Ці заўважалі вы калі-небудзь, што адзін бок цела вашага малога, няхай гэта будзе рука ці нага, ці адзін бок твару, здаецца крыху большым за другі? Часам гэтая розніца настолькі малая, што спачатку можа быць незаўважнай. Але па меры росту дзіцяці гэтая розніца становіцца больш відавочнай. Сёння мы пагаворым пра такую сітуацыю.
Што такое гемігіперплазія? Давайце даведаемся проста!
Проста кажучы, гемігіперплазія — гэта калі адзін бок нашага цела расце больш, чым другі. Часам гэта называюць сіндромам празмернага росту , а часам гемігіпертрафіяй . Часцей за ўсё гэта дзівіць твар, рукі ці ногі. Але часам гэта можа таксама паражаць унутраныя органы ў жываце. Уявіце сабе гэта так, быццам адна нага крыху даўжэйшая за другую, або адна рука крыху таўсцейшая. Спачатку гэтае адрозненне можа быць вельмі нязначным, але па меры таго, як дзіця становіцца старэйшым, яно становіцца больш прыкметным.
Хто хварэе на гэта захворванне? Наколькі распаўсюджана яно?
Гемігіперплазія — гэта стан , які сустракаецца ў дзяцей . Гэта азначае, што няма розніцы паміж мужчынамі і жанчынамі. Гэта прыроджанае захворванне , гэта значыць, што дзіця нараджаецца з гэтым захворваннем. Часам лекары дыягнастуюць яго пры нараджэнні. Але часам яго могуць не дыягнаставаць, пакуль дзіця крыху не падрасце, пакуль розніца паміж двума бакамі цела не стане выразна бачнай.
Гэта вельмі рэдкае захворванне . Даследаванні паказалі, што сіндром Беквіта-Відэмана , найбольш распаўсюджаны падтып гемігіперплазіі, сустракаецца прыкладна ў аднаго з 11 000 родаў. Таму вы можаце сабе ўявіць, наколькі гэта рэдкае з'яўленне.
Як гемігіперплазія ўплывае на дзіця?
Асноўным спосабам, якім гэты стан уплывае на дзіця, з'яўляецца розніца ў бачным памеры дзвюх частак цела, якія звычайна павінны быць аднолькавымі. Напрыклад, адзін бок твару можа здавацца большым за другі, гэта значыць, ён можа выглядаць больш развітым.
Найважнейшае тое, што дзеці з гемігіперплазіяй маюць падвышаную рызыку развіцця раку . Гэтая рызыка ў асноўным уключае пухліну Вільмса, тып раку нырак, і гепатабластому, тып раку печані ў дзяцей. Павышаная рызыка гэтых відаў раку звязана з тым, як гэты дысбаланс у росце цела ўплывае на ўнутраныя органы дзіцяці.
Калі ў вашага дзіцяці гемігіперплазія, яму, верагодна, спатрэбіцца рэгулярна праходзіць абследаванне на рак на працягу як мінімум 7 гадоў . Гэтыя аналізы звычайна ўключаюць:
- Ультрагукавое даследаванне брушной поласці: яно правярае наяўнасць новаўтварэнняў, такіх як пухліны.
- Аналізы крыві: пры іх выяўляюць пухлінны маркер пад назвай альфа-фетапратэін . Гэта можа даць падказку аб наяўнасці раку.
Вы можаце адчуваць страх, калі пачуеце пра гэтыя аналізы, але веданне гэтых рэчаў загадзя і правільнае выкананне аналізаў — гэта самае галоўнае для здароўя вашага дзіцяці.
Якія сімптомы гемігіперплазіі?
Асноўным і найбольш відавочным сімптомам гэтага захворвання з'яўляецца тое, што адзін бок цела становіцца большым за другі . Часам гэта адрозненне вельмі нязначнае, але з часам яно становіцца больш прыкметным.
Іншыя сімптомы (часта звязаныя з раней згаданым сіндромам Беквіта-Відэмана) ўключаюць:
- Зморшчыны на мочках вушэй.
- Пэўныя дэфекты брушной сценкі.
- Павелічэнне ўнутраных органаў (печані, падстраўнікавай залозы, нырак).
- Вялікі язык.
- Нізкі ўзровень цукру ў крыві (гіпаглікемія) .
Наяўнасць аднаго ці двух з гэтых сімптомаў не азначае, што захворванне існуе, але калі ў вашага дзіцяці ёсць гэтыя сімптомы, лепш звярнуцца да лекара.
У чым розніца паміж гемігіперплазіяй і геміятрафіяй?
Абодва гэтыя станы выклікаюць змены памераў цела. Аднак геміятрафія — гэта стан, пры якім адзін бок цела недаразвіты . Геміятрафія звычайна дзівіць толькі адну вобласць цела, напрыклад, рукі. Гемігіперплазія можа адначасова паражаць некалькі абласцей цела.
Што выклікае гемігіперплазію?
У некаторых выпадках гемігіперплазія можа быць выклікана генетычным сіндромам, які называецца сіндромам Беквіта-Відэмана . У іншых выпадках стан можа працякаць без якіх-небудзь генетычных парушэнняў. У такіх выпадках лекары не ведаюць дакладнай прычыны. Калі гэта не звязана з храмасомнай анамаліяй, хутчэй за ўсё, гэта спарадычнае захворванне, гэта значыць, яно ўзнікае выпадкова.
Як дыягнастуецца гемігіперплазія?
Няма спецыяльнага тэсту для дыягностыкі гемігіперплазіі. Калі лекар вашага дзіцяці заўважае нераўнамерны рост паміж двума часткамі цела, ён ці яна можа правесці фізічнае абследаванне і генетычнае тэставанне, каб высветліць, ці ёсць у вас сіндром Беквіта-Відэмана . Гэтыя генетычныя тэсты могуць дапамагчы вашаму лекару вызначыць, ці выклікана гэта захворванне генетычнай захворваннем.
Акрамя таго, дзіцячы лекар можа правесці ультрагукавое даследаванне, каб праверыць наяўнасць якіх-небудзь анамалій або пухлін ва ўнутраных органах.
Ці існуе поўнае лячэнне ад гэтага? Якія ёсць метады лячэння?
Не, лекаў ад гемігіперплазіі няма . Але не хвалюйцеся. Медыцынская брыгада вашага дзіцяці распрацуе план лячэння, адаптаваны да яго патрэб і на аснове яго сімптомаў.
Лячэнне гемігіперплазіі ў дзіцяці залежыць ад ступені адрозненняў паміж двума бакамі цела. Медыцынская каманда вашага дзіцяці можа ўключаць такіх спецыялістаў, як:
- Гепатолаг: пры праблемах, звязаных з печанню.
- Артапед: для такіх рэчаў, як даўжыня канечнасцяў.
- Нефролаг: пры праблемах, звязаных з ныркамі.
- Неўролаг: мае дачыненне да нервовай сістэмы.
- Педыятр: Праверце агульны стан здароўя і развіцця дзіцяці.
- Пластычны хірург: Часам для карэкцыі змяненняў знешнасці.
Усе гэтыя спецыялісты працуюць разам, каб распрацаваць план лячэння вашага дзіцяці і кантраляваць органы ў брушной поласці вашага дзіцяці. Паколькі гемігіперплазія звязана з падвышанай рызыкай раку, лекары таксама пастаянна сочаць за такімі захворваннямі, як гепатабластома .
Ці спатрэбіцца дзіцяці аперацыя?
Часам хірургічнае ўмяшанне можа выправіць розніцу ў даўжыні канечнасцяў . Для гэтага існуюць розныя віды хірургічных умяшанняў. Калі ваша медыцынская каманда рэкамендуе хірургічнае ўмяшанне, абмяркуйце з імі, які тып аперацыі найлепш падыходзіць для вашага дзіцяці. У вашага дзіцяці можа быць:
- Аперацыя па падаўжэнні кароткай рукі/нагі.
- Аперацыя, якая нязначна кантралюе рост вялікага пальца нагі/рукі.
Ці ёсць якія-небудзь ускладненні або пабочныя эфекты ад лячэння?
Калі вашаму дзіцяці зрабілі аперацыю, яно можа адчуваць стомленасць на працягу некалькіх тыдняў, пакуль аднаўляецца. Яно таксама можа адчуваць боль у месцах разрэзаў. Спытайце ў лекара пра любыя іншыя пабочныя эфекты канкрэтнай аперацыі вашага дзіцяці.
Колькі часу патрабуецца на аднаўленне пасля аперацыі?
Час аднаўлення залежыць ад тыпу аперацыі, якую перанесла ваша дзіця. Пасля аперацыі на працягу некалькіх дзён ці тыдняў могуць назірацца ацёк, боль і здранцвенне . Калі з цягам часу вы не заўважыце паляпшэння, звярніцеся да ўрача вашага дзіцяці.
Ці можна прадухіліць гэтую сітуацыю?
Гемігіперплазія, стан, які ўзнікае амаль выпадкова падчас цяжарнасці , немагчыма прадухіліць . Аднак у вашага дзіцяці можа быць сіндром Беквіта-Відэмана.Такім чынам, калі ў вас гемігіперплазія і вы спадзяецеся мець яшчэ адно дзіця, пагаворыце са сваім лекарам аб генетычным тэсціраванні . Гэтыя тэсты могуць дапамагчы вызначыць, ці будуць у вашых іншых дзяцей таксама гэтыя храмасомныя анамаліі.
Калі ў вас ці вашага партнёра ёсць генетычныя захворванні ў анамнезе, і вы думаеце пра дзіця, варта звярнуцца да лекара. Вы таксама можаце падумаць пра перадзачатавую кансультацыю .
Чаго мне чакаць, калі ў майго дзіцяці гемігіперплазія?
Калі ў вас ці вашага дзіцяці гемігіперплазія, нераўнамерны памер частак цела можа выклікаць некаторыя цяжкасці . Напрыклад, можа быць цяжка знайсці вопратку, якая добра сядзіць. Розніца ў даўжыні канечнасцяў часам можа паўплываць на такія рэчы, як поўзанне, хада і бег.
Акрамя таго, калі дыягнаставана гемігіперплазія, гэта азначае, што вашаму дзіцяці трэба будзе рэгулярна праходзіць абследаванне на рак . Будзьце гатовыя да таго, што гэтыя аналізы будуць праводзіцца кожныя некалькі месяцаў, пакуль вашаму дзіцяці не споўніцца каля 7 гадоў.
Якія перспектывы пры гемігіперплазіі?
Гемігіперплазія — гэта пажыццёвае захворванне . Аднак даследаванні паказалі, што ранняе выяўленне і рэгулярнае абследаванне на рак могуць значна палепшыць прагноз . Нават калі ў дзіцяці, якое рэгулярна праходзіць абследаванне, развіваецца рак, хутчэй за ўсё, гэта будзе невялікая пухліна на ранняй стадыі захворвання. Чым раней пачата лячэнне, тым больш шанцаў на поспех.
Ці магчыма мець нармальную працягласць жыцця з гемігіперплазіяй?
Большасць дзяцей з гемігіперплазіяй жывуць здаровым жыццём і маюць тыповую працягласць жыцця . Нягледзячы на тое, што важна праходзіць абследаванне на рак у дзяцінстве, рызыка гэтага віду раку паступова зніжаецца па меры дасягнення дзіцем падлеткавага ўзросту.
Якія пытанні я павінен задаць лекару?
Калі ў вашага дзіцяці гемігіперплазія, у вас можа ўзнікнуць шмат пытанняў. Веданне адказаў на гэтыя пытанні дапаможа вам адчуваць сябе лепш і падрыхтавацца да будучыні. Задавайце ўрачу або медсястры вашага дзіцяці такія пытанні, як:
- Ці з'яўляецца гемігіперплазія майго дзіцяці генетычнай ці спарадычнай?
- Чаму вы рэкамендуеце гэтае лячэнне або аперацыю?
- Што мне рабіць, каб майму дзіцяці было камфортна да і пасля аперацыі?
- Колькі часу дзіця будзе знаходзіцца ў бальніцы?
- Які тып разрэзу ёсць, калі такі ёсць?
- Ці спатрэбяцца дзіцяці якія-небудзь лекі?
- Якія рызыкі аперацыі і анестэзіі для дзіцяці?
- Колькі часу спатрэбіцца дзіцяці, каб аднавіцца пасля аперацыі?
- Чаго мне чакаць адносна здароўя майго дзіцяці ў доўгатэрміновай перспектыве?
Акрамя гэтых пытанняў, не бойцеся задаваць лекару ўсё, што вас хвалюе.
Нарэшце, пасланне на вынас
Гемігіперплазія, таксама вядомая як гемігіпертрафія або сіндром празмернага росту, — гэта прыроджанае захворванне, пры якім адзін бок цела расце больш, чым другі. Гэтыя змены росту могуць быць непрыкметнымі пры нараджэнні. Калі ў вашага дзіцяці развіваецца дысбаланс у даўжыні канечнасцяў або памеры цела, звярніцеся да педыятра. Паколькі гэты стан павялічвае рызыку раку, важна распазнаць хваробу рана . Не панікуючы і атрымліваючы неабходную медыцынскую кансультацыю і лячэнне, вы можаце дапамагчы свайму дзіцяці жыць здаровым жыццём.
Гемігіперплазія , сіндром Беквіта-Відэмана, сіндром празмернага росту, пухліна Вільмса, гепатабластома, прыроджанае захворванне, здароўе дзіцяці











💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар