Es poden desenvolupar tumors als nervis? Parlem dels tumors de la beina nerviosa en termes senzills!

Els nervis que recorren tot el nostre cos són com una xarxa de cables que transporten missatges elèctrics. Són els que transporten informació d'anada i tornada del cervell a la resta del cos, i del cos al cervell. Imagineu-vos que aquestes cèl·lules nervioses, els seus grups, estan tots embolcallats en membranes protectores especials, com la beina de plàstic que envolta un cable, per protegir-les i ajudar els senyals elèctrics a viatjar més ràpid. És en aquestes membranes protectores on de vegades es desenvolupen aquests anomenats tumors de la beina nerviosa.

Què són els tumors de la beina nerviosa?

En poques paraules, aquests tumors es formen a les "beines" protectores que envolten els nostres nervis. Aquesta "beina" o recobriment està format per diverses capes:

• Cèl·lules de Schwann: Són les cèl·lules que envolten l'axó, la part llarga de la cèl·lula nerviosa, com si fos aïllant al voltant d'un cable.
• Endoneuri: aquest és el teixit connectiu que envolta cada fibra nerviosa, de manera semblant a la beina al voltant d'un únic cable de coure en un cable.
• Perineuri: És la part que envolta els feixos de fibres nervioses.

El nostre sistema nerviós es pot dividir en dues parts:

• Sistema nerviós central: Això inclou el nostre cervell i la medul·la espinal.
• Sistema nerviós perifèric: és la xarxa de nervis que es ramifica des del cervell i la medul·la espinal cap a totes les parts del cos.

La majoria de les vegades, aquests neurofibromes es formen al sistema nerviós perifèric .

Quins tipus de fruits secs hi ha?

Hi ha diversos tipus principals de neuromes. Vegem què són.

Schwannomes

Aquests tumors es desenvolupen a les cèl·lules de Schwann esmentades anteriorment. Al voltant del 60% dels schwannomes es desenvolupen al nervi vestibular de l'orella interna . Aquest nervi ajuda el nostre cos a mantenir l'equilibri. Altres schwannomes de vegades es poden desenvolupar sota la pell o a les profunditats dels teixits i òrgans del cos. Els llocs més comuns on es veuen aquests tumors són:

• En els braços i les cames
• Al cap
• Al tronc (és a dir, la zona entre les espatlles i els malucs)

Els schwannomes són tumors que solen estar envoltats per una capa fina de teixit, anomenada càpsula. Normalment no són cancerosos (benignes)**. Tanmateix, molt rarament, un tumor de llarga durada pot esdevenir maligne (cancerós).

Neurofibromes

Aquest tipus de tumor implica diversos tipus de teixit anomenats cèl·lules de Schwann, endoneuri i perineuri que recobreixen els nervis. Normalment apareixen com a protuberàncies sota la pell, però de vegades es poden desenvolupar en nervis a les profunditats del cos.

A diferència dels schwannomes, els neurofibromes no estan encapsulats. Creixen dins dels feixos nerviosos. Els neurofibromes plexiformes són un tipus de tumor que s'estén com una malla, envoltant molts feixos nerviosos i es pot estendre al teixit circumdant.

La majoria dels neurofibromes no són cancerosos. Tanmateix, aproximadament entre un 5% i un 10% d'aquests tumors poden esdevenir cancerosos . S'anomenen tumors malignes de la beina nerviosa perifèrica (MPNST) . Aproximadament la meitat de les persones amb aquests tumors malignes ja s'han estès a altres parts del cos quan són diagnosticades.

Què tan comú és aquest fruit?

Els tumors de la beina nerviosa no cancerosos són relativament rars.

• Els schwannomes es veuen amb més freqüència en persones d'entre 50 i 60 anys.
• Els neurofibromes es produeixen amb més freqüència en persones d'entre 20 i 40 anys.
• Els neurofibromes plexiformes solen desenvolupar-se abans dels 5 anys.

Els tumors malignes de la beina dels nervis perifèrics són un tipus de càncer molt rar , que només afecta aproximadament una de cada 10 milions de persones cada any.

Per què es formen els tumors d'aquesta manera? Quines són les causes?

Els canvis genètics tenen un impacte important en el desenvolupament d'aquests neurofibromes.

• El desenvolupament de schwannomes s'associa amb canvis en el gen anomenat NF2.
• Els neurofibromes estan associats amb un gen anomenat (NF1).

La majoria de les vegades, aquests canvis genètics es produeixen esporàdicament, sense cap causa aparent . Tanmateix, un petit nombre de schwannomes i neurofibromes són causats per una rara afecció genètica anomenada neurofibromatosi , que pot ser hereditària.

Tipus de neurofibromatosi

Hi ha tres tipus principals d'aquesta malaltia:

• Neurofibromatosi tipus 1 (NF1): Les persones amb NF1 desenvolupen un gran nombre de neurofibromes. També tenen un major risc de desenvolupar neuromes plexiformes i tumors malignes de la beina nerviosa perifèrica (MPNST). Altres afeccions observades en persones amb NF1 inclouen macrocefàlia , escoliosi i discapacitats d'aprenentatge .

• Neurofibromatosi tipus 2 (NF2):Gairebé totes les persones amb NF2 desenvolupen schwannomes vestibulars a les dues orelles abans dels 30 anys. A més, també es poden desenvolupar altres tipus de schwannomes i tumors a la pell, els ulls i el sistema nerviós central.

• Schwanomatosi: En aquesta afecció, es desenvolupen múltiples schwannomes al nervi vestibular (a les dues orelles) en lloc del nervi vestibular.

Quins són els símptomes d'aquests tumors?

La majoria de les persones amb tumors neuromastoides no experimenten cap dolor ni altres símptomes . Tanmateix, si el tumor creix o pressiona un nervi, poden aparèixer símptomes com ara:

• Un bony o tumor sota la pell (pot ser dolorós en pressionar-lo).
• Debilitat muscular .
• Entumiment .
• Dolors, molèsties o dolor agut .
• Una sensació de formigueig, com si et colpegessin amb electricitat .

Segons la ubicació del tumor, també poden aparèixer altres símptomes específics. Aquí teniu alguns exemples:

• Tumor del nervi ciàtic: dolor que viatja des de l'esquena fins a la cama (ciàtica).
• Un tumor al canell: símptomes similars als de la síndrome del túnel carpià.
• Tumor del nervi vestibular: Pèrdua d'audició, tinnitus, problemes d'equilibri.

Normalment, si algú té neurofibromatosi, és un únic tumor. Tanmateix, en persones amb la neurofibromatosi, la malaltia esmentada anteriorment, es poden veure múltiples tumors (sovint a la pell).

Com saps si tens aquests fruits secs?

El metge primer t'examinarà físicament i avaluarà el teu estat de salut general. Això inclourà preguntar-te sobre el teu historial mèdic, els antecedents mèdics familiars i qualsevol símptoma que puguis experimentar.

Per investigar més a fons un tumor que ja és visible o un tumor sospitós, el metge pot recomanar les proves següents:

• Proves d'imatge mèdica: inclouen ressonàncies magnètiques, ecografies i tomografies PET per veure el tumor clarament.
• Biòpsia: Es pren un petit tros de teixit del tumor i s'examina al microscopi per determinar quin tipus de cèl·lules hi ha. Això és el que pot indicar amb certesa si el tumor és cancerós o no.

Si teniu diversos tumors, el vostre metge també us pot recomanar proves genètiques per veure si teniu afeccions anomenades (NF1), (NF2) i Schwannomatosi.

Quins són els tractaments per a això?

Si no teniu cap símptoma d'un neuromastoide, el vostre metge us pot recomanar "observar i esperar".Pots optar pel mètode anomenat "monitorització". Això significa revisar el tumor amb freqüència per veure si està augmentant o canviant.

Per a tumors simptomàtics, o si es vol extirpar el tumor per motius estètics, la cirurgia sol ser l'única opció .

Alguns neurofibromes, especialment els anomenats neurofibromes plexiformes, són difícils d'extirpar completament perquè creixen dins del nervi i entre les capes de la coberta. Si el tumor no es pot extirpar completament després de la cirurgia, el metge el controlarà de prop, ja que el tumor pot tornar a créixer.

Tractament dels schwannomes al cap

Els schwannomes que es formen al cap, com ara els schwannomes vestibulars, poden afectar els nervis que controlen funcions importants del nostre cos. En aquests casos, els metges utilitzen una tècnica anomenada radiocirurgia estereotàctica (per exemple, Gamma Knife®) per evitar danys als nervis.

Aquesta no és una cirurgia tradicional que implica fer una incisió. Implica enviar un feix de radiació dirigit amb molta precisió a través de la pell per destruir o reduir el tumor.

Tractament de tumors cancerosos de la beina nerviosa perifèrica

A més de la cirurgia, els tractaments contra el càncer, com la radioteràpia i la quimioteràpia, també es poden utilitzar per tractar tumors malignes de la beina nerviosa perifèrica.

Quines són les possibles complicacions de la cirurgia?

Com passa amb qualsevol cirurgia, hi ha diverses complicacions comunes que poden sorgir amb aquestes cirurgies:

• Sagnat
• Infecció de ferides
• Dolor
• Cicatriu

A més, la cirurgia nerviosa comporta el risc de danys nerviosos i discapacitat permanent . El vostre equip mèdic us ajudarà a gestionar qualsevol discapacitat a llarg termini que pugui sorgir després de la cirurgia. Diversos tractaments (fisioteràpia, teràpia ocupacional i logopèdia) us poden ajudar a recuperar-vos.

Es pot evitar la formació d'aquests tumors?

No es coneix cap manera de prevenir la formació d'aquests tumors. Tanmateix, el metge pot recomanar-vos proves genètiques si:

• Si algú de la teva família té antecedents de desenvolupament de neurofibromes.
• Si teniu múltiples tumors de la beina nerviosa (això podria ser un signe de la neurofibromatosi).

Què hauríem de pensar sobre aquests fruits secs en el futur? (Perspectives)

La majoria dels neurofibromes no són cancerosos . Es poden curar amb cirurgia i rarament tornen. Tanmateix, si el tumor no es pot extirpar completament amb cirurgia, haurà de continuar sota supervisió mèdica.

Aproximadament 3 de cada 4 persones que reben tractament per al schwannoma vestibular aconsegueixen conservar l'audició .

El risc que un tumor de la beina nerviosa esdevingui cancerós és molt baix. El risc més alt és per a les persones amb la malaltia (NF1) que desenvolupen neurofibroma plexiforme. El pronòstic dels tumors malignes de la beina nerviosa perifèrica (MPNST) no és tan bo, sobretot si el tumor és més gran de 2 polzades. Menys de la meitat de les persones amb aquesta malaltia sobreviuen cinc anys després del diagnòstic.

Quan hauries de veure un metge?

Si observeu un bony sota la pell o experimenteu algun símptoma que creieu que podria ser una neurofibromatosi , consulteu immediatament un metge . A més, informeu al vostre metge si algú de la vostra família ha tingut aquest tipus de tumors.

Missatge final per emportar-se

Recordeu que la majoria dels tumors neuroendocrins són creixements benignes i no cancerosos que creixen lentament . Si no teniu símptomes, el vostre metge pot decidir simplement observar-vos. Si cal extirpar un tumor, la cirurgia sol tenir molt d'èxit. És molt rar que es produeixin complicacions (com ara no poder extirpar completament el tumor, danys als nervis) o que un tumor es torni cancerós. El vostre metge us ajudarà a desenvolupar un pla de tractament i un calendari per a futures proves per ajudar-vos a controlar la vostra afecció. Així que no tingueu por de parlar amb el vostre metge sobre qualsevol cosa.

tumors de la beina nerviosa , schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosi, tumors nerviosos, càncer, malalties genètiques, tumors de la beina nerviosa