Skip to main content

El cervell del teu fill està en risc? Parlem del medul·loblastoma!

El cervell del teu fill està en risc? Parlem del medul·loblastoma!

Has sentit a parlar mai del medul·loblastoma? Probablement no. És un tipus de càncer cerebral que és més comú en nens petits, especialment en els menors de 16 anys. Però no et preocupis, siguem clars. Perquè és molt important ser conscient d'aquesta afecció.

Aleshores, què és el meduloblastoma?

En poques paraules, el medul·loblastoma és un tumor cancerós que es desenvolupa al sistema nerviós central (SNC) , que és el cervell i la medul·la espinal. Normalment es desenvolupa a la part del cervell anomenada cerebel, que es troba a la part posterior del cervell. Sabíeu que aquest petit cervell controla moltes coses del cos, com ara l'equilibri, caminar i moure els braços i les cames?

Aquesta malaltia afecta amb més freqüència nens i adults joves menors de 16 anys. Tanmateix, també pot aparèixer en adults, tot i que rarament. Si es produeix en adults, normalment es veu entre els 20 i els 45 anys.

En realitat, aquest és un tipus de càncer relativament rar. Tanmateix, és el tipus de càncer cerebral més comú en nens . Es diagnostica amb més freqüència en nens d'entre 5 i 9 anys.

Els tumors de medul·loblastoma creixen ràpidament i es poden estendre a altres parts del cervell i la medul·la espinal a través del líquid cefaloraquidi, el líquid transparent que envolta el cervell i la medul·la espinal.

Quins són els símptomes d'això? Com ​​ho reconeixes?

Els símptomes del medul·loblastoma poden variar de persona a persona. Depenen de factors com l'edat, la mida del tumor i el seu creixement. Alguns símptomes poden ser causats per la ubicació del tumor o per un augment de la pressió dins del crani. És una bona idea estar atent a aquests factors:

  • Mal de cap freqüents: Pot ser diferent d'un mal de cap normal i pot ser més intens al matí.
  • Nàusees i vòmits: Aquesta afecció es pot observar sobretot al matí.
  • Problemes d'equilibri: Sensació d'inestabilitat en caminar, incapacitat per mantenir-se dret.
  • Dificultat per caminar: Incapacitat per mantenir-se dret correctament, dificultat per pujar i baixar escales.
  • Mareig: La sensació que les coses giren al teu voltant.
  • Canvis de visió: visió borrosa sobtada, visió doble.
  • Cansament: Sensació de no estar mai cansat, independentment de quant dormiu.
  • Mal d'esquena: De vegades, pot aparèixer mal d'esquena si el càncer s'estén a la medul·la espinal.
  • Incapacitat per controlar l'orina i les femtes:Fins i tot si abans tenies un bon control, si de sobte sorgeixen problemes com aquest, hauries de preocupar-te. En el cas dels nens petits, la freqüència d'"accidents" pot augmentar.

No tingueu por del medul·loblastoma només perquè teniu un o dos d'aquests símptomes. Tanmateix, si teniu diversos d'aquests símptomes seguits, sobretot en un nen petit, és aconsellable consultar un metge.

Per què es desenvolupa el medul·loblastoma? Quines són les causes?

Els metges encara no saben exactament què causa el medul·loblastoma. No obstant això, s'ha descobert que certs trastorns genètics poden augmentar el risc de desenvolupar-lo. Això significa que certs canvis genètics transmesos de generació en generació poden tenir un efecte.

Aquí hi ha algunes condicions genètiques que augmenten aquest risc:

  • Mutacions del gen BRCA1: Probablement heu sentit a parlar dels gens BRCA1 i BRCA2. Les proteïnes que fabriquen són les responsables de reparar el nostre ADN quan està danyat. Les persones que hereten certes variants d'aquests gens tenen un risc més gran de desenvolupar diversos tipus de càncer.
  • `Síndrome del carcinoma basocel·lular nevoide (NBCCS): També s'anomena `síndrome de Gorlin`. Aquesta també és una afecció hereditària. Les persones que la pateixen tenen un risc més alt de desenvolupar càncers de pell basocel·lulars. També tenen un 5% de probabilitats de desenvolupar medul·loblastoma.
  • Síndrome de Turcot: Les persones amb aquesta afecció poden desenvolupar un tumor del sistema nerviós central, com ara un meduloblastoma o un adenoma hipofisari, juntament amb càncer de còlon.
  • Síndrome de Li-Fraumeni: Les persones amb aquesta afecció tenen un risc més elevat de desenvolupar sarcomes, càncer de mama, altres tipus de càncer cerebral (gliomes, carcinomes del plexe coroide), càncer de glàndula suprarenal i leucèmia.

Aquestes afeccions genètiques són molt complexes. Si voleu saber-ne més, el millor és que parleu amb un metge.

Com ho diagnostiquen els metges?

Si vostè o el seu fill tenen algun dels símptomes esmentats anteriorment, el seu metge primer parlarà amb vostè sobre els seus símptomes i revisarà els seus antecedents mèdics familiars. Després, si sospita un medul·loblastoma, demanarà diverses proves per confirmar el diagnòstic.

Quines proves es fan normalment?

  • Examen neurològic: En aquest examen, el metge comprovarà la teva audició, visió, coordinació i reflexos. Això et pot donar una idea de quina part del cervell està afectada.
  • `Proves d'imatge`:Això inclou una ressonància magnètica (RM) o una tomografia computada (TC). Aquestes exploracions permeten veure clarament si hi ha un tumor dins del cervell, la seva mida i on es troba.
  • Biòpsia: De vegades, els metges hauran de prendre una petita mostra de teixit del tumor i enviar-la a un patòleg, un metge especialitzat en l'examen de teixits. Sovint es fa una biòpsia si el diagnòstic no es pot confirmar només amb exploracions.
  • Punció lumbar: en aquest procediment, un cirurgià pren una petita mostra de líquid cefaloraquidi i la comprova per detectar cèl·lules canceroses. Aquesta prova se sol fer després d'haver extirpat el tumor o d'haver controlat la pressió dins del cervell.

Quins són els tractaments per al medul·loblastoma?

Les opcions de tractament depenen de molts factors, com ara l'edat, l'estat de salut general i la mida del tumor. En la majoria dels casos, el tractament principal per al meduloblastoma és la cirurgia per extirpar el tumor. Això pot anar seguit de quimioteràpia, radioteràpia o ambdues.

  • «Cirurgia»: Aquesta cirurgia la realitza un «neurocirurgià». Això pot reduir la pressió dins del cervell o extirpar completament el tumor. Tanmateix, de vegades, si el tumor es troba a les profunditats del cervell, en zones sensibles, pot ser difícil extirpar-lo completament.
  • Radioteràpia: aquest tractament s'utilitza per destruir qualsevol cèl·lula cancerosa que pugui quedar després de la cirurgia. De vegades s'administra en combinació amb quimioteràpia.
  • Quimioteràpia: Aquest tractament l'administra un oncòleg. Aquests medicaments es poden administrar després de la cirurgia, després de la radioteràpia o juntament amb la radioteràpia. En alguns casos, es pot fer un trasplantament de cèl·lules mare després de la quimioteràpia.

Recordeu que tots aquests tractaments els decideix un equip de metges i s'adapten a la vostra situació específica.

Quant de temps es triga a recuperar-se? (Temps de recuperació)

La durada del tractament i el temps de recuperació varien de persona a persona. Si us sotmeteu a una cirurgia cerebral, la recuperació sol trigar entre quatre i vuit setmanes . Si rebeu quimioteràpia o radioteràpia, pot trigar diverses setmanes o fins i tot mesos. Depèn de la naturalesa de la malaltia. Per saber exactament quant de temps trigarà vosaltres o el vostre fill, el millor és parlar amb el vostre metge.

Quan hauria de veure un metge?

Si vostè o el seu fill tenen algun dels símptomes esmentats anteriorment (com ara mal de cap, nàusees, confusió, canvis de visió), consulti immediatament un metge . A més, si ja està rebent tractament per a un medul·loblastoma, informi al seu metge sobre qualsevol efecte secundari que estigui experimentant. Poden ajudar a controlar els seus símptomes i reduir les seves molèsties.

Què pot esperar una persona amb medul·loblastoma?

Hi ha un gran equip mèdic per ajudar-vos en aquesta situació. Entre ells hi ha:

  • Oncòlegs mèdics
  • `Neurocirurgians`
  • `Patòlegs`
  • `Fisioterapeutes`
  • `Radòlegs`
  • Oncòlegs radioterapeutes
  • Hi poden haver persones com els "neuropsicòlegs".

Junts, creen un pla de tractament personalitzat que s'adapta a les teves necessitats.

Es pot curar el medul·loblastoma?

Sí, en la majoria dels casos. Tot i que el medul·loblastoma és una afecció que es pot estendre per tot el sistema nerviós, moltes persones es poden curar. Sobretot si el càncer no s'ha estès a altres parts del cervell i la medul·la espinal, les possibilitats de supervivència són altes.

Quin és el pronòstic per a això?

La taxa de supervivència a cinc anys per al meduloblastoma és superior al 80% . Això significa que més del 80% de les persones diagnosticades amb meduloblastoma encara són vives després de cinc anys. Aquestes estadístiques es basen en els resultats de persones que han tingut la malaltia en el passat.

Però recorda que aquestes estadístiques no et poden dir exactament què passarà amb la teva condició. Per saber exactament sobre la teva condició i les tendències de recuperació, el millor és parlar amb el teu metge.

Sentir a parlar d'un tumor cerebral pot ser físicament, mentalment i emocionalment aclaparador. Sobretot si afecta el vostre fill, pot ser aclaparador. Tanmateix, hi ha tractaments eficaços, així que hi ha esperança . Pregunteu al vostre metge sobre nous tractaments, com ara assajos clínics. A més, parleu amb el vostre metge sobre recursos i grups de suport que us poden ajudar. Durant aquest moment difícil, pot ser una gran font de força i consol estar envoltat de persones que han passat pel mateix que vosaltres.

En resum, coses a recordar

D'acord, doncs, recordem-vos algunes de les coses més importants que hem parlat sobre el medul·loblastoma:

  • El medul·loblastoma és un càncer cerebral que es produeix principalment en nens., però els adults també el poden desenvolupar.
  • Estigueu atents a símptomes com ara mals de cap, vòmits i pèrdua d'equilibri.
  • Tot i que la causa exacta es desconeix , algunes afeccions genètiques poden tenir un paper important.
  • La malaltia es diagnostica mitjançant proves com ara ressonància magnètica, tomografia computada i biòpsia.
  • Hi ha mètodes de tractament com la cirurgia, la quimioteràpia i la radioteràpia.
  • La probabilitat de recuperació és alta , sobretot si es diagnostica i es tracta a temps.
  • Si teniu algun símptoma , no tingueu por de consultar un metge .

Espero que aquesta informació us sigui útil. Recordeu que no esteu sols. Si teniu cap pregunta, no dubteu a parlar amb un metge.

👩🏽‍⚕️ Preguntes addicionals (FAQs)

💬 El medul·loblastoma és un càncer cerebral comú?

No. Aquest és un càncer molt perillós i de creixement ràpid que es produeix amb més freqüència en nens que en adults (el 20% de tots els càncers cerebrals infantils). Es desenvolupa a la part del cervell anomenada cerebel, que es troba a la part posterior del cervell i controla el nostre equilibri.

💬 Com saben els pares si el seu nadó té això?

Com que aquest tumor creix sota el cervell, bloqueja els tubs que transporten el líquid cefaloraquidi (LCR) a l'interior del cervell. Aleshores, el cervell s'omple d'aigua i crea molta pressió (hidrocefàlia). Per tant, si el nadó vomita molt quan es desperta al matí (si diu que només li fa mal el cap al matí), si cau sense equilibri mentre camina i si de sobte se li creuen els ulls (creuament / a causa de la pressió sobre les venes cerebrals), s'ha de fer immediatament una ressonància magnètica del cervell.

💬 No es pot salvar aquest pacient fent una operació?

Si es detecta a temps, es pot curar! El primer pas és sotmetre's a una cirurgia per extirpar la major part possible del tumor. Després, normalment es fa radioteràpia i quimioteràpia a tot el cervell i la columna vertebral (radiació cranioespinal) per matar les cèl·lules canceroses restants (sobretot perquè aquestes es poden estendre per la medul·la espinal).


` Medul·loblastoma, càncer cerebral, càncer infantil, sistema nerviós, símptomes del càncer, tractament del càncer, malalties genètiques

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

Afegeix el teu comentari

Calcula: 2 + 6 =
El cervell del teu fill està en risc? Parlem del medul·loblastoma!
Malalties i afeccions10 de maig del 2026

El cervell del teu fill està en risc? Parlem del medul·loblastoma!

Has sentit a parlar mai del medul·loblastoma? Probablement no. És un tipus de càncer cerebral que és més comú en nens petits, especialment en els menors de 16 anys. Però no et preocupis, siguem clars. Perquè és molt important ser conscient d'aquesta afecció.

Aleshores, què és el meduloblastoma?

En poques paraules, el medul·loblastoma és un tumor cancerós que es desenvolupa al sistema nerviós central (SNC) , que és el cervell i la medul·la espinal. Normalment es desenvolupa a la part del cervell anomenada cerebel, que es troba a la part posterior del cervell. Sabíeu que aquest petit cervell controla moltes coses del cos, com ara l'equilibri, caminar i moure els braços i les cames?

Aquesta malaltia afecta amb més freqüència nens i adults joves menors de 16 anys. Tanmateix, també pot aparèixer en adults, tot i que rarament. Si es produeix en adults, normalment es veu entre els 20 i els 45 anys.

En realitat, aquest és un tipus de càncer relativament rar. Tanmateix, és el tipus de càncer cerebral més comú en nens . Es diagnostica amb més freqüència en nens d'entre 5 i 9 anys.

Els tumors de medul·loblastoma creixen ràpidament i es poden estendre a altres parts del cervell i la medul·la espinal a través del líquid cefaloraquidi, el líquid transparent que envolta el cervell i la medul·la espinal.

Quins són els símptomes d'això? Com ​​ho reconeixes?

Els símptomes del medul·loblastoma poden variar de persona a persona. Depenen de factors com l'edat, la mida del tumor i el seu creixement. Alguns símptomes poden ser causats per la ubicació del tumor o per un augment de la pressió dins del crani. És una bona idea estar atent a aquests factors:

  • Mal de cap freqüents: Pot ser diferent d'un mal de cap normal i pot ser més intens al matí.
  • Nàusees i vòmits: Aquesta afecció es pot observar sobretot al matí.
  • Problemes d'equilibri: Sensació d'inestabilitat en caminar, incapacitat per mantenir-se dret.
  • Dificultat per caminar: Incapacitat per mantenir-se dret correctament, dificultat per pujar i baixar escales.
  • Mareig: La sensació que les coses giren al teu voltant.
  • Canvis de visió: visió borrosa sobtada, visió doble.
  • Cansament: Sensació de no estar mai cansat, independentment de quant dormiu.
  • Mal d'esquena: De vegades, pot aparèixer mal d'esquena si el càncer s'estén a la medul·la espinal.
  • Incapacitat per controlar l'orina i les femtes:Fins i tot si abans tenies un bon control, si de sobte sorgeixen problemes com aquest, hauries de preocupar-te. En el cas dels nens petits, la freqüència d'"accidents" pot augmentar.

No tingueu por del medul·loblastoma només perquè teniu un o dos d'aquests símptomes. Tanmateix, si teniu diversos d'aquests símptomes seguits, sobretot en un nen petit, és aconsellable consultar un metge.

Per què es desenvolupa el medul·loblastoma? Quines són les causes?

Els metges encara no saben exactament què causa el medul·loblastoma. No obstant això, s'ha descobert que certs trastorns genètics poden augmentar el risc de desenvolupar-lo. Això significa que certs canvis genètics transmesos de generació en generació poden tenir un efecte.

Aquí hi ha algunes condicions genètiques que augmenten aquest risc:

  • Mutacions del gen BRCA1: Probablement heu sentit a parlar dels gens BRCA1 i BRCA2. Les proteïnes que fabriquen són les responsables de reparar el nostre ADN quan està danyat. Les persones que hereten certes variants d'aquests gens tenen un risc més gran de desenvolupar diversos tipus de càncer.
  • `Síndrome del carcinoma basocel·lular nevoide (NBCCS): També s'anomena `síndrome de Gorlin`. Aquesta també és una afecció hereditària. Les persones que la pateixen tenen un risc més alt de desenvolupar càncers de pell basocel·lulars. També tenen un 5% de probabilitats de desenvolupar medul·loblastoma.
  • Síndrome de Turcot: Les persones amb aquesta afecció poden desenvolupar un tumor del sistema nerviós central, com ara un meduloblastoma o un adenoma hipofisari, juntament amb càncer de còlon.
  • Síndrome de Li-Fraumeni: Les persones amb aquesta afecció tenen un risc més elevat de desenvolupar sarcomes, càncer de mama, altres tipus de càncer cerebral (gliomes, carcinomes del plexe coroide), càncer de glàndula suprarenal i leucèmia.

Aquestes afeccions genètiques són molt complexes. Si voleu saber-ne més, el millor és que parleu amb un metge.

Com ho diagnostiquen els metges?

Si vostè o el seu fill tenen algun dels símptomes esmentats anteriorment, el seu metge primer parlarà amb vostè sobre els seus símptomes i revisarà els seus antecedents mèdics familiars. Després, si sospita un medul·loblastoma, demanarà diverses proves per confirmar el diagnòstic.

Quines proves es fan normalment?

  • Examen neurològic: En aquest examen, el metge comprovarà la teva audició, visió, coordinació i reflexos. Això et pot donar una idea de quina part del cervell està afectada.
  • `Proves d'imatge`:Això inclou una ressonància magnètica (RM) o una tomografia computada (TC). Aquestes exploracions permeten veure clarament si hi ha un tumor dins del cervell, la seva mida i on es troba.
  • Biòpsia: De vegades, els metges hauran de prendre una petita mostra de teixit del tumor i enviar-la a un patòleg, un metge especialitzat en l'examen de teixits. Sovint es fa una biòpsia si el diagnòstic no es pot confirmar només amb exploracions.
  • Punció lumbar: en aquest procediment, un cirurgià pren una petita mostra de líquid cefaloraquidi i la comprova per detectar cèl·lules canceroses. Aquesta prova se sol fer després d'haver extirpat el tumor o d'haver controlat la pressió dins del cervell.

Quins són els tractaments per al medul·loblastoma?

Les opcions de tractament depenen de molts factors, com ara l'edat, l'estat de salut general i la mida del tumor. En la majoria dels casos, el tractament principal per al meduloblastoma és la cirurgia per extirpar el tumor. Això pot anar seguit de quimioteràpia, radioteràpia o ambdues.

  • «Cirurgia»: Aquesta cirurgia la realitza un «neurocirurgià». Això pot reduir la pressió dins del cervell o extirpar completament el tumor. Tanmateix, de vegades, si el tumor es troba a les profunditats del cervell, en zones sensibles, pot ser difícil extirpar-lo completament.
  • Radioteràpia: aquest tractament s'utilitza per destruir qualsevol cèl·lula cancerosa que pugui quedar després de la cirurgia. De vegades s'administra en combinació amb quimioteràpia.
  • Quimioteràpia: Aquest tractament l'administra un oncòleg. Aquests medicaments es poden administrar després de la cirurgia, després de la radioteràpia o juntament amb la radioteràpia. En alguns casos, es pot fer un trasplantament de cèl·lules mare després de la quimioteràpia.

Recordeu que tots aquests tractaments els decideix un equip de metges i s'adapten a la vostra situació específica.

Quant de temps es triga a recuperar-se? (Temps de recuperació)

La durada del tractament i el temps de recuperació varien de persona a persona. Si us sotmeteu a una cirurgia cerebral, la recuperació sol trigar entre quatre i vuit setmanes . Si rebeu quimioteràpia o radioteràpia, pot trigar diverses setmanes o fins i tot mesos. Depèn de la naturalesa de la malaltia. Per saber exactament quant de temps trigarà vosaltres o el vostre fill, el millor és parlar amb el vostre metge.

Quan hauria de veure un metge?

Si vostè o el seu fill tenen algun dels símptomes esmentats anteriorment (com ara mal de cap, nàusees, confusió, canvis de visió), consulti immediatament un metge . A més, si ja està rebent tractament per a un medul·loblastoma, informi al seu metge sobre qualsevol efecte secundari que estigui experimentant. Poden ajudar a controlar els seus símptomes i reduir les seves molèsties.

Què pot esperar una persona amb medul·loblastoma?

Hi ha un gran equip mèdic per ajudar-vos en aquesta situació. Entre ells hi ha:

  • Oncòlegs mèdics
  • `Neurocirurgians`
  • `Patòlegs`
  • `Fisioterapeutes`
  • `Radòlegs`
  • Oncòlegs radioterapeutes
  • Hi poden haver persones com els "neuropsicòlegs".

Junts, creen un pla de tractament personalitzat que s'adapta a les teves necessitats.

Es pot curar el medul·loblastoma?

Sí, en la majoria dels casos. Tot i que el medul·loblastoma és una afecció que es pot estendre per tot el sistema nerviós, moltes persones es poden curar. Sobretot si el càncer no s'ha estès a altres parts del cervell i la medul·la espinal, les possibilitats de supervivència són altes.

Quin és el pronòstic per a això?

La taxa de supervivència a cinc anys per al meduloblastoma és superior al 80% . Això significa que més del 80% de les persones diagnosticades amb meduloblastoma encara són vives després de cinc anys. Aquestes estadístiques es basen en els resultats de persones que han tingut la malaltia en el passat.

Però recorda que aquestes estadístiques no et poden dir exactament què passarà amb la teva condició. Per saber exactament sobre la teva condició i les tendències de recuperació, el millor és parlar amb el teu metge.

Sentir a parlar d'un tumor cerebral pot ser físicament, mentalment i emocionalment aclaparador. Sobretot si afecta el vostre fill, pot ser aclaparador. Tanmateix, hi ha tractaments eficaços, així que hi ha esperança . Pregunteu al vostre metge sobre nous tractaments, com ara assajos clínics. A més, parleu amb el vostre metge sobre recursos i grups de suport que us poden ajudar. Durant aquest moment difícil, pot ser una gran font de força i consol estar envoltat de persones que han passat pel mateix que vosaltres.

En resum, coses a recordar

D'acord, doncs, recordem-vos algunes de les coses més importants que hem parlat sobre el medul·loblastoma:

  • El medul·loblastoma és un càncer cerebral que es produeix principalment en nens., però els adults també el poden desenvolupar.
  • Estigueu atents a símptomes com ara mals de cap, vòmits i pèrdua d'equilibri.
  • Tot i que la causa exacta es desconeix , algunes afeccions genètiques poden tenir un paper important.
  • La malaltia es diagnostica mitjançant proves com ara ressonància magnètica, tomografia computada i biòpsia.
  • Hi ha mètodes de tractament com la cirurgia, la quimioteràpia i la radioteràpia.
  • La probabilitat de recuperació és alta , sobretot si es diagnostica i es tracta a temps.
  • Si teniu algun símptoma , no tingueu por de consultar un metge .

Espero que aquesta informació us sigui útil. Recordeu que no esteu sols. Si teniu cap pregunta, no dubteu a parlar amb un metge.

👩🏽‍⚕️ Preguntes addicionals (FAQs)

💬 El medul·loblastoma és un càncer cerebral comú?

No. Aquest és un càncer molt perillós i de creixement ràpid que es produeix amb més freqüència en nens que en adults (el 20% de tots els càncers cerebrals infantils). Es desenvolupa a la part del cervell anomenada cerebel, que es troba a la part posterior del cervell i controla el nostre equilibri.

💬 Com saben els pares si el seu nadó té això?

Com que aquest tumor creix sota el cervell, bloqueja els tubs que transporten el líquid cefaloraquidi (LCR) a l'interior del cervell. Aleshores, el cervell s'omple d'aigua i crea molta pressió (hidrocefàlia). Per tant, si el nadó vomita molt quan es desperta al matí (si diu que només li fa mal el cap al matí), si cau sense equilibri mentre camina i si de sobte se li creuen els ulls (creuament / a causa de la pressió sobre les venes cerebrals), s'ha de fer immediatament una ressonància magnètica del cervell.

💬 No es pot salvar aquest pacient fent una operació?

Si es detecta a temps, es pot curar! El primer pas és sotmetre's a una cirurgia per extirpar la major part possible del tumor. Després, normalment es fa radioteràpia i quimioteràpia a tot el cervell i la columna vertebral (radiació cranioespinal) per matar les cèl·lules canceroses restants (sobretot perquè aquestes es poden estendre per la medul·la espinal).


` Medul·loblastoma, càncer cerebral, càncer infantil, sistema nerviós, símptomes del càncer, tractament del càncer, malalties genètiques

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

Afegeix el teu comentari

Calcula: 2 + 6 =