সামান্য আঘাতেও কি আপনার শরীরে বড় নীল দাগ দেখা যায়? অথবা আপনার ত্বক কি এতটাই পাতলা হয়ে যায় যে শিরা দেখা যায়? এগুলো কখনও কখনও একটি বিরল কিন্তু খুব গুরুতর রোগের লক্ষণ হতে পারে, যদিও আমরা অনেক সময় এগুলোর দিকে তেমন মনোযোগ দিই না। আজ আমরা ঠিক এমনই একটি রোগ নিয়ে কথা বলব, যে রোগটি শরীরের সংযোগকারী কলা, বিশেষ করে রক্তনালীগুলোকে দুর্বল করে দেয়। একে বলা হয় ভাস্কুলার এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম , বা সংক্ষেপে (vEDS) । যদিও এটি কিছুটা জটিল মনে হতে পারে, চলুন বিষয়টি সহজভাবে বোঝা যাক।
এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম (ইডিএস) কী? এর ভাস্কুলার ধরনটি কি বিপজ্জনক?
সহজ কথায়, এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম (ইডিএস) হলো একদল জিনগত রোগ যা আমাদের শরীরের সংযোগকারী কলাগুলোকে প্রভাবিত করে। এখন আপনার মনে প্রশ্ন জাগতে পারে যে সংযোগকারী কলা কী। এগুলো হলো সেই উপাদান যা আমাদের শরীরকে একসাথে সংযুক্ত রাখে এবং শক্তি জোগায়। উদাহরণস্বরূপ, লিগামেন্ট, টেন্ডন এবং কার্টিলেজের মতো উপাদান। এগুলোই আমাদের শরীরকে আকৃতি, শক্তি এবং নমনীয়তা প্রদান করে।
ইডিএস প্রায় ১৩ প্রকারের হয়। আজ আমরা যে ভাস্কুলার ইডিএস (ভিইডিএস) নিয়ে কথা বলছি, তা হলো চতুর্থ প্রকার (টাইপ IV)। এই প্রকারগুলোর মধ্যে এটি সবচেয়ে বিরল এবং গুরুতর । এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের রক্তনালী, অর্থাৎ রক্ত বহনকারী ধমনী এবং এর ভেতরের অঙ্গপ্রত্যঙ্গগুলো খুব দুর্বল থাকে এবং সহজেই ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে। এটি পাতলা কাচের মতো, যা সামান্যতম বস্তুতেও ভেঙে যেতে পারে।
কাদের এই অবস্থা হতে পারে? এটি কতটা সাধারণ?
যেহেতু এটি একটি জিনগত রোগ , তাই এটি প্রায়শই বাবা বা মা উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। অর্থাৎ, এটি বংশগত। তবে, কখনও কখনও, পরিবারের কারও আগে এই রোগ না থাকলেও, এই জিনের স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তনের মাধ্যমে কারও এই রোগ হতে পারে।
সাধারণভাবে ইডিএস একটি বিরল রোগ। এটি প্রতি ৫,০০০ জনে প্রায় একজনকে আক্রান্ত করে। ভাবুন তো, এই ধরনের ইডিএস (ভিইডিএস) কতটা বিরল। এটি প্রতি ২,০০,০০০ বা ২,৫০,০০০ জনে প্রায় একজনকে আক্রান্ত করে। তাই এতে অবাক হওয়ার কিছু নেই যে, এত মানুষ এ সম্পর্কে জানে না।
এটি শরীরে কীভাবে প্রভাব ফেলে?
ভাস্কুলার এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম (vEDS) এমন একটি অবস্থা, যার কারণে শরীরের টিস্যু, বিশেষ করে রক্তনালী (ধমনী) এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গপ্রত্যঙ্গ তাদের শক্তি ও স্থিতিস্থাপকতা হারিয়ে ফেলে । এর ফলে মানুষের শরীরে সহজে কালশিটে দাগ পড়তে পারে এবং আঘাত থেকে অভ্যন্তরীণ রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বেড়ে যায়।
ভেবে দেখুন, একজন সাধারণ মানুষের জন্য মাথায় সামান্য আঘাত কোনো বড় ব্যাপার নয়। কিন্তু এই রোগে আক্রান্ত কারো ক্ষেত্রে, ভেতরের রক্তনালী ফেটে যেতে পারে, অথবা এর প্রাচীর ছিঁড়ে যেতে পারে (আর্টেরিয়াল ডিসেকশন)। এটা অনেকটা একটা পুরোনো রাবারের নলের মতো, যা সামান্য চাপেই ফেটে যাওয়ার জন্য প্রস্তুত।
ভাস্কুলার ইডিএস-এর লক্ষণগুলো কী কী?
যদিও এই রোগের লক্ষণ ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হতে পারে, তবুও কিছু সাধারণ লক্ষণ দেখা যায়। চলুন দেখে নেওয়া যাক সেগুলো কী কী:
- ত্বকের পরিবর্তন:
- ত্বক খুব পাতলা, স্বচ্ছ ও কোমল হয়ে যায়, ফলে শরীরের শিরাগুলো স্পষ্টভাবে দেখা যায়।
- শরীরের কিছু অংশের, বিশেষ করে হাত ও পায়ের ত্বক, অন্য অংশের তুলনায় দ্রুত বুড়িয়ে গেছে বলে মনে হয়।
- স্বতন্ত্র মুখের বৈশিষ্ট্য:
- এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ঠোঁট ও নাক অস্বাভাবিকভাবে পাতলা হয়ে যেতে পারে ।
- ছোট চিবুক ।
- চোখগুলো বড় এবং একে অপরের থেকে কিছুটা দূরে অবস্থিত ।
- কিছু মানুষের চোখের পাপড়ি খুব কম থাকে, বা একেবারেই থাকে না ।
- কানের লতি খুব ছোট, বা প্রায় নেই বললেই চলে । উভয় কান মাথা থেকে সামান্য দূরে অবস্থিত এবং সামনের দিকে প্রসারিত বলে মনে হতে পারে।
- সংবহনতন্ত্রের সমস্যা:
- শরীরে সহজেই কালশিটে পড়ে । ছোটখাটো কোনো কিছুর আঘাতেও বড় বড় নীল দাগ হয়ে যায়।
- স্বাভাবিকের চেয়ে কম বয়সেও ভ্যারিকোজ ভেইন হতে পারে ।
- উচ্চ রক্তচাপ (হাইপারটেনশন) এবং হৃৎপিণ্ডের ভালভের সমস্যা (যেমন মাইট্রাল ভালভ প্রোল্যাপস ) সাধারণ সমস্যা।
- ধমনীতে আঘাতের ঝুঁকি বেড়ে যায়। এর মধ্যে ধমনীর বিচ্ছেদের মতো বিষয়গুলো অন্তর্ভুক্ত। এর ফলে বিপজ্জনক অ্যানিউরিজম (রক্তনালীর প্রাচীর দুর্বল হয়ে বেলুনের মতো ফুলে ওঠা) বা ধমনী ফেটে যেতে পারে।
- অভ্যন্তরীণ অঙ্গের দুর্বলতা:
- বিপজ্জনক জটিলতা দেখা দিতে পারে, যেমন ফুসফুস চুপসে যাওয়া (নিউমোথোরাক্স) এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ ফেটে গিয়ে অতিরিক্ত রক্তক্ষরণ।
- কঙ্কালের পরিবর্তন:
- বুকের অবনমন (পেক্টাস এক্সকাভেটাম) দেখা যেতে পারে।
- সেগুলো স্বাভাবিকের চেয়ে খাটো হতে পারে।
এই পরিস্থিতি কেন ঘটে? এর কারণ কী?
আমরা আগেই বলেছি যে এটি একটি জিনগত রোগ। তার মানে , আমাদের ডিএনএ-তে থাকা কোনো জিনের মিউটেশনের (জিনগত পরিব্যক্তি) কারণে এটি ঘটে। ভেবে দেখুন, আমাদের ডিএনএ হলো একটি নির্দেশিকা বইয়ের মতো, যা শরীর গঠন ও নিয়ন্ত্রণ করে। আমাদের কোষ এবং অঙ্গপ্রত্যঙ্গ এই নির্দেশিকা বই অনুসারেই কাজ করে। জিনগত পরিব্যক্তি হলো এই নির্দেশিকা বইয়ের একটি ভুলের মতো। কিন্তু শরীর তবুও সেই ভুল নির্দেশটিই অনুসরণ করে।
ভাস্কুলার এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম (vEDS) কোলাজেন III নামক প্রোটিন উৎপাদনকারী একটি জিনের মিউটেশনের কারণে হয়ে থাকে। সাধারণত, আমাদের শরীর নির্দিষ্ট টিস্যু ও কাঠামোকে শক্তিশালী করার জন্য এই কোলাজেন III ব্যবহার করে। কিন্তু সেই জিনগত মিউটেশনের কারণে, শরীর হয় পর্যাপ্ত পরিমাণে কোলাজেন III তৈরি করে না, অথবা যেটুকু তৈরি হয় তাতে কোনো ত্রুটি থাকে। ফলে এটি টিস্যুগুলোকে প্রয়োজনীয় শক্তি জোগাতে পারে না।
যেহেতু এটি বংশগত, তাই এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তি তার সন্তানদের মধ্যেও এটি ছড়িয়ে দিতে পারেন।যদি বাবা বা মায়ের মধ্যে একজনের এই রোগটি থাকে, তাহলে প্রত্যেকবার গর্ভধারণের ফলে সন্তানেরও এই রোগটি হওয়ার ৫০% সম্ভাবনা থাকে। যদি বাবা বা মা উভয়েরই এই রোগটি থাকে, তাহলে সন্তানেরও এই রোগটি হওয়ার ১০০% সম্ভাবনা থাকে।
এটা কি সংক্রামক?
না। এটি এমন কোনো রোগ নয় যা এক ব্যক্তি থেকে অন্য ব্যক্তিতে ছড়াতে পারে। এটি সম্পূর্ণরূপে জিনের মাধ্যমে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।
এই রোগটি কীভাবে নির্ণয় করা হয়?
আপনার চিকিৎসার ইতিহাস, শারীরিক পরীক্ষা, উপসর্গ এবং আপনার পরিবারের কারও এই রোগটি আছে কিনা, তার উপর ভিত্তি করে একজন ডাক্তার ভাস্কুলার এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম (vEDS) সন্দেহ করতে পারেন। এই সন্দেহ তৈরি হলে, সম্ভাবনাটি নিশ্চিত বা বাতিল করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করা হয়। যেহেতু এই রোগের জন্য দুটি প্রধান জেনেটিক মিউটেশন (বর্তমানে শনাক্তকৃত) রয়েছে, তাই জেনেটিক পরীক্ষাই হলো একটি নিশ্চিত রোগ নির্ণয়ের একমাত্র উপায়।
কী ধরনের পরীক্ষা করা হয়?
যেহেতু এটি একটি অত্যন্ত বিরল রোগ, তাই জেনেটিক পরীক্ষার আগে ডাক্তাররা আরও কয়েকটি পরীক্ষা করতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ, তাঁরা ইকোকার্ডিওগ্রাম (হৃদপিণ্ডের স্ক্যান) বা সিটি স্ক্যান করতে পারেন। অতিরিক্ত রক্তপাত বা সহজে কালশিটে পড়ার মতো অন্যান্য রক্তের রোগ আছে কিনা, তা নিশ্চিত করার জন্যই প্রথমে এই পরীক্ষাগুলো করা হয়। তবে, শুধুমাত্র জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমেই নিশ্চিতভাবে নির্ণয় করা সম্ভব যে আপনার ভাস্কুলার এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম (vEDS) আছে কি না।
এর চিকিৎসা কী? এটি কি নিরাময়যোগ্য?
ভাস্কুলার ইডিএস একটি নিরাময়যোগ্য রোগ নয়। এটি একটি বংশগত অবস্থা, অর্থাৎ এটি আজীবন থাকে। যেহেতু এটি নিরাময় করা যায় না, তাই চিকিৎসকেরা এর উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণ এবং সেগুলোর প্রভাব কমানোর ওপর মনোযোগ দেন।
কী ধরনের ঔষধ বা চিকিৎসা ব্যবহার করা হয়?
ভাস্কুলার এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের অ্যানিউরিজম (রক্তনালীর স্ফীতি) এবং রক্তনালী ফেটে যাওয়ার কারণে বিপজ্জনক অভ্যন্তরীণ রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বেশি থাকে। তাই, আপনার যদি এই অবস্থাটি থাকে, তবে অ্যানিউরিজম পরীক্ষা করার জন্য আপনার নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো প্রয়োজন হবে। কিছু ক্ষেত্রে, অভ্যন্তরীণ আঘাত বা অ্যানিউরিজম সারানোর জন্য অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে।
এই অবস্থার কারণে গর্ভাবস্থায় গুরুতর, এমনকি প্রাণঘাতী জটিলতাও দেখা দিতে পারে, যেমন জরায়ু ফেটে যাওয়া বা অতিরিক্ত রক্তপাত।
আপনার প্রয়োজনীয় ঔষধপত্র, চিকিৎসা এবং অস্ত্রোপচার সম্পর্কে কথা বলার জন্য আপনার ডাক্তারই সবচেয়ে উপযুক্ত ব্যক্তি। তিনি আপনার শারীরিক অবস্থা, ব্যক্তিগত প্রেক্ষাপট এবং আপনার প্রয়োজনীয় যত্নের বিস্তারিত বিবরণের উপর ভিত্তি করে সবকিছু ব্যাখ্যা করতে পারেন।
চিকিৎসায় কি কোনো জটিলতা আছে?
এই রোগের কারণে আপনার টিস্যুগুলো খুব দুর্বল হয়ে পড়ে, ফলে আপনার রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বেশি থাকে। এছাড়াও, অস্ত্রোপচারের পর সেরে ওঠা কঠিন হতে পারে, কিন্তু এর কারণ হলো ওই টিস্যুগুলোর দুর্বলতা। আপনি যে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ও ঝুঁকির সম্মুখীন হতে পারেন, তা আপনার ডাক্তারই সবচেয়ে ভালোভাবে ব্যাখ্যা করতে পারবেন।
আমি কীভাবে নিজের যত্ন নেব/লক্ষণগুলো সামলাব?
ভাস্কুলার ইডিএস একটি জটিল অবস্থা, যার জন্য নিবিড় চিকিৎসা পর্যবেক্ষণ এবং ডাক্তারের কাছে ঘন ঘন যাওয়া প্রয়োজন । এটি এতটাই জটিল যে ডাক্তারের সাহায্য ছাড়া আপনি নিজে থেকে এর চিকিৎসা বা ব্যবস্থাপনা করতে পারবেন না। তাই, আপনার ডাক্তারের নির্দেশনা মেনে চলা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
এটা প্রতিরোধ করার কোনো উপায় আছে কি?
যেহেতু ভাস্কুলার ইডিএস একটি বংশগত রোগ, তাই এটি প্রতিরোধ করার বা এর ঝুঁকি কমানোর কোনো উপায় নেই। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের যদি গর্ভধারণ বা সন্তান নেওয়ার পরিকল্পনা থাকে, তবে তাদের ডাক্তারের সাথে জেনেটিক কাউন্সেলিং নিয়ে কথা বলা উচিত। এর মাধ্যমে তারা বুঝতে পারবেন যে, তাদের সন্তান বংশগতভাবে এই রোগটি পেলে কী হতে পারে।
এই অবস্থাটি থাকলে আমার কী হতে পারে? এর ভবিষ্যৎ সম্ভাবনা কী?
ভাস্কুলার ইডিএস-এ আক্রান্ত ব্যক্তিদের রক্তপাত অথবা অভ্যন্তরীণ টিস্যু ও অঙ্গ দুর্বল হয়ে যাওয়ার মতো জটিলতা ও সমস্যার ঝুঁকি বেশি থাকে।
এই রোগে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষ ২০ বছর বয়সের মধ্যে অন্তত একটি গুরুতর জটিলতার সম্মুখীন হন। ৪০ বছর বয়সের মধ্যে প্রাণঘাতী জটিলতা দেখা দেওয়ার ঝুঁকি প্রায় ৮০% । পরিসংখ্যানে দেখা যায়, এই রোগে আক্রান্ত প্রায় অর্ধেক মানুষ ৪৮ বছর বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকেন ।
কিন্তু এটা শুনতে ভয় পাবেন না। কারণ চিকিৎসা বিজ্ঞানের অগ্রগতির সাথে সাথে এই অবস্থাগুলো সামলানোর নতুন নতুন উপায় সামনে আসছে এবং মানুষ আগের চেয়ে ভালো জীবনযাপন করতে পারছে।
এই পরিস্থিতি কতদিন স্থায়ী হবে?
ভাস্কুলার ইডিএস এমন একটি অবস্থা যা জন্ম থেকেই থাকে এবং জীবনভর স্থায়ী হয়।
আমি কীভাবে নিজের যত্ন নেব?
ভাস্কুলার ইডিএস-এ আক্রান্ত ব্যক্তিদের নিজেদের অবস্থা পর্যবেক্ষণ করতে এবং কোনো নতুন সমস্যা দেখা দিচ্ছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য নিয়মিত ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত ।
এবং এছাড়াও,
- তোমার বিপজ্জনক খেলা বা কার্যকলাপ এড়িয়ে চলা উচিত।
- আপনার ভারোত্তোলন বা আঘাত পাওয়ার উচ্চ ঝুঁকি রয়েছে এমন অন্যান্য কার্যকলাপ এড়িয়ে চলা উচিত।
- অতিরিক্ত রক্তপাত এবং অভ্যন্তরীণ আঘাতের ঝুঁকি বেড়ে যাওয়ায় ঐচ্ছিক অস্ত্রোপচার এড়িয়ে চলাই বুদ্ধিমানের কাজ।
কখন আমার ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত? / কখন আমার জরুরি চিকিৎসা নেওয়া উচিত?
পরামর্শ অনুযায়ী নিয়মিত আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করুন । তিনি আপনাকে এও বলে দেবেন যে কখন আপনার ডাক্তারকে ফোন করা বা দেখা করা উচিত এবং কোন লক্ষণগুলোর ব্যাপারে আপনার সচেতন থাকা প্রয়োজন।
জরুরি অবস্থায়, এর মানে হলো:
- আপনার এই অবস্থাটি থাকলে, কোনো আপাত কারণ ছাড়াই তীব্র ব্যথা অনুভব করলে, বিশেষ করে বুকে বা পেটে , অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা সহায়তা নেওয়া উচিত।
- এছাড়াও, যদি আপনার কোনো বাহ্যিক ক্ষত থেকে অতিরিক্ত রক্তপাত হয় বা রস ঝরতে থাকে , তাহলে অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা সহায়তা নিন।
চূড়ান্ত শিক্ষণীয় বার্তা
এটা সত্যি যে ভাস্কুলার এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম (vEDS) একটি জটিল, বংশগত রোগ। এর জন্য নিবিড় চিকিৎসা পর্যবেক্ষণ এবং যত্নের প্রয়োজন। এটা আপনার কাছে ভীতিকর মনে হতে পারে, কিন্তু মনে রাখবেন যে চিকিৎসা বিজ্ঞানের অগ্রগতি এবং রোগটি সম্পর্কে জ্ঞানের উন্নতির ফলে, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা এখন আগের চেয়ে দীর্ঘ ও উন্নত জীবনযাপন করতে পারেন। তাই, আপনার ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলা এবং নিজের স্বাস্থ্যের যত্ন নেওয়া গুরুত্বপূর্ণ। এই বিষয়ে আপনার বা আপনার পরিচিত কারো কোনো প্রশ্ন থাকলে, ডাক্তারের সাথে কথা বলতে দ্বিধা করবেন না।
ভাস্কুলার এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম, ভিইডিএস, এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম, ইডিএস, জেনেটিক ডিসঅর্ডার, কানেক্টিভ টিস্যু, ভঙ্গুর ধমনী, সহজে কালশিটে পড়া, চর্মরোগ, জেনেটিক রোগ, রক্তনালী
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন