Bakar, mineral bakar, neophodan je za zdravo funkcionisanje svih nas u vrlo malim količinama. Ali zamislite šta se dešava ako se ovaj esencijalni bakar akumulira u tijelu u količini koja prelazi potrebnu? Tada se javlja rijetko, ali potencijalno ozbiljno stanje koje se naziva Wilsonova bolest. Ne bojte se čuti ovo. Može se uspješno liječiti pravilnim informisanjem o njoj i traženjem odgovarajućeg liječenja. Danas ćemo o tome govoriti jednostavno, jezikom koji razumijete.
Šta je tačno Wilsonova bolest?
Jednostavno rečeno, Wilsonova bolest je genetska bolest . Prenosi se s generacije na generaciju. Jetra je glavni organ u našem tijelu koji filtrira bakar koji ulazi u naše tijelo. To je kao filter za vodu. Ali kod osobe s Wilsonovom bolešću postoji defekt u genu (genu 'ATP7B') koji je povezan s ovim procesom filtriranja bakra.
Zbog toga jetra ne može pravilno obavljati svoj posao. Kao rezultat toga, višak bakra počinje se nakupljati u glavnim organima poput jetre, mozga i očiju umjesto da se eliminira iz tijela. Vremenom, ovo nakupljanje bakra može oštetiti ove organe i uzrokovati različite simptome.
Važno je napomenuti da, budući da je ovo genetska bolest, da bi se bolest pojavila, dijete mora naslijediti ovaj defektni gen i od majke i od oca. Ako se naslijedi samo od jednog roditelja, simptomi se neće pojaviti, ali ta osoba može biti nosilac bolesti. To znači da mogu prenijeti ovaj gen na svoju djecu.
Koji su simptomi ove bolesti?
Simptomi Wilsonove bolesti se ne pojavljuju odmah. Budući da je potrebno neko vrijeme da se bakar akumulira u tijelu, simptomi počinju da se pojavljuju nakon nekog vremena. Također, simptomi se mogu razlikovati ovisno o organu u kojem je bakar najviše taložen. Pogledajmo koji su ti glavni simptomi.
| Zahvaćeni organ/sistem | Vidljivi simptomi |
|---|---|
| Simptomi povezani s jetrom | |
| Jetra |
|
| Neurološki simptomi povezani s mozgom i nervnim sistemom | |
| Mozak |
|
| Očni simptomi | |
| Oči | Ovo je vrlo specifičan simptom. Oko modrice se pojavljuje zlatno-smeđi prsten . Doktori to nazivaju Kayser-Fleischerovi prstenovi . Ovo je glavni znak naslaga bakra unutar oka. Neki ljudi mogu razviti i kataraktu suncokreta, koja izgleda kao suncokret. |
Ostale karakteristike
Pored glavnih simptoma spomenutih gore, može se javiti i nekoliko drugih problema zbog povećanog bakra u tijelu.
- Bubrežni kamenci
- Neredovni menstrualni ciklusi kod žena
- Niska gustina kostiju i artritis
- Plava promjena boje noktiju
Ko je izložen većem riziku od razvoja ove bolesti?
S obzirom da je ovo genetska bolest, glavni faktor rizika je porodična anamneza .
Ako neko u vašoj porodici, posebno vaši roditelji, brat ili sestra, ima Wilsonovu bolest, postoji rizik od razvoja bolesti ili postajanja nosioca.
Simptomi se obično počinju pojavljivati između 5. i 40. godine života. Međutim, bilo je izvještaja o simptomima koji se pojavljuju i u mnogo mlađoj dobi, uključujući slučajeve kod 9-mjesečne bebe i 70-godišnje odrasle osobe.
Ako neko u vašoj porodici ima ovu bolest, najbolje što možete učiniti je da se obratite svom ljekaru i razgovarate o tome bez oklijevanja. Ako je potrebno, može se uraditi genetsko testiranje kako bi se potvrdilo stanje.
Kako se liječi?
Iako čuti o Wilsonovoj bolesti može biti zastrašujuće, dobra vijest je da postoje efikasni tretmani za nju . Liječenje ima dva glavna cilja.
1. Uklanjanje viška bakra koji se već nakupio u tijelu:
Za ovo, ljekari propisuju posebnu vrstu lijekova. To se nazivaju "helirajući agensi". Ovi lijekovi djeluju tako što se vežu za dodatne čestice bakra u tijelu i uklanjaju ih iz tijela putem urina. Kada se ovaj tretman nastavi, nivo bakra u tijelu se može kontrolisati. Međutim, dok uzimate ove lijekove, zacjeljivanje rana može biti odloženo. Stoga, ako ćete imati operaciju, trebali biste o tome unaprijed obavijestiti svog ljekara.
2. Sprečavanje apsorpcije bakra iz hrane u organizam:
Za ovo se propisuju suplementi cinka. Cink smanjuje apsorpciju bakra u probavnom sistemu. Ponekad ljekari započinju ovaj tretman cinkom čak i kod osoba kojima je dijagnosticirana bolest, ali još nisu razvili simptome.
Veoma je važno da uzimate ovaj tretman do kraja života , kako vam ljekar preporučuje, bez propuštanja nijednog dana. Vaš ljekar vam također može savjetovati da ograničite unos hrane bogate bakrom (npr. školjke, jetra, čokolada, orašasti plodovi).
Poruka za ponijeti kući
- Wilsonova bolest je rijetka genetska bolest uzrokovana nakupljanjem bakra u tijelu.
- Ovo uglavnom utiče na jetru, mozak i oči.
- Glavni simptomi mogu uključivati neobjašnjivu žuticu, promjene ličnosti i zlatno-smeđi prsten oko modrice (Kayser-Fleischer prsten).
- Ako neko u vašoj porodici ima ovu bolest, odmah se obratite ljekaru za savjet, čak i ako nema simptoma.
- Rano otkrivanje i doživotno liječenje mogu vam pomoći da živite zdravim, normalnim životom. Nikada ne prekidajte liječenje bez savjeta ljekara.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar