Радасць, якую вы адчуваеце, калі даведваецеся, што станеце маці, неапісальная, праўда? Але ў той жа час у вашым сэрцы ёсць і невялікі страх. «Ці будзе маё дзіця здаровае? Ці ўсё пройдзе добра?» Калі ў вас узнікаюць такія пытанні, гэта цалкам нармальна. Амаль кожная, хто збіраецца стаць маці, адчувае гэтыя пачуцці. Такім чынам, каб праверыць здароўе вас і вашага дзіцяці, мы праводзім розныя абследаванні і аналізы крыві на працягу ўсёй цяжарнасці. Сёння мы пагаворым пра адно з найважнейшых — ранніх абследаванняў. Гэта NT-сканаванне.
Проста кажучы, што такое сканаванне шыйнай прасвечвальнасці (NT)?
Добра, давайце растлумачым гэта вельмі проста. У вашага малога ў чэраве ёсць невялікая колькасць вадкасці пад скурай, на патыліцы. Гэта цалкам нармальная з'ява для кожнага дзіцяці. У медыцынскай тэрміналогіі мы называем гэта патылічнай прасвечваннем (ППП).
Патылічная мышца (вымаўляецца «ну-кал») адносіцца да вобласці на задняй частцы шыі.
Празрыстасць (транс-лу-сун-сі) адносіцца да таго, як святло або хвалі праходзяць праз нешта, гэта значыць да яго празрыстай прыроды.
Такім чынам, гэтае сканаванне НТ выкарыстоўвае ультрагукавую тэхналогію для вымярэння таўшчыні гэтай вадкай мембраны ў задняй частцы шыі вашага дзіцяці. Гэта вымярэнне робіцца ў міліметрах.
Самае галоўнае, што гэта не дыягнастычны тэст. Гэта скрынінгавы тэст. Гэта значыць, што толькі гэта сканаванне не можа сказаць са 100% упэўненасцю, што «ў вашага дзіцяці аўтызм». Аднак яно можа дапамагчы ў пэўнай ступені ацаніць, ці ёсць у дзіцяці рызыка развіцця пэўнай генетычнай або храмасомнай анамаліі (храмасомнага або генетычнага варыянту).
Чаму гэтае NT-сканаванне такое важнае? Што яно шукае?
Лекары і навукоўцы выявілі, што ў немаўлят з пэўнымі храмасомнымі анамаліямі колькасць гэтай вадкасці ў патыліцы крыху вышэйшая, чым у нармальнага дзіцяці. Такім чынам, калі значэнне NT вышэйшае за норму, гэта толькі намёк на тое, што можа існаваць рызыка пэўных захворванняў.
Асноўныя захворванні, рызыка якіх ацэньваецца пры гэтым сканаванні:
- Сіндром Даўна (сіндром Даўна - трысамія 21)
- Сіндром Эдвардса (сіндром Эдвардса - трысамія 18)
- Сіндром Патау (сіндром Патау - трисомия 13)
Гэта найбольш распаўсюджаныя храмасомныя анамаліі. Акрамя таго, высокае значэнне NT часам можа сведчыць аб рызыцы прыроджанага заганы сэрца ў дзіцяці.
Акрамя таго, пры правядзенні гэтага сканавання лекар правярае, ці адбываецца нармальна развіццё некалькіх асноўных органаў у целе дзіцяці.
На якім тэрміне цяжарнасці праводзіцца NT-сканаванне?
Гэта таксама вельмі важнае пытанне. NT-сканаванне можна правесці толькі ў вельмі пэўныя тэрміны .
Гэта значыць, паміж 11 тыднямі і 13 тыднямі і 6 днямі цяжарнасці.
Іншымі словамі, калі даўжыня ад цемя да копчыка дзіцяці складае ад 45 да 84 міліметраў.
Для гэтага ёсць асаблівая прычына. Пасля 14 тыдняў цяжарнасці, па меры росту дзіцяці, арганізм пачынае паглынаць частку вадкасці за шыяй. Пасля гэтага вельмі цяжка атрымаць гэтае вымярэнне дакладна. Вось чаму вельмі важна зрабіць УГД на працягу гэтага вызначанага часу.
Гэта NT-сканаванне звычайна праводзіцца ў рамках скрынінгавага тэсту ў першым трыместры, што азначае, што разам з ім праводзіцца і іншы аналіз крыві.
Дык што ж такое гэты скрынінг у першым трыместры?
Гэта таксама вядома як «камбінаваны тэст». Ён прадугледжвае аб'яднанне вынікаў NT-сканавання і аналізу крыві, узятага ў вас, а таксама выкарыстанне камп'ютэрнага праграмнага забеспячэння для разліку таго, ці знаходзіцца дзіця ў групе рызыкі. Вынікі, атрыманыя ў спалучэнні з аналізам крыві , больш дакладныя, чым калі праводзіцца толькі NT-сканаванне.
Як мне зразумець вынікі? Ці варта мне баяцца?
Гэта самая вялікая праблема, з якой сутыкаюцца многія маці. Калі прыходзяць вынікі, гэта можа бянтэжыць і расчароўваць. Але не хвалюйцеся. Паглядзім, як усё пойдзе.
Лекар паведаміць вам вынік як «рызыку». Гэта значыць, як матэматычнае значэнне. Напрыклад, у вашай справаздачы можа быць напісана «1 з 500».
- Што гэта значыць?
Гэта азначае, што калі ўзяць 500 маці з такімі ж вынікамі, як і ў вас (паказчык NT, аналіз крыві, узрост і г.д.), толькі ў адной з іх ёсць шанец нарадзіць дзіця з гэтым генетычным захворваннем. Гэта азначае, што існуе 499-працэнтная верагоднасць таго, што ваша дзіця народзіцца здаровым без якіх-небудзь праблем.
Такім чынам, здаецца, што гэта шанец , а не канчатковае рашэнне .
| Тып выніку | Просты сэнс, а што далей? |
|---|---|
| Вынік з нізкай рызыкай (напрыклад, 1 з 1000, 1 з 5000) | Гэта сведчыць аб тым, што рызыка наяўнасці храмасомных анамалій у дзіцяці вельмі нізкая. Звычайна на гэтым тэрміне не патрабуецца ніякіх іншых спецыяльных аналізаў. Ваш лекар будзе працягваць праводзіць іншыя аналізы падчас цяжарнасці, як звычайна. |
| Вынік высокай рызыкі (Прыклад: 1 з 100, 1 з 50) | Гэта не азначае, што ў дзіцяці гэта захворванне. Аднак верагоднасць/рызыка яго ўзнікнення адносна высокая. У такім выпадку ваш лекар можа накіраваць вас на дадатковыя абследаванні. Не панікуйце і ўважліва абмяркуйце гэта са сваім лекарам. |
Якое значэнне NT лічыцца нармальным?
Значэнне NT таксама крыху змяняецца па меры росту дзіцяці. Але ў цэлым большасць лекараў лічаць нармальным значэнне менш за 3,0 або 3,5 мм . Аднак гэта значэнне само па сабе не выкарыстоўваецца для прыняцця рашэнняў. Рызыка разлічваецца разам, улічваючы ўсе фактары, такія як ваш узрост і вынікі аналізу крыві. Таму не проста глядзіце на лічбу ў справаздачы і не рабіце ўласныя высновы. Абавязкова пакажыце яе свайму лекару і растлумачце гэта.
Што рабіць, калі вынік пакажа, што рызыка высокая?
Па-першае, зрабіце глыбокі ўдых і супакойцеся. Не ў кожнага дзіцяці з высокай рызыкай ёсць праблема. Гэта проста азначае, што вам трэба больш уважліва разгледзець гэтае пытанне.
Ваш лекар накіруе вас да спецыяліста або генетычнага кансультанта і растлумачыць, што рабіць далей. Звычайна рэкамендуюцца наступныя дадатковыя аналізы:
- Біяпсія ворсінак хорыона (БХХ): гэта тэст, які праводзіцца паміж 11-14 тыднямі цяжарнасці. Ён прадугледжвае ўзяцце невялікага кавалачка тканіны з плацэнты і праверку храмасом дзіцяці.
- Амніяцэнтэз: гэта тэст, які праводзіцца пасля 15 тыдняў цяжарнасці. Бяруць і даследуюць невялікі ўзор амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці.
Абодва гэтыя тэсты з'яўляюцца дыягнастычнымі. Гэта азначае, што вынікі дакладныя больш чым на 99%. Паколькі з гэтымі тэстамі звязана вельмі мала рызык, вы і ваш партнёр можаце абмеркаваць з лекарам, ці варта вам іх праходзіць.
Памятайце, што існуе мноства выпадкаў, калі нават пры высокім значэнні NT-сканавання далейшае тэставанне пацвярджае адсутнасць праблем у дзіцяці. Таму не хвалюйцеся.
Паведамленне на вынас
- NT-сканаванне — гэта ультрагукавое даследаванне, якое праводзіцца ў першым трыместры цяжарнасці (11-13 тыдні), і якое вымярае таўшчыню вадкасці, якая пакрывае заднюю частку шыі дзіцяці.
- Гэта не тэст, які дыягнастуе хваробу, а хутчэй тэст , які ацэньвае рызыку храмасомных анамалій, такіх як сіндром Даўна.
- Для больш дакладнага выніку разам з NT-сканаваннем праводзіцца аналіз крыві (камбінаваны тэст).
- Не хвалюйцеся, калі вынік «высокая рызыка». Гэта не азначае, што з дзіцем сапраўды ёсць праблема, але патрэбныя дадатковыя аналізы.
- Адкрыта абмяркуйце з лекарам любыя вынікі або праблемы, якія ў вас могуць узнікнуць. Не рабіце паспешных высноў на аснове інфармацыі, знойдзенай у інтэрнэце.
- Гэта абследаванне не пашкодзіць ні вам, ні вашаму дзіцяці. Гэта вельмі бяспечнае абследаванне.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар