Zamislite da neko koga dobro poznajete i ko je prije bio zdrav odjednom počne da se ponaša pomalo čudno. Gubi pamćenje, ima poteškoća s hodanjem i nerazgovijetno govori. Ako se ove stvari dešavaju nezamislivom brzinom tokom nekoliko mjeseci, to bi moglo biti zbog vrlo rijetkog, ali vrlo ozbiljnog stanja mozga . Danas govorimo o jednoj takvoj bolesti, Creutzfeldt-Jakobovoj bolesti, ili Creutzfeldt- Jakobovoj bolesti , kako je svi zovemo. Iako je ovo pomalo zastrašujuća tema, vrlo je važno biti dobro informiran o njoj.
Jesu li Krejzbol-Jakobova bolest i "bolest ludih krava" ista stvar?
Mnogi ljudi brkaju Krejzbolov-Jakobovu bolest sa "bolestom ludih krava". Međutim, to dvoje nije isto.
Jednostavno rečeno, goveđa spongiformna encefalopatija (BSE) je bolest mozga koja pogađa samo krave. Kada se pojavi, nervni sistem krava je oštećen, što uzrokuje da postanu nepokretne i da se čudno ponašaju.
Međutim, postoji vrsta Creutzfeldt-Jakobove bolesti (CJD) kojom se ljudi mogu zaraziti jedući meso krave zaražene bolešću ludih krava . To se naziva varijanta CJD-a (vCJD) . Ali ovo je vrlo, vrlo rijetko . U svijetu je zabilježeno vrlo malo slučajeva. Dakle, to nije način na koji se CJD o kojoj obično govorimo javlja.
Zašto se javlja ova bolest Creutzfeldt-Jakoba?
Glavni uzrok Creutzfeldt-Jakobove bolesti (CJD) je abnormalna promjena proteina u našem tijelu. Ovaj abnormalni, mutirani protein naziva se prion .
Zamislite zdrav protein u našem mozgu kao lijepo presavijen komad papira. Ovaj mutantni protein, nazvan prion, se pojavi i nepravilno presavije ovaj dobar komad papira. Zatim taj pogrešno presavijeni komad nastavlja nepravilno savijati ostale dobre komade papira. I tako se moždane ćelije postepeno uništavaju. Ako ga pogledate pod mikroskopom, ovo oštećeno moždano tkivo izgleda kao spužva.
Postoje tri vrste CJD-a ovisno o tome kako se prion formira.
| Vrsta Krejčber-Jakobove bolesti | Razlog i objašnjenje |
|---|---|
| Sporadični Creutzfeldt-Jakobov sindrom | Ovo je najčešći tip. Bez ikakvog vidljivog razloga, zdravi protein iznenada mutira i postaje prion. Većina pacijenata s Creutzfeldt-Jakobovom bolešću ima ovaj tip. |
| Porodična bolest Krejčja Jakoba | Ovo je uzrokovano genetskim defektom. Ako jedan od roditelja ima mutirani gen koji uzrokuje ovu bolest, ona se može prenijeti na djecu. Ali i ovo je vrlo rijetko. Samo oko 10%-15% pacijenata sa Creutzfeldt-Jakobovom bolešću spada u ovu kategoriju. |
| Stečena bolest Krejzbol-Jakoba | Ovo je najrjeđi tip. Osoba se može zaraziti Creutzfeldt-Jakobovom bolešću putem kontaminirane medicinske opreme (npr. tokom operacije), transplantacije organa ili kontaminiranih injekcija hormona rasta. Ovaj rizik je znatno smanjen strogim sigurnosnim mjerama u bolnicama danas. |
Koji su simptomi Creutzfeldt-Jakobove bolesti (CJD)?
Najopasnija stvar kod Krejčberber-Jakobove bolesti (CJD) je to što simptomi počinju vrlo brzo i vrlo brzo se pogoršavaju. Često su ovi simptomi slični simptomima demencije.
Glavne vidljive karakteristike su:
- Gubitak pamćenja i konfuzija
- Teškoće pri hodanju i gubitak ravnoteže
- Iznenadni trzaji mišića (trzajni pokreti)
- Promjene ličnosti (iznenadna ljutnja, uznemirenost)
- Teškoće u razmišljanju i donošenju odluka
- Problemi s vidom
- Nesanica i depresija
Razlika između Creutzfeldt-Jakobove bolesti i Alzheimerove bolesti
Ovi simptomi vas mogu podsjetiti na Alzheimerovu bolest. Ali glavna razlika je brzina . Kod Alzheimerove bolesti, stvari poput gubitka pamćenja javljaju se polako, godinama. Ali kod Creutzfeldt-Jakobove bolesti, stanje pacijenta se vrlo brzo pogoršava, u roku od nekoliko sedmica ili mjeseci od pojave ovih simptoma.
Kako tačno dijagnosticirati ovu bolest?
Nažalost, ne postoji jedinstveni test koji može potvrditi Creutzfeldt-Jokovljevu bolest (CJD). Doktori postavljaju dijagnozu na osnovu simptoma pacijenta i brzine njihovog razvoja. Međutim, ako se sumnja na bolest, provodi se nekoliko testova kako bi se potvrdila.
- MRI (magnetna rezonanca): Ovo snimanje može napraviti detaljne slike mozga. Može otkriti specifične promjene u mozgu koje se javljaju kod Creutzfeldt-Jakobovog poremećaja (CJD).
- EEG (elektroencefalogram) test: Ovaj test mjeri električnu aktivnost mozga pomoću malih senzora pričvršćenih na vlasište. Ovaj test može pokazati obrasce karakteristične za pacijente s Creutzfeldt-Jakobovim poremećajem.
- Lumbalna punkcija: Koristeći vrlo tanku iglu, mala količina cerebrospinalne tekućine se uzima iz unutrašnjosti kičmene moždine i testira na specifične proteine koji se vide kod Creutzfeldt-Jakobovog poremećaja (CJD).
Jedini način da se ova bolest potvrdi sa 100% sigurnošću jeste uzimanje uzorka moždanog tkiva (biopsija). Međutim, uzimanje takvog uzorka iz mozga žive osobe je vrlo rizično i za pacijenta i za ljekara, pa se to obično ne radi. Često se bolest definitivno potvrdi nakon smrti pacijenta.
Kako se bolest pogoršava tokom vremena
Krejzbol-jakobna bolest (CJD) napreduje kroz nekoliko faza tokom vremena, što je čini vrlo bolnim iskustvom i za pacijenta i za njegovu porodicu.
| Stadij bolesti | Očekivane funkcije |
|---|---|
| Rana faza | Nerazgovijetan govor, vrtoglavica, utrnulost dijelova tijela, viđenje stvari koje ne postoje (halucinacije), ljutnja bez razloga, povlačenje iz društva i nesanica. |
| Kasnija faza | Nemogućnost kontrole crijeva i mjehura, teške poteškoće s gutanjem i govorom, teški gubitak pamćenja, paranoja, mirovanje u krevetu, koma. |
Oko 70% ljudi sa Creutzfeldt-Jakobovom bolešću umire nakon dijagnoze.Umrijet ćete u roku od godinu dana. Kada ovo čujete, možete se osjećati jako uplašeno, tužno i ljutito. Ovo je sasvim normalno. Nemojte patiti sami u ovakvom trenutku. Veoma je važno razgovarati sa svojim ljekarom i dobiti potrebnu psihološku podršku.
Postoji li tretman za Creutzfeldt-Jakobovu bolest (CJD)?
Nažalost, još uvijek ne postoji lijek ili tretman za Creutzfeldt-Jakobovu bolest. Istraživači su isprobali nekoliko lijekova, ali nijedan nije bio uspješan.
Jedino što se trenutno može učiniti jeste kontrolisati simptome . To znači:
- Davanje lijekova protiv bolova.
- Davanje lijekova za ukočenost i grčeve mišića.
- Obezbjeđivanje potrebnih sadržaja kako bi se pacijentu učinilo što ugodnijim.
Kada bolest postane teška, pacijentu će biti potrebna stalna njega. Istraživanja su u toku kako bi se u budućnosti pronašli tretmani za ovu bolest. Ako ste zainteresirani, možete pitati svog ljekara o kliničkim ispitivanjima koja testiraju nove tretmane.
Poruka za ponijeti kući
- Creutzfeldt-Jakobova bolest (CJD) je vrlo rijetka i brzo šireća fatalna bolest mozga.
- Ovo je uzrokovano mutiranim proteinom koji se zove prion i koji uništava moždane ćelije.
- Krejzbol-Jakobova bolest i "bolest ludih krava" su dvije različite bolesti. Međutim, postoji vrlo rijedak oblik Krejzbol-Jakobove bolesti (vCJD) koji se može dobiti konzumiranjem zaražene govedine.
- Još uvijek ne postoji lijek za ovu bolest. Sve što se može učiniti jeste kontrolisati simptome i učiniti da se pacijent osjeća ugodno.
- Ako neko koga poznajete doživi značajne promjene u pamćenju, ponašanju i fizičkim funkcijama u kratkom vremenskom periodu, odmah se obratite ljekaru . Brza dijagnoza je neophodna za pravilno planiranje i njegu.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar