Ці ёсць сямейная гісторыя раку? Давайце даведаемся пра сіндром Лінча

Часам мы пытаемся ў сябе: «У мяне ёсць сямейная гісторыя раку, таму я задаюся пытаннем, ці большая верагоднасць таго, што я таксама захварэю на яго». Насамрэч, некаторыя віды раку могуць быць выкліканыя генетычнымі фактарамі, якія перадаюцца з пакалення ў пакаленне. Напрыклад, сіндром Лінча — гэта стан, які значна павялічвае рызыку раку, але пра яго мала гавораць. Вельмі важна ведаць пра гэта. Таму давайце пагаворым пра гэта сёння проста.

Проста кажучы, што такое сіндром Лінча?

Сіндром Лінча — гэта генетычнае захворванне, якое перадаецца ад бацькоў да дзіцяці, або спадчыннасць . Чалавек з гэтым захворваннем значна больш схільны да развіцця пэўных відаў раку, чым іншыя.

У прыватнасці, у людзей з гэтым захворваннем верагоднасць развіцця каларэктальнага раку да 70 гадоў на 40–80% вышэйшая. Таксама вышэйшая рызыка развіцця раку маткі, яечнікаў і страўніка. Асаблівасцю гэтага з'яўляецца тое, што рак можа развівацца значна раней за звычайны ўзрост раку, магчыма, ва ўзросце 30–40 гадоў.

У чым прычына такой сітуацыі?

Каб зразумець гэта, давайце на хвілінку падумаем пра нашы целы. Нашы целы складаюцца з мільярдаў клетак. Гэтыя клеткі пастаянна дзеляцца і ствараюць новыя клеткі. Уявіце сабе гэта як стварэнне копій з дапамогай капіравальнай машыны. Калі клеткі дзеляцца такім чынам, часам узнікаюць невялікія памылкі. Але, на шчасце, ДНК нашага арганізма змяшчае спецыяльныя «гены рамонту нясупадзенняў», якія распазнаюць гэтыя памылкі і выпраўляюць іх.

У чалавека з сіндромам Лінча ёсць дэфект або памылка ў адным з гэтых «генаў-праверальнікаў» . Затым, калі гэтыя клеткі дзеляцца, іншыя памылкі не выпраўляюцца, і дэфектныя клеткі працягваюць дзяліцца, і ў арганізме пачынае ўтварацца яшчэ шмат дэфектных клетак. З часам гэтыя дэфектныя клеткі становяцца ракавымі.

Калі ў вашай маці ці бацькі гэта захворванне, верагоднасць атрымання яго ў спадчыну складае 50% .

Якія сімптомы могуць сведчыць пра сіндром Лінча?

Ёсць некалькі ключавых момантаў, якія могуць выклікаць занепакоенасць з нагоды гэтага захворвання. Калі адзін або некалькі з іх тычацца вас ці вашай сям'і, вельмі важна звярнуцца да лекара.

Як распазнаць гэты стан?

Калі ў вас ці ў кагосьці з вашай сям'і развіўся рак, і ваш лекар падазрае, што гэта можа быць выклікана сіндромам Лінча, можна праверыць невялікі ўзор раку. Ёсць два асноўныя спосабы зрабіць гэта:

• Імунагістахімічны (ІГХ) тэст: Ён вызначае тыпы бялкоў, якія знаходзяцца ў ракавых клетках. Калі бялкі, якія выпрацоўваюцца «генамі-правершчыкамі», пра якія мы казалі раней, адсутнічаюць у гэтых клетках, гэта можа сведчыць аб сіндроме Лінча.
• Тэст на мікрасатэлітную нестабільнасць (MSI): ён непасрэдна правярае наяўнасць памылак у ДНК ракавых клетак.

Калі гэтыя тэсты пацвердзяць наяўнасць у вас сіндрому Лінча, або калі вы лічыце, што знаходзіцеся ў групе рызыкі, таму што хтосьці ў вашай сям'і мае гэта захворванне, вы можаце прайсці генетычны тэст на ўзоры крыві, каб дакладна высветліць, ці ёсць у вас таксама гэты генетычны дэфект.

Падтрымка ад генетычнага кансультанта

На гэтым этапе ваш лекар можа накіраваць вас да генетычнага кансультанта. Ён шмат што вам растлумачыць з гэтай нагоды.

• Як сіндром Лінча перадаецца па спадчыне ў сям'і.
• Што азначаюць вынікі вашага генетычнага тэсту.
• Як гэтыя вынікі ўплываюць на рызыку развіцця раку.
• Верагоднасць таго, што вашы дзеці атрымаюць у спадчыну гэты ген ад вас.
• Вашы варыянты прафілактыкі раку.

Калі ў вас сіндром Лінча, як з ім змагацца?

Лепшае, што можна зрабіць, калі вы ведаеце, што ў вас гэта захворванне, — гэта рэгулярна праходзіць абследаванні для праверкі на наяўнасць раку. Тады, нават калі рак развіецца, яго значна больш верагодна выявіць на вельмі ранняй стадыі і цалкам вылечыць . Напрыклад, рак тоўстай кішкі можна вылечыць у 90% выпадкаў, калі яго выявіць рана.

Ваш лекар вырашыць, якія аналізы вам трэба праходзіць і як часта. Звычайна рэкамендуюцца наступныя аналізы:

• Калонаскапія: Пачынаючы з 20-25 гадоў, вам могуць прапанаваць прайсці гэтае абследаванне кожны год ці два. Гэта дазваляе праверыць наяўнасць паліпаў або прыкмет раку ў тоўстай кішцы.
• Эндаскапіі: пачынаючы з 30-х гадоў, гэта можна рабіць кожныя 3-5 гадоў для абследавання страўніка і кішачніка.
• Аналізы для жанчын: пасля 30 гадоў штогод могуць рэкамендавацца такія аналізы, як тазавы агляд, трансвагінальнае УГД або біяпсія маткі для праверкі маткі і яечнікаў.

Некаторыя людзі, асабліва жанчыны, якія нараджалі дзяцей, раяцца са сваім лекарам наконт прафілактычнай аперацыі , каб знізіць рызыку раку. Гэта азначае хірургічнае выдаленне тоўстай кішкі, маткі або яечнікаў да развіцця раку. Гэта цалкам асабістае рашэнне.

Важнасць здаровага ладу жыцця

Рэгулярныя агляды, а таксама здаровы лад жыцця дапамагаюць знізіць гэтую рызыку.

• Ешце дыету, багатую гароднінай, садавінай, бабовымі і суцэльнымі збожжавымі прадуктамі.
• Рэгулярна рабіце фізічныя практыкаванні.
• Кантралюйце сваю вагу.
• Абмяжуйце спажыванне алкаголю.

Некаторыя даследаванні паказалі, што штодзённы прыём нізкай дозы аспірыну можа знізіць гэтую рызыку, але патрэбныя дадатковыя даследаванні. Таму ніколі не пачынайце прымаць лекі самастойна без кансультацыі з лекарам.