Нека просто да научим за Truncus Arteriosus: единствената голяма артерия в сърцето на вашето бебе!

Когато погледнете новороденото си бебе, забелязали ли сте, че устните и върховете на пръстите му са леко посинели? Изглежда ли много уморено, потно и сънливо след хранене? Нормално е майката или бащата да се чувстват много уплашени, когато видят тези неща. Понякога зад подобни симптоми може да се крие рядко вродено сърдечно заболяване, наречено Truncus Arteriosus. Не се страхувайте, когато чуете това име. Нека поговорим за това просто и ясно.

Казано по-просто, какво е това Truncus Arteriosus?

Това може да ви се стори малко трудно за разбиране, но е много просто. Представете си, че едно здраво бебе има два основни кръвоносни съда (артерии), излизащи от сърцето му.

1. Белодробна артерия: Тя пренася „мръсна“ кръв с ниски нива на кислород от сърцето към белите дробове. Белите дробове усвояват кислород от тази кръв.

2. Аорта: Това е, което пренася „чистата“ кръв, обогатена с кислород от белите дробове обратно към сърцето, а оттам се изпомпва към цялото тяло.

Разбираш ли сега? Това е като два пътя. Единият към белите дробове, другият към тялото.

Въпреки това, при бебе с Truncus Arteriosus , тези два кръвоносни съда се заместват само от един голям кръвоносен съд . Това кара кръвта, наситена с кислород, и кръвта, наситена с кислород, да се смесят.

Поради тази причина лекарите считат това за много сериозен вроден сърдечен дефект . Състоянието трябва да бъде коригирано чрез операция скоро след раждането на бебето.

Как да разбера дали бебето ми има това състояние?

Тези симптоми обикновено започват да се появяват през първите няколко дни след раждането на бебето. Трябва да бъдете много внимателни за това.

Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно заведете бебето си на лекар . Не отлагайте.

Защо това състояние се появява при бебе?

В повечето случаи дори лекарите не могат да кажат точно защо това се случва с някои бебета. Но основната причина е, че има дефект, който възниква, когато сърцето се развива по време на ранните етапи от развитието на бебето в утробата на майката. Тези два кръвоносни съда, за които говорихме по-рано, първоначално са свързани. По-късно те се разделят на две. В този случай това разделяне не се случва правилно.

Този сърдечен дефект може да е свързан с определени генетични заболявания, като синдром на Ди Джордж , и може да е малко по-вероятно да се появи поради определени рискови фактори, с които майката се сблъсква по време на бременност.

Рискови фактори по време на бременност

• Майка с диабет
• Развитие на някои вирусни инфекции, като рубеола
• Употреба на алкохол или наркотици
• Вреден за бебета, като оловотоИзлагане на токсични химикали

Как лекарите откриват това?

Понякога това може да се подозира по време на рутинни изследвания, извършвани в болницата след раждането на бебето. Ако пулсовата оксиметрия , която измерва нивата на кислород на бебето, покаже ниски нива на кислород, лекарите ще направят допълнителни изследвания.

Основният тест за потвърждаване на това заболяване е ехокардиограма . Това е сканиране на сърцето. То ви позволява ясно да видите формата на сърцето, местоположението на кръвоносните съдове и модела на кръвния поток.

Понякога, ако лекарят види някакви аномалии в сърцето по време на пренатален ултразвук, той може да препоръча фетална ехокардиограма , която специално изследва сърцето на бебето.

Какви са леченията за това? Необходима ли е операция?

Да. Това състояние не може да се излекува само с медикаменти. Наложително е бебето да претърпи сърдечна операция през първите няколко седмици след раждането. Това е нещо, което се прави, за да се спаси животът на бебето.

Основната операция за това се нарича Rastelli repair . При нея хирурзите извършват:

• Дупката в сърдечната стена („ВСД“) се затваря с пластир.
• Нова аорта се създава, използвайки единствения съществуващ голям кръвоносен съд („трункус“).
• С помощта на изкуствен тръбопровод и клапан се създава нова белодробна артерия, която пренася кръв към белите дробове.

Казано по-просто, лекарите възстановяват двете липсващи артерии в сърцето. Въпреки че това е много сложна операция, опитни сърдечни хирурзи в Шри Ланка извършват тези операции успешно.

Може ли бебе да оцелее с това състояние?

Този въпрос е може би най-големият ви страх. Отговорът е „ да“, определено е възможно. Но само ако се подложите на операция. Ако не се лекува, съществува голям риск за живота на бебето през първата година.

Въпреки това, процентът на преживяемост след операцията сега е много по-висок. Според последните данни, процентът на успех на операцията е от 80% до 97% . Бебе, което е родено в рамките на една година след операцията, има над 92% шанс да оцелее до 20-годишна възраст.

Не се плашете от тази статистика. Всяко бебе е различно. Бъдещето на вашето бебе не се определя от тези числа. Най-важното е да осигурите на бебето си медицинските грижи, от които се нуждае, както и вашата любов и грижа.

Те могат да живеят нормален живот, но понякога може да се чувстват малко уморени, когато тичат и играят като другите деца. Но те могат да ходят на училище, да учат и да си вършат работата. Най-важното е да бъдат под наблюдението на кардиолог през целия си живот .