আপনার কি মনে হয় আপনার মেয়ে অন্য বাচ্চাদের চেয়ে খাটো? আপনি কি চিন্তিত যে তার শরীর তার বয়সী অন্য বাচ্চাদের মতো পরিবর্তিত হচ্ছে না, অর্থাৎ তার বয়ঃসন্ধি দেরিতে শুরু হচ্ছে? কখনও কখনও এই সবের কারণ এমন একটি রোগ হতে পারে, যা সম্পর্কে আমরা খুব বেশি শুনি না, কিন্তু সে সম্পর্কে জানাটা খুবই জরুরি। আজ আমরা এমনই একটি রোগ, টার্নার সিনড্রোম নিয়ে কথা বলছি। এই বিষয়ে সচেতন থাকলে আপনি আপনার সন্তানের সর্বোত্তম যত্ন নিতে পারবেন।
টার্নার সিনড্রোম কী?
সহজ কথায়, আমাদের শরীর ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র কোষ দিয়ে গঠিত। এই কোষগুলোর প্রতিটির একটি নকশা থাকে, যা আমাদের আকৃতি, উচ্চতা এবং ত্বকের রঙের মতো সবকিছু নির্ধারণ করে। এই নকশাকে আমরা ক্রোমোজোম বলি।
সাধারণত, একটি মেয়ের কোষে ২৩ জোড়া ক্রোমোজোম থাকে। লিঙ্গ নির্ধারণকারী ২৩তম জোড়া ক্রোমোজোম হলো 'X' এবং 'X' (XX)। এর মানে হলো, একটি মেয়ের দুটি X ক্রোমোজোম থাকে। তবে, টার্নার সিনড্রোমে আক্রান্ত একটি মেয়ের এই দুটি X ক্রোমোজোমের একটির সম্পূর্ণ বা আংশিক অংশ অনুপস্থিত থাকে ।
এটি একটি জন্মগত অবস্থা যা শুধুমাত্র মেয়েদেরকে প্রভাবিত করে। এই অবস্থায় আক্রান্ত সব শিশু একরকম হয় না। তবে, দুটি প্রধান বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা সাধারণত দেখা যায়:
১. খাটো উচ্চতা
২. ডিম্বাশয় সঠিকভাবে কাজ করছে না
এই অবস্থাটি সাধারণত প্রতি ২,০০০ বা ২,৫০০ জন নারী শিশুর মধ্যে প্রায় একজনের হয়ে থাকে।
এই পরিস্থিতির কারণ কী?
প্রথমেই বলে রাখা ভালো যে , এটা মা বা বাবার কোনো দোষ নয় । এটা সম্পূর্ণ দৈবক্রমে ঘটে। অর্থাৎ, যখন একটি শিশু গর্ভে আসে, তখন মায়ের ডিম্বাণু বা বাবার শুক্রাণুর মধ্যে কোনো পার্থক্য থাকতে পারে, কিংবা গর্ভে শিশুর বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে এক্স ক্রোমোজোমে কোনো পরিবর্তন আসতে পারে। এর সঠিক কারণ গবেষকরা এখনও জানেন না।
এই অবস্থার দুটি প্রধান প্রকারভেদ রয়েছে।
- মনোসোমি এক্স: এটি হলো একটি এক্স ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি। এটি হলো আরও গুরুতর এবং অধিক লক্ষণযুক্ত ধরন।
- মোজাইক টার্নার সিনড্রোম: এই অবস্থায়, শরীরের কিছু কোষে দুটি এক্স ক্রোমোজোমই থাকে, কিন্তু অন্য কোষে থাকে মাত্র একটি। এর ফলে কিছু মৃদু উপসর্গ দেখা দিতে পারে। কখনও কখনও, এই অবস্থাটি শনাক্ত নাও হতে পারে।
টার্নার সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুর লক্ষণগুলো কী কী?
কিছু শিশুর ক্ষেত্রে অল্প বয়সেই লক্ষণ দেখা যায়, আবার অন্যদের ক্ষেত্রে আরেকটু বড় হওয়ার পর লক্ষণগুলো বোঝা যায়। কখনও কখনও লক্ষণগুলো খুবই সূক্ষ্ম হয়। তাই, এমনও সময় আসে যখন প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার পরেও রোগটি ধরা পড়ে। চলুন, এই লক্ষণগুলোকে কয়েকটি ভাগে ভাগ করা যাক।
শিশু জন্মানোর আগে কি তা জানা সম্ভব?
হ্যাঁ, কখনও কখনও গর্ভাবস্থায় করা পরীক্ষাগুলো এ বিষয়ে একটি ইঙ্গিত দিতে পারে।
- আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান করার সময় ডাক্তারের কোনো কিছু সন্দেহ হতে পারে: যেমন শিশুর হৃদপিণ্ডের সমস্যা, কিডনির সমস্যা, বা ঘাড়ের পেছনে তরল জমা হওয়া।
- জিনগত পরীক্ষা: গর্ভাবস্থায় কিছু জিনগত পরীক্ষার মাধ্যমে এই অবস্থাটি শনাক্ত করা যায়।
জন্মের সময় বা শৈশবে যে লক্ষণগুলো দেখা দেয়
এই লক্ষণগুলো সবার ক্ষেত্রে একইভাবে প্রকাশ পায় না, তবে এর মধ্যে কয়েকটি দেখা যেতে পারে।
| বৈশিষ্ট্য | কেবল একটি বর্ণনা |
|---|---|
| কানে পরিবর্তন | কান স্বাভাবিকের চেয়ে নিচে অবস্থিত হওয়া, কানের লতি মোটা হওয়া, ইত্যাদি। |
| ঘাড়ের পেছনের চুল | গড়পড়তার চেয়ে খারাপ থেকে শুরু। |
| ঘাড়ের আকৃতি | খাটো ও চওড়া ঘাড়। কখনও কখনও জালের মতো চামড়া দেখা যায়। |
| চিবুক এবং বুক | নিচের চোয়ালটি ছোট ও ভেতরের দিকে দেবে যাওয়া দেখায়। বুক চওড়া হয়ে যায় এবং স্তনবৃন্ত দুটির মাঝের ব্যবধান বেড়ে যায়। |
| হাত ও পা | কনুই থেকে হাত সামান্য বাইরের দিকে বাঁকানো, একটি আঙুল বা পায়ের আঙুল অন্যটির চেয়ে ছোট, পায়ের পাতা সোজা ও সমতল। |
| নখ | হাত ও পায়ের নখ সরু হয়ে যাওয়া। |
শৈশব, কৈশোর এবং প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় লক্ষণসমূহ দেখা যায়।
এই বৈশিষ্ট্যগুলোর প্রতিই অভিভাবকদের সবচেয়ে বেশি মনোযোগ দেওয়া উচিত।
- বৃদ্ধি ব্যর্থতা: বয়সের তুলনায় লম্বা হতে না পারা। এটি সাধারণত ৫ বছর বয়সের আশেপাশে স্পষ্ট হয়ে ওঠে।
- হঠাৎ উচ্চতা বৃদ্ধির অভাব: সাধারণত, শিশুরা বড় হওয়ার সাথে সাথে তাদের উচ্চতা হঠাৎ বেড়ে যাওয়ার একটি পর্যায় আসে। এই শিশুদের ক্ষেত্রে তেমন পর্যায়গুলো আসে না।
- বিলম্বিত বা অনুপস্থিত বয়ঃসন্ধি: এটি অন্যতম প্রধান লক্ষণ। স্তনের বিকাশ এবং মাসিকের মতো বিষয়গুলো ঘটতে পারে।
- হরমোনের মাত্রা কম থাকা: ইস্ট্রোজেনের মতো যৌন হরমোনের মাত্রা কম থাকা।
- প্রাথমিক ডিম্বাশয় অপ্রতুলতা: ডিম্বাশয়গুলো খুব ছোট হয়। এগুলো কয়েক বছর পর কাজ করা বন্ধ করে দিতে পারে, অথবা জন্ম থেকেই অকার্যকর থাকতে পারে।
- বন্ধ্যাত্ব: ডিম্বাশয় কার্যকর না থাকার কারণে স্বাভাবিকভাবে সন্তান ধারণ করা সম্ভব হয় না।
মনে রাখবেন, সব শিশুর মধ্যে এই সমস্ত লক্ষণ থাকবে না। কোনো কোনো শিশুর মধ্যে অনেক লক্ষণ থাকতে পারে, আবার অন্যদের মধ্যে খুব কম লক্ষণ থাকতে পারে। তাই আপনার সন্তানকে নিয়ে যদি কোনো উদ্বেগ থাকে, তবে ডাক্তারের সাথে কথা বলাই সবচেয়ে ভালো ।
এই অবস্থার সাথে আর কী কী স্বাস্থ্যগত জটিলতা দেখা দিতে পারে?
টার্নার সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের অন্যান্য কিছু স্বাস্থ্য সমস্যা হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে, তাই নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো এবং এ বিষয়ে সতর্ক থাকা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
| সমস্যাযুক্ত সিস্টেম | সম্ভাব্য চিকিৎসা পরিস্থিতি |
|---|---|
| হৃৎপিণ্ড এবং রক্তনালী | জন্মগত হৃদরোগ হতে পারে, বিশেষ করে দেহে রক্ত বহনকারী প্রধান রক্তনালী (অ্যাওর্টা)-তে সমস্যা দেখা দিতে পারে। |
| কঙ্কালতন্ত্র | অস্টিওপোরোসিস, সহজে হাড় ভাঙা এবং স্কোলিওসিসের মতো অবস্থা। |
| রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা | যখন শরীরের নিজস্ব রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা নিজেকেই আক্রমণ করে, তখন অটোইমিউন রোগ হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ: সিলিয়াক ডিজিজ, হাশিমোটো'স ডিজিজ (থাইরয়েড গ্রন্থির একটি সমস্যা)। |
| কান এবং চোখ | শ্রবণশক্তি হ্রাস, ঘন ঘন মধ্যকর্ণের সংক্রমণ, ঝাপসা দৃষ্টি এবং ট্যারা চোখ। |
| কিডনি | কিডনিতে কিছু সমস্যা থাকতে পারে, যার ফলে ঘন ঘন মূত্রনালীর সংক্রমণ (ইউটিআই) হতে পারে। |
| শেখার ক্ষমতা | যদিও বুদ্ধিমত্তা সাধারণত ভালো, শেখার ক্ষেত্রে কিছু অসুবিধা হতে পারে। বিশেষ করে, স্মৃতিশক্তি এবং স্থানিক সম্পর্ক বোঝার মতো বিষয়গুলো (যেমন গাড়ি চালানো) কঠিন হতে পারে। |
| মানসিক স্বাস্থ্য | এই অবস্থা নিয়ে জীবনযাপন করলে আত্মসম্মান কমে যাওয়া, উদ্বেগ এবং বিষণ্ণতার মতো মানসিক সমস্যা দেখা দিতে পারে। |
একজন ডাক্তার এটা কীভাবে খুঁজে পান?
টার্নার সিনড্রোম জন্মের আগে বা পরে নির্ণয় করা যেতে পারে।
- জন্মের আগে:
- এনআইপিটি (ননইনভেসিভ প্রিনেটাল টেস্টিং): এটি এমন একটি পরীক্ষা যা গর্ভাবস্থায় মায়ের রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে শিশুর জিনগত সমস্যা খুঁজে বের করে।
- স্ক্যান: যেমনটি আগে উল্লেখ করা হয়েছে, স্ক্যানে দেখা বৈশিষ্ট্যগুলোর ভিত্তিতে সন্দেহ দেখা দিতে পারে।
- অ্যামনিওসেন্টেসিস এবং সিভিএস: এগুলো হলো নিশ্চিতকরণ পরীক্ষা। এই পরীক্ষাগুলোতে অ্যামনিওটিক ফ্লুইড বা প্ল্যাসেন্টার একটি অংশের নমুনা নিয়ে জেনেটিক পরীক্ষা করা হয়। এই পরীক্ষাগুলো শতভাগ নির্ভুল।
- জন্মের পরে:
- ক্যারিওটাইপিং পরীক্ষা: এটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা। এটি একটি জিনগত পরীক্ষা, যেখানে অল্প পরিমাণ রক্ত নেওয়া হয়। এর মাধ্যমে নির্ভুলভাবে নির্ণয় করা যায় যে কোনো এক্স ক্রোমোজোম অনুপস্থিত আছে কি না।
এর চিকিৎসা কী?
টার্নার সিনড্রোম সম্পূর্ণ নিরাময়যোগ্য রোগ নয়। তবে,এমন অনেক ভালো চিকিৎসা আছে যা উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং শিশুকে স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে সাহায্য করতে পারে।
চিকিৎসাটি প্রধানত হরমোনভিত্তিক।
- হিউম্যান গ্রোথ হরমোন থেরাপি: এটি হলো দৈনিক ইনজেকশন। এটি শিশুর উচ্চতা বাড়াতে অনেক সাহায্য করতে পারে। অল্প বয়সে শুরু করা হলে, এটি শিশুর চূড়ান্ত উচ্চতা মাত্র কয়েক ইঞ্চি বাড়াতে পারে।
- ইস্ট্রোজেন থেরাপি: টার্নার সিনড্রোমে আক্রান্ত অনেক শিশুর বয়ঃসন্ধিকালে পৌঁছানোর জন্য এটি অপরিহার্য। এটি স্তনের বিকাশ এবং মাসিক চক্রে সাহায্য করে। এটি হাড়কে শক্তিশালী করতে এবং হৃৎপিণ্ডের স্বাস্থ্যের উন্নতিতেও সহায়তা করে। এই চিকিৎসা সাধারণত মেনোপজ পর্যন্ত চলতে থাকে।
- প্রোজেস্টিন থেরাপি: ইস্ট্রোজেন থেরাপি শুরু করার কয়েক বছর পর এটি শুরু করা হয়। এটি স্বাভাবিক মাসিক চক্র বজায় রাখতে সাহায্য করে।
এই চিকিৎসাগুলোর পাশাপাশি, আপনার যদি পূর্বে উল্লিখিত স্বাস্থ্য সমস্যাগুলোর (হৃদপিণ্ড, কিডনি) কোনোটি থাকে, তাহলে আপনার বিশেষজ্ঞের কাছ থেকেও চিকিৎসা নেওয়া উচিত।
আমি আমার সন্তানের যত্ন কীভাবে নেব?
সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো রোগটি দ্রুত নির্ণয় করা এবং চিকিৎসা শুরু করা।
আপনার মেয়ের বৃদ্ধি এবং বিকাশের পর্যায়গুলোর দিকে নজর রাখুন। যদি আপনার মনে হয় যে সে আপনার প্রত্যাশা অনুযায়ী দ্রুত বাড়ছে না, অথবা তার মধ্যে কোনো অস্বাভাবিক শারীরিক লক্ষণ দেখা যাচ্ছে, তাহলে অবিলম্বে আপনার পারিবারিক ডাক্তারের সাথে কথা বলুন ।
হরমোন থেরাপির মতো চিকিৎসা যত তাড়াতাড়ি শুরু করা হয়, ফলাফল তত ভালো হয়। এছাড়াও, এই শিশুদের নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো প্রয়োজন।
এছাড়াও, ডাক্তাররা পরামর্শ দেন:
- শিখন অক্ষমতা শনাক্তকরণ: অল্প বয়সে এগুলি শনাক্ত করা গেলে শিক্ষকদের সাথে পরামর্শ করা যেতে পারে এবং শিশুর প্রয়োজন অনুযায়ী শিক্ষণ পদ্ধতি চালু করা যেতে পারে।
- মানসিক স্বাস্থ্য পরামর্শদাতার সাহায্য নেওয়া: একজন শিশু মনোবিজ্ঞানীর মতো কারও সাহায্য নেওয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এটি সামাজিক সমস্যা, আত্মবিশ্বাসের অভাব, উদ্বেগ এবং বিষণ্ণতার মতো বিষয়গুলো মোকাবিলা করার জন্য দারুণ শক্তি জোগাতে পারে।
এই অবস্থায় থাকা একটি শিশুর গড় আয়ু সাধারণ মানুষের চেয়ে কিছুটা কম হতে পারে। তবে, সঠিক চিকিৎসা ও পরীক্ষার মাধ্যমে অনেকেই একটি স্বাভাবিক ও পরিপূর্ণ জীবন যাপন করতে পারে ।
মূল বার্তা
- টার্নার সিনড্রোম একটি জিনগত অবস্থা যা শুধুমাত্র মেয়েদের মধ্যে দেখা যায়।
- এটা কারও দোষ নয়, এটি একটি দৈব জিনগত পরিবর্তন।
- এর প্রধান লক্ষণগুলো হলো উচ্চতা হ্রাস এবং ডিম্বাশয়ের কার্যকারিতা হ্রাস, যার ফলে বয়ঃসন্ধি বিলম্বিত হতে পারে।
- যদিও এটি সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা যায় না, তবে হরমোন থেরাপি এবং অন্যান্য চিকিৎসার মাধ্যমে উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণে রেখে একটি স্বাভাবিক ও সুস্থ জীবনযাপন করা সম্ভব।
- আপনার সন্তানের বিকাশ বা অন্য কোনো লক্ষণ নিয়ে যদি আপনার কোনো উদ্বেগ থাকে, তাহলে দেরি না করে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন । সফল চিকিৎসার জন্য প্রাথমিক রোগ নির্ণয় অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন