Какво трябва да знаете за дефицита на G6PD (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа - G6PD дефицит)

Чували ли сте някога думата G6PD? Може би лекар ви е казвал за нея или може би някой от семейството ви ви е казал. Или може би е нещо съвсем ново за вас. Не се плашете обаче, когато чуете името. G6PD дефицитът е много често срещано генетично състояние, което засяга около 400 милиона души по света. Това е по-скоро малка промяна в телата ни, отколкото заболяване. Така че днес нека поговорим за всичко това по много прост и приятелски начин.

Какво точно представлява дефицитът на G6PD?

Добре, нека го кажем просто. Кръвта ни съдържа вид клетки, наречени червени кръвни телца . Тези клетки пренасят кислород в тялото ни. Това е като превозно средство, което превозва стоки до къща.

Сега има специален ензим, който помага на тези червени кръвни клетки да останат здрави и силни. Наричаме го „глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа“ или накратко G6PD . Мислете за този ензим като за защитник на червените кръвни клетки или за „захранване“, което им дава енергия. Този ензим G6PD защитава червените кръвни клетки от някои от вредните вещества в кръвта.

Това, което се случва в тялото на човек с дефицит на G6PD, е, че ензимът G6PD не се произвежда в достатъчни количества. Или ензимът, който се произвежда, не работи правилно. Това е наследствено . Това означава, че наследявате това от майка си или баща си и не е заразно заболяване.

Обикновено дефицитът на G6PD не е голям проблем. Ако обаче приемате определени лекарства, химикали или определени храни (особено някои видове боб), червените кръвни клетки започват да се увреждат, защото този защитен елемент липсва. Това наричаме „хемолитична анемия“. Нека разгледаме това малко по-подробно.

Какви са симптомите? Как да разпознаем това?

Удивителното тук е, че много хора с дефицит на G6PD не показват никакви симптоми . Те живеят нормален живот. Проблемът възниква само когато са изложени на един от „спусъците“, които споменахме по-рано, а именно нежелано лекарство или храна.

Въпреки това, понякога бебето може да развие жълтеница (пожълтяване на кожата) след раждането, която обикновено се лекува лесно.

Ако човек с дефицит на G6PD е изложен на нещо вредно, той може да развие състояние, наречено „хемолитична анемия“. Казано по-просто, това е състояние, при което червените кръвни клетки се разграждат и се унищожават по-бързо, отколкото могат да бъдат произведени. Червените кръвни клетки са това, което пренася кислород в тялото. Така че, когато те са унищожени, органите на тялото не получават необходимия им кислород.

Таблицата по-долу изброява често срещаните симптоми на хемолитична анемия.

Ако тези симптоми са тежки и упорити, трябва незабавно да посетите лекар . Понякога може да се наложи да отидете в спешното отделение на болницата.Може да се наложи и отстраняване. Но в повечето случаи, след като причината за това състояние бъде отстранена, то ще се излекува само в рамките на около две седмици.

Каква е причината за това? Кой е по-склонен да го развие?

Както споменахме по-рано, дефицитът на G6PD е изцяло генетично състояние . Това означава, че го наследявате от родителите си. Няма начин да го предотвратим.

Някои групи хора обаче са по-склонни да развият това състояние.

• За мъжете (повече отколкото за жените).
• За тези в страни от Африка, Азия, Близкия изток и Средиземноморския регион.

Ако знаете, че някой във вашето семейство има дефицит на G6PD, има вероятност и вие да го имате. Затова е добре да говорите с Вашия лекар за това.

Как да разберете дали имате дефицит на G6PD?

Има много лесен начин да разберете. Това е чрез кръвен тест . Вашият лекар ще препоръча този тест въз основа на вашата семейна анамнеза и ако имате симптоми.

Обикновено първо се прави скринингов тест, за да се установи дали е налице дефицит на G6PD. Ако той покаже наличие на дефицит, се правят допълнителни тестове, за да се види колко е тежък. „Тестът на Бойтлер“ е един такъв тест.

Чрез тези тестове можете да разберете точно дали имате дефицит на G6PD и ако е така, какво е нивото.

Как да живеем с дефицит на G6PD? Какво трябва да избягваме?

Това е най-важната част. Ако ви е поставена диагноза дефицит на G6PD, не се изисква специфично лечение . Всичко, което трябва да направите, е да избягвате „спусъците“, които увреждат червените кръвни клетки и причиняват състояние, наречено хемолитична анемия.

Запомнете таблицата по-долу. Много е важно да държите тези неща далеч от живота си.

Важно: Ако имате дефицит на G6PD, трябва да информирате Вашия лекар всеки път, когато го посещавате. След това, когато Ви предписва лекарства, той ще избере лекарства, които са безопасни за Вас. Никога не приемайте никакви лекарства, без първо да се консултирате с лекар.