Skip to main content

El vostre fill també té aquesta anomalia als vasos sanguinis del cor? (Artèria coronària anòmala) Esbrinem-ho del cert!

El vostre fill també té aquesta anomalia als vasos sanguinis del cor? (Artèria coronària anòmala) Esbrinem-ho del cert!

Si el metge et diu que el teu fill té un problema cardíac, et sents molt espantat i preocupat, oi? És molt normal. Però la majoria de les vegades, algunes d'aquestes afeccions no són tan perilloses com pensem. Avui parlarem d'una afecció especial que és causada pel naixement i que es veu als vasos sanguinis del cor. Mèdicament, això s'anomena artèria coronària anòmala . Parlem-ne de manera senzilla, d'una manera que puguis entendre.

En poques paraules, què és una artèria coronària anòmala?

Això és molt senzill d'entendre. El nostre cor és com una bomba feta de teixit muscular. Aquest múscul cardíac necessita sang neta i oxigenada per funcionar. Els vasos sanguinis que subministren aquesta sang s'anomenen artèries coronàries . L'artèria coronària anòmala és quan una o més d'aquestes artèries coronàries no es formen correctament quan un nen es desenvolupa a l'úter.

Imagineu-vos el que està passant aquí, com una canonada d'aigua en una casa que comença al lloc equivocat i es connecta al lloc equivocat. Aquests vasos sanguinis no comencen on haurien d'estar, o no són on haurien d'estar.

Els tipus d'artèries que es poden veure principalment afectades per aquest problema són:

  • artèria coronària dreta
  • Artèria coronària principal esquerra
  • artèria circumflexa esquerra
  • Artèria descendent anterior esquerra

El principal que passa quan aquesta artèria està en el lloc equivocat és que interfereix amb el flux normal de sang rica en oxigen al múscul cardíac. Això pot fer que el múscul cardíac no rebi prou sang.

Aquesta afecció pot afectar aproximadament l'1% de la població. Però recordeu que la majoria d'aquests casos no són perillosos. No obstant això, de vegades pot causar complicacions a causa de la reducció del flux sanguini al múscul cardíac.

Hi ha diferents tipus d'això?

Sí, hi ha diversos tipus principals d'aquesta afecció. Vegem-ho de manera senzilla, sense complicar-ho.

  • Sense l'artèria principal esquerra, les altres dues artèries comencen directament des d'un altre lloc. Aquest és el tipus més comú d'aquesta afecció.
  • Una artèria comença a l'altre costat del cos en comptes d'on hauria de ser. Normalment, l'artèria esquerra comença al costat esquerre i l'artèria dreta comença al costat dret. Però en aquest cas, pot haver canviat.
  • En comptes de començar des de l'artèria principal que porta sang oxigenada al cor (l'aorta), comença des de l'artèria que porta sang als pulmons (l'artèria pulmonar). Aquesta pot ser una situació molt perillosa.
  • Rarament, hi ha casos en què una artèria addicional comença al tub que porta la sang als pulmons.

De vegades, l'artèria situada normalment ajuda a omplir la funció que l'artèria anormal no pot fer. És per això que algunes persones no desenvolupen cap símptoma fins que són adultes.

Quins són els símptomes d'aquesta afecció?

Els símptomes que apareixen poden variar segons el tipus d'anomalia. De vegades, els símptomes no apareixen en nens petits, sinó en adults. Vegem-ho clarament en una taula.

Tipus d'anomalia Símptomes freqüents
Artèria que comença al lloc equivocat (AAOCA) Molts nens no presenten símptomes. De vegades, el primer símptoma és una aturada cardíaca sobtada (ACS) que es produeix durant l'exercici. Aquest risc és especialment alt en joves d'entre 10 i 30 anys.
  • Dolor al pit en fer exercici
  • Portar sostenidor mentre fa exercici
  • Dificultat per respirar (dispnea)
  • Sentir un soroll cardíac anormal (murmur)
Aorta dreta que s'origina a l'artèria pulmonar (ARCAPA) Els símptomes poden aparèixer en néixer o entre els 40 i els 60 anys.
  • Dolor al pit (angina de pit)
  • Dificultat per respirar
  • Insuficiència cardíaca
  • Mort cardíaca sobtada
  • Aorta esquerra que s'origina a l'artèria pulmonar (ALCAPA) Aquesta és una afecció molt greu. Els símptomes solen aparèixer a la infància, durant el primer any.
  • Símptomes en nadons: Sensació constant de dolor, irritabilitat, plors durant la lactància, problemes cardíacs.
  • Símptomes en adults: dificultat per respirar, anomalies del ritme cardíac (arrítmia), dolor toràcic, aturada cardíaca sobtada.
  • Quin és el motiu d'això?

    Encara no s'ha trobat la causa exacta d'això. Es tracta d'un problema congènit . Això vol dir que aquesta afecció es produeix a causa d'algun defecte que es produeix quan es formen les artèries coronàries del cor durant el primer mes després de la concepció.

    El més important és que la recerca no ha demostrat que aquesta sigui una malaltia hereditària. Per tant, no pensis que és culpa teva.

    Com diagnostica exactament el metge aquesta malaltia?

    Pot ser una mica difícil de detectar perquè algunes persones no presenten símptomes i tot sembla correcte durant un examen mèdic rutinari. Tanmateix, si el metge sospita d'aquesta afecció, et recomanarà algunes proves com aquesta.

    • Angiograma per tomografia computada (TC): permet obtenir imatges tridimensionals (3D) dels vasos sanguinis del cor i veure exactament on es troben les artèries.
    • Radiografia de tòrax
    • Ecocardiograma transtoràcic: una exploració per examinar la funció i l'estructura del cor.
    • Electrocardiograma (ECG): prova que serveix per comprovar l'activitat elèctrica del cor.
    • ressonància magnètica del cor
    • Cateterisme cardíac: es passa un petit tub a través dels vasos sanguinis fins al cor per comprovar la pressió i la posició de les artèries.
    • Prova d'estrès: controla el funcionament del cor durant l'exercici.

    Quins són els tractaments per a això?

    El tractament depèn del tipus d'anomalia, la seva gravetat i si hi ha o no símptomes.

    Per a moltes persones, especialment les persones joves i sanes que són asimptomàtiques, els metges recomanen cirurgia per prevenir problemes futurs. La cirurgia és especialment necessària per a aquells amb afeccions greus, com ara l'apèndix auricular esquerre (AAP).

    Tanmateix, alguns tipus, per exemple anomalies menors a l'aurícula dreta, poden no requerir cirurgia tret que hi hagi símptomes.

    Si la cirurgia no és una opció, el metge pot dir al vostre fill que limiti l'exercici i també pot receptar medicaments, com ara betabloquejants, per reduir la càrrega de treball del cor.

    Hi ha diversos tipus principals de cirurgia que s'utilitzen:

    • Tornant l'artèria al seu lloc correcte i reconnectant-la.
    • Descobertament coronari.
    • Translocació de l'artèria pulmonar.
    • Empelt de bypass de l'artèria coronària.

    Què passarà després de la cirurgia i més enllà?

    Després de la cirurgia, el nen haurà de romandre a l'hospital durant uns dies. Se li pot demanar que prengui medicaments com ara aspirina durant uns tres mesos. Normalment se li permet tornar a participar en esports després de tres mesos.

    Com que es tracta d'una afecció congènita, és molt important fer revisions mèdiques periòdiques al llarg de la vida, fins i tot si es realitza una cirurgia.

    El pronòstic per a algú que viu amb aquesta afecció és generalment bo. Especialment per a una afecció greu com l'ALCAPA, que té un 90% de probabilitats de ser mortal si no es tracta, es pot curar completament si es detecta a temps i es tracta adequadament . La cirurgia pot alleujar els símptomes i prevenir la mort sobtada.

    A quina hora hauria de veure un metge?

    Cal anar amb molta cura amb aquestes característiques.

    Si el vostre nadó té aquests símptomes:

    • Si plores constantment sense cap motiu.
    • Si la pell sembla pàl·lida.
    • Si sents que respires massa ràpid.

    Si teniu aquests símptomes, consulteu un metge immediatament.

    Si és un adult:

    Si tens dolor al pit i dificultat per respirar , vés immediatament a la Unitat de Tractament d'Urgències (UTU) de l'hospital. Això podria ser un signe d'un atac de cor, així que no ho esperis.

    Hi ha moltes emocions que et vénen al cap quan descobreixes que el teu fill té un problema cardíac. Però la millor part és que aquesta afecció anòmala de l'artèria coronària sol ser inofensiva. Parla obertament amb el metge del teu fill sobre la seva condició. Ell o ella et donarà els consells que necessites. El més important és enviar el teu fill a revisions periòdiques tal com recomana el teu metge.

    Missatge per emportar

    • L'artèria coronària anòmala és una afecció congènita. No és una cosa causada per culpa dels pares.
    • Moltes persones amb aquesta afecció viuen una vida normal sense cap símptoma.
    • No ignoris mai símptomes com ara dolor al pit o dificultat per respirar, sobretot quan fas exercici. Consulta immediatament un metge.
    • Si un nadó plora sovint o té dificultats per respirar mentre alleta, preocupeu-vos.
    • Un diagnòstic i un tractament correctes (sovint cirurgia) tenen molt d'èxit. Per tant, no cal tenir por.
    • Seguiu atentament les instruccions del vostre metge, especialment pel que fa a les restriccions d'exercici i les revisions periòdiques.

    Malaltia de l'artèria coronària, Artèria coronària anòmala, Cardiopatia congènita, Cardiopatia infantil, Dolor toràcic, Atac de cor sobtat, Defecte cardíac congènit, ALCAPA, AAOCA
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

    Afegeix el teu comentari

    Calcula: 9 + 4 =
    El vostre fill també té aquesta anomalia als vasos sanguinis del cor? (Artèria coronària anòmala) Esbrinem-ho del cert!
    Salut cardíaca7 de juliol del 2026

    El vostre fill també té aquesta anomalia als vasos sanguinis del cor? (Artèria coronària anòmala) Esbrinem-ho del cert!

    Si el metge et diu que el teu fill té un problema cardíac, et sents molt espantat i preocupat, oi? És molt normal. Però la majoria de les vegades, algunes d'aquestes afeccions no són tan perilloses com pensem. Avui parlarem d'una afecció especial que és causada pel naixement i que es veu als vasos sanguinis del cor. Mèdicament, això s'anomena artèria coronària anòmala . Parlem-ne de manera senzilla, d'una manera que puguis entendre.

    En poques paraules, què és una artèria coronària anòmala?

    Això és molt senzill d'entendre. El nostre cor és com una bomba feta de teixit muscular. Aquest múscul cardíac necessita sang neta i oxigenada per funcionar. Els vasos sanguinis que subministren aquesta sang s'anomenen artèries coronàries . L'artèria coronària anòmala és quan una o més d'aquestes artèries coronàries no es formen correctament quan un nen es desenvolupa a l'úter.

    Imagineu-vos el que està passant aquí, com una canonada d'aigua en una casa que comença al lloc equivocat i es connecta al lloc equivocat. Aquests vasos sanguinis no comencen on haurien d'estar, o no són on haurien d'estar.

    Els tipus d'artèries que es poden veure principalment afectades per aquest problema són:

    • artèria coronària dreta
    • Artèria coronària principal esquerra
    • artèria circumflexa esquerra
    • Artèria descendent anterior esquerra

    El principal que passa quan aquesta artèria està en el lloc equivocat és que interfereix amb el flux normal de sang rica en oxigen al múscul cardíac. Això pot fer que el múscul cardíac no rebi prou sang.

    Aquesta afecció pot afectar aproximadament l'1% de la població. Però recordeu que la majoria d'aquests casos no són perillosos. No obstant això, de vegades pot causar complicacions a causa de la reducció del flux sanguini al múscul cardíac.

    Hi ha diferents tipus d'això?

    Sí, hi ha diversos tipus principals d'aquesta afecció. Vegem-ho de manera senzilla, sense complicar-ho.

    • Sense l'artèria principal esquerra, les altres dues artèries comencen directament des d'un altre lloc. Aquest és el tipus més comú d'aquesta afecció.
    • Una artèria comença a l'altre costat del cos en comptes d'on hauria de ser. Normalment, l'artèria esquerra comença al costat esquerre i l'artèria dreta comença al costat dret. Però en aquest cas, pot haver canviat.
    • En comptes de començar des de l'artèria principal que porta sang oxigenada al cor (l'aorta), comença des de l'artèria que porta sang als pulmons (l'artèria pulmonar). Aquesta pot ser una situació molt perillosa.
    • Rarament, hi ha casos en què una artèria addicional comença al tub que porta la sang als pulmons.

    De vegades, l'artèria situada normalment ajuda a omplir la funció que l'artèria anormal no pot fer. És per això que algunes persones no desenvolupen cap símptoma fins que són adultes.

    Quins són els símptomes d'aquesta afecció?

    Els símptomes que apareixen poden variar segons el tipus d'anomalia. De vegades, els símptomes no apareixen en nens petits, sinó en adults. Vegem-ho clarament en una taula.

    Tipus d'anomalia Símptomes freqüents
    Artèria que comença al lloc equivocat (AAOCA) Molts nens no presenten símptomes. De vegades, el primer símptoma és una aturada cardíaca sobtada (ACS) que es produeix durant l'exercici. Aquest risc és especialment alt en joves d'entre 10 i 30 anys.
    • Dolor al pit en fer exercici
    • Portar sostenidor mentre fa exercici
    • Dificultat per respirar (dispnea)
    • Sentir un soroll cardíac anormal (murmur)
    Aorta dreta que s'origina a l'artèria pulmonar (ARCAPA) Els símptomes poden aparèixer en néixer o entre els 40 i els 60 anys.
  • Dolor al pit (angina de pit)
  • Dificultat per respirar
  • Insuficiència cardíaca
  • Mort cardíaca sobtada
  • Aorta esquerra que s'origina a l'artèria pulmonar (ALCAPA) Aquesta és una afecció molt greu. Els símptomes solen aparèixer a la infància, durant el primer any.
  • Símptomes en nadons: Sensació constant de dolor, irritabilitat, plors durant la lactància, problemes cardíacs.
  • Símptomes en adults: dificultat per respirar, anomalies del ritme cardíac (arrítmia), dolor toràcic, aturada cardíaca sobtada.
  • Quin és el motiu d'això?

    Encara no s'ha trobat la causa exacta d'això. Es tracta d'un problema congènit . Això vol dir que aquesta afecció es produeix a causa d'algun defecte que es produeix quan es formen les artèries coronàries del cor durant el primer mes després de la concepció.

    El més important és que la recerca no ha demostrat que aquesta sigui una malaltia hereditària. Per tant, no pensis que és culpa teva.

    Com diagnostica exactament el metge aquesta malaltia?

    Pot ser una mica difícil de detectar perquè algunes persones no presenten símptomes i tot sembla correcte durant un examen mèdic rutinari. Tanmateix, si el metge sospita d'aquesta afecció, et recomanarà algunes proves com aquesta.

    • Angiograma per tomografia computada (TC): permet obtenir imatges tridimensionals (3D) dels vasos sanguinis del cor i veure exactament on es troben les artèries.
    • Radiografia de tòrax
    • Ecocardiograma transtoràcic: una exploració per examinar la funció i l'estructura del cor.
    • Electrocardiograma (ECG): prova que serveix per comprovar l'activitat elèctrica del cor.
    • ressonància magnètica del cor
    • Cateterisme cardíac: es passa un petit tub a través dels vasos sanguinis fins al cor per comprovar la pressió i la posició de les artèries.
    • Prova d'estrès: controla el funcionament del cor durant l'exercici.

    Quins són els tractaments per a això?

    El tractament depèn del tipus d'anomalia, la seva gravetat i si hi ha o no símptomes.

    Per a moltes persones, especialment les persones joves i sanes que són asimptomàtiques, els metges recomanen cirurgia per prevenir problemes futurs. La cirurgia és especialment necessària per a aquells amb afeccions greus, com ara l'apèndix auricular esquerre (AAP).

    Tanmateix, alguns tipus, per exemple anomalies menors a l'aurícula dreta, poden no requerir cirurgia tret que hi hagi símptomes.

    Si la cirurgia no és una opció, el metge pot dir al vostre fill que limiti l'exercici i també pot receptar medicaments, com ara betabloquejants, per reduir la càrrega de treball del cor.

    Hi ha diversos tipus principals de cirurgia que s'utilitzen:

    • Tornant l'artèria al seu lloc correcte i reconnectant-la.
    • Descobertament coronari.
    • Translocació de l'artèria pulmonar.
    • Empelt de bypass de l'artèria coronària.

    Què passarà després de la cirurgia i més enllà?

    Després de la cirurgia, el nen haurà de romandre a l'hospital durant uns dies. Se li pot demanar que prengui medicaments com ara aspirina durant uns tres mesos. Normalment se li permet tornar a participar en esports després de tres mesos.

    Com que es tracta d'una afecció congènita, és molt important fer revisions mèdiques periòdiques al llarg de la vida, fins i tot si es realitza una cirurgia.

    El pronòstic per a algú que viu amb aquesta afecció és generalment bo. Especialment per a una afecció greu com l'ALCAPA, que té un 90% de probabilitats de ser mortal si no es tracta, es pot curar completament si es detecta a temps i es tracta adequadament . La cirurgia pot alleujar els símptomes i prevenir la mort sobtada.

    A quina hora hauria de veure un metge?

    Cal anar amb molta cura amb aquestes característiques.

    Si el vostre nadó té aquests símptomes:

    • Si plores constantment sense cap motiu.
    • Si la pell sembla pàl·lida.
    • Si sents que respires massa ràpid.

    Si teniu aquests símptomes, consulteu un metge immediatament.

    Si és un adult:

    Si tens dolor al pit i dificultat per respirar , vés immediatament a la Unitat de Tractament d'Urgències (UTU) de l'hospital. Això podria ser un signe d'un atac de cor, així que no ho esperis.

    Hi ha moltes emocions que et vénen al cap quan descobreixes que el teu fill té un problema cardíac. Però la millor part és que aquesta afecció anòmala de l'artèria coronària sol ser inofensiva. Parla obertament amb el metge del teu fill sobre la seva condició. Ell o ella et donarà els consells que necessites. El més important és enviar el teu fill a revisions periòdiques tal com recomana el teu metge.

    Missatge per emportar

    • L'artèria coronària anòmala és una afecció congènita. No és una cosa causada per culpa dels pares.
    • Moltes persones amb aquesta afecció viuen una vida normal sense cap símptoma.
    • No ignoris mai símptomes com ara dolor al pit o dificultat per respirar, sobretot quan fas exercici. Consulta immediatament un metge.
    • Si un nadó plora sovint o té dificultats per respirar mentre alleta, preocupeu-vos.
    • Un diagnòstic i un tractament correctes (sovint cirurgia) tenen molt d'èxit. Per tant, no cal tenir por.
    • Seguiu atentament les instruccions del vostre metge, especialment pel que fa a les restriccions d'exercici i les revisions periòdiques.

    Malaltia de l'artèria coronària, Artèria coronària anòmala, Cardiopatia congènita, Cardiopatia infantil, Dolor toràcic, Atac de cor sobtat, Defecte cardíac congènit, ALCAPA, AAOCA
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

    Afegeix el teu comentari

    Calcula: 9 + 4 =