Ваша дзіця раптам перастала размаўляць? Ці можа гэта быць сіндром Ландау-Клефнера?

Ваша дзіця раней бегала, гуляла і цудоўна размаўляла. Але ці раптам яго маўленне пагоршылася? Ці вы заўважылі, што яму цяжка разумець тое, што вы кажаце? Ці здараюцца ў яго часам прыпадкі? Калі ў вашага дзіцяці ёсць адна або некалькі з гэтых сімптомаў, вам трэба правесці даследаванне. Таму што гэта можа быць звязана з рэдкім захворваннем пад назвай сіндром Ландау-Клефнера (СЛК) . Не хвалюйцеся, давайце пагаворым пра гэта падрабязней.

Што такое сіндром Ландау-Клефнера?

Проста кажучы, сіндром Ландау-Клефнера (СЛК) — гэта захворванне, якое ўплывае на мозг нашых дзяцей. Галоўнае ў ім заключаецца ў тым, што здольнасць дзіцяці гаварыць і разумець мову (што ў медыцыне мы называем афазіяй) паступова або раптоўна зніжаецца. Акрамя таго, большасць дзяцей з гэтым захворваннем могуць пакутаваць ад курчаў, якія ўзнікаюць падчас сну.

Падумайце толькі, у нашым мозгу перадаецца мноства маленькіх электрычных сігналаў. Гэтыя электрычныя сігналы дапамагаюць нам правільна функцыянаваць, калі мы гаворым, чуем, думаем і робім усё. У дзяцей з лабіялагічнай сіндромам косці назіраюцца некаторыя парушэнні ў гэтай электрычнай сігнальнай сістэме мозгу. Вось чаму ім цяжка разумець мову і гаварыць.

Каго найбольш закранула сітуацыя з LKS?

Гэты стан, які называецца сіндромам лапароскопіі коліннага сустава (ЛКС), звычайна назіраецца ў дзяцей ва ўзросце ад 3 да 8 гадоў. Аднак часам ён можа закрануць і дзяцей ва ўзросце ад 2 гадоў, а таксама старэйшых дзяцей, такіх як падлеткі. Таксама кажуць, што хлопчыкі крыху часцей хварэюць на гэта захворванне, чым дзяўчынкі.

Як LKS уплывае на маё дзіця?

Калі ў вашага дзіцяці сіндром лабараторнага расстройства кішачніка (ЛКС), яно можа раптоўна або паступова страціць здольнасць гаварыць. Яму таксама можа быць цяжка зразумець, што вы кажаце і што кажуць іншыя. Гэта тое, што мы называем (афазіяй) .

Уявіце, ваша дзіця раней чытала вершы, спявала песні і размаўляла з вамі бесперапынна. Але цяпер яно не кажа ніводнага слова, альбо проста глядзіць на вас, калі вы кажаце, быццам нічога не разумее. Як цяжка, шчыра кажучы?

Прыкладна ў 70% дзяцей з сіндромам лапароскопічнага коксама (ЛКС) падчас сну могуць узнікаць эпілептычныя прыпадкі або курчы. У некаторых дзяцей такія прыпадкі могуць узнікаць і днём.

Ці з'яўляецца сіндром Ландау-Клефнера тым жа самым, што і аўтызм?

Не, гэта распаўсюджанае памылковае меркаванне. Сіндром Ландау-Клефнера — гэта не аўтызм. Аднак сімптомы абодвух захворванняў часам могуць быць падобнымі, таму бывае цяжка адрозніць іх. Лекары звычайна дыягнастуюць гэтыя два захворванні, праводзячы ЭЭГ- тэсты (электраэнцэфалаграмы), пакуль дзіця не спіць і не прачынаецца.

Ці ёсць іншыя назвы для LKS?

Так, часам лекары таксама называюць гэты стан «набытай афазіяй пры эпілепсіі». Гэта значыць, гэта азначае нешта накшталт «парушэння маўлення, якое ўзнікае пры эпілепсіі і набываецца пазней».

Наколькі распаўсюджаны гэты стан LKS?

Сіндром Ландау-Клефнера — вельмі рэдкае захворванне. Даследчыкам цяжка сказаць, колькі менавіта людзей ім хварэюць. Настолькі рэдка гэта здараецца.

Што выклікае сіндром Ландау-Клефнера?

У большасці выпадкаў большасць дзяцей з сіндромам лапароскопіі не могуць знайсці канкрэтную прычыну свайго стану. Гэта праўда. Таму не варта занадта шмат думаць пра гэта і вінаваціць сябе.

Аднак каля 20% дзяцей з сіндромам лапаротоміі котак (LKS) маюць пэўныя змены (мутацыі) у сваіх генах. У прыватнасці, было ўстаноўлена, што з гэтым звязаны змены ў гене пад назвай (GRIN2A) . Гэтыя генетычныя змены могуць быць успадкаваны ад аднаго з бацькоў. Аднак не ва ўсіх з гэтымі генетычнымі зменамі развіецца LKS. У некаторых дзяцей таксама могуць быць змены ў іншых генах. Часам дзіця можа развіць гэтую генную мутацыю ўпершыню (гэта называецца de novo мутацыяй ) без удзелу каго-небудзь іншага ў сям'і.

Даследчыкі лічаць, што гэтыя генетычныя змены выклікаюць збой у электрычнай сігнальнай сістэме мозгу, у выніку чаго гэтыя сігналы функцыянуюць няправільна. Менавіта гэтыя анамальныя сігналы з'яўляюцца прычынай сімптомаў сіндрому лапароскопічнага коксарыту.

Таксама праводзяцца даследаванні, каб вызначыць, ці існуе сувязь паміж сіндромам лапароскопіі коклюшу (ЛКС) і імуннай сістэмай нашага арганізма. Лічыцца, што гэты стан можа быць выкліканы аўтаімуннай рэакцыяй, пры якой уласныя клеткі імуннай сістэмы атакуюць уласныя клеткі арганізма.

Якія сімптомы сіндрому Ландау-Клефнера?

Не ўсе дзеці з сіндромам лапароскопіі коклюшу праяўляюць аднолькавыя сімптомы. Яны могуць адрознівацца ў розных дзяцей.

Калі ў вашага дзіцяці ЛКС, вы можаце заўважыць такія рэчы, як:

• Адчуванне, што ён не чуе вас, калі вы размаўляеце: Ён можа не рэагаваць, калі вы з ім размаўляеце. Быццам ён вас не чуе.
• Цяжкасці з разуменнем таго, што кажаце вы і іншыя: вы можаце не зразумець нават простых інструкцый.
• Зніжэнне або поўная страта мовы: дзіця, якое раней добра гаварыла, можа зусім не гаварыць або з вялікай цяжкасцю вымаўляць толькі некалькі слоў.
• Новыя затрымкі развіцця: няздольнасць рабіць рэчы ў адпаведнасці з узростам.
• Інтэлектуальныя змены або цяжкасці з навучаннем: вы можаце страціць цікавасць да школьных заняткаў і мець праблемы з запамінаннем.
• Змены ў паводзінах: дзіця расчароўваецца з-за гэтых моўных цяжкасцей, што можа прывесці даМогуць узнікнуць праблемы з паводзінамі, такія як неспакой, немагчымасць канцэнтрацыі (гэта можа быць падобна на сімптомы сіндрому дэфіцыту ўвагі і гіперактыўнасці - СДВГ), гнеў і неспакой.

Уявіце сабе, наколькі бездапаможным сябе адчувае маленькае дзіця, калі яно не можа сказаць бацькам тое, што хоча сказаць, калі яно не разумее, што яны кажуць? Гэтая бездапаможнасць і расчараванне часам праяўляюцца ў такіх паводзінах.

Дзеці з LKS у асноўным:

• Магчыма, вы не зможаце гаварыць.
• Існуе большая верагоднасць курчаў.
• Таксама існуе большая верагоднасць развіцця паводніцкіх расстройстваў (напрыклад, сіндрому дэфіцыту ўвагі і гіперактыўнасці — СДВГ) .

Як лекары дыягнастуюць сіндром Ландау-Клефнера?

Звычайна, да пачатку LKS развіццё дзіцяці, такое як размова і хада, з'яўляецца нармальным для яго ўзросту. Вы можаце адразу заўважыць змены ў яго маўленні. Або ваш лекар можа заўважыць гэтыя сімптомы, калі вы прывядзеце дзіця на агляд.

Дыягнаставаць LKS можа быць даволі складана, таму важна паведамляць лекару пра любыя змены ў паводзінах вашага дзіцяці, нават самыя нязначныя.

Якія аналізы выкарыстоўваюць лекары для дыягностыкі ЛКС?

Лекар вашага дзіцяці можа парэкамендаваць наступныя аналізы:

• Электраэнцэфалаграма (ЭЭГ): гэта даследаванне вымярае электрычную актыўнасць мозгу вашага дзіцяці. Гэта бязбольнае даследаванне. Яно дазваляе лекару ўбачыць, як функцыянуе мозг вашага дзіцяці.
• Гэтае даследаванне (ЭЭГ) звычайна праводзіцца двойчы: адзін раз, калі дзіця спіць, і адзін раз, калі яно не спіць . Калі мы засынаем, нашы мазгавыя хвалі паступова запавольваюцца. Аднак, калі мы ўваходзім у глыбокі сон (фаза хуткага сну), мазгавыя хвалі зноў актывуюцца. Аднак запісы (ЭЭГ) дзяцей з сіндромам лянівага косці (ЛКС) паказваюць, што анамальная актыўнасць мазгавых хваль працягваецца на ўсіх стадыях сну.
• Аўдыяметрыя / праверка слыху: гэты тэст праводзіцца, каб высветліць, ці чуе дзіця. Часам таксама неабходна праверыць, ці з'яўляецца парушэнне слыху прычынай праблем з мовай.
• МРТ галаўнога мозгу: гэта дапамагае пераканацца ў адсутнасці іншых сур'ёзных захворванняў, такіх як пухліна галаўнога мозгу.
• Ацэнка псіхолагам: гэта важна для ацэнкі паводзін, інтэлекту і здольнасцей да навучання дзіцяці.

Як лячыць сіндром Ландау-Клефнера?

Пры лячэнні дзяцей з сіндромам лабіятыкі (ЛКС) лекары ў асноўным выкарыстоўваюць лекі, лагапедычную і паводніцкую тэрапію . Чым раней пачата лагапедычная тэрапія, тым больш шанцаў у дзіцяці аднавіць свае моўныя навыкі.Часам лекары могуць таксама рэкамендаваць спецыяльную дыету (кетагенную дыету) для кантролю эпілепсіі.

Якія лекі прызначаюцца пры ЛКС?

Ваш лекар можа прызначыць такія лекі, як:

• Супрацьсутаргавыя прэпараты: яны выкарыстоўваюцца для кантролю курчаў.
• Кортыкастэроіды: яны працуюць, зніжаючы актыўнасць імуннай сістэмы і кантралюючы такія захворванні, як ацёк мозгу.

Ці праводзіцца аперацыя пры ЛКС?

Вельмі рэдка лекары могуць правесці аперацыю на мозгу пад назвай «Множныя субпіяльныя перарэзы ». Аднак пакуль незразумела, наколькі карыснай можа быць гэтая аперацыя. Таму важна ўважліва вывучыць усе за і супраць аперацыі, перш чым праводзіць яе.

Як хутка маё дзіця ачуняе пасля пачатку лячэння?

Няма аднаго найлепшага спосабу лячэння сіндрому лабіяту календулы. Стан вашага дзіцяці можа паступова паляпшацца з дапамогай лагапедыі і іншых метадаў лячэння. Аднак у некаторых выпадках ваша дзіця можа дрэнна рэагаваць на лячэнне. Ваш лекар будзе рэгулярна сачыць за станам вашага дзіцяці і карэктаваць план лячэння па меры неабходнасці.

Што я магу зрабіць, каб знізіць рызыку развіцця сіндрому Ландау-Клефнера ў майго дзіцяці?

ЛКС — гэта генетычнае захворванне. Гэта азначае, што вы нічога не можаце зрабіць, каб прадухіліць сіндром Ландау-Клефнера або знізіць рызыку яго развіцця. Гэта не ваша віна.

Ці можна цалкам вылечыць сіндром Ландау-Клефнера?

Некаторыя дзеці аднаўляюць здольнасць гаварыць і разумець мову. Іншыя могуць аднавіць некаторыя моўныя навыкі. Дзеці, у якіх сімптомы пачынаюцца пасля 6 гадоў і якія пачынаюць займацца лагапедыяй рана, маюць найбольшыя шанцы на выздараўленне. Прыпадкі часта спыняюцца да дарослага ўзросту.

Чаго мне чакаць, калі ў майго дзіцяці ЛКС?

Вашаму дзіцяці можа спатрэбіцца шмат часу, каб акрыяць ад сіндрому жэстаў. З часам вы можаце заўважыць некаторыя паляпшэнні. Акрамя таго, часам моўныя навыкі могуць паляпшацца, а потым зноў зніжацца (гэта называецца рэцыдывам) . У залежнасці ад патрэб вашага дзіцяці, ваш лекар можа парэкамендаваць заняткі па спецыяльнай адукацыі або вывучэнне мовы жэстаў .

Гэты шлях нялёгкі. Але вы не самотныя. Лекары, лагапеды, ваша сям'я і сябры — усе яны гатовыя дапамагчы вам і вашаму дзіцяці. Самае галоўнае — ставіцца да свайго дзіцяці з любоўю і цярпеннем, не губляючы надзеі.

Як мне даглядаць за сваім дзіцем з LKS?

Уважліва выконвайце ўказанні лекара, каб ваша дзіця было здаровым. Калі ў вашага дзіцяці з'явяцца якія-небудзь новыя сімптомы, неадкладна паведаміце пра гэта лекару. Такім чынам, яно зможа адразу атрымаць неабходнае лячэнне.

Сіндром Ландау-Клефнера прыводзіць да таго, што дзеці, якія нармальна развіваліся, губляюць здольнасць гаварыць і разумець мову. У дзяцей з сіндромам Ландау-Клефнера назіраецца парушэнне мазгавой актыўнасці падчас сну, і ў іх часта ўзнікаюць прыпадкі. Лекары лечаць сіндром Ландау-Клефнера лекамі і лагапедыяй. З часам і пры правільным лячэнні дзеці могуць аднавіць свае моўныя навыкі.

Важныя рэчы, якія трэба памятаць (паведамленне на вынас)

• Сіндром лапароскопіі (ЛКС) — рэдкае, але сур'ёзнае захворванне: яно можа прывесці да таго, што дзіця страціць здольнасць гаварыць і разумець мову.
• Прыпадкі часта здараюцца падчас сну: гэта ключавая асаблівасць сіндрому лянівага кокса.
• Прычыну не заўсёды можна выявіць: хоць генетычныя фактары могуць гуляць ролю ў многіх выпадках, канкрэтнай прычыны можа і не быць.
• Не блытайце гэта з аўтызмам: іх можна адрозніць з дапамогай тэстаў (ЭЭГ).
• Ранняя дыягностыка і лячэнне маюць вырашальнае значэнне: чым раней пачнецца лагапедычная тэрапія, тым лепшыя вынікі.
• Выздараўленне адрозніваецца ў розных дзяцей: некаторыя дзеці цалкам аднаўляюцца, іншыя часткова. Цярпенне і пастаянная падтрымка вельмі важныя.
• Вы не самотныя: медыцынская кансультацыя, падтрымка сям'і і любоў — гэта вялікія сілы для дзіцяці, каб пераадолець гэтую сітуацыю.

Спадзяюся, гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Калі ў вашага дзіцяці ёсць якія-небудзь з гэтых сімптомаў, як мага хутчэй звярніцеся да кваліфікаванага лекара.

Сіндром Ландау -Клефнера, ЛКС, эпілепсія, цяжкасці з маўленнем, праблемы з мовай, дзіцячыя захворванні, электрычная актыўнасць мозгу, ЭЭГ