Имате ли подобен проблем с очите си? Нека научим за състоянието на ретиношизис!

Чували ли сте някога, че ретината във вашето око, подобната на екран част от окото, която формира изображенията, които виждаме, внезапно се разделя на два или повече слоя? Това е странно, но важно състояние, за което е добре да знаете. Лекарите го наричат ​​„(ретиношизис)“. Не се притеснявайте, нека поговорим за това просто.

Какво е ретиношизис? Нека го разберем просто.

Казано по-просто, „(ретиношизис)“ е когато ретината вътре в окото ви се разделя на слоеве. За да бъдем точни, тя се разделя на два или повече слоя. Знаете ли, че нашата ретина е много сложна мембрана. Тя има слой, който е чувствителен към светлина, и слой от клетки, които пренасят сигнали до мозъка чрез „зрителния нерв“. Така че, когато тези слоеве се разделят по този начин, това може да повлияе на зрението ви. Мислете за това като страниците на книга, които не са залепени заедно, а са разделени. Тези разделяния могат да се появят в средата на ретината, но най-често се случват по краищата, т.е. в „периферията“.

Кои са основните видове ретиношизис?

Това състояние, „ретиношизис“, е малко рядко. Но има два основни вида. Единият е придобит , а другият е вроден .

Ретиношизис с по-късно начало (придобита ретиношизис)

Това се нарича още „дегенеративна ретиношизис“ . Това означава, че е нещо, което се случва с възрастта, нещо, което е свързано с леко износване. В повечето случаи това се наблюдава около 50, 60 или 70-годишна възраст. Ето защо някои хора го наричат ​​още „сенилна ретиношизис“ . Понякога обаче и по-млади хора могат да развият това състояние.

Съществуват два вида дегенеративна ретиношизис. Единият е типичният тип, а другият е булозен или ретикуларен тип. При булозния тип по ретината се образуват малки воднисти мехурчета. Малко е трудно да се разграничат двата вида. Булозният тип обаче е по-склонен да развие дупки в ретината и отлепване на ретината.

Съществува и друг вид миопична макулна шизиса . Тя се нарича още миопична тракционна макулопатия или миопична фовеошизиса . Тя се среща в централната част на ретината, наречена макула , и по-специално в центъра на макулата, наречен фовеа . Най-често се наблюдава при хора с тежка миопия или късогледство.

Вродена ретиношизис

Знаете ли, когато казваме нещо вродено, това означава нещо, което е в телата ни, когато се раждаме. Този вид „(ретиношизис)“ се нарича „ювенилна Х-свързана ретиношизис“.Това е състояние, което започва в ранна възраст или в детството и е свързано с Х хромозомата. Често засяга и двете очи.

Това състояние, „ювенилна Х-свързана ретиношизис“, засяга най-вече момчета. Майките им носят гена за него, но в повечето случаи майките не развиват състоянието.

Каква е разликата между отлепване на ретината и ретиношизис?

Въпреки че тези две понятия звучат сходно, има малка разлика. Помислете, отлепването на ретината е, когато ретината се отдели напълно от поддържащата тъкан и падне. Все едно плакат да падне от стена.

Ретиношизисът не е отлепване на ретината, а по-скоро разделяне на ретината на слоеве. Това състояние понякога може да бъде трудно за диагностициране, дори за офталмолог. Специални тестове обаче могат да помогнат на Вашия лекар да определи точно какво представлява.

Понякога и двете състояния, а именно „(отлепване на ретината)“ и „(ретиношизис)“, могат да се появят едновременно. Този риск е особено висок, ако имате „(вроден)“ тип „(ретиношизис)“, който е наличен при раждането.

Колко често се среща това състояние, наречено ретиношизис?

Изследователите казват, че вроденото състояние „ювенилна Х-свързана ретиношизис“ се среща при около един на 5000 или един на 25 000 души. Това е много нисък процент.

Дегенеративната ретиношизис, състояние, което се появява с възрастта, се оценява, че засяга около 4% от хората над 40-годишна възраст. Друго проучване показва, че може да засегне между 1% и 4% от хората над 50-годишна възраст.

Какви са симптомите на ретиношизис? Имате ли и вие такива?

Удивителното е, че понякога това състояние може да се прояви без никакви симптоми . Но ако все пак имате симптоми, нека видим какви са те.

Ако имате вродена „ювенилна Х-свързана ретиношиза“, може да наблюдавате симптоми като тези:

• Очите изглеждат обърнати към носа (като „кръстосани очи“).
• Очите не стоят на едно място и се движат напред-назад (нистагъм).
• В зависимост от местоположението на разкъсването на ретината, може да има загуба на централно или фовеално зрение или периферно зрение.
• Проблеми с далечното зрение (често далекогледство).

Ако сте придобили ретиношизис, може да изпитате следното:

• Невъзможност за ясно виждане в двете посоки (загуба на периферно зрение).
• Понякога може да не се появят никакви симптоми.

Ако обаче ретиношизата ви стане тежка или е съпроводена с отлепване на ретината, може да изпитате симптоми като:

• Виждане на малки черни предмети, плаващи пред очите („мушици“) и изпитване на внезапни светлинни проблясъци („мигащи светкавици“).
• Виждане на нещата разтегнати и изкривени („изкривени образи“).
• В зависимост от местоположението на разкъсването на ретината, може да има загуба на централно или периферно зрение.

Важно: Ако имате някой от тези симптоми, незабавно посетете очен лекар. Защото ранното лечение е много важно при проблеми със зрението.

Защо се появява ретиношизис? Какви са причините?

Вродената ретиношизис често се причинява от генетична мутация . По-рано казахме, че е Х-свързана, което означава, че е свързана с гени, наследени от майката.

Учените обаче все още не са открили точната причина за състоянието „придобита ретиношизис“. Установено е обаче, че рискът от развитието му се увеличава с възрастта, особено след 40-годишна възраст.

Как да разберете със сигурност дали имате ретиношизис? (Диагноза)

Това състояние често се диагностицира от очен специалист (офталмолог) . След обстоен очен преглед (цялостен очен преглед) могат да се направят следните тестове, за да се потвърди диагнозата:

• Офталмоскопия или фундоскопия: При това лекарят използва специален инструмент (офталмоскоп), за да изследва вътрешността на очите ви, особено ретината.
• Оптична кохерентна томография (ОКТ): Това е неинвазивен тест, който използва светлина, за да създаде ясни изображения на вътрешността и задната част на окото. Той може ясно да види слоевете на ретината.
• B-скан ултрасонография: Това е неинвазивен ултразвуков тест, който използва звукови вълни, за да прави снимки на вътрешността на окото.
• Електроретинография (ЕРГ): Този тест измерва как очите ви реагират на внезапни светлинни проблясъци. Това помага да се измери функцията на ретината.
• Ангиография: Това изследване прави снимки на кръвоносните съдове в ретината. Използва специални багрила като флуоресцеин или индоцианиново зелено.
• Генетично изследване: Ако Вашият лекар подозира, че имате вродено състояние, наречено ювенилна Х-свързана ретиношизис, той може да Ви предложи това изследване.

Какви са леченията за ретиношизис? Може ли да се излекува?

Честно казано, състоянието „(ретиношизис)“Не може да се излекува напълно. Въпреки това, може да се контролира. Лекарите могат да препоръчат очила или други помощни средства за хора с намалено зрение, за да подобрят зрението ви.

• Ако сте придобили ретиношизис , може да не се нуждаете от лечение. Вашият лекар може да счита това за доброкачествено състояние, което не изисква лечение. Ако обаче имате рефракционни грешки, като късогледство или далекогледство, може да се нуждаете от очила.
• Ако имате вродена „ювенилна Х-свързана ретиношизис“ , ще трябва да използвате и очила за проблеми със зрението.

Понякога кръвоносните съдове в ретината могат да се спукат и да причинят кървене вътре в окото. Ако това се случи, Вашият лекар може да препоръча криоаблация или лазерна терапия за спиране на кървенето.

Най-важното е, че ако имате отлепване на ретината, определено ще ви е необходима операция за повторното ѝ прикрепване.

Изследователите все още се опитват да намерят нови лечения за ювенилна Х-свързана ретиношизис, включително генна терапия , терапия със стволови клетки и лекарство, наречено дорзоламид .

Има ли начин да се предотврати ретиношиза?

За съжаление, е невъзможно да се предотврати развитието на „ретиношизис“ .

Няма известна причина за придобита ретиношизис, така че няма начин да се предотврати. Ако обаче някой от вашето семейство има анамнеза за ювенилна Х-свързана ретиношизис, е добре да попитате Вашия лекар за разговор с генетичен консултант.

Какво можете да очаквате, ако имате ретиношизис?

Както споменахме по-рано, няма лечение за това състояние. Понякога може да причини значителна загуба на зрение, понякога до степен на слепота. Някои хора обаче може изобщо да не се нуждаят от лечение. Това зависи от тежестта и вида на вашето състояние.

Как трябва да се грижа за себе си, ако имам ретиношизис?

Ако имате „(ретиношизис)“, има няколко важни неща, които можете да направите:

• Правете редовни очни прегледи. Това е най-важното нещо. Проверявайте очите си редовно , както е препоръчано от Вашия лекар.
• Използвайте помощни средства за хора с увредено зрение.Също така, научете за адаптивните технологии, които могат да ви помогнат да изпълнявате ежедневните задачи по-лесно. Това е важно за вас и вашето дете, ако то има това състояние.
• Ако забележите някакви промени в зрението си, незабавно уведомете Вашия лекар. Не пренебрегвайте дори малка промяна.

Дори малка загуба на зрение може да бъде плашеща. Но не забравяйте, че не е нужно да се справяте сами. Поддържайте връзка с вашия очен лекар. Попитайте вашия медицински екип за групи за подкрепа и други ресурси. Възползвайте се от услугите, които предлагат. Те могат да ви предоставят обучение, споделяне на опит с други и техническа помощ.

Най-важното нещо, което трябва да запомните от това, за което говорихме (Послание за вкъщи)

Добре, от това, което обсъдихме, ето най-важните неща, които трябва да имате предвид:

• Ретиношизисът е състояние, при което ретината се разделя на слоеве, което може да повлияе на зрението.
• Има два основни вида това: свързани с възрастта и вродени.
• Някои хора може да нямат никакви симптоми , но други могат да изпитат симптоми като намалено зрение и потрепване на очите.
• Въпреки че няма пълно лечение за това, то може да се контролира. За целта са необходими подходящи медицински съвети и изследвания.
• Ако вие или някой от вашето семейство страда от това състояние, е много важно редовно да посещавате очен лекар и да следвате съветите му .
• Ако забележите някакви промени в зрението си, незабавно потърсете медицинска помощ. Ранното откриване и лечение могат да предотвратят влошаването на състоянието.
• Не сте сами, има места и начини да получите помощ.

И така, надявам се тази информация да ви е полезна. Грижете се за очите си!

Ретиношизис , отлепване на ретината, очни заболявания, загуба на зрение, здраве на очите, генетични заболявания, очни изследвания