Когато лекар каже на вас или на вашето дете, че имате кръвно заболяване, наречено бета таласемия, е важно да знаете точно какъв тип имате. Защото видът на заболяването, което имате, ще определи симптомите и лечението, от което се нуждаете. Може да се уплашите малко, когато чуете това име. Но не се притеснявайте, ще обясним всичко ясно и просто.
Казано по-просто, какво е бета таласемия?
Бета таласемията е генетично заболяване , което засяга кръвта ни. Добре, сега нека видим как се случва това вътре в тялото.
Вътре в червените кръвни клетки в кръвта ни се намира специален протеин, наречен хемоглобин . Това е средството, което приема кислород от белите дробове и го разпределя до клетките в цялото тяло. Това е като служба за доставка на кислород. При човек с бета таласемия този хемоглобинов протеин не се произвежда толкова, колкото е необходимо. Причината за това е промяна или мутация в ген, свързан с производството на хемоглобин (ген HBB).
Когато хемоглобинът намалява, клетките на тялото не получават необходимото количество кислород. Ето защо се появяват различни симптоми. Има три основни вида на това заболяване. Нека разгледаме всеки от тях поотделно.
1. Трансфузионно-зависима бета-таласемия
Това се нарича още Таласемия майор . Това е най-тежката форма на таласемия. Това състояние възниква само ако детето наследи две мутирали копия на гена за заболяването от двамата родители.
Дете с това състояние обикновено се диагностицира преди двегодишна възраст .
Като родители, знаем, че може да бъде много трудно да се справите с новината, че вашето мъниче има сериозно заболяване. Нормално е да се чувствате претоварени и притеснени. Не бъдете сами в този момент. Говорете със семейството и приятелите си за това. Тяхната подкрепа ще бъде чудесен източник на сила. Също така, ако се чувствате претоварени и притеснени, помолете Вашия лекар да Ви насочи към консултант по психично здраве. Няма нищо срамно и е важно да останете силни заради детето си.
Какви са симптомите, които могат да се наблюдават в тази ситуация?
- Тежка анемия: Поради много нисък хемоглобин, детето се чувства уморено и изтощено през цялото време. Може да изглежда бледо.
- Забавен растеж: Растежът на бебето е много бавен в сравнение с други деца.
- Уголемяване на далака и черния дроб:Тъй като голям брой увредени червени кръвни клетки се натрупват в далака и черния дроб, тези органи постепенно се уголемяват с течение на времето.
- Отслабване на костите: Тъй като костният мозък трябва да произвежда повече червени кръвни клетки, костният мозък може да се подуе и костите могат да станат тънки и чупливи.
- Забавен пубертет: С напредване на възрастта пубертетът може да се забави поради ефектите върху хормоналната функция.
- Рискът от диабет и образуване на кръвни съсиреци може също да се увеличи в зряла възраст.
Методи на лечение
За да се контролира тази тежка анемия, редовните кръвопреливания са от съществено значение. Когато обаче продължавате да дарявате кръв, количеството желязо в организма може да се увеличи ненужно. Това допълнително желязо може да увреди черния дроб, сърцето и ендокринната система.
За да се предотврати това, се използва лечение, наречено терапия с желязна хелаторна терапия . Казано по-просто, това премахва излишното желязо, натрупано в тялото. За това се предписват лекарства.
2. Бета-таласемия, независима от трансфузия
Това се нарича още Таласемия интермедия . Симптомите не са толкова тежки, колкото тези на споменатата по-рано Таласемия майор.
Обикновено човек с това състояние посещава лекар поради проблеми като постоянна умора, пожълтяване на кожата (жълтеница) или невъзможност за растеж и развитие.
Симптоми, които могат да се наблюдават при това състояние
- Уголемяване на далака.
- Забавен пубертет.
- Отслабени кости и риск от лесно счупване.
- Умора, причинена от анемия.
Тъй като симптомите на това състояние не са толкова тежки, редовните кръвопреливания често не са необходими . Може да не се наложи да дарявате кръв до края на живота си. Но това зависи от решението на Вашия лекар.
3. Бета таласемия минор
Това се нарича още „черта на таласемия“. В нашата страна много хора наричат това състояние „носителство на таласемия“.
Това е най-леката форма на таласемия. Човек с това състояние може да няма никакви симптоми, освен лека анемия . Много хора живеят години наред, без дори да знаят, че имат това заболяване. Понякога се открива случайно, когато се прави кръвен тест за друго заболяване.
Това състояние обикновено не изисква редовно лечение, освен ако не се чувствате уморени или изтощени.
Но дори и да нямате симптоми, е важно да знаете, че сте носител на таласемия. Особено ако се жениш или планираш да имаш дете. Защото, ако вашият партньор също е носител на таласемия, има риск 1 към 4 (25%) детето ви да има таласемия майор, сериозно състояние. Ето защо е важно да говорите с Вашия лекар за това и да се изследвате.
| Тип таласемия | Сериозност | Основни симптоми и лечение |
|---|---|---|
| Таласемия майор | Много сериозно | Тежка анемия, забавен растеж. Редовните кръвопреливания и терапията с железни хелатори са от съществено значение. |
| Таласемия интермедия | Умерено сериозно | Умерена анемия, умора. Често няма нужда от редовни кръвопреливания. |
| Таласемия минор (Минор/Чита) | Не е сериозно (статус на носител) | Често няма симптоми. Не е необходимо лечение. Но осведомеността е от съществено значение при семейното планиране. |
Послание за вкъщи
- Бета таласемията е наследствено състояние, което намалява производството на хемоглобин.
- Има три основни вида това: голямо (тежко), средно (умерено) и леко (леко/умерено).
- Таласемия майор изисква редовни кръвопреливания и терапия за отстраняване на желязо.
- Ако имате таласемия минор (носител сте), може да нямате симптоми. Много е важно обаче да знаете дали вашият партньор също е носител, ако очаквате здраво бебе.
- Не се срамувайте и не се страхувайте да говорите открито с Вашия лекар за вида таласемия, която имате, нейното лечение и всички въпроси, които може да имате.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න