Нека научим за „пазителните“ гени на нашето тяло (гени, потискащи тумора), които спират рака!

Замисляли ли сте се някога, че в телата ни има малки пазачи, които помагат да се спре образуването на рак? Да, вярно е. Днес ще говорим за един много важен вид ген, който контролира раковите клетки в телата ни. Те са като „пазители“ в телата ни.

Какви са тези „гени, потискащи тумора“?

Казано по-просто, тези „гени, потискащи тумора“, са основна група гени, които предпазват тялото ни от рак. Тези гени работят като спирачките на колата. Тези гени произвеждат специален вид протеин. Тези протеини спират твърде бързия растеж на клетките, което може да доведе до рак, и им поставят „спирачка“.

Представете си какво се случва, ако този ген, потискащ рака, претърпи някаква мутация , тоест промяна. Тогава е все едно да свалите спирачките на колата и да натиснете педала на газта. Клетъчният растеж внезапно се ускорява извън контрол. Тогава рискът от развитие на рак се увеличава.

Как точно работят тези гени в телата ни?

За да разберем как работят тези „гени, потискащи тумора“, първо трябва да знаем малко за връзката между „ДНК“, гените и клетките.

Всяка една от трилионите клетки в нашето тяло съдържа „ДНК“. Вътре в тази „ДНК“ се намират гени. Тези гени казват на клетките какво да правят, кога да се делят и кога да спрат да се делят.

Сега си представете, че ако един или повече гени в клетката мутират , тоест се променят, тези мутирали гени спират да произвеждат протеини или започват да произвеждат анормални протеини. Когато това се случи, тези анормални протеини могат да спрат да дават инструкции на клетките или могат да дадат неправилни инструкции. При рака тези нови инструкции карат клетките да се делят и размножават неконтролируемо, като в крайна сметка образуват тумори .

И така, това, което правят тези гени, потискащи рака, е точно да контролират сложния процес, наречен клетъчен цикъл. А именно:

• Той предотвратява бързото делене и размножаване на клетките, което води до образуването на тумори. Това е много важно.
• Клетките обикновено живеят определен период от време и след това умират. Това се нарича „програмирана клетъчна смърт / апоптоза“. Тоест, помага на старите, увредени клетки да умрат по естествен път.
• Поправя увреждания на ДНК, които могат да възникнат, когато клетките се делят по-бързо от нормалното.
• Това помага за предотвратяване на разпространението на раковите тумори в тялото, т.е. от превръщането им в „метастази“.

Казано по-просто, тези гени са това, което гарантира, че клетките в тялото ни работят по подреден и контролиран начин. Като служител на пътна полиция.

Защо тези гени мутират? Какви са причините?

Има две основни причини, поради които тези гени, потискащи рака, мутират.

1. Наследствени мутации:

Някои хора наследяват тези генетични мутации от родителите си. Това означава, че мутиралият ген е присъствал в яйцеклетката или сперматозоида, от които сте се родили. Например, състояние, наречено синдром на Ли-Фраумени, се причинява от наследяване на мутирал ген, потискащ рака, от родител.

Понякога някой, който е роден с един мутирал ген, може да развие друг мутирал ген по-късно в живота си. Наличието на два такива мутирали гена увеличава риска от развитие на определени видове рак, като например рак на гърдата. Важно е обаче да се помни , че наследяването на тези гени не означава непременно, че ще развиете рак .

2. Придобити мутации:

Често, с напредване на възрастта, тези гени, борещи се с рака, мутират. Телата ни са като бързо развиваща се производствена линия. Когато се създават нови гени, понякога могат да се случат грешки. С течение на времето, ако този процес не се поправи правилно, тези грешки могат да се натрупат. Именно тези видове грешки карат гените, борещи се с рака, да спрат да работят.

Какви са видовете мутирали туморни супресорни гени? Нека разгледаме някои примери.

Медицински изследователи вече са идентифицирали повече от 1000 мутирали гени, потискащи рака, които могат да причинят рак. Ето някои от основните примери, за които чуваме най-често:

• (p53) Ген: Установено е, че промените или мутациите в този ген са свързани с повече от 50% от всички видове рак . Това означава, че това е много важен ген.
• (RB1) ген: Това е първият пример за мутация в ген, супресорен на рака, причиняващ рак. Изследванията показват, че този „(RB1)“ ген е мутирал при хора с често срещани видове рак, като рак на гърдата и рак на простатата.
• (CDKN2a) ген: Този ген е мутирал при хора с наследствен меланом (вид рак на кожата) и карцином на панкреаса. Той се среща и в 25% до 30% от всички видове рак, които хората развиват през живота си. Например, може да се открие при рак на гърдата, рак на белия дроб, рак на пикочния мехур и рак на панкреаса.
• Гени (BRCA1) и (BRCA2): Може би сте чували за тези гени. Хората с наследствен рак на гърдата и рак на яйчниците, както и тези, които развиват рак на яйчниците по-късно в живота си, имат мутации в гена „BRCA1“. Хората с наследствен рак на гърдата може също да имат мутации в гена „BRCA2“. Тези мутации увеличават риска от развитие на рак на гърдата, яйчниците и други видове рак. Понякога лекарите препоръчват генетично изследване, ако някой от вашето семейство е имал рак на гърдата или яйчниците.
• (APC) ген:Хората, родени с наследствени заболявания като синдром на Гарднър или синдром на Търкот, имат мутирала версия на този „(APC)“ ген. Изследователите са свързали този мутирал „(APC)“ ген с колоректален рак и рак на черния дроб.
• (PTEN) ген: Този (PTEN) ген е мутирал при хора с различни видове рак, като рак на гърдата, рак на простатата, плоскоклетъчен карцином на главата и шията и фоликуларен рак на щитовидната жлеза.

Това са само няколко примера. Има много други подобни гени.

Има ли генетични тестове, за да се установи дали тези гени са мутирали?

Да, има генетични тестове , които могат да открият определени генетични мутации, т.е. определени мутации в тези гени, потискащи рака. Не всеки обаче трябва да си прави тези тестове.

Кой е подходящ за генетично изследване?

Според Националния институт по рака има няколко причини, поради които може да обмислите генетично изследване за рак:

• Ако сте развили рак преди 50-годишна възраст.
• Ако сте имали няколко различни вида рак.
• Ако имате рак и в двете ви органни системи (например рак и в двата бъбрека или рак и в двете гърди).
• Ако няколко роднини от първа степен във вашето семейство са имали същия вид рак. Роднини от първа степен са вашите родители, братя и сестри и деца. Някои изследователи препоръчват да се изследват и роднини от втора и трета степен.
• Ако няколко членове на вашето семейство са имали рак или в момента го имат.
• Ако имате специфичен вид рак, който обикновено не се среща при хора на вашата възраст или пол. Например, рак на гърдата при мъжете.
• Ако имате физически промени, свързани с определени наследствени ракови синдроми. Например, неврофиброматоза тип 1 е наследствен рак, който е съпроводен с други симптоми, като например неракови тумори, наречени неврофиброми.
• Ако принадлежите към определена раса или етническа група, знаете, че те имат по-висок риск от развитие на определени наследствени ракови синдроми и имате един или повече от горепосочените фактори. Например, проучвания показват, че генната мутация „(BRCA1/2)“ е по-често срещана при „(ашкеназки евреи)“ (хора от централно- и източноевропейски еврейски произход).

Можем ли да знаем всичко точно от тези тестове?

Това също е много важно. Дори и да си направите генетичен тест за рак, може да не получите ясен отговор.Също така, наличието на генетична мутация не означава, че ще се разболеете от рак. Това просто означава, че може да сте изложени на повишен риск от развитие на рак.

Ако сте загрижени за риска от развитие на рак, най-добре е да посетите Вашия лекар и да обсъдите цялостното си здравословно състояние, начина си на живот и семейната си медицинска история. След това Вашият лекар може да Ви препоръча подходящи за Вас скринингови тестове за рак. Тези тестове не винаги са генетични.

И така, кои са най-важните неща, които трябва да запомним? (Послание за вкъщи)

Добре, ето основните неща, които трябва да запомните за „гените, потискащи тумора“, за които говорихме:

• Тези гени действат като основен щит, който ви предпазва от рак .
• Те контролират скоростта, с която клетките ви се делят, убиват стари или увредени клетки и поправят уврежданията на ДНК.
• Ако тези гени мутират , клетките могат да се делят и размножават неконтролируемо, което води до образуването на ракови тумори.
• Медицински изследователи са открили повече от 1000 такива гени, потискащи рака.
• Има генетични тестове за идентифициране на тези генетични мутации, но те не са подходящи за всеки.
• Ако сте притеснени или имате някакви притеснения относно риска от развитие на рак, най-добре е да се консултирате с лекар. Вашият лекар ще ви каже какво можете да направите, за да намалите риска от рак и какви изследвания може да са ви необходими.

Надявам се, че тази информация ви е била полезна. Ще се видим отново с друг важен здравен съвет като този!

Туморни супресорни гени, рак, генетични мутации, ДНК, клетки, генетично тестване, риск от рак