De vegades sents que el teu petit va una mica enrere respecte a altres nadons? És normal que una mare o un pare sentin una gran càrrega quan senten que van una mica enrere respecte a altres nens, sobretot en coses com caminar, córrer, saltar i parlar. De vegades, la raó d'aquests retards és que una part molt important del cervell del nostre fill no s'està desenvolupant correctament. Avui parlarem d'una afecció tan rara, però important de conèixer.
Què és la hipoplasia cerebel·losa?
En poques paraules, la hipoplasia cerebel·losa és una afecció en què el cerebel , una part del cervell del nadó, no es desenvolupa correctament o és més petit del normal. Aquesta afecció pot produir-se mentre el nadó encara és a l'úter.
Pensa-hi, el nostre cervell és com una màquina molt complexa. Cada part controla les diverses funcions del nostre cos.
Aleshores, quina és la funció del cerebel?
A la part posterior del nostre cervell, just a sobre d'on es troben el coll i el crani, hi ha aquesta part anomenada cerebel , que és com un petit cervell. Això és el que coordina els moviments del nostre cos . És a dir, quan caminem, correm i agafem alguna cosa, aquest cerebel ens ajuda a fer-ho tot de manera suau i correcta. No només això, sinó que també ens ajuda a articular paraules amb claredat quan parlem . Així doncs, imagineu-vos, si una part tan important no es desenvolupa correctament, com pot afectar el desenvolupament del nen.
Aquesta condició pot causar retards en el desenvolupament dels nens, que requereixen suport especial per a coses com caminar i parlar.
Hi ha alguna varietat d'aquesta afecció?
Sí, hi ha dos tipus principals d'aquesta afecció (hipoplàsia cerebel·losa) segons la causa:
1. Tipus primari: Això es produeix amb una afecció congènita . És a dir, el nadó neix amb aquesta afecció.
2. Tipus secundari: Aquest és adquirit . Això vol dir que aquesta afecció es pot produir a causa d'alguns factors externs que afecten el desenvolupament del nadó.
Quins podrien ser els símptomes?
Els símptomes d'aquesta afecció poden variar d'un nen a un altre, depenent de quina part del cerebel no s'estigui desenvolupant correctament o de quina sigui la causa subjacent.
Símptomes comuns que s'observen en nadons:
- Moviments oculars anormals i dificultat per mantenir la vista fixada en alguna cosa (seguiment visual). Per exemple, quan mous una joguina, els ulls del teu nadó divagaran en lloc de mirar-la.
- Retards en el desenvolupament:Això significa no començar a caminar o parlar a un ritme adequat per a la seva edat. Per exemple, és possible que el vostre nadó encara no sigui capaç de fer coses que fan altres nadons a aquesta edat.
- Dificultat per mantenir l'equilibri mentre es camina.
- També es pot produir discapacitat intel·lectual .
- Poden produir-se convulsions , però això és rar.
- És possible que tinguis un to muscular feble . El teu cos pot sentir-se molt fluix quan tens el nadó en braços.
Símptomes que es poden observar en nens més grans:
- Malaptesa.
- Mareig .
- Mals de cap.
- Pèrdua auditiva.
Si observeu un o més d'aquests símptomes en el vostre fill, el millor és consultar un metge el més aviat possible.
Quines són les raons d'aquesta situació?
Hi ha diverses causes possibles d'aquesta rara afecció. De vegades, una complicació durant l'embaràs pot interferir amb el desenvolupament del cerebel. O bé, pot ser una afecció genètica causada per mutacions en l' ADN del nadó.
De vegades, aquesta afecció (hipoplàsia cerebel·losa) pot aparèixer sola. Però de vegades, pot aparèixer juntament amb altres símptomes (síndrome). Per exemple:
- (Síndrome CHARGE)
- (Síndrome de Joubert)
- (Malaltia de Wilson)
- Alguns trastorns metabòlics
- Altres afeccions relacionades amb canvis en l'ADN
Quins són els factors de risc?
Si esteu embarassada, els següents factors poden augmentar lleugerament el risc que el vostre nadó desenvolupi aquesta afecció:
- Ús de tabac o cigarrets.
- Beure alcohol.
- Ús de certs medicaments anticonvulsius.
- Algunes infeccions víriques , per exemple , el virus Zika o el citomegalovirus .
Aquests factors poden afectar el desenvolupament del cerebel del nadó a l'úter. A més, si el nadó neix prematurament (part prematur) o si el pes en néixer és baix (baix pes en néixer) , el risc d'aquesta afecció (hipoplasia cerebel·losa) és més alt.
Com ho reconeixen els metges?
Un metge farà diverses proves d'imatge per esbrinar si hi ha aquesta afecció. Buscarà qualsevol anomalia en la mida o la forma del cerebel del nadó. De vegades, les proves realitzades durant l'embaràsAquests signes també es poden veure durant una ecografia. Per a nadons o nens amb símptomes, el metge també pot demanar una ressonància magnètica .
A més, es poden fer altres proves per determinar la causa exacta. Per exemple, proves genètiques o proves per detectar infeccions o altres exposicions durant l'embaràs.
Com es tracta?
Com que els símptomes d'aquesta afecció varien de persona a persona, el metge desenvoluparà un pla de tractament específic per al vostre fill. L'objectiu és ajudar el vostre fill a viure amb èxit amb els seus símptomes. Aquest pla de tractament pot incloure:
- Suport educatiu: Ajuda especial per millorar les capacitats d'aprenentatge d'un infant.
- Teràpia ocupacional: ajuda el nen a realitzar tasques diàries de manera independent, com ara agafar una joguina, utilitzar una cullera quan menja i escriure.
- Fisioteràpia: Això ajuda a mantenir l'equilibri mentre es camina i es corre, enforteix els músculs i augmenta la força.
- Logopèdia: Això t'ajuda a aprendre a parlar amb claredat, pronunciar les paraules correctament i comunicar-te amb els altres.
Tots aquests tractaments tenen com a objectiu ajudar el nen a desenvolupar les habilitats que necessita per viure de la manera més independent i feliç possible.
Quan hauria de consultar un metge pel meu fill?
Si creieu que el vostre fill no està assolint les fites de desenvolupament adequades per a la seva edat, consulteu immediatament el vostre pediatre . Per exemple, si el vostre fill no camina o parla a l'edat adequada, definitivament hauríeu de parlar-ne amb un metge.
Si podem identificar alguna cosa així des del principi, podem proporcionar ràpidament al nen l'ajuda que necessita.
Què he d'esperar si el meu fill té aquesta condició?
Molts nens amb aquesta afecció (hipoplàsia cerebel·losa) necessiten suport amb les seves habilitats motores , com ara l'ús de coberts i el manteniment de l'equilibri mentre caminen, així com amb les seves habilitats intel·lectuals , com ara l'aprenentatge.
Alguns infants poden necessitar aquest tipus d' atenció de suport al llarg de la seva vida. La quantitat d'atenció necessària depèn de la gravetat de la malaltia. És a dir, de com de lleu o greu està el cerebel, quina és la causa subjacent i si hi ha altres símptomes associats.
El millor de tot és que hi ha moltes opcions de tractament diferents que s'adapten a les necessitats del vostre fill. L'equip mèdic del vostre fill us pot ajudar a triar el millor tractament per a la seva condició.
Com és l'esperança de vida?
Això et pot sorprendre. Però siguem sincers. L'esperança de vida d'un nen amb aquesta afecció varia segons la causa i els símptomes que tingui. Per exemple, alguns nens poden viure una vida normal. Tanmateix, alguns nens poden no sobreviure més enllà de la infància.
L'important és que les estadístiques no s'apliquen a tots els nens. Per tant, és millor saber exactament quina és la condició del vostre fill, entendre què heu d'esperar i parlar obertament amb el metge del vostre fill.
Quan descobriu que el vostre fill té hipoplasia cerebel·losa, és normal que us sentiu aclaparats, angoixats i aclaparats per la idea de cuidar un nen que pot necessitar atenció mèdica durant la resta de la seva vida. Quan us sentiu així, busqueu informació i suport dels metges i infermeres del vostre fill . Estan preparats per ajudar-vos en cada pas del camí. Recordeu que no esteu sols.
El més important a recordar
Espero que aquest article us hagi donat alguna idea sobre la hipoplasia cerebel·losa. Aquí teniu algunes coses importants que cal recordar:
- La hipoplasia cerebel·losa és la incapacitat del cerebel, una part del cervell, per desenvolupar-se correctament.
- Això pot afectar el moviment, la parla i l'equilibri del nen.
- Els símptomes varien de persona a persona. Els principals són retards en el desenvolupament, dificultat per caminar i dificultat per parlar.
- Això pot ser degut a factors genètics o a complicacions durant l'embaràs.
- Si es diagnostica la malaltia precoçment i es proporcionen les teràpies necessàries al nen, es pot millorar molt la seva qualitat de vida.
- Si teniu cap dubte sobre el desenvolupament del vostre fill, busqueu consell mèdic immediatament.
Tenir cura d'un infant que viu amb aquesta condició pot ser un repte, però esperem que amb la informació, el suport i l'amor adequats, trobeu la força per superar aquest repte.
hipoplasia cerebel·losa , desenvolupament cerebral, retard del desenvolupament, malalties infantils, hipoplasia cerebel·losa, retard del desenvolupament, desenvolupament cerebral











💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari