El vostre fill pateix dolors corporals inexplicables? Podria ser la síndrome del dolor musculoesquelètic amplificat (AMPS)!

El vostre petit es queixa constantment de dolor a tot el cos? De vegades es pot queixar d'un dolor insuportable, fins i tot sense cap lesió o caiguda. Si això continua, podria ser degut a una afecció anomenada AMPS, de la qual parlarem avui. No us preocupeu, parlem-ne de manera senzilla.

Saps què és l'AMPS?

En poques paraules, l'AMPS, o síndrome del dolor musculoesquelètic amplificat, és una afecció que afecta els nens petits i els fa experimentar dolor intens i durador en una o més zones del cos . Això fa que sigui molt difícil que els nens facin les seves activitats normals. Alguns nens poden tenir aquest dolor tot el temps, mentre que d'altres poden tenir-lo anar i venir.

Imagineu-vos, de vegades aquesta afecció AMPS apareix després d'alguna cosa al cos del nen, com ara una inflamació , una malaltia o una lesió menor. Però sorprenentment, en la majoria dels nens amb AMPS, la causa original (com ara una lesió o una malaltia) s'ha curat, i aquest dolor continua fins i tot quan no hi ha danys dins del cos. Els metges creuen que alguns dels nervis que s'activen automàticament quan el nostre cos està en perill o estressat es tornen hiperactius, motiu pel qual el nen experimenta un dolor intens i més notable (dolor amplificat).

Però hi ha bones notícies. Molts nens amb aquest tipus de dolor es poden recuperar completament amb tractaments com la fisioteràpia i la psicoteràpia . Aquests tractaments enforteixen el cos i el sistema nerviós del nen. Per tant, és molt important identificar aquesta afecció a temps . Aleshores, el nen podrà començar el tractament ràpidament i tornar a ser feliç i saludable.

Per què el dolor és tan intens a l'AMPS? És diferent del dolor normal?

Sí, això és important d'entendre. Normalment, quan ens lesionem en algun lloc del cos, com un tall al braç o una cama trencada, sentim dolor. Així és com passa:

• Un senyal de dolor des del lloc de la lesió viatja a través dels nostres nervis fins a la medul·la espinal.
• La medul·la espinal transmet aquesta informació al cervell.
• És el cervell qui ho reconeix com a "dolor", i és llavors quan sentim dolor.
• Quan la ferida es cura, aquests senyals de dolor deixen d'arribar.

Però en un nen amb AMPS, el senyal de dolor viatja per un camí lleugerament diferent, com un "curtcircuit" . El que passa aquí és que el senyal de dolor va en la direcció equivocada i es connecta al "sistema d'alarma" del nostre cos . És a dir, el sistema nerviós de "lluita o fugida" (nervis autònoms) que s'activa quan tenim por o estem sota un gran estrès. Aquest sistema nerviós controla coses que no podem controlar, com ara el flux sanguini , la respiració, la freqüència cardíaca i la tensió muscular.

En l'AMPS, quan aquest sistema nerviós es torna hiperactiu, el nenEls vasos sanguinis es contrauen. Què passa llavors?

• Quan els vasos sanguinis s'estrenyen, la quantitat de sang i oxigen que arriba als nervis, músculs i ossos disminueix .
• A més, s'acumulen productes de rebuig com l'àcid làctic , cosa que redueix la capacitat del cos per curar ferides i recuperar-se.
• Tot això combinat causa un dolor extrem al nen.
• Aquest dolor intens i la incapacitat per participar en activitats normals poden provocar efectes secundaris com ara descondicionament , malnutrició i mareig o marejos en passar d'una posició a una altra.

Quins són els símptomes d'un nen amb AMPS?

El símptoma principal de l'AMPS és el dolor . Aquest dolor pot ser constant o anar i venir (intermitent). Pot estar en un lloc del cos o en diversos llocs. En alguns nens, els símptomes de l'AMPS poden aparèixer gradualment o de sobte, fins i tot setmanes després d'una lesió o malaltia.

El nen pot tenir dificultats per utilitzar la zona dolorosa o el dolor pot augmentar en moure-la. De vegades, fins i tot un toc suau al cos del nen pot causar un dolor insuportable , com un ganivet o una sensació de cremor. Això s'anomena al·lodínia .

Els nens amb AMPS experimenten un dolor molt més intens del normal i que dura més . Altres símptomes poden incloure:

• Mal de panxa o nàusees.
• Por, preocupació o depressió constants.
• Dificultat per empassar aliments o aigua ( disfàgia ).
• Mareig .
• Sentir-se cansat tot el temps ( fatiga ).
• Mal de cap .
• Dolor articular .
• Dificultat per caminar i moure's; rigidesa, tremolors , pèrdua d'equilibri, etc.
• Inflor ( edema ).
• Augment de la freqüència cardíaca ( taquicàrdia ).
• Canvis en la textura, la temperatura o el color de la pell (per exemple, algunes zones poden tornar-se fredes o blaves).
• Formigueig o entumiment.

És aquest dolor quelcom que el nen pot imaginar?

Potser penseu: "De debò aquest nen té tant de dolor? No existeix una lesió". Però els metges diuen que us heu de prendre seriosament els símptomes del vostre fill. El vostre metge de família (pediatra) pot esbrinar exactament què és i derivar-vos al tractament adequat.

Quina és la causa real de l'AMPS?

Si he de ser sincer, els metges encara no coneixen la causa exacta de l'AMPS . Però després que el cos d'un nen estigui exposat a algun tipus d' estrès , com ara inflamació, lesió, malaltia o estrès mental, poden aparèixer els símptomes de l'AMPS. De vegades, aquests símptomes poden començar sense cap motiu aparent.

L'edat del nen, la genètica o els canvis hormonals poden contribuir a aquesta afecció. Per tant, és important informar al metge si el vostre fill presenta algun dolor inusual, fins i tot si no ha patit cap lesió.

Com es pot saber exactament si hi ha AMPS?

Com que els símptomes de l'AMPS poden aparèixer gradualment, de vegades pot ser difícil de diagnosticar . Per confirmar el diagnòstic, el metge preguntarà sobre els antecedents mèdics del vostre fill, els antecedents familiars, les malalties recents, lesions i episodis estressants a l'escola o a casa.

També es farà un examen físic complet al nen per descartar altres causes d'aquests símptomes, com ara infeccions o fractures. No hi ha cap anàlisi de sang específica per diagnosticar l'AMPS. Tanmateix, el metge pot recomanar algunes de les proves següents:

• Gammagrafia òssia: Això pot comprovar si hi ha una reducció del flux sanguini a determinades zones del cos.
• Ressonància magnètica (RM): permet comprovar si hi ha edema i atrofia o desgast muscular.
• Proves nervioses: Aquestes proves poden comprovar si hi ha problemes de dolor o sensibilitat al tacte, i també poden comprovar si el sistema nerviós perifèric, que és la part del sistema nerviós que es troba fora del cervell i la medul·la espinal del nen, funciona correctament.
• Prova de raigs X: També es pot utilitzar per veure si els ossos s'han aprimat, cosa que significa que hi ha una afecció com l'osteoporosi.

Quines altres afeccions tenen símptomes similars a l'AMPS?

Hi ha diverses altres afeccions que tenen símptomes similars a les AMPS. Per exemple:

• Dolor crònic .
• Dolor musculoesquelètic idiopàtic. Aquest dolor pot ser difús i presentar-se amb múltiples símptomes, o pot estar localitzat en una zona.
• Síndrome de dolor miofascial .

Hi ha tipus d'AMPS?

Sí, hi ha diversos tipus d'AMPS. Es divideixen segons la naturalesa del dolor i la zona del cos afectada. Són:

• Síndrome de dolor regional complex (SDRC).
• El dolor amplificat difús , també conegut com a fibromiàlgia juvenil , és una afecció en què el dolor es sent en molts llocs del cos i és més intens que el dolor que normalment es localitza en una zona.
• Dolor amplificat intermitent .
• Dolor limitat a una zona ( dolor localitzat amplificat ).

L'AMPS és una malaltia autoimmune?

Els metges no creuen que l'AMPS sigui una malaltia autoimmune . És a dir, no és una malaltia en què el nostre propi sistema immunitari ataqui les nostres pròpies cèl·lules. Tanmateix, s'ha descobert que els nens amb malalties autoimmunes, com l'asma, tenen més probabilitats de desenvolupar AMPS.

Com es tracta l'AMPS? Es pot curar?

Hi ha dues coses principals que podeu fer per tractar l'AMPS: el control del dolor i el reentrenament de les vies del dolor . El vostre metge treballarà amb vosaltres i el vostre fill per ajudar el vostre fill a tornar a les seves activitats normals.

Tot i que els analgèsics poden ajudar a reduir els símptomes, no curen completament l'AMPS . Els medicaments només ajuden el nen a participar en el tractament i a mantenir-se actiu en les activitats diàries. L'objectiu principal del tractament és millorar el funcionament de la vida diària del nen i aconseguir que torni a l'escola, a jugar amb els amics i a fer exercici.

La majoria de les vegades, les AMPS es poden tractar a casa o de manera ambulatòria, amb visites diàries a l'hospital. Tanmateix, els nens amb símptomes molt greus o aquells amb altres afeccions subjacents poden necessitar tractament a l'hospital (ingrés).

Els tractaments per al control del dolor solen incloure els següents:

• Exercici aeròbic .
• Massatge terapèutic: redueix el dolor del tacte i fa que se senti normal (dessensibilització).
• Teràpia ocupacional .
• Fisioteràpia .
• Psicoteràpia (teràpia de conversa).
• Medicaments .
• Procediments i injeccions especials.

A més, altres tractaments que promouen el benestar i les tècniques de relaxació poden ser útils per al nen. Per exemple:

• Biorretroalimentació .
• Tècniques de meditació de mindfulness .
• Musicoteràpia .
• Iogateràpia .
• Canvis en la dieta .

Qui pot formar part de l'equip de tractament AMPS del nen?

Un equip d'especialistes i terapeutes qualificats sol treballar amb vostè i el seu fill per diagnosticar i tractar l'AMPS. A més del seu metge de família (pediatra), l'equip d'atenció del seu fill pot incloure:

• Especialista en dolor pediàtric.
• Un psicòleg o psicoterapeuta infantil.
• Massatgista .
• Terapeuta ocupacional .
• Fisioterapeuta .
• Terapeuta recreatiu .
• Ioga / musicoterapeuta.
• Una infermera .

Quant de temps durarà el tractament?

La durada del tractament depèn de la naturalesa i la gravetat dels símptomes del nen. De vegades, un nen només pot necessitar unes setmanes de tractament . Tanmateix, en casos més greus, el tractament pot durar diverses setmanes .

Si l'estrès a l'escola o a casa està afectant els símptomes del vostre fill, pot ser necessari un assessorament continu per mantenir la seva salut física i mental.

Hi ha alguna manera d'evitar que es formin AMPS?

Tot i que alguns esdeveniments vitals poden desencadenar AMPS, un nen no pot evitar tot l'estrès, les lesions i malalties al llarg de la seva vida. El millor que pots fer pel teu fill és consultar un metge immediatament si pateix dolor persistent.

Fins i tot si el vostre fill no ha tingut una malaltia o lesió recent, si observeu símptomes inusuals, consulteu un metge. Els metges poden examinar el vostre fill, fer un diagnòstic precís i derivar-vos per al tractament adequat.

Qui obté més AMPS?

De fet, aquesta afecció (síndrome de dolor musculoesquelètic amplificat) es pot desenvolupar en qualsevol persona. Tanmateix, es veu més freqüentment en nens petits i adolescents, especialment en noies .

Què tan comú és l'AMPS?

Els nens sovint experimenten dolor musculoesquelètic que no és causat per inflamació. Tot i que els metges no coneixen el nombre exacte de nens amb AMPS, aquest és el tipus més comú de dolor muscular no inflamatori.No obstant això, com que els seus símptomes són tan variats, de vegades pot ser difícil de diagnosticar.

Si el meu fill té AMPS, què he d'esperar?

Amb el tractament, el vostre fill tornarà gradualment a les seves activitats diàries. Tanmateix, és possible que el dolor continuï notant-se. Normalment, quan comença el tractament, el dolor augmentarà lleugerament abans de millorar i pot trigar diversos mesos a desaparèixer completament. Recordeu que la funció del nen sol millorar primer abans que el dolor desaparegui.

El vostre metge treballarà estretament amb vós i el vostre fill per assegurar-se que el tractament vagi bé. Si teniu cap pregunta o dubte, parleu amb l'equip d'atenció del vostre fill.

Quan podrà el nen tornar a l'escola i participar en altres activitats?

La majoria dels nens poden tornar a l'escola i a altres activitats tan bon punt es desenvolupi un pla de tractament . Parli amb el seu metge sobre el millor horari per al seu fill.

Quines són les perspectives per a AMPS? Millorarà?

En la majoria dels casos, els nens que reben un tractament intensiu per a l'AMPS es recuperen completament . Alguns nens poden tenir algun dolor residual o dolor recurrent. Tanmateix, només un nombre molt petit de nens necessiten més tractament.

Quan s'ha de demanar consell mèdic?

Si el vostre fill presenta símptomes nous o que empitjoren , parleu amb el vostre metge immediatament. És normal que el dolor de l'AMPS empitjori abans de millorar durant el tractament, però si teniu cap dubte o pregunta, parleu amb el vostre metge. L'equip d'atenció del vostre fill us ajudarà a vosaltres i al vostre fill durant aquest procés.

Pot ser difícil veure un nen amb dolor. No saber exactament què causa el dolor o com tractar-lo pot ser aclaparador. L'AMPS és una afecció dolorosa que es produeix quan els nervis deixen d'enviar senyals de dolor correctament. Com que els símptomes d'un nen es poden desenvolupar gradualment al llarg de setmanes, pot ser difícil de reconèixer. Tanmateix, hi ha tractaments eficaços . El tractament sol incloure fisioteràpia, exercici i assessorament. Els medicaments poden ajudar a controlar els símptomes i ajudar el nen a tornar a les seves activitats normals. Amb el suport d'un equip d'atenció experimentat i compassiu, la majoria dels nens amb AMPS finalment es recuperen i viuen vides plenes i saludables.

Finalment, recorda aquestes coses:

Quan parlem d'aquesta afecció anomenada AMPS, hi ha algunes coses importants que heu de tenir en compte com a pares:

• No subestimis el dolor del teu fill: si el teu fill continua parlant del dolor sense cap raó aparent, pot ser veritat. No ho descartis com a "imaginari".
• Un diagnòstic ràpid és important:Visitar un metge ràpidament i esbrinar si es tracta d'AMPS o d'alguna altra cosa contribuirà en gran mesura a l'èxit del tractament.
• El tractament és multifacètic: quan es tracta l'AMPS, es fan moltes coses alhora, com ara fisioteràpia, exercici i assessorament psicològic. No es tracta només de medicació.
• El funcionament del nen millora primer: és habitual que la capacitat del nen per participar en activitats diàries millori abans que el dolor desaparegui completament.
• La recuperació completa és possible: Amb el tractament adequat, la majoria dels nens es recuperen completament de l'AMPS. Per tant, mantingueu l'esperança.
• No esteu sols: hi ha un equip de professionals mèdics qualificats per donar-vos suport a vosaltres i al vostre fill en aquesta situació. Parleu amb ells sobre qualsevol pregunta o dubte que pugueu tenir.

` AMPS, dolor pediàtric, dolor muscular, dolor nerviós, dolor crònic, fisioteràpia, psicoteràpia