У вас падобная праблема з вачыма? Давайце даведаемся пра стан рэтынашызісу!

Ці чулі вы калі-небудзь, што сятчатка ўнутры вашага вока, падобная на экран частка вашага вока, якая фарміруе выявы, якія мы бачым, раптоўна расшчапляецца на два ці больш слаёў? Гэта дзіўны, але важны стан, пра які варта ведаць. Лекары называюць гэта «(рэтынашызісам)». Не хвалюйцеся, давайце пагаворым пра гэта проста.

Што такое рэтынашызіс? Давайце разбярэмся ў гэтым проста.

Проста кажучы, «(рэтынашызіс)» — гэта калі сятчатка ўнутры вашага вока расшчапляецца на пласты. Калі быць дакладным, яна расшчапляецца на два ці больш пластоў. Ці ведаеце вы, што наша сятчатка — гэта вельмі складаная мембрана. Яна мае пласт, адчувальны да святла, і пласт клетак, якія перадаюць сігналы ў мозг праз «глядзельны нерв». Такім чынам, калі гэтыя пласты расшчапляюцца такім чынам, гэта можа паўплываць на ваш зрок. Уявіце сабе гэта як старонкі кнігі, якія не склеены разам, а падзеленыя. Гэтыя расколы могуць адбывацца ў сярэдзіне сятчаткі, але часцей за ўсё яны адбываюцца па краях, гэта значыць на «перыферыі».

Якія асноўныя тыпы рэтынашызісу?

Гэты стан, «рэтынашызіс», сустракаецца даволі рэдка. Але існуе два асноўныя тыпы гэтага захворвання. Адзін з іх — набыты , а другі — прыроджаны .

Рэтынашызіс з познім пачаткам (набыты рэтынашызіс)

Гэта таксама называецца «дэгенератыўным рэтынашызісам» . Гэта азначае, што яно ўзнікае з узростам, звязана з невялікім зносам. Часцей за ўсё гэта назіраецца ва ўзросце 50, 60 ці 70 гадоў. Вось чаму некаторыя людзі таксама называюць гэта «старэчым рэтынашызісам ». Аднак часам гэты стан можа развіцца і ў маладых людзей.

Існуе два тыпы дэгенератыўнага рэтынашызісу. Адзін з іх — тыповы , а другі — булёзны або ратыкулярны . Пры булёзным тыпе на сятчатцы ўтвараюцца невялікія вадзяністыя пухіры. Адрозніць гэтыя два тыпы даволі складана. Аднак пры булёзным тыпе часцей развіваюцца адтуліны ў сятчатцы і адслаенне сятчаткі.

Існуе яшчэ адзін тып міопічнага макулярнага шызісу . Яго таксама называюць міопічнай тракцыйнай макулапатыяй або міопічным фавеашызісам . Ён узнікае ў цэнтральнай частцы сятчаткі, якая называецца макулай , і, у прыватнасці, у цэнтры макулы, які называецца фовеа . Часцей за ўсё ён назіраецца ў людзей з цяжкай міопіяй або блізарукасцю.

Прыроджаны рэтынашызіс

Ведаеце, калі мы кажам пра нешта прыроджанае, гэта азначае нешта, што ёсць у нашым целе пры нараджэнні. Гэты тып рэтынашызісу называецца ювенільным Х-звязаным рэтынашызісам.Гэта захворванне, якое пачынаецца ў маладым узросце або ў дзяцінстве і звязана з Х-храмасомай. Часта яно дзівіць абодва вочы.

Гэты стан, «ювенільны Х-звязаны рэтынашызіс», пераважна дзівіць хлопчыкаў. Іх маці з'яўляюцца носьбітамі гена, які адказвае за гэты стан, але ў большасці выпадкаў у маці гэта захворванне не развіваецца.

У чым розніца паміж адслаеннем сятчаткі і рэтынашызісам?

Нягледзячы на ​​падобнасць гэтых двух паняццяў, паміж імі ёсць невялікая розніца. Падумайце: адслаенне сятчаткі — гэта калі сятчатка цалкам аддзяляецца ад падтрымліваючай тканкі і адрываецца. Гэта як плакат, які адрываецца ад сцяны.

Рэтынашызіс — гэта не адслаенне сятчаткі, а хутчэй падзел сятчаткі на пласты. Гэты стан часам бывае цяжка дыягнаставаць нават афтальмолага. Аднак спецыяльныя тэсты могуць дапамагчы вашаму лекару дакладна вызначыць, што гэта такое.

Часам абодва гэтыя станы, а менавіта «(адслаенне сятчаткі)» і «(рэтынашызіс)», могуць узнікаць адначасова. Гэтая рызыка асабліва высокая, калі ў вас «(прыроджаны)» тып «(рэтынашызісу)», які прысутнічае пры нараджэнні.

Наколькі распаўсюджаны гэты стан, які называецца рэтынашызісам?

Даследчыкі сцвярджаюць, што прыроджанае захворванне «ювенільны Х-звязаны рэтынашызіс» сустракаецца прыкладна ў аднаго з 5000 або ў аднаго з 25 000 чалавек. Гэта вельмі нізкі працэнт.

Дэгенератыўны рэтынашызіс, стан, які ўзнікае з узростам, паводле ацэнак, узнікае прыкладна ў 4% людзей старэйшых за 40 гадоў. Іншае апытанне паказвае, што ён можа закрануць ад 1% да 4% людзей старэйшых за 50 гадоў.

Якія сімптомы рэтынашызісу? Ці ёсць яны ў вас таксама?

Дзіўна тое, што часам гэты стан можа працякаць без якіх-небудзь сімптомаў . Але калі ў вас ёсць сімптомы, давайце паглядзім, якія яны.

Калі ў вас прыроджаны «ювенільны Х-звязаны рэтынашызіс», вы можаце назіраць такія сімптомы, як наступныя:

• Вочы нібыта павернуты да носа (як «косагляд»).
• Вочы не затрымліваюцца на адным месцы і рухаюцца туды-сюды (ністагм).
• У залежнасці ад месца разрыву сятчаткі, можа назірацца страта цэнтральнага або фовеальнага зроку або перыферычнага зроку.
• Праблемы са зрокам удалечыню (часта дальназоркасць).

Калі ў вас набыты рэтынашызіс, вы можаце сутыкнуцца з наступным:

• Немагчымасць выразна бачыць у абодвух напрамках (страта перыферычнага зроку).
• Часам сімптомы могуць не праяўляцца.

Аднак, калі рэтынашызіс становіцца цяжкім або суправаджаецца адслаеннем сятчаткі, могуць узнікнуць такія сімптомы, як:

• Бачанне дробных чорных прадметаў, якія плаваюць перад вачыма («мушкі»), і раптоўныя ўспышкі святла («мігценні»).
• Бачанне рэчаў расцягнутымі і скажонымі («скажоныя выявы»).
• У залежнасці ад месца разрыву сятчаткі, можа назірацца страта цэнтральнага або перыферычнага зроку.

Важна: Калі ў вас ёсць якія-небудзь з гэтых сімптомаў, неадкладна звярніцеся да акуліста. Таму што ранняе лячэнне вельмі важнае пры праблемах са зрокам.

Чаму ўзнікае рэтынашызіс? Якія яго прычыны?

Прыроджаны рэтынашызіс часта выкліканы генетычнай мутацыяй . Мы ўжо казалі, што ён звязаны з Х-хромосомай, гэта значыць, звязаны з генамі, атрыманымі ў спадчыну ад маці.

Аднак навукоўцы пакуль не знайшлі дакладную прычыну стану «набытага рэтынашызісу». Аднак было ўстаноўлена, што рызыка яго развіцця павялічваецца з узростам, асабліва пасля 40 гадоў.

Як дакладна даведацца, ці ёсць у вас рэтынашызіс? (Дыягностыка)

Гэты стан часта дыягнастуе спецыяліст па вачах (афтальмолаг) . Пасля дбайнага абследавання вачэй (комплекснага абследавання вачэй) для пацверджання дыягназу могуць быць праведзены наступныя аналізы:

• Афтальмаскапія або фундальная дыягностыка: падчас гэтай працэдуры лекар выкарыстоўвае спецыяльны інструмент (афтальмаскоп) для агляду ўнутранай часткі вачэй, асабліва сятчаткі.
• Аптычная кагерэнтная тамаграфія (АКТ): гэта неінвазіўны тэст, які выкарыстоўвае святло для стварэння выразных малюнкаў унутранай і задняй часткі вока. Ён дазваляе выразна ўбачыць пласты сятчаткі.
• B-сканаванне ультрагукавога даследавання: гэта таксама неінвазіўны ультрагукавой тэст, які выкарыстоўвае гукавыя хвалі для фатаграфавання ўнутранай часткі вока.
• Электрарэтынаграфія (ЭРГ): гэты тэст дазваляе ацаніць рэакцыю вачэй на раптоўныя ўспышкі святла. Гэта дапамагае ацаніць функцыю сятчаткі.
• Ангіяграфія: гэты тэст дазваляе атрымаць выявы крывяносных сасудаў у сятчатцы вока. Пры ім выкарыстоўваюцца спецыяльныя фарбавальнікі, такія як флуарэсцэін або індацыянін зялёны.
• Генетычнае тэставанне: Калі ваш лекар падазрае, што ў вас ёсць прыроджанае захворванне, якое называецца ювенільным Х-звязаным рэтынашызісам, ён можа парэкамендаваць гэты тэст.

Якія метады лячэння рэтынашызісу? Ці можна яго вылечыць?

Шчыра кажучы, стан «(рэтынашызіс)»Цалкам вылечыць хваробу немагчыма. Аднак з ёй можна справіцца. Лекары могуць парэкамендаваць акуляры або іншыя сродкі для людзей са слабым зрокам, каб палепшыць зрок.

• Калі ў вас набыты рэтынашызіс , вам можа не спатрэбіцца ніякае лячэнне. Ваш лекар можа лічыць гэта дабраякасным захворваннем, якое не патрабуе лячэння. Аднак, калі ў вас ёсць рэфракцыйныя памылкі, такія як блізарукасць або дальназоркасць, вам могуць спатрэбіцца акуляры.
• Калі ў вас прыроджаны «ювенільны Х-звязаны рэтынашызіс» , вам таксама трэба будзе выкарыстоўваць акуляры з-за праблем са зрокам.

Часам крывяносныя сасуды ў сятчатцы могуць разарвацца і выклікаць крывацёк унутры вока. У такім выпадку лекар можа парэкамендаваць крыяабляцыю або лазерную тэрапію для спынення крывацёку.

Самае галоўнае, што калі ў вас адслаенне сятчаткі, вам абавязкова спатрэбіцца аперацыя па яе паўторным прымацаванні.

Даследчыкі ўсё яшчэ спрабуюць знайсці новыя метады лячэння ювенільнага Х-звязанага рэтынашызісу, у тым ліку генную тэрапію , тэрапію ствалавымі клеткамі і прэпарат пад назвай дорзаламід .

Ці ёсць спосаб прадухіліць рэтынашызіс?

На жаль, прадухіліць развіццё «рэтынашызісу» немагчыма .

Прычына набытага рэтынашызісу невядомая, таму няма спосабу яго прадухіліць. Аднак, калі ў кагосьці з вашай сям'і ў анамнезе ёсць ювенільны Х-звязаны рэтынашызіс, варта звярнуцца да лекара па кансультацыю да генетыка.

Чаго можна чакаць, калі ў вас рэтынашызіс?

Як мы ўжо згадвалі раней, гэта захворванне немагчыма вылечыць. Часам яно можа прывесці да значнай страты зроку, а часам да поўнай слепаты. Аднак некаторым людзям лячэнне можа наогул не спатрэбіцца. Гэта залежыць ад цяжкасці і тыпу вашага захворвання.

Як мне клапаціцца пра сябе, калі ў мяне рэтынашызіс?

Калі ў вас рэтынашызіс, ёсць некалькі важных рэчаў, якія вы можаце зрабіць:

• Рэгулярна праходзьце агляд зроку. Гэта самае галоўнае. Правярайце зрок рэгулярна , як рэкамендавана вашым лекарам.
• Выкарыстоўвайце прыстасаванні для людзей са слабым зрокам.Акрамя таго, даведайцеся пра адаптыўныя тэхналогіі, якія дапамогуць вам лягчэй выконваць паўсядзённыя задачы. Гэта важна для вас і вашага дзіцяці, калі ў яго ёсць гэта захворванне.
• Калі вы заўважылі якія-небудзь змены ў зроку, неадкладна паведаміце пра гэта лекару. Не ігнаруйце нават нязначныя змены.

Нават невялікая страта зроку можа быць страшнай. Але памятайце, што вам не трэба спраўляцца з гэтым у адзіночку. Падтрымлівайце сувязь са сваім афтальмолагам. Спытайце ў медыцынскай каманды пра групы падтрымкі і іншыя рэсурсы. Скарыстайцеся паслугамі, якія яны прапануюць. Яны могуць даць вам адукацыю, падзяліцца вопытам з іншымі і аказаць тэхнічную дапамогу.

Самае галоўнае, што вам трэба запомніць з таго, пра што мы казалі (пасланне на вынас)

Добра, з таго, пра што мы казалі, вось найважнейшыя рэчы, якія трэба мець на ўвазе:

• Рэтынашызіс — гэта стан, пры якім сятчатка расшчапляецца на пласты, што можа паўплываць на зрок.
• Існуе два асноўных тыпы гэтага: узроставы і прыроджаны.
• У некаторых людзей могуць не быць ніякіх сімптомаў , але ў іншых могуць узнікаць такія сімптомы, як зніжэнне зроку і паторгванне вачэй.
• Нягледзячы на ​​тое, што поўнага лячэння ад гэтага няма, з гэтым можна справіцца. Для гэтага неабходная належная медыцынская кансультацыя і абследаванне.
• Калі ў вас ці ў кагосьці з вашай сям'і ёсць гэта захворванне, вельмі важна рэгулярна наведваць акуліста і прытрымлівацца яго рэкамендацый .
• Калі вы заўважылі якія-небудзь змены ў зроку, неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу. Ранняе выяўленне і лячэнне могуць прадухіліць пагаршэнне стану.
• Вы не самотныя, ёсць месцы і спосабы атрымаць дапамогу.

Спадзяюся, гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Беражыце свае вочы!

Рэтынашызіс , адслаенне сятчаткі, захворванні вачэй, страта зроку, здароўе вачэй, генетычныя захворванні, абследаванне зроку