Същите ли са гените ви? Нека поговорим за „хомозиготно“ състояние!

Днес ще поговорим за нещо много важно за нашите гени. Вероятно сте чували думата „хомозиготен“. Казано по-просто, това означава, че имате едно и също копие на определен ген и от майка си, и от баща си. Това може да звучи малко научно, но всъщност е доста просто. Нека обясним това по-подробно.

Тогава какво е алел?

Помислете за това, ние получаваме две копия от всеки ген, едно от майка ни и едно от баща ни. Повечето гени в телата ни са еднакви за всички. Но много малък брой (по-малко от 1%) от гените имат леки вариации. Алелите са различни форми на един и същ ген с леки вариации. Тези малки вариации в ДНК последователностите са това, което ви дава вашите уникални черти. Все едно различни вкусове на една и съща рецепта, нали?

Каква е разликата между хомозиготни и хетерозиготни?

Сега имате известна представа за алелите. Хомозиготно означава, че сте наследили два еднакви алела на един и същ ген и от двамата си родители. Това означава, че копието на гена от майка ви и копието на гена от баща ви са идентични.

От друга страна, хетерозиготността означава, че сте наследили два различни алела на един и същ ген от родителите си. Това означава, че ДНК последователността на копието на гена, който сте получили от майка си, е малко по-различна от тази, която сте получили от баща си. „Хетеро“ означава „различен“, „Хомо“ означава „еднакъв“. Просто е, нали?

И така, какво е хомозиготен генотип?

Генотипът звучи малко научно, нали? Не се притеснявайте, ще го обясня просто. Генотипът се отнася до вида или формата на ДНК последователност, която наследявате. Така че, хомозиготен генотип означава, че сте наследили два алела от един и същи тип. Това означава, че ДНК последователностите на определен ген, които и двамата ви родители са ви дали, са абсолютно еднакви, без разлика.

Как са свързани доминантните и рецесивните черти с хомозиготните гени?

Някои алели са „доминантни“ , което означава, че са много силни. Други са „рецесивни“ , което означава, че са леко потиснати. Сега си представете, че имате хетерозиготен генотип, което означава един доминантен алел и един рецесивен алел. Какво се случва тогава? Доминантният алел потиска рецесивния алел и се проявява доминантната черта. Все едно непослушното дете в клас потиска останалите.

При хомозиготен генотип обаче това не е така. Можете да имате два доминантни алела за даден белег (хомозиготен доминантен). Или можете да имате два рецесивни алела (хомозиготен рецесивен). И в двата случая се изразява белегът на двата съвпадащи алела. В генетиката доминантният хомозиготен белег се обозначава с две главни букви (например BB). Рецесивен хомозиготен белег се обозначава с две малки букви (например bb).

Какви са примерите за хомозиготни черти?

Когато наследите едни и същи алели от родителите си, те могат да доведат до хомозиготни черти. Те могат да включват външния ви вид, скелетната ви система и дали ще развиете определени заболявания. Нека разгледаме няколко примера.

Характеристики, свързани с външния вид

• Цвят на очите: Хомозиготен ген може да повлияе на цвета на очите ви. Кафявият цвят е доминиращата черта за цвета на очите. Това се обозначава BB. Всички останали цветове на очите са сини. Те се обозначават bb. Така че, човек с кафяви очи, който има хомозиготен ген, има гена BB. Човек със сини очи, който има хомозиготен ген, има гена bb. Представете си, че ако и двамата родители на човек със сини очи имат копия на гена (bb), който допринася за сините очи, тогава човек със сини очи е вероятно да има сини очи.
• Лунички: Луничките също са доминантен автозомен белег. Човек с лунички има повече меланин в тялото си. Това е обозначено с FF. Човек без лунички има доминантния автозомен ген, който е обозначен с ff.
• Трапчинки: Трапчинките също са доминантен автозомен белег. Това се обозначава с DD. Хората с доминантен автозомен белег (dd) нямат трапчинки.
• Къдрава коса: Къдравата коса също е доминантен автозомен белег. Означава се с HH. Доминантният автозомен белег е права коса. Означава се с hh.

Характеристики, свързани със скелетната система

• Неприкрепени ушни меки: Ако имате неприкрепени ушни меки, имате доминантния UU ген. Ако ушните ви меки са прикрепени към тялото, имате рецесивния uu ген.

Как някои здравословни състояния са свързани с хомозиготни гени?

• Слух и говорене: Доминантната черта е способността да чувате и говорите нормално. Това е представено от доминантния ген SS. Ако имате и двата рецесивни гена ss, може да не сте в състояние да говорите или чувате нормално. Това означава, че може да сте глухонем.
• Устойчивост към отровен бръшлян: Устойчивостта към отровен бръшлян е друга доминантна черта. Тази доминантна черта е представена със символа PP. Ако имате и двата гена PP, няма да сте устойчиви на отровен бръшлян.

Какви генетични състояния могат да бъдат причинени от хомозиготни гени?

Сега нека поговорим за нещо малко по-сериозно. Ако наследите два мутирали , нефункционални алела от двамата си родители, вие сте хомозиготни за тази генетична мутация. Това означава, че е по-вероятно да развиете генетичното заболяване, причинено от този ген. Ето някои от генетичните заболявания, които могат да бъдат наследени:

• Кистозна фиброза: Протеин, който пренася течности в клетките на тялото ни, се произвежда от ген, наречен „CFTR“. Ако наследите две мутирали копия на този ген „CFTR“, ще развиете заболяване, наречено „кистозна фиброза“. Това причинява натрупване на гъста слуз на места като белите дробове и храносмилателната система.
• Сърповидно-клетъчна анемия: Генът HBB, който е част от хемоглобина в червените ни кръвни клетки, помага за пренасянето на кислород в тялото. Ако наследите две мутирали копия на гена HBB, ще развиете сърповидно-клетъчна анемия. При това състояние червените кръвни клетки променят формата си и приемат сърповидна форма, откъдето идва и името. Това може да попречи на кръвния поток.
• Фенилкетонурия: Генът PAH казва на клетките да произвеждат ензим, който разгражда аминокиселината фенилаланин. Ако наследите две мутирали копия на гена PAH, ще развиете заболяване, наречено фенилкетонурия. При това състояние фенилаланинът се натрупва в тялото и може да увреди мозъка.

Важното е, че ако сте „хомозиготни“ за определен ген, това означава, че сте наследили едни и същи копия (алели) на този ген и от двамата си родители. Благодарение на тези хомозиготни гени, можете да имате много от своите уникални физически характеристики.

И така, кои са най-важните неща, които трябва да запомним от тази история?

Добре, говорихме много за тази „хомозиготна“ история. Ето няколко неща, които трябва да запомните накратко:

• Хомозиготно означава , че имате два идентични алела за определен ген, както от майка си, така и от баща си.
• И двата алела могат да бъдат доминантни или рецесивни, което определя вашите черти.
• Понякога, ако два мутирали алела от един и същи тип се унаследят по този начин, могат да възникнат определени генетични състояния . Например, кистозна фиброза или сърповидно-клетъчна анемия.
• Въпреки това, хомозиготните гени не винаги са причина за заболявания. Много общи характеристики, като например цветът на очите, текстурата на косата и наличието на трапчинки по бузите, също са причинени от тези хомозиготни гени.

И така, това е простата история за хомозиготните гени. Познаването на подобни неща ни помага много да разберем телата си, нали? Ако имате още въпроси по този въпрос, не се колебайте да попитате лекар или генетичен консултант.

Хомозиготни , гени, алели, доминантни черти, рецесивни черти, генетични заболявания