Давайце даведаемся ўсё пра NT-сканаванне (сканаванне шыйнай прасвечвальнай вобласці) вашага дзіцяці ва ўлонні маці.

Калі вы будучая маці, ваш лекар, магчыма, распавёў вам пра «сканаванне NT» або «скрынінг першага трыместра». Пачуўшы гэтую назву, вы можаце адчуць лёгкі страх і цікаўнасць. Але на самой справе гэта вельмі просты тэст, і няма чаго баяцца. У гэтым артыкуле мы раскажам пра ўсё, што вам трэба ведаць пра гэтае сканаванне NT.

Што такое NT-сканаванне?

Проста кажучы, NT-сканаванне — гэта спецыяльнае ультрагукавое даследаванне, якое праводзіцца на працягу першых трох месяцаў цяжарнасці, паміж 11 і 14 тыднямі. Поўная назва гэтага даследавання — nuchal translucency skane. У асноўным яно даследуе рызыку наяўнасці ў вашага дзіцяці пэўных генетычных захворванняў, такіх як сіндром Даўна.

Часта гэтае сканаванне суправаджаецца некалькімі іншымі аналізамі крыві. Гэтыя аналізы крыві даследуюць узровень пэўных гармонаў і бялкоў у крыві. Напрыклад:

• Бясплатны бэта- харыянічны ганадатрапін чалавека (b-ХГЧ)
• Плазменны бялок А, звязаны з цяжарнасцю (PAPP-A)
• Альфа-фетапратэін (АФП)

Гэтыя гармоны і бялкі прысутнічаюць у арганізме кожнай цяжарнай жанчыны. Але калі ў дзіцяці ёсць такое захворванне, як сіндром Даўна , іх узровень можа быць ніжэйшым або вышэйшым за норму. Калі сканаванне NT і гэтыя аналізы крыві праводзяцца разам, мы называем гэта «камбінаваным скрынінгам першага трыместра» . Вынікі больш дакладныя, калі яны праводзяцца разам.

Што менавіта шукае гэтае сканаванне?

Гэта вельмі цікавая рэч. У кожнага дзіцяці, якое расце ў чэраве маці, пад скурай на патыліцы ёсць тонкая мембрана, напоўненая невялікай колькасцю вадкасці. Мы называем яе «патылічнай зморшчынай». Гэта тое, што ёсць у кожнага здаровага дзіцяці.

Аднак у немаўлят з пэўнымі генетычнымі захворваннямі ў гэтай «патылічнай складцы» назапашваецца больш вадкасці, чым звычайна. Затым гэтая мембрана становіцца крыху таўсцейшай. NT-сканаванне вымярае гэту таўшчыню.

Зыходзячы з гэтай таўшчыні, можна ацаніць рызыку наяўнасці ў дзіцяці пэўнага генетычнага захворвання.

Акрамя гэтага асноўнага пункта, лекар зверне ўвагу на некалькі іншых рэчаў пры правядзенні гэтага сканавання.

• Ці правільна расце ваша дзіця ?
• Колькі дзяцей знаходзіцца ў чэраве маці?
• Калі яны двайняты, ці маюць яны адну плацэнту?
• Пераканайцеся, што вы дакладна ведаеце, колькі часу ў вас цяжарнасці .

Што адбываецца падчас NT-сканавання?

Гэта звычайнае УГД, як і любое іншае абследаванне, якое вы рабілі раней. Нічога асаблівага. Прыкладна за гадзіну да УГД вас папросяць выпіць 2-3 шклянкі вады. Прычына гэтага ў тым, што лягчэй выразна бачыць дзіця, калі ваш мачавы пузыр поўны. Таму не мачыцеся перад УГД. Нягледзячы на ​​тое, што гэта можа выклікаць невялікі дыскамфорт, гэта дапаможа яму прайсці добра.

Калі вы ўвойдзеце ў кабінет для сканавання, вас папросяць легчы на ​​ложак. Затым тэхнік нанясе невялікую колькасць геля на ніжнюю частку жывата і правядзе праз яго невялікі інструмент (палачку/зонд), каб зрабіць здымкі. У гэты момант вы адчуеце лёгкі ціск, але гэта не будзе балюча . Пасля таго, як неабходныя здымкі будуць зроблены, сканаванне завершана. Вы можаце вярнуцца дадому, як звычайна.

Ці абавязкова рабіць гэтае сканаванне?

Не. NT-сканаванне не з'яўляецца абавязковым тэстам. Яно цалкам неабавязковае. Гэта азначае, што вы маеце поўнае права вырашаць, рабіць яго ці не.

Некаторыя бацькі любяць праходзіць гэты тэст і загадзя даведваюцца пра рызыкі для здароўя свайго дзіцяці. Такім чынам, калі ёсць дзіця з асаблівымі патрэбамі, у іх ёсць час падрыхтавацца псіхалагічна і ва ўсіх астатніх адносінах да догляду за гэтым дзіцем.

Акрамя таго, некаторыя бацькі лічаць, што такі тэст можа выклікаць непатрэбны стрэс. Яны могуць вырашыць не праходзіць тэст, калі вынікі не зменяць тое, як яны клапоцяцца пра сваё дзіця. Абодва рашэнні правільныя. Важна, каб вы і ваш партнёр прынялі найлепшае для вас рашэнне, пры неабходнасці разам з вашым лекарам.

Як зразумець вынікі сканавання?

Па меры росту дзіцяці ў чэраве маці, патылічная зморшчына, пра якую мы казалі раней, таксама паступова павялічваецца ў таўшчыні. Таму вымярэнні, атрыманыя падчас сканавання, параўноўваюцца з сярэднімі вымярэннямі іншых здаровых дзяцей таго ж узросту.

Для пастаноўкі канчатковага дыягназу ваш лекар будзе выкарыстоўваць не толькі вынікі гэтага сканавання, але і ваш узрост і вынікі аналізу крыві. У спалучэнні вынікі сканавання NT і аналізу крыві могуць прадказаць рызыку генетычных захворванняў з дакладнасцю каля 85% .

Аднак існуе 5% верагоднасць «ілжыва станоўчага» выніку. Гэта азначае, што дзіця можа быць пад большай рызыкай, нават калі няма праблем.

Што рабіць, калі вынікі NT-сканавання адхіленыя ад нормы?

Па-першае, не панікуйце . Вынік «высокай рызыкі» не абавязкова азначае, што з дзіцем ёсць праблемы. Гэта проста азначае, што патрэбныя дадатковыя аналізы.

Ваш лекар парэкамендуе вам прайсці дадатковыя аналізы. Гэтыя аналізы могуць паставіць дыягназ са 100% дакладнасцю.

• Біяпсія ворсінак хорыона (БХХ): тут з плацэнты бярэцца і даследуецца вельмі невялікі кавалачак тканіны.
• Амніяцэнтэз: гэта даследаванне, пры якім бярэцца невялікая колькасць амніятычнай вадкасці з маткі.
• Прэнатальны скрынінг бясклетачнай ДНК (cfDNA): Гэта просты аналіз крыві, які аналізуе фрагменты ДНК вашага дзіцяці ў крыві для выяўлення генетычных захворванняў. ( Гэта просты аналіз крыві, які аналізуе фрагменты ДНК вашага дзіцяці ў крыві для выяўлення генетычных захворванняў.)

Ваш лекар растлумачыць вам плюсы, мінусы і рызыкі кожнага з гэтых аналізаў, адаптаваных да вашай сітуацыі. Затым вы зможаце вырашыць, ці варта вам іх праходзіць.