Preocupat per un defecte cardíac al vostre nadó? Informeu-vos sobre la cardiopatia acianòtica

Quan va néixer el vostre petit, el metge va dir que tenia un buf al cor? O a mesura que es feia gran, es cansava més ràpidament que altres nens quan corria i jugava? Aquestes coses de vegades poden ser signes d'una cardiopatia congènita. Però no us espanteu. No totes les cardiopaties congènites són greus. Avui parlem d'un tipus de cardiopatia que és comuna, però que no causa ulls blaus.

Què és la cardiopatia acianòtica?

En poques paraules, la cardiopatia congènita (CHD) és una afecció que es produeix quan el cor d'un nadó es desenvolupa durant l'embaràs. Això significa que hi ha petits defectes en la forma o la funció del cor. Aquests es poden dividir en dos tipus principals.

1. Cardiopatia congènita cianòtica: En aquest tipus, a causa d'un defecte al cor, la quantitat d'oxigen a la sang que va al cos disminueix. Aleshores , zones com els llavis, la llengua i les puntes dels dits comencen a tornar-se blaves . Aquest color blau s'anomena "cianosi".

2. Cardiopatia congènita acianòtica: En aquest tipus de cardiopatia, no hi ha deficiència en la quantitat d'oxigen a la sang que va al cos, tot i que hi ha un defecte al cor. Per tant, el cos no es torna blau. Tanmateix, a causa del defecte al cor, hi ha alguna anomalia en el patró del flux sanguini per tot el cos.

Què tan freqüent és aquesta afecció?

Aproximadament 8 de cada 1.000 nounats al món tenen algun tipus de cardiopatia congènita. D'aquests , el 75%, o aproximadament tres quartes parts, són del tipus acianòtic de cardiopatia de la qual estem parlant. Per tant, podeu veure que aquesta no és una afecció gaire rara.

Quins són els tipus més comuns de cardiopatia no cianòtica?

Hi ha diversos tipus de malalties cardíaques identificades sota aquest terme. Entenem cadascuna en termes senzills. Mireu aquesta taula.

Quins són els símptomes d'aquesta malaltia?

Alguns nadons amb aquesta afecció poden no mostrar cap símptoma en néixer. L'únic signe pot ser un soroll cardíac addicional (murmuri cardíac) que el metge sent amb un estetoscopi.

Tanmateix, amb el temps, a mesura que el cor continua treballant més per bombar sang, poden sorgir certs problemes. La pressió arterial alta (hipertensió) es pot desenvolupar perquè el cor ha de treballar més per bombar sang. De vegades, la pressió arterial als pulmons (hipertensió pulmonar) també pot augmentar. Finalment, es pot desenvolupar insuficiència cardíaca, una afecció en què el cor ja no pot bombar sang de manera eficient. Els símptomes següents es poden produir amb aquestes afeccions:

• Dificultat per respirar: Especialment quan es fa exercici o esforç.
• Mareig: Sensació sobtada de donar voltes.
• Cansament fàcil: Sentir-se molt cansat fins i tot després de fer una feina normal (fatiga).
• Síncope: Pots perdre el coneixement sobtadament i caure.

Què causa aquesta situació?

Els científics encara no poden dir amb una certesa del 100% per què es produeixen aquests defectes cardíacs congènits, però han descobert que certs factors hi poden contribuir.

• Cromosomes anormals: Hi ha un major risc d'aquests defectes cardíacs amb certes afeccions genètiques.
• Genètica: Si algú de la família ha tingut una cardiopatia congènita, el risc que un nen la desenvolupi és lleugerament més alt.
• Algunes afeccions mèdiques que la mare pot desenvolupar durant l'embaràs poden afectar el fetus, com ara la diabetis, les infeccions víriques com la rubèola, l'ús de certs medicaments i el consum de drogues.

Com diagnosticar la malaltia?

Si el metge sent un soroll cardíac addicional en el vostre fill o mostra els símptomes anteriors, demanarà diverses proves per confirmar el diagnòstic.

• Radiografia de tòrax: permet comprovar la mida i la forma del cor i l'estat dels pulmons.
• Electrocardiograma (ECG/EKG): Una prova senzilla que mesura l'activitat elèctrica del cor.
• Ecocardiograma (ecocardiograma): Aquesta és la prova més important. És com una ecografia del cor. Pot veure clarament tot el que hi ha al cor, incloses les cambres, les vàlvules i els forats de les parets.
• Cateterisme cardíac: en aquest cas, es passa un tub prim (catèter) a través d'un vas sanguini del braç o la cama fins al cor per mesurar coses com la pressió dins del cor, els nivells d'oxigen, etc. De vegades, s'injecta un colorant per observar el flux sanguini.

Com es tracta?

El mètode de tractament depèn de factors com el tipus de defecte cardíac, la seva gravetat i l'edat del pacient.

Però si apareixen símptomes o el metge determina que hi pot haver danys al cor, caldrà tractament.

• Medicaments: Es donen medicaments per ajudar el cor a funcionar més fàcilment, controlar la pressió arterial o eliminar l'excés de líquid del cor.
• Procediments amb catèter: Els procediments no quirúrgics, similars al cateterisme cardíac, impliquen passar un tub prim al cor i inserir un petit tap/dispositiu per tancar un forat, com ara un ASD o un VSD.
• Cirurgia: Pot ser necessària una cirurgia a cor obert per corregir alguns defectes.

Com viure saludablement amb aquesta condició?

Moltes persones amb cardiopaties no cardíaques viuen vides normals i plenes. Tanmateix, és important comprendre la vostra condició i seguir els consells del vostre metge.

Si vostè o el seu fill tenen aquesta afecció, és essencial que es facin revisions periòdiques amb un cardiòleg congènit per a adults . Ell o ella us orientarà sobre el següent:

• Decideix quin nivell d'exercici és adequat i segur per a tu.
• Segueix una dieta cardiosaludable.
• Comproveu regularment com canvia la vostra afecció cardíaca a mesura que envelliu.
• Si cal, preneu medicaments, com ara medicaments per a la pressió arterial, per reduir la pressió sobre el cor.
• Si decideixes quedar-te embarassada, és fonamental que ho parlis amb un especialista prèviament, ja que suposa una càrrega addicional per al cor.
• Prendre una decisió precisa sobre quan cal una cirurgia o un altre tractament.