যখন আমাদের বাড়ির কোনো বয়স্ক ব্যক্তি, অর্থাৎ আমাদের মা, বাবা, দাদি বা দাদা, ধীরে ধীরে জিনিসপত্র ভুলে যেতে শুরু করেন এবং যখন তাঁরা একই প্রশ্ন বারবার করতে থাকেন, তখন আমাদের মনে একটু ভয় জাগে, তাই না? “এটা কি অ্যালঝাইমার রোগের শুরু?”—এই প্রশ্নটি আমাদের চিন্তিত করে তোলে। আসলে, যখন আমরা অ্যালঝাইমার রোগের কথা শুনি, তখন আমাদের মনে একটি দুঃখজনক পরিস্থিতির কথা ভেসে ওঠে, যেখানে আমরা ধীরে ধীরে স্মৃতিশক্তি হারাতে থাকি, এমনকি পরিচিত কাজগুলোও করতে পারি না এবং অবশেষে আমরা কে, তা-ই ভুলে যাই। এটা সত্যি। কিন্তু আপনি কি জানেন যে, এই রোগের বিকাশের ধরন, অর্থাৎ কোন বয়সে রোগটি শুরু হয় এবং এর কারণগুলোর ওপর নির্ভর করে এর বেশ কয়েকটি প্রধান প্রকারভেদ রয়েছে? আসুন আজ এই বিষয়ে সহজভাবে আলোচনা করা যাক।
যদিও রোগটির প্রকারভেদ ভিন্ন হয়, সাধারণ লক্ষণগুলো একই।
প্রথমে, বিষয়টি বোঝা যাক। আলঝেইমার রোগের ধরন নির্বিশেষে, সময়ের সাথে সাথে প্রায় সব রোগী যে লক্ষণগুলো অনুভব করেন, সেগুলো খুবই একই রকম।
- স্মৃতিভ্রংশ: বিভিন্ন বিষয় ভুলে যাওয়া, বিশেষ করে সাম্প্রতিক ঘটনা।
- বিভ্রান্তি: সময়, স্থান ও দিনের মতো বিষয় নিয়ে বিভ্রান্তি।
- পরিচিত কাজ করতে অসুবিধা: নিজে নিজে চা বানানো বা পোশাক পরার মতো সাধারণ কাজ করতেও অসুবিধা।
- সিদ্ধান্ত গ্রহণে অসুবিধা: দিশেহারা বোধ করা, এমনকি একটি সাধারণ সিদ্ধান্তও নিতে না পারা।
এই সবকিছুর মূল কারণ হলো আমাদের মস্তিষ্কের স্নায়ুকোষে ‘অ্যামাইলয়েড বিটা পেপটাইড’ নামক এক প্রকার প্রোটিনের জমা হওয়া। সহজ কথায়, এটি মস্তিষ্কে জমা হওয়া এক ধরনের "আবর্জনার" মতো। সাধারণত, আমাদের মস্তিষ্ক এই ধরনের অপ্রয়োজনীয় জিনিস অপসারণ করে। কিন্তু আলঝেইমার রোগে এই প্রক্রিয়াটি সঠিকভাবে সম্পন্ন হয় না। তখন এই প্রোটিনগুলো মস্তিষ্কে জমা হয়ে প্ল্যাক এবং ট্যাঙ্গল তৈরি করে। এর ফলে মস্তিষ্কের কোষগুলোর মধ্যে তথ্যের আদান-প্রদান বন্ধ হয়ে যায় এবং কোষগুলো ধীরে ধীরে মারা যায়। রোগের ধরন নির্বিশেষে, এই প্রক্রিয়াটি একটি সাধারণ ঘটনা।
আলঝেইমার রোগের দুটি প্রধান প্রকার
সূত্রপাতের বয়সের উপর ভিত্তি করে আমরা একে দুটি প্রধান ভাগে ভাগ করি। এই দুই প্রকারের মধ্যে পার্থক্যগুলো বুঝতে নিচের সারণিটি দেখুন।
| বৈশিষ্ট্য | অল্প বয়সে আলঝেইমার্স | দেরিতে শুরু হওয়া আলঝেইমার্স |
|---|---|---|
| রোগের সূত্রপাতের বয়স | ৬৫ বছরের কম বয়সী। সাধারণত ৪০-৫০ এর মধ্যে। | ৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী। |
| সাধারণতা | এটি অত্যন্ত বিরল, যা সকল রোগীর ৫ শতাংশেরও কম ক্ষেত্রে ঘটে থাকে। | এটি সবচেয়ে সাধারণ প্রকার। |
| প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে হস্তান্তরের সম্ভাবনা | প্রায়শই এর সাথে জিনগত একটি শক্তিশালী যোগসূত্র থাকে। | পরিবারের কারও এই রোগটি থাকুক বা না থাকুক, এটি দেখা দিতে পারে। এর নির্দিষ্ট জিনটি এখনও শনাক্ত করা যায়নি। |
| মস্তিষ্কের পরিবর্তন | মস্তিষ্কে আরও বেশি প্লাক ও ট্যাঙ্গল দেখা যাচ্ছে। মস্তিষ্কের সংকোচন আরও বেড়েছে। | মস্তিষ্কে পরিবর্তন ঘটলেও, তা তুলনামূলকভাবে সামান্য হতে পারে। |
| অন্যান্য বৈশিষ্ট্য | হঠাৎ মাংসপেশীর খিঁচুনি (মায়োক্লোনাস) দেখা যেতে পারে। | স্মৃতিশক্তি হ্রাস প্রধান উপসর্গ হিসেবে দেখা দেয়। |
অল্প বয়সে আলঝেইমার্স
এটা শুনতে কিছুটা আশ্চর্যজনক মনে হতে পারে। কিন্তু হ্যাঁ, কিছু মানুষের ৪০ বা ৫০ বছর বয়সের মতো কম বয়সেও আলঝেইমার্স রোগ হতে পারে। এটি একটি অত্যন্ত বিরল অবস্থা। এর প্রধান কারণ হলো জিনগত ত্রুটি । নির্দিষ্টভাবে বলতে গেলে, দেখা গেছে যে এই অবস্থাটি আমাদের শরীরের জিনগত তথ্য ধারণকারী ১, ১৪ এবং ২১ নম্বর ক্রোমোজোমের ত্রুটির কারণে ঘটে থাকে। এছাড়াও, ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের এই ধরনের আলঝেইমার্স রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।
দেরিতে শুরু হওয়া আলঝেইমার্স
এটি আলঝেইমার্সের সবচেয়ে সাধারণ ধরন যা আমরা সবাই জানি। সাধারণত ৬৫ বছর বয়সের পর এর লক্ষণগুলো দেখা দিতে শুরু করে। কখনও কখনও এটি বংশগত হতে পারে। এর মানে হলো, যদি মায়ের এটি থাকে, তবে তার সন্তানেরও ঝুঁকি থাকতে পারে। কিন্তু একটি নির্দিষ্ট জিন, যেমনটি অল্প বয়সে বিকশিত হয়,এই অবস্থার সঠিক কারণ এখনও আবিষ্কৃত হয়নি। তাই, কেন কিছু মানুষের এটি হয় এবং অন্যদের হয় না, তা নিয়ে ডাক্তার ও বিজ্ঞানীরা এখনও গবেষণা করছেন।
বংশগত আলঝাইমার রোগ (FAD) বলতে কী বোঝায়?
এখানে একটা বিষয় আছে যা নিয়ে অনেকেই বিভ্রান্ত হন। "পরিবারের কারো এটা ছিল" এবং "পারিবারিক অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার (FAD)" দুটি ভিন্ন জিনিস।
বংশগত আলঝাইমার রোগ (FAD) এমন একটি অবস্থা, যা জিনগত কারণে ঘটে বলে চিকিৎসকরা শতভাগ নিশ্চিত । এই রোগ নির্ণয়ের জন্য, পরিবারের অন্তত দুই প্রজন্মের (যেমন, একজন দাদী এবং একজন মা) এই রোগে আক্রান্ত হতে হবে। এটি অত্যন্ত বিরল, যা সমস্ত আলঝাইমার রোগীর ১%-এরও কম। অল্প বয়সে যাদের আলঝাইমার হয়, তাদের বেশিরভাগেরই এই ধরনের FAD থাকে।
আপনার বা আপনার পরিবারের কারো যদি স্মৃতিশক্তির সমস্যা থাকে, তবে শুধু এই ভেবে নেবেন না যে, "এটা হয়তো সেকেলে ব্যাপার" বা "এটা বংশগত সমস্যা"। এটি একটি চিকিৎসাযোগ্য সমস্যা হতে পারে। তাই সবচেয়ে ভালো হয় যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ডাক্তারের কাছে গিয়ে সঠিক রোগ নির্ণয় করানো।
মূল বার্তা
- আলঝেইমার রোগ বিভিন্ন ধরনের হতে পারে। এই শ্রেণিবিন্যাসটি মূলত রোগটি শুরু হওয়ার বয়সের উপর ভিত্তি করে করা হয় (শৈশবে শুরু হওয়া এবং বিলম্বিতভাবে শুরু হওয়া)।
- প্রারম্ভিক-সূচনা ধরনটি, যা ৬৫ বছরের কম বয়সী মানুষের মধ্যে দেখা দেয়, তা অত্যন্ত বিরল। এর সাথে জিনগত একটি শক্তিশালী যোগসূত্র রয়েছে।
- সবচেয়ে সাধারণভাবে দেখা যাওয়া বিলম্বিত ধরনটির (যা ৬৫ বছর বয়সের পরে বিকশিত হয়) জন্য এখনও কোনো নির্দিষ্ট জিনগত কারণ খুঁজে পাওয়া যায়নি।
- পরিবারের কারও আলঝেইমার্স আছে বলেই যে আপনারও হবে, এমনটা ধরে নেবেন না। কিন্তু এই ঝুঁকি সম্পর্কে সচেতন থাকাটা জরুরি।
- স্মৃতি সংক্রান্ত যেকোনো সমস্যার ক্ষেত্রে, তা উপেক্ষা না করে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া রোগী ও তার পরিবার উভয়ের জন্যই অত্যন্ত সহায়ক হয়।
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন