testi verməyim istənilir?
- Bu nəticələr dəqiq nə deyir?
- Bu testlər nə dərəcədə dəqiqdir?
- Nəticələrlə nə etməliyəm?
- Bu testin riskləri nələrdir?
- Bu testlər dövlət xəstəxanasında edilə bilərmi? Yoxsa onlar özəl şəkildə edilməlidir? Qiyməti nə qədərdir?
Evə Aparmaq Mesajı
- Doğuşdan əvvəlki testlər sizin və körpənizin sağlamlığı haqqında dəyərli məlumatlar verir.
- İki növ test var: hər kəs üçün edilən rutin testlər və xüsusi hallarda edilən genetik testlər.
- Skrininq testləri yalnız xəstəliyin "riskini" göstərir. Diaqnostik testlər xəstəliyin mövcud olub-olmadığını təsdiqləyir.
- Amniosentez və CVS kimi testlər düşük riskini çox az daşıyır, buna görə də onlar yalnız mütləq zəruri hallarda edilir.
- Heç vaxt təkbaşına qərar verməyin və ya test hesabatı aldığınız zaman panikaya düşməyin. Bunu həmişə həkiminizlə müzakirə edin.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin