Ці адчуваеце вы часам, што вам цяжка ўстаць са крэсла? Ці адчуваеце вы слабасць у нагах пры ўздыме па лесвіцы, ці вам цяжка падняць рукі, каб дацягнуцца да чаго-небудзь? Хоць мы часта ігнаруем гэтыя прыкметы як простую стомленасць, часам яны могуць быць прыкметамі захворвання, з якім вы можаце не знаёмыя. Сёння ў Нірогі-Ланка мы хочам пагаварыць з вамі пра рэдкае, але важнае захворванне: поліміёзіт.
Проста кажучы, што такое поліміёзіт?
Поліміёзіт — рэдкае аутаімуннае захворванне . Уявіце сабе сваю імунную сістэму як армію, якая абараняе ваш арганізм. Яе абавязак — змагацца з мікробамі і вірусамі, якія ўварваюцца ў арганізм, каб забяспечыць вашу бяспеку. Аднак пры поліміёзіце гэтая сістэма працуе няправільна і памылкова пачынае атакаваць вашы здаровыя мышцы, а не знешнія пагрозы.
Карацей кажучы, ваш уласны абаронца атакуе вас . Гэта прыводзіць да міязіту, што азначае запаленне або ацёк мышачнай тканіны. У поліміязіце прыстаўка «полі» азначае «шмат», што паказвае на тое, што гэты стан можа адначасова паражаць мышцы ў некалькіх частках цела.
Часцей за ўсё гэта ўплывае на мышцы, бліжэйшыя да цэнтра цела, такія як:
- Рукі (асабліва плечы і верхняя частка рук)
- Сцёгны і клубы
- Грудзі і спіна
- Мышцы шыі
Дакладная прычына гэтай хваробы застаецца невядомай, і ў цяперашні час няма поўнага лячэння. Аднак не варта адчайвацца. Пры правільным лячэнні і кантролі многія людзі могуць кантраляваць свае сімптомы і весці нармальнае, актыўнае жыццё.
Якія сімптомы?
Сімптомы поліміёзіту адрозніваюцца ў розных людзей. Аднак ёсць агульныя прыкметы, якія могуць перашкаджаць вашаму паўсядзённаму жыццю. Давайце разгледзім іх у табліцы ніжэй.
| Сімптом | Простае тлумачэнне |
|---|---|
| Мышачная слабасць | Гэта асноўны сімптом. Мышцы плячэй, сцёгнаў і галёнак слабеюць, з-за чаго цяжка ўставаць з крэсла, падымацца па лесвіцы або падымаць прадметы. |
| Боль і скаванасць у цягліцах | Вы можаце адчуваць боль або хваравітасць у цягліцах, асабліва скаванасць, калі прачынаецеся раніцай. |
| Цяжкасці з глытаннем (дысфагія) | Слабасць цягліц горла можа абцяжарваць глытанне ежы або напояў, а таксама выклікаць адчуванне ўдушша. |
| Цяжкасці дыхання (дыспноэ) | Аслабленыя мышцы грудной клеткі могуць прывесці да дыхавіцы або адчування дыхавіцы. |
| Цяжкасці з маўленнем | Калі пашкоджваюцца мышцы горла і шыі, ваш голас можа змяніцца, або вам можа быць цяжка гаварыць выразна. |
| Іншыя сімптомы | Таксама могуць назірацца пастаянная стомленасць, боль у суставах, агульная слабасць, страта вагі або лёгкае павышэнне тэмпературы. |
Найважнейшае, што калі ў вас узніклі сур'ёзныя цяжкасці з дыханнем або немагчымасць глытаць ежу ці піць , гэта надзвычайная сітуацыя. Калі ласка, неадкладна звярніцеся ў бліжэйшае аддзяленне неадкладнай дапамогі.
Прычыны і фактары рызыкі
Як ужо згадвалася, дакладная прычына невядомая, але некаторыя фактары могуць павялічыць верагоднасць развіцця гэтага захворвання.
Патэнцыйныя трыгеры
- Іншыя аўтаімунныя захворванні: калі ў вас ёсць такія захворванні, як ваўчанка, рэўматоідны артрыт або склерадэрмія, рызыка развіцця поліміёзіту вышэйшы.
- Вірусныя інфекцыі: такія інфекцыі, як COVID-19, грып, прастуда або ВІЧ, часам могуць стаць правакацыяй гэтага стану.
Хто падвяргаецца большай рызыцы?
- Жанчыны: У жанчын гэта захворванне развіваецца прыкладна ўдвая часцей, чым у мужчын.
- Узрост 30-60 гадоў: хоць гэта можа адбыцца ў любым узросце, часцей за ўсё дыягнастуецца ў гэтай узроставай групе.
- Асобы з раней існуючымі аўтаімуннымі захворваннямі.
Як гэта дыягнастуецца?
Калі вы звярнецеся да лекара з вышэйзгаданымі сімптомамі, ён спачатку збярэ падрабязную гісторыю вашых сімптомаў і правядзе фізічны агляд вашых цягліц. Для пацверджання дыягназу ён можа парэкамендаваць некалькі спецыяльных медыцынскіх аналізаў.
| Тэст | Што гэта нам кажа |
|---|---|
| Аналізы крыві | Яны шукаюць спецыфічныя ферменты, якія трапляюць у кроў пры пашкоджанні цягліц, а таксама аутаантыцелы, якія сведчаць аб тым, што ваша імунная сістэма атакуе вашы ўласныя тканіны. |
| МРТ-сканаванне | Гэта дае выразныя, падрабязныя выявы, якія дапамагаюць нам выявіць ацёк і запаленне цягліц. |
| ЭМГ (электраміяграфія) | Мы выкарыстоўваем гэта для вымярэння электрычнай актыўнасці ў вашых цягліцах, што дапамагае нам выявіць любыя парушэнні ў іх функцыянаванні. |
| Біяпсія цягліц | Бяруць невялічкі ўзор пашкоджанай мышачнай тканкі і даследуюць пад мікраскопам. Гэта канчатковы спосаб пацвердзіць ступень пашкоджання. |
Як гэта лячыцца?
Як мы ўжо згадвалі, хоць адзінага леку ад гэтага захворвання няма, наша мэта ў Нірогі-Ланцы — кантраляваць запаленне, палегчыць сімптомы і дапамагчы вам падтрымліваць якасць жыцця. Многія пацыенты паспяхова дасягаюць рэмісіі пры правільным плане лячэння.
Асноўныя варыянты лячэння ўключаюць:
- Кортыкастэроіды: магутныя супрацьзапаленчыя прэпараты, якія звычайна з'яўляюцца першай лініяй абароны, каб кантраляваць запаленне.
- Імунасупрэсанты: гэтыя прэпараты дапамагаюць аслабіць вашу гіперактыўную імунную сістэму, не даючы ёй працягваць пашкоджваць мышцы.
- Нутравеннае ўвядзенне імунаглабуліну (IVIG): гэта спецыялізаваная тэрапія дастаўляе здаровыя антыцелы ад донараў у кроў праз інфузію. Уявіце сабе гэта як спосаб пераключыць увагу вашай імуннай сістэмы ад атакі вашых цягліц.
- Фізіятэрапія: гэта важная частка вашага выздараўлення. Тэрапеўт правядзе з вамі практыкаванні для ўмацавання цягліц і паляпшэння гнуткасці, прадухіляючы далейшую атрафію або слабасць.
Калі варта звярнуцца да лекара?
Для эфектыўнага лячэння гэтага стану жыццёва важна своечасовае зварот па медыцынскую дапамогу.
- Калі вы адчуваеце новую мышачную слабасць або пастаянны боль, які не праходзіць на працягу некалькіх дзён, неадкладна звярніцеся да лекара .
- Калі вы ўжо атрымліваеце лячэнне, але заўважаеце, што вашы сімптомы пагаршаюцца або адчуваеце, што вашы лекі становяцца менш эфектыўнымі, неадкладна паведаміце пра гэта сваёй медыцынскай камандзе .
| Неадкладна звярніцеся па хуткую дапамогу! | |
|---|---|
| Калі вы адчуваеце моцную дыхавіцу або адчуваеце, што не можаце дыхаць. | |
| Калі ў вас цяжкасці з глытаннем , што робіць прыём ежы або пітва небяспечным або выклікае частае ўдушша. | |
| Калі вы адчуваеце раптоўную страту мышачнай функцыі ў любой частцы цела. | |
Ці гэта спадчыннае?
Даследаванні паказваюць, што гэта захворванне можа мець генетычную схільнасць, гэта значыць, што ў членаў сям'і можа быць невялікая схільнасць да яго. Аднак гэта не гарантаваная спадчыннасць. Не варта турбавацца, што ў вашых дзяцей непазбежна развіецца гэта захворванне.
Лячэнне поліміёзіту — гэта пажыццёвае абавязацельства, але яно не павінна перашкаджаць вам жыць паўнавартасным жыццём. Пры належным медыцынскім умяшанні, фізіятэрапіі і карэкціроўцы ладу жыцця многія людзі жывуць шчаслівым і актыўным жыццём. Самае галоўнае — сачыць за зменамі ў сваім арганізме і выконваць прыёмы лекара.
Паведамленне на вынас
- Поліміёзіт — гэта рэдкае захворванне, пры якім імунная сістэма памылкова атакуе мышцы.
- Асноўныя сімптомы ўключаюць цягліцавую слабасць, боль і цяжкасці з глытаннем або дыханнем.
- Нягледзячы на тое, што пастаяннага лячэння няма, лекі і фізіятэрапія вельмі эфектыўныя ў кіраванні сімптомамі.
- Калі ў вас узніклі цяжкасці з дыханнем або глытаннем, неадкладна звярніцеся па хуткую медыцынскую дапамогу.
- Заўсёды падтрымлівайце адкрытую лінію зносін са сваім лекарам адносна вашых сімптомаў і шляху лячэння.
Поліміёзіт, мышачная слабасць, боль у цягліцах, аўтаімунная хвароба, міёзіт, мышачная слабасць, аўтаімунная хвароба
