আপনার পরিবারের কেউ বা পরিচিত কেউ কি হঠাৎ অদ্ভুত আচরণ করতে শুরু করেছে? হয়তো তাদের হাত-পা অনিয়ন্ত্রিতভাবে কাঁপছে? অথবা তাদের স্মৃতিশক্তি কি ধীরে ধীরে কমে যাচ্ছে এবং তারা তাদের আগের প্রাণশক্তি হারিয়ে ফেলছে বলে মনে হচ্ছে? এই ধরনের জিনিস দেখলে ভয় পাওয়া স্বাভাবিক। আজ আমরা এমন একটি রোগ নিয়ে কথা বলব যা এই উপসর্গগুলো সৃষ্টি করতে পারে, কিন্তু সমাজে এটি নিয়ে তেমন আলোচনা হয় না। সেটি হলো হান্টিংটন'স ডিজিজ । এই নামটি শুনে আতঙ্কিত হবেন না। আসুন সবকিছু সহজ ও পরিষ্কারভাবে আলোচনা করা যাক।
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
আচ্ছা, তাহলে হান্টিংটন রোগটা কী?
সহজ কথায়, হান্টিংটন রোগ হলো একটি বংশগত রোগ, যার কারণে সময়ের সাথে সাথে আমাদের মস্তিষ্কের স্নায়ুকোষগুলো ধীরে ধীরে মরে যায় এবং এটি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হয় । এটি প্রধানত মস্তিষ্কের সেই অংশগুলোকে প্রভাবিত করে যা আমাদের নড়াচড়া, চিন্তা এবং আচরণ নিয়ন্ত্রণ করে।
এর ফলে সময়ের সাথে সাথে শারীরিক দক্ষতা, চিন্তা ও সিদ্ধান্ত গ্রহণের ক্ষমতা হ্রাস পায় এবং বিষণ্ণতা ও উদ্বেগের মতো মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যা দেখা দেওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।
সাধারণত ৩০ থেকে ৪০ বছর বয়সের মধ্যে লক্ষণগুলো দেখা দিতে শুরু করে। তবে, কখনও কখনও এই রোগটি শৈশবে বা তরুণ বয়সে, অর্থাৎ ২০ বছর বয়সের আগেও শুরু হতে পারে। সেক্ষেত্রে, একে জুভেনাইল হান্টিংটন'স ডিজিজ (JHD) বলা হয়।
বর্তমানে হান্টিংটন রোগের কোনো নিরাময় নেই। কিন্তু চিন্তা করবেন না। এর উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণ করতে এবং এর ফলে সৃষ্ট অস্বস্তি কমাতে অনেক কার্যকর চিকিৎসা রয়েছে। আর এই অবস্থা নিয়েও আরও ভালো জীবনযাপন করার জন্য আপনি অনেক কিছুই করতে পারেন।
এই রোগটি কেন হয়? এটি কীভাবে বংশগতভাবে আসে?
আমাদের জিনগুলোর একটির ত্রুটির কারণে এটি ঘটে থাকে। ১৯৯৩ সালে বিজ্ঞানীরা এই রোগ সৃষ্টিকারী জিনটি আবিষ্কার করেন। এই জিনটি আমাদের সকলের মধ্যেই বিদ্যমান। তবে, কিছু পরিবারে এই জিনটির একটি পরিবর্তিত রূপ থাকতে পারে। সেই পরিবর্তিত জিনটি পিতামাতা থেকে সন্তানের মধ্যে সঞ্চারিত হয়।
ধরুন আপনার মা অথবা বাবার হান্টিংটন রোগ আছে। যদি তাই হয়, তবে এই রোগ সৃষ্টিকারী মিউটেশনটি আপনার বংশগতভাবে পাওয়ার ৫০% সম্ভাবনা রয়েছে। এটা অনেকটা মুদ্রা নিক্ষেপের মতো। আপনার এই রোগটি হতেও পারে, আবার নাও হতে পারে।
- এই পরিবর্তিত জিনটি লিঙ্গ নির্বিশেষে বংশগতভাবে সঞ্চারিত হতে পারে।
- আপনার যদি পরিবর্তিত জিনটি না থাকে, তবে আপনার কখনোই হান্টিংটন রোগ হবে না। এবং আপনি আপনার সন্তানদের মধ্যেও এই রোগটি ছড়াবেন না।
- এই রোগ বংশপরম্পরায় ছড়ায় না। অর্থাৎ, বাবার এই রোগ থাকলে, বাবার সাহায্য ছাড়া ছেলের এই রোগ হতে পারে না।
এই জিনটি প্রকট না প্রচ্ছন্ন?
বিষয়টা খুব সহজ। কল্পনা করুন, আপনার দুটি জিন আছে, একটি আপনার মায়ের কাছ থেকে এবং অন্যটি আপনার বাবার কাছ থেকে। একটি 'প্রকট' জিন হলো ক্লাসের সবচেয়ে বুদ্ধিমান ছেলেটির মতো। সে থাকলে, তার ক্ষমতা প্রকাশ পায়। যে মিউট্যান্ট জিনটি হান্টিংটন রোগের কারণ, সেটিও একটি প্রকট জিন । তাই আপনি যদি বাবা বা মায়ের যেকোনো একজনের কাছ থেকে মিউট্যান্ট জিনটি পান, তবে রোগটি হওয়ার জন্য সেটাই যথেষ্ট।
আপনি বা আপনার পরিবারের কেউ যদি জেনেটিক পরীক্ষা করানোর কথা ভেবে থাকেন, তবে প্রথমে জেনেটিক কাউন্সেলিং নেওয়া জরুরি। পরীক্ষার ফলাফল থেকে কী আশা করা যায়, তা তাঁরা আপনাকে বুঝিয়ে দিতে পারবেন।
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →হান্টিংটন রোগের লক্ষণগুলো কী কী?
হান্টিংটন রোগের লক্ষণগুলোকে তিনটি প্রধান ভাগে ভাগ করা যায়: চলন দক্ষতা, জ্ঞানীয় কার্যকারিতা এবং আচরণগত । এই লক্ষণগুলো সাধারণত একবারে দেখা দেয় না, বরং কয়েকটি ধাপে ধীরে ধীরে বিকশিত হয়।
| উপসর্গের ধরণ | প্রাথমিক পর্যায়ের লক্ষণ | মধ্য-পর্যায়ের বৈশিষ্ট্য |
|---|---|---|
| মোটর | মুখ, হাত ও পায়ের অনিয়ন্ত্রিত ঝাঁকুনিপূর্ণ নড়াচড়া (কোরিয়া) । অস্বস্তি, ভারসাম্যহীনতা। চোখের নড়াচড়া ধীর হয়ে যাওয়া। | (কোরিয়া) অবস্থার অবনতি। হাঁটতে অসুবিধা। জিনিসপত্র ফেলে দেওয়া, ঘন ঘন টেনে নিয়ে যাওয়া। কথা বলতে ও গিলতে অসুবিধা। |
| চিন্তন ক্ষমতা (জ্ঞানীয়) | একসাথে একাধিক কাজ করতে অসুবিধা। বিভিন্ন জিনিস ভুলে যাওয়া (যেমন, সাক্ষাতের সময়)। নতুন কিছু শিখতে অসুবিধা। সিদ্ধান্ত নিতে অসুবিধা। | আরও বিভ্রান্তি। আরও স্মৃতিশক্তি হ্রাস। চিন্তা করার ক্ষমতা সুস্পষ্টভাবে কমে যাওয়া। জিনিসপত্র গুছিয়ে নিতে না পারা। |
| আচরণগত এবং মনস্তাত্ত্বিক | বিষণ্ণতা, উদ্বেগ। একই কথা বারবার ভাবা বা বলা। সহজে রেগে যাওয়া। অনিদ্রা এবং শারীরিক শক্তির অভাব। | ব্যক্তিত্বে বড় ধরনের পরিবর্তন। মৃত্যু বা আত্মহত্যার চিন্তা। ওজন হ্রাস। অবসেসিভ-কমপ্লায়েন্স ডিসঅর্ডার (ওসিডি) বা বাইপোলার ডিসঅর্ডারের মতো অবস্থার উদ্ভব। |
শেষ পর্যায়ের লক্ষণ
এই পর্যায়ে, কাজকর্ম সম্পন্ন করার জন্য রোগীর অন্যের সাহায্যের প্রয়োজন হয়। হাঁটাচলা ও কথা বলা পুরোপুরি বন্ধ হয়ে যেতে পারে। তবে, এই পর্যায়েও রোগী প্রায়শই তার প্রিয়জনদের চিনতে পারেন।
এই রোগটি কীভাবে নির্ণয় করা যায়?
আপনার কোনো উপসর্গ থাকলে, ডাক্তার আপনার পারিবারিক চিকিৎসার ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন এবং একটি শারীরিক পরীক্ষা করবেন। এরপর তিনি সম্ভবত কিছু স্নায়বিক পরীক্ষা এবং একটি জিনগত পরীক্ষা করার নির্দেশ দেবেন। স্নায়বিক পরীক্ষাগুলোতে যা যা দেখা হয়:
- প্রতিবর্ত ক্রিয়া
- পেশী শক্তি
- ভারসাম্য
- দৃষ্টি এবং শ্রবণ
- মেজাজ এবং মানসিক অবস্থা
- স্মৃতিশক্তি এবং যুক্তিবোধের ক্ষমতা
যত তাড়াতাড়ি রোগটি নির্ণয় করা যায়, তত বেশিদিন ধরে একটি ভালো জীবন বজায় রাখা সহজ হয়। এছাড়াও আপনি নতুন গবেষণা এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে অংশগ্রহণের সুযোগ পেতে পারেন।
চিকিৎসা পদ্ধতি এবং ব্যবস্থাপনা
যদিও এর এখনও কোনো সম্পূর্ণ নিরাময় নেই, তবে এমন অনেক চিকিৎসা আছে যা উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং জীবনকে সহজ করে তুলতে পারে। ডাক্তাররা যে বলেন, "আমরা আপনার জীবনে বছর যোগ করতে পারি না, কিন্তু আপনার বছরগুলোতে জীবন যোগ করতে পারি," তা এমনি এমনি বলেন না।
সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো বিভিন্ন ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞদের একটি দলের সাহায্য নেওয়া। এই দলে স্নায়ুরোগ বিশেষজ্ঞ, ফিজিওথেরাপিস্ট, অকুপেশনাল থেরাপিস্ট, স্পিচ থেরাপিস্ট, মনোরোগ বিশেষজ্ঞ এবং পুষ্টিবিদরা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারেন।
ঔষধপত্র
- গতি নিয়ন্ত্রণ করতে:VMAT2 ইনহিবিটর শ্রেণীর ওষুধ (যেমন ডিউটেট্রাবেনাজিন, টেট্রাবেনাজিন) অনিয়ন্ত্রিত নড়াচড়া (কোরিয়া) কমাতে ব্যবহৃত হয়।
- মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যার জন্য: বিষণ্ণতা, উদ্বেগ এবং অন্যান্য মেজাজের ওঠানামা নিয়ন্ত্রণে বিভিন্ন ধরনের অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট ও মুড স্টেবিলাইজার প্রেসক্রাইব করা হয়।
থেরাপি
- ফিজিওথেরাপি: হাঁটার ভঙ্গি, ভারসাম্য এবং শারীরিক শক্তি উন্নত করার মাধ্যমে পড়ে যাওয়ার ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করে।
- অকুপেশনাল থেরাপি: খাওয়া ও পোশাক পরার মতো দৈনন্দিন কাজগুলোকে সহজ করার জন্য বিভিন্ন কৌশল ও সরঞ্জাম শেখায়।
- স্পিচ থেরাপি: কথা বলা এবং খাবার গিলতে অসুবিধা দূর করতে সাহায্য করে।
জীবনধারা এবং পুষ্টিতে পরিবর্তন
এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ওজন কমে যেতে পারে, কারণ তাদের শরীর প্রচুর ক্যালোরি খরচ করে এবং খাবার গিলতে অসুবিধা হয়। তাই পুষ্টিকর ও উচ্চ-ক্যালোরিযুক্ত খাবার খাওয়া জরুরি। পরিবারের সদস্যরা নিম্নলিখিত উপায়ে এ ব্যাপারে সাহায্য করতে পারেন:
- খাবার সময় অপ্রয়োজনীয় বাধা পরিহার করুন।
- এমন খাবার বেছে নিন যা সহজে চিবানো ও গেলা যায়।
- বিশেষভাবে তৈরি ছুরি-চামচ ও স্ট্রযুক্ত কাপ ব্যবহার করুন।
- নিয়মিত ব্যায়ামও খুব গুরুত্বপূর্ণ। কিন্তু সুরক্ষার বিষয়ে আপনাকে সতর্ক থাকতে হবে। একজন অভিজ্ঞ ফিজিওথেরাপিস্টের সাথে কথা বলে আপনার জন্য উপযুক্ত একটি ব্যায়াম পরিকল্পনা তৈরি করুন।
আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার মতো প্রশ্ন
আপনি বা আপনার পরিবারের কোনো সদস্য যদি এই অবস্থাটি নিয়ে চিন্তিত থাকেন, তাহলে ডাক্তারের সাথে কথা বলার সময় এই প্রশ্নগুলো জিজ্ঞাসা করতে পারেন:
- ডাক্তার সাহেব, এই রোগটি আমার জীবনকে কীভাবে প্রভাবিত করবে?
- আমার উপসর্গগুলোর জন্য সবচেয়ে ভালো চিকিৎসা কী?
- এই চিকিৎসাটি কি আমার গ্রহণ করা অন্যান্য ওষুধের সাথে সাংঘর্ষিক হতে পারে?
- আমার কি গাড়ি চালানো চালিয়ে যাওয়া নিরাপদ?
- আমি আমার পরিবারের সাথে এই বিষয়ে কীভাবে কথা বলতে চাই?
মূল বার্তা
- হান্টিংটন রোগ একটি বংশগত রোগ যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হয়। যদি বাবা বা মায়ের এই রোগ থাকে, তবে সন্তানের এটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার ৫০% সম্ভাবনা থাকে।
- যদিও বর্তমানে এর কোনো সম্পূর্ণ নিরাময় নেই, তবে উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণ করতে এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করার জন্য খুবই কার্যকর চিকিৎসা রয়েছে।
- প্রাথমিক পর্যায়ে শনাক্তকরণ গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এর মাধ্যমে লক্ষণগুলো আরও ভালোভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যায়।
- বিশেষজ্ঞ চিকিৎসক, থেরাপিস্ট এবং পরিবারের সদস্যদের নিয়ে একটি শক্তিশালী সহায়তা ব্যবস্থা গড়ে তোলা অপরিহার্য।
- এই রোগের সাথে বিষণ্ণতা এবং উদ্বেগের মতো মানসিক সমস্যা প্রায়শই দেখা দিতে পারে এবং শারীরিক লক্ষণগুলোর চিকিৎসার মতোই এগুলোর চিকিৎসাও সমান গুরুত্বপূর্ণ।
- এই বিষয়ে প্রতিনিয়ত নতুন গবেষণা হচ্ছে, তাই আশাবাদী থাকুন। আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ রাখুন।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.