Нека поговорим за по-рядко срещаните видове анемия.

Червените кръвни клетки са службата за доставка, която пренася кислород до всяка клетка и тъкан в тялото ви. Представете си какво се случва, ако тази служба за доставка не работи правилно? Тялото ви не получава кислорода, от който се нуждае. Тогава започваме да се чувстваме уморени, изтощени и да се задъхваме. Казано по-просто, това е състоянието, което наричаме анемия или както много хора я познават, „анемия“.

Когато мислим за анемия, повечето от нас се сещат за желязодефицитна анемия. Това е най-често срещаният вид. Но знаете ли, че има и много редки видове анемия, които развиват само малък брой хора? Днес ще поговорим за няколко от тези видове анемия, за които не сме чували много.

Апластична анемия

Кръвните клетки на нашето тяло, а именно червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите, се произвеждат от стволови клетки в костния мозък. Мислете за костния мозък като за фабрика, която произвежда кръвни клетки. Ако работниците в тази фабрика, наречени стволови клетки, са увредени, те не могат да произвеждат нови кръвни клетки. Това наричаме апластична анемия.

Това състояние може да се появи при раждането (чрез наследяване на ген от родител) или да се развие по-късно. Най-често се наблюдава типът с по-късно начало. Понякога това може да е временно.

Неща, които могат да го причинят по-късно:

• Автоимунни заболявания като лупус и ревматоиден артрит.
• Излагане на химикали като пестициди, арсен и бензен.
• Инфекции като хепатит, вирус на Епщайн-Бар и ХИВ.
• Лъчетерапия и химиотерапия за лечение на рак.

Освен това, може да бъде причинено и от наследствени заболявания като анемия на Фанкони. Могат да се наблюдават симптоми като задух, замаяност, главоболие, бледа кожа, болка в гърдите и тахикардия. Леченията включват кръвопреливания и трансплантации на стволови клетки .

Сидеробластична анемия

Това също е кръвно заболяване. Това, което се случва, е, че тялото ви не може да използва желязото, от което се нуждае, за да произвежда хемоглобин, протеинът, който пренася кислород в кръвта. Неизползваемото желязо след това се натрупва в тялото, образувайки анормален тип червени кръвни клетки, наречени сидеробласти.

Има и два основни вида от това:

1. Придобит тип: Може да бъде причинен от определени химикали или лекарства.

2. Наследствен тип:Това се дължи на мутация в ген, който влияе върху производството на хемоглобин.

Симптоми като болка в гърдите, учестен пулс, главоболие, задух и силна умора могат да се наблюдават и при двата вида. Лечението зависи от причината. Ако е причинено от определено лекарство или химикал, то трябва да се избягва. Други лечения включват терапия с витамин B6 и трансплантация на костен мозък.

Миелодиспластични синдроми (МДС)

Това се счита за вид рак. Това, което се случва, е, че костният ви мозък е увреден и не може да произвежда достатъчно здрави кръвни клетки.

Някои хора се раждат с ген, който причинява състоянието. Също така, малък брой хора могат да развият МДС след лъчетерапия или химиотерапия за рак. Излагането на химикали като бензен, който се съдържа в тютюна, също е рисков фактор.

Докато някои хора може да не проявяват симптоми, други могат да изпитат следните симптоми:

Онколози и хематолози лекуват това състояние. Възможностите за лечение включват химиотерапия и трансплантация на стволови клетки.

Автоимунна хемолитична анемия

Казано по-просто, имунната система на тялото ви бърка здравите ви червени кръвни клетки с врагове и започва да ги унищожава. Те се унищожават по-бързо, отколкото могат да се образуват нови червени кръвни клетки.

Ако имате автоимунно заболяване като лупус, е по-вероятно да развиете това състояние. То може да бъде причинено и от някои лекарства, като пеницилин. Симптомите включват умора, бледост, учестен пулс, задух, втрисане, болки в гърба и пожълтяване на кожата (жълтеница). Има лечения, които могат да помогнат за контролиране на имунната система, като например прилагане на стероиди и хирургично отстраняване на далака.

Някои други редки видове анемия

В допълнение към обсъдените по-горе видове, има и няколко други много редки вида анемия.

Вродена дизеритропоетична анемия (ВДА)

Това е вид анемия, която се предава по наследство. Тя се причинява от намаляване на броя на здравите червени кръвни клетки в тялото. Има 4 основни типа и някои хора може да не се нуждаят от лечение. В зависимост от тежестта на заболяването обаче може да се наложат лечения като кръвопреливания и трансплантации на стволови клетки.

Анемия на Даймънд-Блекфан

Това е заболяване, причинено и от генетични промени. В този случай костният мозък не е в състояние да произвежда достатъчно червени кръвни клетки. Симптомите включват учестен пулс, умора, бледа кожа, нисък ръст и слаби кости.

Мегалобластна анемия

При тази анемия костният мозък произвежда необичайно големи, незрели червени кръвни клетки. Те не могат да пренасят кислород правилно. Основната причина е дефицит на витамин B12 или витамин B9 (фолат) . Могат да се появят симптоми като замаяност, умора, диария, гадене и мускулни болки. Като лечение се прилагат добавки с витамин B12 и B9.

Анемия на Фанкони

Това е и наследствено заболяване. В този случай костният мозък произвежда много малко кръвни клетки. Симптомите включват необичайно големи пръсти на краката, лесно образуване на синини/кървене, чести инфекции, сърдечни и бъбречни проблеми и малко тяло и глава. Хората с това заболяване са с повишен риск от развитие на рак, особено вид рак на кръвта, наречен ОМЛ (остра миелоидна левкемия) .