ক্যান্সারের ঝুঁকি পরিমাপকারী BRCA পরীক্ষা সম্পর্কে আপনার যা জানা প্রয়োজন।

আপনার মা, খালা, বোন বা পরিবারের কোনো নিকটাত্মীয়ের কি কখনো স্তন ক্যান্সার হয়েছিল? এমনটা হলে, ‘আমারও কি এটা হবে?’—এই ভেবে প্রচণ্ড ভয় ও উদ্বেগ হওয়াটা স্বাভাবিক। প্রায়শই, এই ধরনের ক্যান্সারের সাথে বংশগত ঝুঁকির যোগসূত্র থাকতে পারে। আজ আমরা এমন একটি বিশেষ পরীক্ষা নিয়ে কথা বলব, যা সেই বংশগত ঝুঁকিটি খুঁজে বের করে। সেটি হলো বিআরসিএ (BRCA) জিন পরীক্ষা।

সহজ কথায়, এই BRCA পরীক্ষাটি কী?

আচ্ছা, বিষয়টা এভাবে বলা যাক। আমাদের সবার শরীরে BRCA1 এবং BRCA2 নামে দুই ধরনের জিন থাকে। এদের প্রধান কাজ হলো আমাদের শরীরের কোষের ডিএনএ মেরামত করা এবং ক্যান্সার কোষের অনিয়ন্ত্রিত বৃদ্ধি রোধ করা। এটা অনেকটা শরীরের নিজস্ব রক্ষীদের মতো। একারণেই আমরা এই জিনগুলোকে টিউমার সাপ্রেসর জিনও বলি।

এখন কল্পনা করুন, এই প্রতিরক্ষামূলক জিনগুলিতে যদি কোনো ত্রুটি বা মিউটেশন ঘটে, তাহলে কী হবে? তখন ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধি রোধকারী প্রক্রিয়াটি দুর্বল হয়ে পড়ে। এর ফলে স্তন ক্যান্সার, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার এবং আরও বেশ কয়েক ধরনের ক্যান্সারের ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়ে যায়।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, এই BRCA জিনের মিউটেশনগুলো বংশগত । অর্থাৎ, এগুলো মা থেকে সন্তানের মধ্যে সঞ্চারিত হতে পারে। BRCA পরীক্ষার জন্য আপনার রক্তের নমুনা নিয়ে পরীক্ষা করে দেখা হয় যে, আপনার BRCA1 বা BRCA2 জিনে কোনো ঝুঁকিপূর্ণ মিউটেশন আছে কি না।

সকলের কি এই BRCA পরীক্ষাটি করানো উচিত?

না, মোটেই না। এই BRCA জিনের ত্রুটিগুলো সমাজে খুব সাধারণ নয়। তাই, আপনার নির্দিষ্ট কিছু ঝুঁকির কারণ না থাকলে ডাক্তাররা এই পরীক্ষাটি করার পরামর্শ দেন না। এটি শুধু কৌতূহলের জন্য করা কোনো পরীক্ষা নয়।

তাহলে, ডাক্তাররা কোন ধরনের রোগীদের জন্য এই পরীক্ষাটি করার পরামর্শ দেবেন? চলুন দেখে নেওয়া যাক।

BRCA পরীক্ষা থেকে আমরা কী শিখতে পারি?

এই পরীক্ষায় যদি নিশ্চিত হয় যে আপনার BRCA জিনের ত্রুটি রয়েছে, তার মানে হলো আপনার নির্দিষ্ট কিছু ধরনের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি ।

এই বিষয়টি বিবেচনা করুন: সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় BRCA জিনের মিউটেশনযুক্ত একজন ব্যক্তির ৮০ বছর বয়সের মধ্যে স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি ছয় গুণ বেশি । এই ক্যান্সার কম বয়সে হওয়ার এবং উভয় স্তনকে আক্রান্ত করার সম্ভাবনাও বেশি থাকে।

স্তন ক্যান্সার ছাড়াও, এই জিনগত ত্রুটি আরও বেশ কয়েক ধরনের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়াতে পারে:

• ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার : এর সাথে ফ্যালোপিয়ান টিউবের ক্যান্সার এবং পেরিটোনিয়াল ক্যান্সারও সম্পর্কিত।
• প্রোস্টেট ক্যান্সার : পুরুষদের জন্য।
• অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার
• ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া : একটি বিরল ক্যান্সার যা শৈশবে হতে পারে।

পরীক্ষার আগে, পরীক্ষার সময় এবং পরীক্ষার পরে কী ঘটে?

এই প্রক্রিয়াটি আপনার ধারণার মতো অতটা জটিল নয়।

পরীক্ষার আগে

সাধারণত আপনাকে একজন জেনেটিক কাউন্সেলরের কাছে পাঠানো হবে। এঁরা জিন, বংশগতি এবং ক্যান্সারের ঝুঁকি বিষয়ে বিশেষজ্ঞ। তিনি আপনাকে নিম্নলিখিত বিষয়গুলো ব্যাখ্যা করবেন:

• পরীক্ষার ফলাফল 'পজিটিভ' বা 'নেগেটিভ' হলে তার মানে কী?
• এই ফলাফল আপনার ক্যান্সারের ঝুঁকিকে কীভাবে প্রভাবিত করে?
• এই ফলাফল আপনার পরিবারের বাকি সদস্যদের (সন্তান, ভাইবোন) উপর কীভাবে প্রভাব ফেলবে?

পরীক্ষার সময়

এটা খুবই সহজ। এর জন্য শুধু আপনার হাতের শিরা থেকে রক্তের নমুনা নেওয়া হয়। ঠিক যেমন সাধারণ রক্ত ​​পরীক্ষার জন্য রক্ত ​​দিতে হয়। যদিও সুচ ঢোকানোর সময় আপনি সামান্য ব্যথা অনুভব করতে পারেন, পুরো প্রক্রিয়াটিতে পাঁচ মিনিটেরও কম সময় লাগে।

পরীক্ষার পর

ফলাফল আসতে কয়েক সপ্তাহ সময় লাগতে পারে। ফলাফল আসার পর, আপনার জেনেটিক কাউন্সেলরের সাথে আবার দেখা করা উচিত। তিনি আপনাকে ফলাফল বুঝতে সাহায্য করবেন এবং এরপর আপনার কী কী পদক্ষেপ নেওয়া প্রয়োজন, তা নিয়ে আলোচনা করবেন।

ফলাফলগুলোর অর্থ কী?

তিন ধরনের ফলাফল ঘটতে পারে। চলুন, সেগুলো নিয়ে এক এক করে পরিষ্কারভাবে আলোচনা করা যাক।