Защо всеки трябва да участва в медицински изследвания? (Клинични изпитвания)

Когато приемате лекарство или си поставяте инжекция, чудили ли сте се някога през колко теста преминава това лекарство, преди да стигне до вас? Всъщност, преди ново лекарство да се появи на пазара, се изследват много неща, като например дали е безопасно за хората, дали действа при заболяването и какви са страничните ефекти. Наричаме тези медицински изследвания, включващи хора, „клинични изпитвания“. Това е като последния и най-важен тест на ново лекарство.

И така, какъв е проблемът с това изследване?

Представете си, че създавате нова рецепта и я давате на десет души, които харесват един и същ вид храна, да я опитат. Ако всичките десет души кажат: „О, това е страхотно“, ще хареса ли ястието на всички? Може би е твърде пикантно за някой, който не обича пикантна храна. Може би не е достатъчно сладко за някой, който обича сладка храна. Нали?

Подобен проблем съществува и в медицинските изследвания. Много клинични изпитвания по света включват само ограничена група хора от една и съща етническа група и социална класа. Например, в изследвания, проведени в Съединените щати, участват много малко чернокожи хора. Същото важи и за хората от азиатски произход.

Това е много важен въпрос за страна като нашата, която има различни етноси, религии и култури. Защото начинът, по който тялото на човек реагира на лекарство, може да е малко по-различен от този на някой от друга етническа група.

Защо е толкова важно различни групи от населението да участват в изследвания?

Казано по-просто, колкото по-разнообразно е едно проучване, толкова по-обобщени ще бъдат резултатите му. Това означава, че можем да бъдем по-уверени, че лекарството ще бъде безопасно и ефективно за всеки, който го използва утре.

Начинът, по който действа едно лекарство, страничните ефекти, които причинява, и естеството на тези странични ефекти могат да варират от човек на човек. Това се дължи на много фактори, включително нашите гени, начин на живот, хранителни навици и средата, в която живеем.

Защо хората не желаят да участват в изследвания?

Има няколко причини за това. Ако ги разберем, ще ни бъде по-лесно да намерим решения на този проблем.

Въпроси на доверието

В историята на медицинските изследвания е имало някои сериозни грешки. Пример за това е изследването за сифилис в Тъскиги в Америка. В него 600 чернокожи мъже са били подложени на изследвания в продължение на 40 години, без да им бъде разказано за болестта им или за наличното лечение. Също така е известна историята на жена на име Хенриета Лакс. Нейните ракови клетки са били взети без нейно съгласие и използвани за изследвания по целия свят.

Подобни инциденти създадоха подозрение и недоверие към медицинските изследвания сред някои части от населението. Но най-важното е, че поради тези грешки по целия свят са създадени много строги правила и етични системи, които да защитават всеки, който участва в изследвания. В днешно време нищо не може да се направи без нечие разрешение.

Липса на информация и достъп

В повечето случаи подобни изследвания се провеждат в големи болници в големи градове като Коломбо. Хората, живеещи в селските райони, не получават информация за тях. Дори и да получат информация, не е лесно да дойдат в Коломбо, за да участват в нея. Освен това хората не знаят дали са квалифицирани да участват в подобни изследвания. Понякога лекарите също не информират пациентите за това.

Практически трудности

Участието в изследвания означава да отделите както време, така и пари.

• Невъзможност за ходене на работа: За човек, който получава дневна заплата, да не ходи на работа и един ден е голяма загуба.
• Пътни разходи: Не всеки може да си позволи да плати билет за автобус от отдалечено село.
• Други заболявания: Някои проучвания изключват хора с други заболявания, като диабет и високо кръвно налягане. Тъй като тези заболявания са по-често срещани сред определени групи хора, те естествено са изключени от тази възможност.

Чувството, че изследванията не са им от полза

Някои хора си мислят: „Въпреки че помогнахме с това, добрите резултати от това няма да дойдат при нас. Все още сме болни и страдаме.“ Това е и важна причина, поради която хората се отдръпват от изследванията.

И така, какво може да се направи, за да се промени тази ситуация?

Не че няма решения на този проблем. Той изисква сътрудничество както на изследователите, така и на обществеността.

1. Общуване с обществеността: Трябва да отидете на места, където хората не са ограничени до болници и клиники, за да говорите за изследвания. Трябва да говорите за това чрез хора, на които хората имат доверие. Например, можете да повишите осведомеността чрез хора като храмовия свещеник, църковния свещеник, храмовия свещеник и лидер на селската общност.

2. Осигуряване на съоръжения: Би било от голяма полза, ако на участниците в изследването се предоставя финансова подкрепа за пътните им разходи, храна и др. Вероятно това би могло да се улесни за тези, които нямат кой да се грижи за децата им.

3. Изграждане на доверие: Членовете на изследователските екипи трябва да изградят добри отношения с участниците. Те трябва да изслушват въпросите им и да бъдат търпеливи, за да разсеят съмненията им. Също така, ако за изследователските екипи бъдат назначени служители, представляващи различни общности, хората ще се чувстват сякаш говорят със свой собствен човек, което ще увеличи доверието.

В крайна сметка, научните изследвания са от съществено значение за напредъка на медицинската наука. За да бъдат ползите от тези изследвания по равно споделени, е необходим приносът на всички нас.