El vostre petit té aquests problemes? Parlem de paràlisi cerebral

De vegades, els nostres petits tenen dificultats per caminar, parlar o fins i tot menjar correctament, oi? Potser heu vist nens així. Una de les raons d'aquesta afecció és la paràlisi cerebral , que anomenem PC per abreujar. No us espanteu quan sentiu això, en parlarem de manera senzilla, d'una manera que pugueu entendre.

Què és la paràlisi cerebral? Entenem-la de manera senzilla.

En poques paraules, la paràlisi cerebral és una afecció en què els nostres cervells no es poden comunicar amb els nostres músculs. Penseu en el nostre cervell com el "centre de control" del nostre cos. Si hi ha alguna interrupció en la manera com aquest centre de control envia missatges als nostres músculs, o si alguna part del cervell està danyada, els músculs no funcionaran correctament. Els nens amb aquesta afecció tenen dificultats per controlar els seus músculs . Això vol dir que poden tenir dificultats per moure les extremitats, caminar, córrer o saltar com voldrien. Alguns nens poden necessitar utilitzar una cadira de rodes o crosses per desplaçar-se. Tanmateix, això pot variar molt d'un nen a un altre. Alguns poden tenir molt poc impacte, mentre que d'altres poden tenir un impacte més greu.

L'important és que la paràlisi cerebral no és una malaltia que empitjora dia a dia. El dany al cervell no empitjora. No obstant això, hem d'ajudar el nen a conviure amb les dificultats que sorgeixen com a conseqüència d'aquest dany.

Per què es produeix la paràlisi cerebral? Quines són les causes?

La paràlisi cerebral és causada, en la majoria dels casos, per un dany al cervell d'un nen durant el seu desenvolupament . Això pot ocórrer de tres maneres principals: 1. Mentre el nen és a l'úter (prenatal):

• Algunes infeccions que la mare contrau durant l'embaràs , per exemple, la rubèola i el citomegalovirus (CMV).
• El nadó es veu afectat per una mare amb grups sanguinis incompatibles (incompatibilitat Rh).
• Algunes de les afeccions cròniques de la mare no es controlen adequadament.
• Factors genètics o anomalies cromosòmiques que afecten el desenvolupament del cervell durant l'embaràs.
• Disminució del subministrament d'oxigen al fetus.

2. En el moment del naixement (perinatal):

• Néixer molt jove (part prematur). Els nadons nascuts abans de les 32 setmanes tenen un risc especial.
• Nadons que tenen un pes molt baix en néixer.
• Falta d'oxigen al cervell durant el part (asfíxia al part).
• Naixements múltiples, com ara bessons.

3. Durant els primers anys després del naixement (postnatal):

• Infeccions que afecten el cervell del nen, per exemple, meningitis o encefalitis.
• Lesió al cap , com ara per caiguda o accident.
• Control inadequat de les convulsions .
• De vegades, es produeix una hemorràgia al cervell.

No obstant això, hi ha casos en què no es pot trobar una causa específica perquè alguns nens desenvolupin paràlisi cerebral. També hem de tenir en compte que.

Hi ha tipus de paràlisi cerebral?

Sí, la paràlisi cerebral es pot dividir en diversos tipus principals. Aquestes classificacions es basen en on es produeix el dany al cervell i com afecta els músculs.

• Paràlisi cerebral espàstica: Aquest és el tipus més comú. Aquests nens tenen músculs rígids i inflexibles. És com si els subjectessin amb una goma elàstica. Això dificulta el moviment i es cansen ràpidament.
• De vegades només poden estar afectades les dues cames (diplegia espàstica).
• De vegades, un costat del cos (braç o cama) pot estar afectat (hemiplegia espàstica).
• De vegades pot afectar els dos braços, les dues cames i fins i tot la cara (tetraplegia espàstica). Aquest és el cas més greu.

• Paràlisi cerebral discinètica: Aquests nens tenen dificultats per controlar els seus moviments. Les seves extremitats, cara i tronc es mouen involuntàriament i sense control. Aquests moviments poden ser espasmes lents (atetoides), sacsejades ràpides (coreoatetoides) o poden estar caracteritzats per un to muscular constant i rígid que canvia sobtadament (distònic).

• Paràlisi cerebral atàxica: Aquest tipus afecta principalment l'equilibri i la coordinació. Aquests nens tenen dificultats per caminar, ensopegar i tremolar. Poden veure l'objectiu quan intenten agafar un objecte petit, però tenen dificultats per agafar-lo amb precisió.

• Paràlisi cerebral mixta: Alguns nens poden tenir símptomes de més d'un dels tipus anteriors alhora. Per exemple, poden mostrar símptomes espàstics i discinètics.

Conèixer aquesta classificació és important per determinar quin tractament i entrenament necessita el nen.

Quins són els símptomes comuns d'un nen amb paràlisi cerebral?

És important recordar que aquests símptomes poden variar molt d'un nen a un altre. A més, tenir un o dos d'aquests símptomes no vol dir necessàriament que un nen tingui PC. Tanmateix, és important ser conscient d'aquestes coses.

• Problemes relacionats amb els músculs:
• Músculs massa rígids o massa laxos i flàccids .
• Dificultat per controlar les extremitats, postures incòmodes.
• Tremolors o moviments involuntaris.
• Dificultats per caminar: Algunes persones caminen de puntetes, tenen una marxa en tisora ​​o perden l'equilibri en caminar.
• Dificultat per realitzar habilitats de motricitat fina com ara subjectar objectes petits, abotonar botons i escriure.

• Retards del desenvolupament:
• Retard en girar el coll, girar-se, seure, gatejar, estar dret i caminar, segons l'edat.
• Retard en començar a parlar o dificultat per parlar.

• Altres dificultats:
• Dificultat per empassar i xuclar els aliments (dificultats per alimentar-se).
• Babejant.
• Crisis epilèptiques.
• Discapacitat visual o auditiva.
• Discapacitat intel·lectual: això no afecta tots els nens amb PC. Alguns nens poden tenir una intel·ligència normal o fins i tot superior.
• Canvis de veu.
• Discapacitats d'aprenentatge.
• Problemes esquelètics com l'escoliosi.
• Restrenyiment freqüent.
• Dolor, sobretot a causa de la rigidesa muscular.

Si teniu cap dubte sobre el desenvolupament del vostre fill o si sembla que no fa coses apropiades per a la seva edat, el millor és consultar immediatament un pediatre per obtenir consell.

Com es diagnostica aquesta afecció? (Diagnòstic)

No hi ha cap anàlisi de sang que es faci una sola vegada per diagnosticar la paràlisi cerebral. Els metges diagnostiquen aquesta afecció observant el creixement, el comportament i els símptomes del nen al llarg del temps. Principalment fan el següent: 1. Monitorització del desenvolupament: s'observen les fites del desenvolupament del nen. Per exemple, l'edat a la qual el nen va començar a seure, somriure i gatejar. 2. Cribratge del desenvolupament: es fan proves curtes per veure si el nen té les habilitats adequades per a la seva edat. 3. Avaluacions mèdiques i del desenvolupament: aquest és l'examen més exhaustiu.

• S'examina acuradament el to muscular, els reflexos, la postura i els patrons de moviment del nen.
• Pregunten sobre l'embaràs de la mare, el part i l'estat de salut del fill en els primers anys.
• De vegades, es pot demanar una ressonància magnètica (RM) o una tomografia computada (TC) per comprovar si hi ha danys cerebrals. Una ressonància magnètica pot veure clarament les estructures fines del cervell.
• Si se sospita epilèpsia, es pot realitzar un EEG (electroencefalograma) . Això mesura l'activitat elèctrica del cervell.
• Si se sospiten altres afeccions genètiques o trastorns metabòlics, també es poden fer proves per a aquests.

Aquest diagnòstic se sol fer durant el primer o segon any de vida d'un nen. En alguns nens amb afeccions més lleus, el diagnòstic es pot retardar fins als 4-5 anys.

Hi ha algun tractament per a aquesta afecció? Com ​​podem ajudar el nen/a?

La paràlisi cerebral no és una malaltia completament curable. Perquè el dany al cervell no es pot revertir. Però no us preocupeu! El tractament i diverses teràpies poden millorar molt la qualitat de vida del nen, facilitar les tasques diàries i ajudar-lo a viure al màxim . No hi ha un tractament únic per a això. Com que les necessitats de cada nen són diferents, els metges i els terapeutes treballen junts per crear un pla de tractament específic per al nen . El pla pot incloure el següent:

• Fisioteràpia (FI): Això és molt important. Es proporcionen exercicis i entrenament per enfortir els músculs, millorar la capacitat de caminar, augmentar l'equilibri i augmentar el rang de moviment.
• Teràpia ocupacional (TO): Ajuda el nen a realitzar les tasques diàries de manera independent. Per exemple, vestir-se, menjar, jugar i escriure. A més, ensenya al nen a utilitzar equipament adaptatiu si cal.
• Logopèdia: Ajuda els nens amb dificultats de parla a parlar amb claredat i expressar-se. També es tracten els problemes de deglució. A alguns nens també se'ls ensenya a utilitzar mètodes de comunicació alternatius (ajudes a la comunicació).
• Medicaments:
• Reduir la rigidesa muscular (relaxants musculars).
• Controlar els moviments innecessaris.
• Controlar els estats epilèptics.
• Reduir el dolor.
• Cirurgia: De vegades, cal cirurgia per corregir deformitats articulars causades per rigidesa muscular o per millorar la mobilitat. Tanmateix, no tothom necessita cirurgia.
• Dispositius d'assistència:
• Caminadors i crosses per ajudar a caminar.
• Sabates especials (ortòtiques), fèrules.
• Cadires de rodes.
• Equipament de comunicació.

La intervenció precoç és el millor que podeu fer per un nen amb paràlisi cerebral. Identificar la condició el més aviat possible i iniciar els serveis terapèutics necessaris pot ajudar molt al desenvolupament del nen.

Parlem de com viure amb paràlisi cerebral.

La paràlisi cerebral afecta no només el nen, sinó tota la família. Tanmateix, amb el suport, la consciència i l'amor adequats , aquests nens poden viure vides felices, reeixides i orgulloses com tothom.

• Veure les capacitats del nen: En lloc de centrar-se en les "coses que són difícils" per a un nen amb PC, busqueu les "coses que són possibles" per a ell. Fomenteu aquestes coses.
• Paciència i comprensió: Aquests infants poden trigar més a aprendre i fer algunes coses. Ajudeu-los amb paciència i amor.
• Fomenta la independència: Anima el teu fill a fer les coses sol tant com sigui possible. Això augmentarà la seva autoestima.
• Educació: Els infants amb PC també tenen dret a l'educació. Hi ha infants que poden anar a escoles ordinàries i hi ha infants amb necessitats educatives especials. Ajudeu el vostre fill a triar el camí educatiu correcte.
• Interaccions socials: Anima el teu fill a jugar amb altres nens i a socialitzar. Això desenvoluparà les seves habilitats socials.
• Com a pare o mare, cuideu-vos: cuidar un infant amb PC pot ser un repte. Penseu en la vostra pròpia salut mental i física. Demaneu assessorament si cal. Parlar amb altres pares d'infants amb PC també pot ser una gran font de força.

Finalment, algunes coses per recordar (missatge per emportar)

• La paràlisi cerebral és una debilitat en el control muscular causada per un dany al cervell durant el desenvolupament.
• Aquesta situació no empitjora dia a dia.
• Els símptomes varien d'un nen a un altre. Alguns poden tenir efectes més lleus, mentre que d'altres poden tenir efectes més greus.
• Si observeu un retard en el creixement del vostre fill o un problema relacionat amb els músculs, consulteu immediatament un metge.
• La detecció i el tractament precoços (intervenció precoç) són molt importants.
• Coses com la fisioteràpia, la teràpia ocupacional i la logopèdia poden millorar molt la qualitat de vida d'un nen.
• Els infants amb PC poden viure vides reeixides i felices com tothom si reben amor, suport i les oportunitats adequades.

No ho oblidis, no estàs sol. Hi ha metges, terapeutes i moltes altres persones que et poden ajudar en aquest viatge. El més important és treballar dur pel teu fill sense perdre l'esperança.

Paràlisi cerebral, PC, malalties infantils, trastorns cerebrals, debilitat muscular, retards del desenvolupament