Чувствате ли се уморени през целия ден и нямате енергия да правите каквото и да било? Често си мислим, че това е така, защото работим твърде много, не се храним правилно или не спим достатъчно. Но знаете ли, че може да има по-дълбока причина за всичко това в телата ни? Чували ли сте за малките енергийни фабрики в телата ни? Това са така наречените митохондрии. Ако те не работят правилно, могат да възникнат големи проблеми, за които дори не се замисляме. Затова нека поговорим за това подробно и много просто днес.
Какво представляват тези митохондрии?
Казано по-просто,
митохондриите са като малки двигатели или електроцентрали в почти всяка клетка в тялото ни. Представете си, ако тялото ни беше голям град, тези митохондрии бяха електроцентралите, които осигуряват електричество на този град. Използвайки храната, която ядем, и кислорода, който дишаме, тези малки митохондрии произвеждат 90% от енергията, от която тялото ни се нуждае, за да бяга, скача, мисли, работи
и накратко, да живее. Особено в органите, които работят постоянно и изискват повече енергия, като
сърцето, мозъка и мускулите ни, има хиляди такива митохондрии. Защото тези органи се нуждаят от повече „ток“ от другите.
И така, какви са тези митохондриални заболявания?
Представете си какво би се случило, ако тези електроцентрали, които споменах, внезапно спрат да работят правилно и спрат да произвеждат достатъчно енергия? Целият град ще потъне в мрак и функциите на тялото ни също ще бъдат нарушени. Тогава възникват състояния, наречени
„митохондриални заболявания“ . Те обикновено са
хронични , което означава, че могат да продължат цял живот. В повечето случаи те са генетични, което означава, че
се наследяват от родители на деца. Понякога тези симптоми могат да се появят при раждането, а друг път могат да се появят по-късно в живота.
Какви са причините за тези заболявания?
В повечето случаи основната причина за това е генетична. Тоест, някои дефекти в гените, които наследяваме от родителите си. Това може да се случи по няколко основни начина.
| Тип наследяване | Просто казано... |
|---|
| Автозомно-рецесивно наследяване | В този случай детето наследява дефектен ген (мутиран ген) както от майката, така и от бащата. Тогава всяко дете в семейството има 25% шанс да развие заболяването. |
| Автозомно доминантно наследяване | Това, което се случва тук, е, че детето наследява дефектен ген само от единия родител, или майката, или бащата. Тогава всяко дете в семейството има 50% шанс да развие заболяването. |
| Митохондриално наследяване | Това е малко по-специално. Митохондриите имат своя собствена ДНК. При това наследяване, майка с дефектни митохондрии има 100% шанс всичките ѝ деца да наследят това заболяване. |
| Случайни мутации | Много рядко, мутация може да възникне, когато гените на детето са новообразувани, без вина от страна на родителите. |
Освен това, митохондриалната дисфункция може да бъде свързана с определени медицински състояния, като болестта на Алцхаймер, мускулна дистрофия, диабет и някои видове рак.
Какви са симптомите на тези заболявания?
Именно тук много хора се объркват. Симптомите на тези заболявания могат да варират значително от човек на човек. Причината е, че симптомите варират в зависимост от засегнатия орган. Докато някои хора имат
много леки симптоми, други могат да имат тежки.
Тези симптоми могат да се появят на всяка възраст. Също така, тъй като тези симптоми са подобни на тези на други често срещани заболявания, понякога може да е трудно да се диагностицира заболяването.
Таблицата по-долу показва някои от симптомите, които могат да се появят.
| Засегната система/орган | Възможни симптоми |
|---|
| Растеж и мускули | Забавен растеж, мускулна слабост и умора по време на тренировка. |
| Мозък и нерви | Обучителни затруднения, забавяне на развитието, разстройство от аутистичния спектър, мигрена, гърчове, инсулт и деменция. |
| Сетивни органи | Нарушения на зрението и слуха. |
| Вътрешни органи | Сърдечни, бъбречни или чернодробни заболявания, диабет, проблеми с щитовидната жлеза. |
| Храносмилателна система | Затруднено преглъщане, стомашни болки, диария или запек, повръщане. |
Как да се диагностицира заболяването?
Както споменах по-рано, симптомите на тези заболявания могат да бъдат много различни, така че може да е малко трудно да се разбере точно какво е заболяването.
То не може да бъде диагностицирано с един тест. Ето защо лекарят преглежда пациента и го изпраща на серия от различни изследвания.
Често провеждани тестове
- Внимателен преглед на медицинската история на семейството .
- Извършване на пълен физически и неврологичен преглед .
- Идентифициране на химични промени в тялото чрез изследвания на кръв и урина (метаболитен преглед).
- ЯМР сканиране (особено при мозъчни проблеми).
- ЕКГ (електрокардиограма) или ехокардиограма за проверка на функцията на сърцето.
- Специални ДНК тестове за идентифициране на генетични дефекти .
- В някои случаи може да се наложи да се вземе малко парче мускул или кожа за изследване (биопсия) .
Какви са леченията за това?
Въпрос, който много хора си задават, е дали има пълно излекуване на това. Честно казано,
все още няма специфично лекарство за митохондриалните заболявания. Но не се страхувайте от това. Има много лечения, които могат да контролират симптомите и да забавят прогресията на заболяването. Лечението зависи от заболяването на пациента, засегнатите органи и тежестта на заболяването. Дори двама души с едно и също заболяване да имат едно и също лечение, то може да не работи по един и същи начин.
Някои от основните методи на лечение:
- Витамини и добавки: Някои витамини помагат за митохондриалната функция.
- Упражнения: Особено упражнения за укрепване на мускулите. Те трябва да се правят под ръководството на Вашия лекар или физиотерапевт.
- Физиотерапия , трудова терапия и логопедия : Те помагат на пациента да извършва ежедневните дейности по-лесно.
Също така, на пациентите се препоръчва да стоят далеч от определени неща. Например, много е важно да се избягват неща като излагане на силен студ или топлина, глад, недоспиване, стрес,
тютюнопушене и консумация на алкохол .
Послание за вкъщи
- Митохондриите са като малки електроцентрали, които осигуряват енергия на клетките в нашето тяло.
- Заболяванията, причинени от дисфункция на тези органи, обикновено са дългосрочни и често се наследяват генетично.
- Симптомите са много разнообразни и могат да включват мускулна слабост , забавен растеж, увреждане на зрението и слуха, както и сърдечни заболявания.
- Въпреки че няма специфично лечение за тези заболявания, можете да живеете добър живот, като контролирате симптомите и коригирате начина си на живот.
- Ако вие или някой от вашето семейство имате това състояние, е много важно да се консултирате с Вашия лекар за генетично консултиране, преди да имате деца. Най-доброто нещо, което можете да направите, е да не се паникьосвате, а да получите подходящ медицински съвет.
Митохондрии, митохондриална болест, митохондриално заболяване, генетично заболяване, енергия, клетки, симптоми, лечение
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න