Бебето ви повръща ли, когато го храните с мляко? Възможно ли е това да е галактоземия?

Много щастлив ден е, когато новородено бебе се прибере у дома. Най-голямата радост за една майка е да кърми бебето си. Защото знаем, че кърмата е най-добрата храна за бебето. Тя осигурява всички хранителни вещества, от които се нуждае бебето, както и много неща, като антитела, които го предпазват от болести. Но представете си, след като кърмите бебето си, в рамките на няколко дни то престава да пие мляко, продължава да повръща, пожълтява и умира. Виждайки нещо подобно, всяка майка или баща се плашат много. Понякога причината за това е рядко заболяване, за което много хора дори не са чували. Днес говорим за едно такова състояние - галактоземия.

Казано по-просто, какво е галактоземия?

Казано по-просто, галактоземията е рядко, вродено състояние, свързано с метаболитните процеси в тялото ни. Бебетата с това състояние не са в състояние да преобразуват галактозата, вид захар, която се намира в млякото, което пият, в енергия, което означава, че не могат да я усвоят.

Сега може би се чудите какво е тази галактоза. Млякото, което пием, тоест кърмата и млякото на прах, съдържа вид захар, наречена лактоза. Тази молекула, наречена лактоза, е съставена от две други прости захари, наречени глюкоза и галактоза. Ензимите в тялото на здраво бебе разграждат тази лактоза и превръщат галактозната част в енергия.

Въпреки това, при бебе с галактоземия ензимът, който превръща галактозата в енергия, не работи правилно или изобщо не се произвежда . Това е като машина във фабрика, която се поврежда. След това неразградената галактоза се натрупва в кръвта на бебето. Галактозата, която се натрупва по този начин, е много токсична за новородено бебе. Ако не се лекува, може дори да бъде животозастрашаваща за бебето.

Какво причинява това заболяване?

Галактоземията е наследствено заболяване . Това означава, че се предава на бебето чрез гени. За да развие това заболяване, бебето трябва да получи дефектния ген както от майката, така и от бащата.

Ако само единият родител носи дефектния ген, той се нарича носител. Носителите обикновено не показват симптоми. Когато обаче двама носители се съберат, има вероятност детето им да развие заболяването.

Има три основни вида галактоземия.

И вашето бебе има ли тези симптоми?

Бебе с класическа галактоземия (тип I) изглежда напълно здраво при раждането. Симптомите започват да се появяват няколко дни след като бебето започне да пие кърма или адаптирано мляко, съдържащо лактоза.

Симптоми, наблюдавани в ранните етапи

• Нежелание за пиене на мляко и отказ от искане за него.
• Непрекъснато повръщане след пиене на мляко или скоро след това.
• Пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница) .
• Диария .
• Неуспех в развитието и слаб растеж на бебето.
• Бебето е постоянно сънливо и безжизнено.

Дългосрочни ефекти, ако не се лекуват

Ако това заболяване не се диагностицира и лекува рано, галактозата, която се натрупва в кръвта, ще започне да уврежда различни органи в тялото на бебето.

• Катаракта .
• Честа поява на тежки инфекции .
• Увреждане на черния дроб и уголемяване на черния дроб.
• Увреждане на бъбреците .
• Увреждане на развитието на мозъка , водещо до увреждания в развитието, като например обучителни затруднения.
• Някои деца може да имат проблеми с двигателните умения, като например ходене и използване на ръцете.
• При момичетата, след пубертета може да възникне яйчникова недостатъчност . В резултат на това те често губят способността си да имат деца.

Как се диагностицира и лекува това?

За щастие, има тестове, които могат да открият това заболяване. В някои страни всяко новородено бебе се тества за няколко редки заболявания в болницата. Това се прави с помощта на малка кръвна проба, взета от петата на бебето (тест с връв на петата).

Ако бебето ви има гореспоменатите симптоми, лекарят ще го заподозре и ще назначи специални изследвания на кръв и урина, за да го потвърди.

Какво е лечението, ако заболяването се потвърди?

Основното лечение на галактоземия е пълното елиминиране на лактозата и галактозата от диетата на бебето.

• Това означава, че не можете да давате на бебето си кърма . Нито пък можете да му давате обикновена адаптирана формула .
• Вместо това трябва да се дават специални формули на соева основа, препоръчани от лекаря.
• След като бебето порасне малко, към диетата не могат да се добавят неща като мляко и млечни продукти (кисело мляко, сирене, масло).
• Тъй като някои плодове, зеленчуци и сладкиши също могат да съдържат малки количества галактоза, трябва да се консултирате с Вашия лекар и диетолог, за да разберете точно кои храни са безопасни.
• Тъй като млякото е напълно елиминирано от диетата, лекарят препоръчва да се дава на бебето необходимия калций, витамин D и витамин К под формата на хранителни добавки.

Галактоземия на Дуарте (DG) и други видове

Дуарте галактоземия (ДГ) е по-леко и по-малко тежко състояние от класическата галактоземия. Бебетата с това състояние имат известни затруднения с усвояването на галактоза, но може да не се нуждаят от строга диета. Някои бебета могат да продължат да кърмят. Това решение обаче трябва да се вземе само от Вашия лекар.

Бебетата с типове II и III също имат по-малко проблеми от тези с класическия тип. Въпреки това, все още съществува риск от развитие на катаракта, бъбречни и чернодробни проблеми.