Вы калі-небудзь чулі пра эрытрацыты ў крыві? Звычайна яны круглыя, падобныя на маленькія плоскія шарыкі. Але часам гэтыя эрытрацыты могуць мяняць форму і прымаць дзіўную, калючую, калючую форму. Менавіта так медыцынскі тэрмін для гэтага стану называецца «(акантоцытоз)». Толькі падумайце, грэчаскае слова «acan» азначае калючку, нешта падобнае на калючку. «Cyte» азначае клетка. Такім чынам, «калючкападобныя клеткі» — гэта простае значэнне гэтага слова.
Насамрэч, у крыві кожнага з нас ёсць некалькі такіх калючых клетак (акантацытаў). Звычайна гэта не вялікая праблема. Але калі ў крыві занадта шмат гэтых калючых клетак, пачынаюць узнікаць невялікія праблемы. Ці ведаеце вы, што адбываецца? У нас ёсць орган пад назвай селязёнка . Ён працуе як фільтр, які ачышчае нашу кроў. Селязёнка вызначае старыя, пашкоджаныя клеткі ў крыві і знішчае іх. Такім чынам, калі гэтыя калючыя эрытрацыты праходзяць праз селязёнку, селязёнка думае: «О, яны выглядаюць трохі неакуратна, яны не падобныя на нармальныя клеткі». Тады селязёнка пачынае хутка знішчаць гэтыя калючыя клеткі. Калі гэта адбываецца, колькасць здаровых эрытрацытаў у вашым целе можа змяншацца. Гэта называецца анеміяй або «гемалітычнай анеміяй». Гэта значыць недахоп крыві, выкліканы распадам эрытрацытаў. Больш за тое, гэты стан, які называецца «акантацытозам», таксама можа быць сімптомам шэрагу іншых захворванняў і ўскладненняў. Такім чынам, калі гэтыя калючыя клеткі выяўляюцца ў крыві, гэта таксама можа дапамагчы лекарам дыягнаставаць іншыя асноўныя захворванні.
Дык якія ж сімптомы мы можам атрымаць з-за гэтага «(акантацытозу)»?
Калі селязёнка хутка разбурае эрытрацыты з-за серпападобна-клеткавай анеміі, узнікае стан, які называецца «гемалітычная анемія». У вас могуць узнікнуць такія сімптомы, як:
- Пажаўценне скуры і вачэй: Мы таксама называем гэта «жаўтухай», гэтак жа, як і тое, што здараецца, калі ў некаторых людзей жоўтая ліхаманка.
- Пачуццё моцнай стомленасці: не проста стомленасць, а пачуццё знясілення, незалежна ад таго, колькі вы спіце.
- Цяжкасці з дыханнем: адчуванне дыхавіцы нават пры нязначнай фізічнай нагрузцы (дыспноэ).
- Пачашчанае сэрцабіцце: адчуванне занадта хуткага сэрцабіцця ў грудзях, нават калі вы проста стаіце на месцы (тахікардыя).
- Кроў у мачы: Часам мача можа стаць чырвонай або цёмна-карычневай (гематурыя).
- Боль у жываце: часта выклікаецца апухлай селязёнкай.
Акрамя гэтых сімптомаў, могуць узнікаць і іншыя сімптомы ў залежнасці ад асноўнага захворвання, якое выклікала ўтварэнне гэтых лускаватых клетак у вашым целе. Улічыце, што для некаторых людзей варта ўлічваць наступнае:
- Страта вагі: калі вы маленькае дзіця, рост можа быць павольным.
- Праблемы з каардынацыяй мышачнай актыўнасці: напрыклад, страта раўнавагі (атаксія).
- Міжвольныя рухі частак цела, якія чалавек не можа кантраляваць: напрыклад, мірганне або паварот шыі (цікі).
- Цяжкасці з мысленнем і запамінаннем: адчуванне, што ваш мозг запавольваецца (кагнітыўныя парушэнні).
- Праблемы з страваваннем.
- Бледны кал: гэта можа адбыцца, калі тлушчы не пераварваюцца належным чынам (стэатарэя).
- Цёмны колер мачы.
Калі ў вас ёсць адзін або некалькі з гэтых сімптомаў, лепш як мага хутчэй звярнуцца да лекара.
Чаму ў нашай крыві ўтвараюцца такія тыпы калючападобных клетак? Якія прычыны?
Проста кажучы, асноўнай прычынай акантоцытозу з'яўляецца ўздзеянне на вонкавую мембрану клетак эрытрацытаў, гэта значыць на мембрану клетак. Гэтая мембрана складаецца з тлушчаў (ліпідаў) і бялкоў . Такім чынам, калі ёсць захворванне або стан, які ўплывае на гэтыя важныя кампаненты, нармальная круглая форма эрытрацытаў змяняецца, і яны пачынаюць прымаць падобную на шып форму.
Як ужо згадвалася раней, гэтыя мадыфікаваныя ствалавыя клеткі не так лёгка фільтруюцца пры праходжанні праз селязёнку. Таму селязёнка іх знішчае. Часам замест таго, каб знішчыць гэтыя клеткі, селязёнка прытупляе некаторыя з іх шыпоў і адпраўляе іх назад у кроў. Гэтыя мадыфікаваныя ствалавыя клеткі часам называюць «(шпорнымі клеткамі)».
Вось некаторыя з асноўных прычын акантоцытозу:
- Цяжкае захворванне печані: шпоравыя клеткі часта з'яўляюцца прыкметай сур'ёзнага, часам небяспечнага для жыцця, захворвання печані. У некаторых людзей з захворваннямі печані развіваецца стан, які называецца шпораваклетачнай анеміяй (ШКА). Гэта азначае, што ў іх крыві ёсць шпоравыя клеткі, а таксама нізкая колькасць эрытрацытаў.
- Абэталіпапратэінемія: гэта вельмі рэдкае генетычнае захворванне. Гэта значыць, яно перадаецца па спадчыне ад бацькоў да дзяцей. Гэта захворванне прыводзіць да таго, што арганізм не можа належным чынам засвойваць тлушчы і тлушчарастваральныя вітаміны (вітаміны A, D, E, K).
- Нейраакантацытоз: гэта таксама рэдкае генетычнае захворванне. Яно выклікае немагчымасць кантраляваць рухі цела. Прыкладамі з'яўляюцца харэаакантацытоз, сіндром Мак-Леода, нейрадэгенерацыя, звязаная з пантатэнат-кіназай (PKAN), і хваробападобная да хваробы Хантынгтана 2.
Акрамя гэтых асноўных прычын, некаторыя іншыя захворванні таксама могуць выклікаць «акантоцытоз»:
- Нервовая анарэксія — гэта стан, выкліканы адсутнасцю апетыту.
- Зніжэнне функцыі шчытападобнай залозы (гіпатэрыёз).
- Міеладыспластычны сіндром - гэта захворванне касцявога мозгу.
- Хвароба нырак.
- Хірургічнае выдаленне селязёнкі (спленэктомія).
- Некаторыя лекі (напрыклад, прэпараты, якія зніжаюць узровень халестэрыну, такія як «статыны»).
Як лекары дыягнастуюць акантоцытоз?
Ваш лекар можа дыягнаставаць акантоцытоз, зрабіўшы мазок перыферычнай крыві (МПК) . Гэта прадугледжвае ўзяцце невялікага ўзору крыві і вывучэнне яго пад мікраскопам. Гэта выразна пакажа наяўнасць гэтых анамальных, калючападобных клетак.
Затым, каб дакладна высветліць прычыну гэтых кіст сальных залоз, вам трэба будзе здаць яшчэ некалькі аналізаў крыві. Гэта:
- Агульны аналіз крыві (ААК)
- Тэсты функцыі печані
- Тэсты функцыі нырак
- Аналізы гармонаў шчытападобнай залозы
- Тэст на ўзровень тлушчу ў крыві (ліпідная панэль)
- Генетычныя тэсты: праверка генетычных мутацый, звязаных з пэўнымі спадчыннымі захворваннямі.
Акрамя таго, ваш лекар можа парэкамендаваць такія аналізы, як візуалізацыйнае сканаванне, каб высветліць, ці ёсць якія-небудзь пашкоджанні тканін або органаў у вашым целе.
Якія метады лячэння існуюць для гэтага?
Лячэнне акантоцытозу залежыць ад прычыны. У большасці выпадкаў, калі асноўнае захворванне правільна лячыцца, эрытрацыты вяртаюцца да нормы.
Падумайце, лячэнне захворванняў печані і такіх станаў, як «нейраакантацытоз», у асноўным накіравана на кантроль сімптомаў. Гэтыя захворванні звычайна цяжка цалкам вылечыць. З часам яны, як правіла, пагаршаюцца. Аднак пры цяжкіх захворваннях печані бываюць выпадкі, калі адзіным спосабам лячэння з'яўляецца перасадка печані .
Калі ў вас ёсць генетычнае захворванне пад назвай абэталіпапратэінемія, вам можа спатрэбіцца скараціць спажыванне шкодных тлушчаў і атрымліваць дастатковую колькасць калорый. Вам таксама можа спатрэбіцца прымаць вітамінныя дабаўкі, каб гарантаваць атрыманне дастатковай колькасці вітамінаў (A, D, E, K) для стварэння здаровых эрытрацытаў.
Калі акантоцытоз выкліканы анарэксіяй або гіпатэрыёзам, стан звычайна паляпшаецца пры лячэнні асноўнага захворвання. Акрамя таго, калі будзе ўстаноўлена, што акантоцытоз выклікаецца лекамі, стан звычайна знікае пасля спынення прыёму лекаў.
Калі ў мяне гэта захворванне, чаго мне чакаць?
У некаторых выпадках стан, які называецца акантоцытозам, можна цалкам вылечыць з дапамогай лячэння. Гэта азначае, што эрытрацыты вяртаюцца да нармальнага стану.
Аднак у большасці выпадкаў стан вашага здароўя залежыць ад таго, што стала прычынай росту гэтых сальных залоз і як хутка вы пачнеце лячэнне.
Напрыклад, такія захворванні, як «нейраакантацытоз» і «абеталіпапратэінемія», могуць выклікаць доўгатэрміновае пашкоджанне тканак арганізма. Аднак, калі хвароба дыягнаставана і лячыцца рана,, можа запаволіць прагрэсаванне сімптомаў.
Звычайна, калі ў вас акантоцытоз з захворваннем печані, гэта можа быць даволі сур'ёзна. Многія людзі з вышэйзгаданай «шпорнаклетачнай анеміяй» паміраюць на працягу некалькіх месяцаў. Таму лепшы спосаб даведацца пра ваш стан — гэта звярнуцца да лекара, які вас лечыць. Ён ці яна агледзіць ваш агульны стан здароўя і прычыну гэтых шпорнаклетачных клетак, а таксама растлумачыць, што з вамі адбываецца.
Ці ёсць спосаб прадухіліць узнікненне гэтага (акантоцытозу)?
Насамрэч, калі акантоцытоз выкліканы генетычным захворваннем, няма спосабу яго прадухіліць. Таму што гэта тое, што мы атрымліваем па спадчыне. Аднак ёсць рэчы, якія мы можам зрабіць, каб знізіць рызыку развіцця гэтага стану з-за некаторых іншых прычын.
- Пазбягайце або абмяжуйце ўжыванне алкаголю: гэта можа дапамагчы прадухіліць захворванні печані, звязаныя з алкаголем.
- Ужывайце пажыўную ежу: ваш арганізм павінен атрымліваць патрэбныя пажыўныя рэчывы для выпрацоўкі эрытрацытаў. Калі вам патрэбна дапамога ў выбары патрэбных вам прадуктаў, звярніцеся да дыетолага.
- Пачніце лячэнне як мага раней: некаторыя захворванні, якія выклікаюць кісты сальных залоз, могуць хутка перайсці ў сур'ёзныя формы, калі іх не лячыць. Таму вельмі важна звярнуцца да лекара, як толькі з'явяцца сімптомы, дыягнаставаць захворванне і пачаць лячэнне.
Як мне клапаціцца пра сваё здароўе?
Найважнейшае — выконваць лячэнне, прызначанае лекарам для лячэння асноўнага захворвання, якое выклікала акантоцытоз.
Калі ў вас ёсць генетычнае захворванне пад назвай акантоцытоз, падумайце аб праходжанні генетычнай кансультацыі . Генетычны кансультант можа расказаць вам, як гэта захворванне можа паўплываць на вас і вашу сям'ю, а таксама пра верагоднасць таго, што вы перадасце генетычную мутацыю, якая яго выклікае, сваім дзецям.
Якія пытанні я павінен задаць свайму лекару?
Калі вы ідзяце да лекара, не саромейцеся задаваць такія пытанні:
- Ці варта мне турбавацца з-за наяўнасці гэтых калючых клетак (акантацытаў) у крыві?
- Якія яшчэ аналізы мне трэба будзе зрабіць, каб высветліць прычыну гэтага?
- Якое лячэнне вы мне прапануеце?
- Якіх вынікаў я магу чакаць ад гэтых метадаў лячэння?
- Ці варта мне звярнуцца да генетычнага кансультанта?
Нарэшце, я павінен сказаць... (Паведамленне на вынас)
Калі лекары ставяць вам дыягназ, яны таксама вывучаюць знешні выгляд вашых эрытрацытаў. Калі вам пастаўлены дыягназ «(акантоцытоз)», гэта азначае, што ў вашай крыві ёсць некаторыя анамальныя эрытрацыты. Не хвалюйцеся. Часам лячэнне можа вярнуць вашы эрытрацыты да нормы. Або яно можа дапамагчы кантраляваць асноўнае захворванне. Аднак часам наяўнасць акантацытаў у крыві можа быць прыкметай сур'ёзнага захворвання, напрыклад, цяжкага захворвання печані. Таму ваш лекар - лепшы чалавек, які можа растлумачыць, як менавіта «(акантоцытоз)» уплывае на ваша здароўе. Калі вы будзеце слухаць тое, што ён ці яна кажа, і дакладна прытрымлівацца лячэння, стан часта можна кантраляваць.
Акантацытоз , эрытрацыты, шлемнік, селязёнка, анемія, захворванні печані

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment