Чувствате се слаби и безжизнени? Нека поговорим за ALS (амиотрофична латерална склероза)

Представете си, че прости задачи, които вършите всеки ден, като например вземане на чаша, сресване на косата или изкачване на стълби, стават все по-трудни. Чувствате ли, че крайниците ви изтръпват, мускулите ви треперят или думите ви са замъглени, когато говорите? Това са ранните признаци на сериозно заболяване, което много хора игнорират, но е възможно да е така. Днес ще поговорим за едно такова заболяване, а именно ALS или амиотрофична латерална склероза.

Казано по-просто, какво е АЛС?

АЛС е заболяване, което засяга нервната ни система. За да бъдем точни, това е заболяване, което уврежда нервните клетки или невроните в мозъка и гръбначния мозък. Наричаме тези неврони моторни неврони. Основната им функция е да приемат съобщения от мозъка ни и да ги изпращат до мускулите ни. Всички движения като „вдигнете ръка“, „изнесете крака си напред“, „отворете устата“ се контролират от тези съобщения.

Представете си го като телефонна линия от мозъка ви към мускулите ви. Когато се развие амиотрофична латерална склероза (АЛС), тези телефонни линии постепенно се разрушават. Тогава съобщенията, изпращани от мозъка, не достигат правилно до мускулите. Съобщенията се прекъсват. В крайна сметка връзката се губи напълно. В резултат на това мускулите не получават командата за работа, така че постепенно се свиват и атрофират. В медицината това се нарича атрофия .

Това заболяване някога е било известно като болестта на Лу Гериг. Това е така, защото известен бейзболен играч през 20-те и 30-те години на миналия век е страдал от това заболяване. Все още няма лечение за това заболяване. Но не се притеснявайте, разработени са лечения, които помагат за контролиране на заболяването, намаляване на симптомите и комфортен живот.

Има два основни вида ALS заболяване.

Това заболяване може да бъде разделено на два основни вида в зависимост от начина на протичане.

Какви са симптомите, за които трябва да се внимава?

Симптомите на АЛС могат да варират от човек на човек и заболяването може да започне в различни части на тялото. Има обаче някои често срещани симптоми.

Тези симптоми могат първо да започнат в едната ръка или крак и след това с течение на времето да се разпространят в други части на тялото. Скоростта на прогресиране на заболяването не е еднаква за всички.

Защо се развива АЛС? Какви са рисковите фактори?

Всъщност, изследователите все още не са открили окончателна причина за ALS, но има няколко фактора, за които се смята, че допринасят за това.

• Генетика: Фамилната форма на АЛС, която обсъдихме по-рано, се причинява от генетични мутации. Установено е също, че малък процент от пациентите със спорадична АЛС може да имат генетично влияние.
• Фактори на околната среда: Смята се, че излагането на токсични химикали като олово и живак, някои вируси или тежки физически наранявания също допринасят за това.

Фактори, които увеличават риска от развитие на това заболяване:

• Възраст: Хората на възраст между 55 и 75 години са изложени на по-висок риск.
• Пол: Сред хората под 55-годишна възраст мъжете са малко по-склонни да развият заболяването, отколкото жените.
• Военна служба: Някои изследвания показват, че тези, които са служили във войската (особено в чужбина), имат повишен риск от развитие на амиотрофична латерална склероза (АЛС). Това може да се дължи на излагане на токсични химикали или интензивно физическо натоварване.

Как лекарят диагностицира това заболяване?

АЛС не е заболяване, което може да се диагностицира с един тест. Има много други заболявания, които имат подобни симптоми. Поради това, Вашият лекар може да Ви назначи серия от тестове, за да изключи други заболявания.

Това са тестовете, които обикновено се правят:

• Кръвни и уринни изследвания: Проверете за други медицински състояния в тялото.
• Електромиография (ЕМГ): Това изследване изследва електрическата активност на мускулите.
• Изследване на нервната проводимост: Измерва скоростта, с която съобщенията пътуват през нервите.
• Магнитно-резонансна томография (ЯМР):Ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) се прави, за да се провери за евентуални увреждания или тумори в мозъка и гръбначния мозък.

Какви са леченията за АЛС?

Както споменахме по-рано, няма лек за АЛС или за самото заболяване. Съществуват обаче няколко лечения, които могат да забавят прогресията на симптомите и да помогнат на пациентите да живеят по-комфортно и самостоятелно.

Вашият лекар и вашият медицински екип могат да препоръчат лечения като:

Лекарства

Има няколко лекарства, които могат да помогнат за забавяне на прогресията на заболяването и за контролиране на някои от симптомите. „Рилузол“ и „Едаравон“ са две от основните. Освен това, отделни лекарства се предписват за неща като мускулна скованост, лигавене, болка и депресия.

Терапии и рехабилитация

• Физиотерапия: Предоставя упражнения и съвети, които помагат за поддържане на мускулите здрави, предотвратяване на скованост на ставите и подпомагане на самостоятелното функциониране възможно най-дълго.
• Трудотерапия: Учи как да се използват устройства като инвалидни колички и помощни средства за ходене и как да се изпълняват ежедневните задачи по-лесно.
• Логопедия: Обучение за поддържане на способността за говорене възможно най-дълго, за безопасно преглъщане на храна и за използване на други методи за комуникация, ако е необходимо.

Хранителна подкрепа

Затрудненията с преглъщането могат да доведат до загуба на тегло. Ето защо е важно да се следват съветите на диетолог и да се храните с диета, която е лесна за преглъщане и осигурява необходимите хранителни вещества. В някои случаи може да се използва сонда за хранене, за да се достави храна директно в стомаха през носа или стомаха.

Поддръжка на дишането

С напредването на заболяването дихателните мускули отслабват. В този момент може да е необходимо оборудване като „неинвазивна вентилация (NIV), която доставя въздух през маска, носена върху носа и устата. В последните етапи може да се наложи помощта на машина, която изпомпва въздух в белите дробове (механична вентилация).

Вашето психично здраве също е много важно.

Да научите, че имате заболяване като амиотрофична латерална склероза (АЛС) и да живеете с него, може да бъде много стресиращо. Могат да се появят чувства като фрустрация, безнадеждност, гняв, депресия и тревожност.