Ni aw kɔnɔma don, dɔgɔtɔrɔ b’a ɲini aw fɛ aw ka sɛgɛsɛgɛli suguya caman kɛ, ɔnhɔn? Tuma dɔw la, n’i ye o furakɛli sɛgɛsɛgɛliw tɔgɔ mɛn, i bɛ siran dɔɔni ani i bɛ ɲininkali kɛ. Mɔgɔ caman fɛ, sɛgɛsɛgɛli min tɛ dɔn dɔɔni, nka a nafa ka bon kosɛbɛ, o bɛ wele ko kariyotipi sɛgɛsɛgɛli. Mɔgɔ dɔw fana b’a wele ko jamu sɛgɛsɛgɛli, kolosinsinnan sɛgɛsɛgɛli walima sitojeni sɛgɛsɛgɛli. Aw kana aw hakili ɲagami, nin tɔgɔ ninnu bɛ kɔrɔbɔli kelen de kofɔ. Bi, an bɛna kuma nin ko in kan cogo nɔgɔman na, cogo la min bɛ se ka faamuya.
Nin Karyotype Test in ye mun ye tigitigi?
N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, kariyotipi sɛgɛsɛgɛli bɛ an farikolo selilɛriw kɔnɔ kolosinsinnanw lajɛ kosɛbɛ. Miiri o kolosinsinnanw na i n’a fɔ an farikolo bɛna jɔ cogo min na. Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ fɛn o fɛn ɲini, fɛn o fɛn bɛ yeli walima fɛn o fɛn bɛ kɛ nin ja in kɔnɔ.
Aw ka kɔnɔmaya waati, a ka c’a la, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna yamaruya di ka sɛgɛsɛgɛliw kɛ walasa ka jamu ni kolosinsinnanw cogoya dɔw lajɛ kɔnɔmaya kalo saba fɔlɔ ni kɔnɔmaya kalo saba filanan kɔnɔ. A ka ca a la, o sɛgɛsɛgɛliw jaabiw bɛ kɛ a cogo kɔrɔ la. Sɛgɛsɛgɛli wɛrɛ man kan ka kɛ.
Nka, ni o sɛgɛsɛgɛli fɔlɔw y’a jira cogo dɔ la ko gɛlɛya dɔ bɛ se ka sɔrɔ, dɔgɔtɔrɔ bɛ se k’a fɔ aw ye ko aw ka sɛgɛsɛgɛli wɛrɛ kɛ, i n’a fɔ Karyotype sɛgɛsɛgɛli. O bɛ se k’a jira ni dannaya ye ko den min bɛ ka bonya kɔnɔbara la, o bɛ ni gɛlɛya ye tiɲɛ na jamu walima kolosinsinnanw na.
Karyotipi sɛgɛsɛgɛli bɛ mun de ɲini?
A ka c’a la, mɔgɔ kɛnɛman bɛ ni kolosinsinnan 46 ye. Den bɛ o la 23 sɔrɔ ba fɛ, 23 tɔ bɛ sɔrɔ fa fɛ.
Tuma dɔw la, den bɛ se ka kɛ ni kolosinsinnan wɛrɛ ye, kolosinsinnan kelen tɛ yen, walima fɛn dɔ bɛ se ka kɛ kolosinsinnan dɔ la cogo la min tɛ bɛn. Karyotipi sɛgɛsɛgɛli bɛ se k’a dɔn tigitigi ni o ye ko ye. Ninnu ye bana dɔw ye dɔgɔtɔrɔw bɛ minnu ɲini kosɛbɛ ni nin sɛgɛsɛgɛli in ye.
| Cogo | A ɲɛfɔra cogo nɔgɔman na |
|---|---|
| Sindrome de Down (Syndrome de bain - Trisomie 21) . | Den bɛ ni kolosinsinnan saba (dɔ farala) ye sanni ka kɛ fila ye kolosinsinnan 21. O bɛ nɔ bila den yecogo ni a ka kalan seko la. |
| Edwards ka bana (Edwards ka bana - Trisomie 18) . | Den ka kolosinsinnan 18 wɛrɛ bɛ a la.A ka ca a la kɛnɛyako gɛlɛya caman bɛ den ninnu na, wa u caman tɛ tɛmɛ san kelen kan. |
| Patau ka bana (Trisomy 13) . | Den ka kolosinsinnan 13 wɛrɛ bɛ a la.A ka ca a la dusukunnabana ni hakiliɲagami jugumanba bɛ o den ninnu na. Mɔgɔ caman tɛ tɛmɛ san kelen kan. |
| Klinefelter ka bana ye | Den cɛman bɛ ni X kolosinsinnan wɛrɛ ye (i n’a fɔ XXY). U ka cɛya ni musoya bɛ se ka mɛn, wa denmisɛnw tɛ se ka den sɔrɔ tuguni. |
| Turner ka banakisɛfagalanw | Den musoman dɔ bɛ se ka kɛ a ka X kolosinsinnan dɔ tununna walima a tiɲɛna. O bɛ se ka kɛ sababu ye ka dusukunnabana, kɔ gɛlɛyaw, ani ka surunya. |
Karyotype sɛgɛsɛgɛli tɛ kɛ dɔrɔn ka den ka jamu nafama dɔn kɔnɔmaya waati. Nafa wɛrɛw b’a la fana.
- Ni den kɔnɔta ka gɛlɛn aw ma , walima ni kɔnɔtiɲɛ caman kɛra aw la , aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka nin sɛgɛsɛgɛli in kɛ walasa ka gɛlɛya dɔw lajɛ aw walima aw furuɲɔgɔn ka kolosinsinnanw na.
- Aw ye a ɲini ka a dɔn ni aw bɛ se ka bana dɔ lase aw den ma.
- Ni den salen dɔ kɛra, aw bɛ a lajɛ ni a sababu ye jamu gɛlɛya ye.
- Aw bɛ farikolo walima yiriwali gɛlɛya o gɛlɛya sɔrɔ aw den walima denmisɛnnin na, aw bɛ o sababu ɲini.
- Ni a man teli ka kɛ ni den kura cɛya ni musoya ma jɛya, aw bɛ o dafa.
- Kansɛri suguya dɔwKansɛri bɛ se ka yɛlɛma don kolosinsinnanw na. Karyotipi sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka dɛmɛ don ka furakɛli ɲuman dɔn.
Nin Karyotype sɛgɛsɛgɛli suguya jumɛnw ye ani u bɛ kɛ tuma jumɛn?
Nin sɛgɛsɛgɛli ninnu bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun dɔw dɔrɔn de la. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna a latigɛ sɛgɛsɛgɛli min ka fisa aw ma, ka kɛɲɛ ni aw ka kɔnɔmaya janya ye ani aw ka faratiw.
Den ka teli ka gɛlɛya dɔɔni sɔrɔ a kolosinsinnan na nin ko ninnu na:
- Ni aw si tɛmɛna san 35 kan.
- Ni den bɛ aw bolo kaban ni kolosinsinnan ye, walima ni o bana bɛ aw ka denbaya kɔnɔ mɔgɔ dɔ la.
- Ni fɛn dɔw bɛ aw walima aw furuɲɔgɔn na u ka kolosinsinnanw na.
- Ni aw ye kɔnɔtiɲɛ walima den salenw sɔrɔ ka kɔrɔ.
Sɛgɛsɛgɛli suguya belebele fila bɛ kɛ minnu bɛ kɛ:
1. Ɲɛgɛnɛsiraw lajɛ (CVS) .
O la, dɔgɔtɔrɔ bɛ pikirijikɛlan jan dɔ kɛ ka farikolo yɔrɔ fitinin dɔ bɔ denso kɔnɔ , o min bɛ balo di den ma. O seliw bɛ ci laboratuwari dɔ la walasa u ka sɛgɛsɛgɛli kɛ. O bɛ se ka dɛmɛ don ka a dɔn ni den ka jamu gɛlɛyaw bɛ a la i n’a fɔ Down syndrome, trisomy 13, walima trisomy 18.
- A ka kan ka kɛ waati min na: Kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 ni dɔgɔkun 13 cɛ.
- Farati minnu bɛ a la : Kɔnɔtiɲɛ farati ka dɔgɔn kosɛbɛ nin sɛgɛsɛgɛli in na (muso 100 o 100 minnu bɛ sɛgɛsɛgɛli kɛ), olu 1 ɲɔgɔn). Farati dɔw fana bɛ den na, o la dɔgɔtɔrɔw b’a fɔ a ye dɔrɔn ni gɛlɛya bɛ den na.
2. Amniocentesis (banakisɛfagalan).
Nin sɛgɛsɛgɛli in na, dɔgɔtɔrɔ bɛ pikirijikɛlan jan dɔ don aw kɔnɔbara la ka denso kɔnɔji dɔɔni ta min bɛ den lamini denso kɔnɔ. Den ka selilu minnu bɛ o ji la, olu bɛ ci ka taa sɛgɛsɛgɛli kɛ. Ka fara jamu gɛlɛya bɛɛ kan, CVS sɛgɛsɛgɛli bɛ minnu ɲini, a bɛ se ka bana jugumanw fana dɔn minnu bɛ den kunsɛmɛ walima kɔkolo degun (neural tube defects).
- A kɛ waati: Kɔnɔmaya dɔgɔkun 15 ni dɔgɔkun 20 cɛ.
- Farati : Kɔnɔtiɲɛ farati ka dɔgɔn hali bi, nka a ka dɔgɔn ka tɛmɛ CVS kan (muso 200 o 200 sɛgɛsɛgɛra, 1 ɲɔgɔn).
Yala farati dɔw bɛ o sɛgɛsɛgɛliw la wa?
Ɔwɔ, i n’a fɔ an y’a ɲɛfɔ cogo min na ka tɛmɛ, farati dɔw bɛ sɔrɔ fɛɛrɛ minnu na walasa ka o selilɛriw sɔrɔ. CVS walima Amniocentesis bɛ se ka kɔnɔtiɲɛ bila mɔgɔ la a man teli kosɛbɛ . A bɛ se ka kɛ fana ko joli gɛlɛn walima banakisɛw bɛ se ka don a la. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna baro kɛ nin bɛɛ kan ni aw ye ka ɲɛ. O la sani aw ka siran, aw bɛ ɲininkali o ɲininkali kɛ aw ka dɔgɔtɔrɔ ɲininka.
Mun bɛ kɛ sɛgɛsɛgɛli jaabiw donlen kɔfɛ?
O de ye ko ye min nafa ka bon kosɛbɛ. kariyotipi sɛgɛsɛgɛli jaabiw ye fɛn kɛrɛnkɛrɛnnenw ye kosɛbɛ . O kɔrɔ ye ko ni jaabiw sɔrɔla, aw bɛ se k’a dɔn kosɛbɛ ni den ‘bɛ’ ni jamu gɛlɛya ye walima ni ‘a tɛ’.
O tɛ i n’a fɔ sɛgɛsɛgɛli tɛmɛnenw. U y’a fɔ dɔrɔn ko farati bɛ ‘kɔrɔ’ walima ‘dɔgɔman’. Nka Karyotype sɛgɛsɛgɛli jaabi tɛ jateminɛ ye, nka a ye dantigɛli ye.
Ni aw ye jaabiw sɔrɔ, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna baro kɛ u kan ni aw ye ka ɲɛ ani ka a ɲɛfɔ aw ka kan ka fɛɛrɛ minnu tigɛ o kɔfɛ.
Take-Home cikan
- Karyotipi sɛgɛsɛgɛli ye jamu sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnen ye min bɛ a lajɛ ni fɛn dɔw tɛ an ka farikolokisɛw la.
- Ni sɛgɛsɛgɛli fɔlɔ minnu kɛra kɔnɔmaya waati la, olu y’a jira ko farati dɔ bɛ a la, o sɛgɛsɛgɛli bɛ kɛ walasa ka a dɔn kosɛbɛ ni bana dɔw bɛ yen i n’a fɔ Down syndrome.
- Fɛɛrɛ minnu bɛ kɛ i n’a fɔ CVS ani Amniocentesis, olu minnu bɛ farikolokisɛw lajɛ o kama, kɔnɔtiɲɛ farati ka dɔgɔn kosɛbɛ, o la u bɛ kɛ dɔrɔn ni u ka jugu kosɛbɛ.
- Kariyotipi sɛgɛsɛgɛli nɔ tɛ jateminɛ ye i n'a fɔ "faratiba/farati dɔgɔman", nka jaabi dafalen don min b'a fɔ ko "gɛlɛya bɛ yen/gɛlɛya tɛ".
- Aw kana siga ka dɔgɔtɔrɔ ɲininka a ka ɲɛfɔli kɛ fɛn o fɛn kan aw hakili la nin sɛgɛsɛgɛli in kan, a faratiw ani a nɔfɛkow.











💬 Comments (0)
Ko foyi ma bila fɔlɔ. Aw ka kuma fɔlen fara a kan yan a siɲɛ fɔlɔ la.
Aw ka kuma fɔlen fara a kan