Какво е синдром на Уелс? Нека научим за тези странни петна, които се появяват по кожата

Пъпка по кожата ви внезапно се е зачервила, леко се е подула и сърби? Може да изглежда като някаква бактериална инфекция, но всъщност може да не е инфекция. Днес ще поговорим за едно рядко кожно заболяване, за което много хора не са чували, но е важно да знаят. То се нарича синдром на Уелс . Нека да разгледаме какво представлява, защо се появява и какво можете да направите по въпроса.

Казано по-просто, какво е синдром на Уелс?

Синдромът на Уелс е рядко кожно заболяване. Известен е още като „еозинофилен целулит“. Когато чуете името, може да си помислите, че това е кожна инфекция, наречена целулит. Но всъщност не е инфекция. Това е състояние, което причинява червени, подути, сърбящи и възпалени участъци по кожата в една или повече области.

Сега имате въпрос, какво представляват тези „еозинофили“? Много е просто. Еозинофилите са вид бели кръвни клетки в кръвта ни. Те са като войници в тялото ни. Основната им задача е да се борят с инфекциите. Но понякога тези еозинофилни клетки се произвеждат в тялото в по-големи количества от необходимото или стават свръхактивни. Тогава тези клетки причиняват възпаление, което уврежда собствената ни кожа. Това се случва при синдрома на Уелс.

Това състояние е много рядко в световен мащаб. Съобщени са по-малко от 100 случая. Засяга предимно възрастни, но понякога може да засегне и деца. Засяга както мъже, така и жени еднакво.

Защо се случва нещо подобно?

Точната причина за това все още не е известна , но лекарите смятат, че може да е автоимунно заболяване .

Помислете за това по следния начин: нашата имунна система е като армия, която защитава страната. Нейната задача е да ни предпазва от чужди нашественици като микроби и вируси. Но понякога тази система се обърква и започва да атакува нашите собствени здрави клетки, мислейки ги за „врагове“. Това наричаме „автоимунно разстройство“. Предполага се, че синдромът на Уелс е причинен от подобна неизправност в имунната система.

В повечето случаи това просто се случва. Възможно е обаче да има генетичен компонент, тъй като състоянието се предава в някои семейства. Освен това, определени неща могат да го отключат или влошат.

Какви са симптомите на това заболяване?

Симптомите на това заболяване обикновено започват с усещане за парене или сърбеж в една или повече области на кожата. След това областите се зачервяват и подуват. Тези подути области често са болезнени . За някои хора първият признак може да бъде появата на нови мехури или възли.

Основните характеристики, видими по кожата:

• Зачервяване и подуване: Това е основният симптом.
• Сърбеж и парене: В зачервената област може да има силен сърбеж или парене.
• Пръстеновидни петна:Понякога могат да се появят кръгли петна.
• Промяна на цвета: С течение на времето тези червени петна променят цвета си. Първо стават кафяво-червени , след това синьо-сиви и накрая зелено-сиви . Това е специфична характеристика на това заболяване.

Други физически характеристики:

Могат да се появят симптоми като астма, болки в ставите и треска, но те често не са забележими . Основните симптоми са по кожата.

Най-хубавото е, че тези петна обикновено зарастват без да оставят белези в рамките на няколко седмици или месеци. Те обаче могат да се появят отново на по-късна дата.

Как един лекар разпознава това?

Ако имате тези симптоми, непременно трябва да посетите лекар. Той или тя ще ви прегледа и ще ви направи някои изследвания, за да определи дали това е синдром на Уелс или друго състояние.

1. Кожна биопсия: Това е най-добрият начин за потвърждаване на диагнозата. Лекарят ще вземе малко парче кожа от засегнатата област под анестезия и ще го изпрати в лаборатория за изследване. Този тест ще търси голям брой еозинофили, за които говорихме по-рано, в кожата и подлежащите тъкани. Той може също да помогне да се потвърди, че това не е алергия, паразит, дерматит, ухапване от насекомо или друго състояние като синдром на Чърг-Щраус.

2. Пълна кръвна картина: Този тест, който се извършва чрез вземане на кръвна проба, може да провери дали броят на еозинофилите в кръвта се е увеличил.

Какви са леченията за това?

Вашият лекар ще определи лечението за синдрома на Уелс. Обикновено има много ефективни лечения за това.

• Системни стероиди: Най-често срещаното и ефективно лечение са пероралните или инжекционните стероиди, като например преднизон . Те имат имуносупресивен ефект. Това означава, че потискат имунната система от атакуване на собствените ѝ тъкани. Преднизонът е синтетична версия на стероидния хормон кортизол, който се произвежда естествено в организма. Симптомите обикновено започват да се подобряват в рамките на няколко дни след приема на това лекарство. Дозата може да се намалява постепенно за период от около месец, както е препоръчано от Вашия лекар.

• Други лекарства: В някои случаи, противогъбични средства (напр. гризеофулвин) или антибиотици (напр. дапсон) също могат да се използват като лечение.

• Кремове:Ако състоянието не е твърде тежко, простото нанасяне на стероиден крем, като хидрокортизон, върху засегнатата област може да осигури облекчение.

Каква е перспективата? (Прогноза)

Прогнозата за човек със синдром на Уелс е много добра . Това означава, че не е животозастрашаващо състояние.

• Обикновено петната заздравяват напълно в рамките на няколко седмици или месеци.
• Често не остават белези .
• Понякога може да има лека промяна в цвета на кожата там, където са били петната. Но това обикновено избледнява с времето.
• Това заболяване може да се повтори. В такива случаи може да са необходими няколко години, за да се овладее напълно. Но то може да се контролира добре и с лечение.

Тъй като точната причина за това заболяване все още не е открита, няма специфичен начин за предотвратяването му. Ако обаче изпитате тези симптоми, най-доброто нещо, което можете да направите, е да не се паникьосвате и да посетите лекар възможно най-скоро за съвет.